Титова
Способ каталитической гидрогенизации угля
Номер патента: 444548
Опубликовано: 30.09.1974
Авторы: Дембовская, Иванов, Кричко, Леваневский, Писарев, Пчелина, Титова, Шпирт, Юровский
МПК: B01J 11/02
Метки: гидрогенизации, каталитической, угля
...воз о духа в факеле должен быть нв ниже 1,2-1,5. В этих условиях в зоне факеда образуются газообразные соединения молибдена, т.в. происходит раздедвнив молибдена от основной части минерадьных составляющих тжрдого.остатка, образующих жидкий шлам.Тепло, образующееся при сжига. нии,шлама, используется для выра- :ф ботки энергии и технологического пара, количество которых достаточно ддя реализации всех стадиИ процесса. При охлаждении дымовых газов соединения молибдена количест венно конденсируются на частицах8зодьного уноса, с которыми улавливаются в эдектрофидьтре иди рукавном фильтре. Выход молибдена вловленный продукт составляет 85- Оф (от количества молибдена, вносимого для проввдания процесса гид. рогвнизации), а содержание молибдена в...
Способ каталитической гидрогенизации
Номер патента: 443052
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Дембовская, Кричко, Пчелина, Титова
МПК: C10G 1/06
Метки: гидрогенизации, каталитической
...Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В то же время, согласно технологической схеме гидрогенизационной переработки угля в смеси с нефтепродуктом, эти азотистые основания выделяют из фракции гидрогенизата с т. кип. до 240 С и возвращают в процесс гидрогенизации в качестве ингибирующей добавки в количестве 1 - 5 вес.%, что позволяет увеличить степень превращения органической массы угля с 70 до 85 - 88% с одновременным повышением выхода жидких продуктов до 85 - 88% П р и м е р 1. Для гидрогенизации применяют каменный уголь марки Гв Грамотеинского разреза, имеющий следующую характеристику: А 7,02/о, М 2,92/о, С 79,44/о, Н 5,33/о, К" 2,22/о, Ь общ. 0,37/о. В качестве нефтепродукта используют фракции арлан- ской нефти с т,...
375914
Номер патента: 375914
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Слатинская, Титова
МПК: C01G 33/00
Метки: 375914
...смеси: ниобия 0,10-0,20 г.ат/л, перекиси водорода 8-10 моль/л, щелочи (аммиака) 2-4 моль/л. Процесс целесообразно вести при 3-10 С в течение 1-3 час.Осуществление изобретения позволяет получать конечный продуктза меньшее время, исключить из процесса азотную кислоту и снизитьрасход щелочи (аммиака),Выход готового щродукта составляет 95-98 М при получении соединения натрия и калия и 80-85 при получении соединения аммония.П р и м е р . 2,25 г воздущносухой гидроокиси нйобия (51,8 Я ниобия) вводят в смесь из 7 мл раствора гидроокиси калия с концентрацией 11,5 моль/л и 22,5 мл воды, азатем добавляют 20 мл раствора йеекиси водорода с концентрациейсо тавителв В НечипоренкотехредК Сенина корректоры:Н Корченко Редактор Е ДайчЗализ 0 8 б ю...
(54 способ получения гвдрата перекиси
Номер патента: 364217
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Слатинская, Титова
МПК: C01G 33/00
...при 20-25 С и мольном соотношении перекиси водорода к ниобию 4,0-6,0:Х,О. С целью улучшения филь труемости осадка целесообразно вес 12ти процесс в присутствии азотйойкислоты (Ое 2-0,5 моль/л).Осуществленйе процесса по предлагаемому способу сокращает егодлительность,П р и м е р . Ждроокись ниобияполучают действием аммиака на раствор фторниобата калия при рБ:8,0 8,5,Навеску осадка, отмытого от иойовкалия и фтора й высушенного на воздухе до воздушно-сухого состояния,в количестве 4,6 г 50,7 Ф ниобия)вводят в смесь из 28 мл раствораазотной кислоты с концентрацией0,36 моль/л, 12 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и9 мл воды.Смесь перемешивают в открытомсосуде 5 час при 24 С, затем осаок отфильтровывают, йромывают00 мл 50...
386556
Номер патента: 386556
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Слатинская, Титова
МПК: C01G 33/00
Метки: 386556
...аммиака на раствор фторниобата калия до рН:8-8,5. Осадок отмывают от ионов фтора и калия, подсушивают при комнатной темпера туре до воздушно-сухого состояния и анализируют на содержание ниобия. Используют осадок с соцержанием ниобия 50,7. Затем навеску атого осадка в количестве 4.6 г с содержани+,5 2Гем 1 г воды вводят в смесь, состоящую из 14 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 0,71 моль/л, 27 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и 8 мл воды. Полученная смесь имеет объем 50 мл и следудций состав:Азотная кислота, моль/л 0,2 Перекись водорода., моль/л 4,94 Ниобий, гатом/л 0,5 Смесь йеремешивают в открытом сосуде при 25-С в течение 5 час, затем осадок отфцльтровывают, промывают 100 вщ 5 Ц-ного спирта и 100 мл ацетона и...
Способ ингибирования полимеризации ненасыщенных органических мономеров
Номер патента: 441263
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Волков, Титова
МПК: C08F 1/82
Метки: ингибирования, мономеров, ненасыщенных, органических, полимеризации
...0,01 вес. % гг-нитрофенола кстиролу, содержащему 0,01 вес. % диоксима п-хинона, увеличивает индукционный период 5 полимеризации до 50 мин и значительно снижает начальную скорость полимеризации через 60 мпн в реакционной смеси содержится 0,30% полимера,Указанная смесь превосходит по своей эф- О фективности известную смесь диоксима и-хинона с гидрохиноном.В аналогичных условиях проводят полимеризацию стирола в присутствии различных концентраций индивидуальных веществ и их 5 смесей. Данные, показывающие эффективность действия ингибпторов, приведеныКонцентра 0,25 0,33 ция ингибитора, вес. Г Ингибитор 13 Предмет изобретения Без иигибитора Диоксим п-хиноиа+ +гидрохииои Диоксим и-хииоиа++п-нитрофеиол 3,5 0,03+0, 030,03+0,03 0,3 иолом, взятых...
Способ получения 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты
Номер патента: 438656
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Заварихина, Лукин, Петрова, Титова
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой, кислоты
...и м е р. В двугорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 22,7 т (0,1 моль) 2,5-,дихлорфенилфосфоновой кислоты, продукт обработки щелочью 29 г Сц 2 Вг 2 и 400 мл 25%-ного раствора аммиака. Колбу помещают в теплую водяную баню, нагревают воду до 75 - 80 С и реакционную массу выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Затем содержимое колбы охлаждают, переносят, в стакан, добавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают образовавшуюся смолу и фильтрат нейтрализуют содой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и переносят в стакан, куда приливают 20 мл насыщенного раствора едкого натра. Полученный раствор фильтруют и осадок промывают щелочным распвором до...
355867
Номер патента: 355867
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C10G 1/00
Метки: 355867
...- проблему производства малосернистого котельного топлива. При совместной переработке происходит разбавление высоко- сернистых нефтепродуктов малосернистыми жидкими продуктами ожижения органической массы угля, а также частичный гидрогенолиз сернистых соединений сырья. Высококипящие (мазутные) фракциями гидрогениз атон (48 - 50%) содержат до 1,0% серы и могут быть использованы в качестве котельного топлива для электростанций и для других целей,Жидкие продукты гидрогенизации наряду с высококипящими фракциями содержат значительное (45 - 50% ) количество фракций с т. кип. до 300 С, обогащенных фенолами, азотистыми основаниями, ароматическими углеводородами, Последние являются сырьем для получения химических продуктов. Для переработки...
Электролтеханическое устройство длявычисления разности дискретнопоступающих сигналов
Номер патента: 432523
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Буслаев, Гордынский, Купрейченко, Титова, Яровой
МПК: G06G 3/02
Метки: дискретнопоступающих, длявычисления, разности, сигналов, электролтеханическое
...1). На шаговый искатель б поступают сигналы и - посредством кнопки 7. На этот искатель может поступать питание от сети через контакт 8 (замыкающий контакт реле), а также импульсы от 5 генератора через контакт 9 (головной контакт пскатсл 5 1) и (онта(т 10 (Головной контакт искателя б).Устройство содержит также реле 11 и реле 12. В цепи питания реле 11 включсны 20 контакт 13 (размыкающий контакт реле 12), контакт 14 (головной контакт искателя б) и контакт 15 (головной контакт искателя 1). В цепи питания реле 12 включены контакты 1 б (замьпсающий контакт реле 11) и 17 (замыкающий контакт реле 12), Параллельно обмотке реле 12 подключен конденсатор 18.Работает устройство следующим образом,Если размер детали больше верхней кои- з 0...
Способ восстановления соли палладия (ii)
Номер патента: 432103
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Голодов, Сокольский, Титова, Электрохимии
МПК: C01G 55/00
Метки: восстановления, палладия, соли
...пзобр и 5 дХ 4+ СО+ ОН = Рд+СОг+ НХ+ + 2 КХ+Х я соли палладия (11) г растворе, от.ги атувеличени 51 скорости 1 роводят в щелочном Способ вокисью углеигийся тем,восстановлерастворе. осстановлени рода в водно ЧТО, С ЦЕЛ 1 ЯО ния, 51 роцесс Х=С 1-, Вгорость восстановПри этом достигается ленпя 0,057 мо,гь л -511Изобретение новленпя солей новителя ми и препаративной,химии (каталпз Известен сп ладия (11) окис растворах. Скорость пр С целью ув ления по предл водят в щелочн воре гидрата окОПИСАНИЕ 111432 ЮИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕДЬСТ Опубликовано 15.06.74. Бюллетень ЛЪДата опубликования описания 23.07.75 това, В. А, Голодов и Д, В, Сокольскии нститут органического катализа и электрохимии 4) СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СО ПАЛЛАДИЯ (11)П р...
Способ получения n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение относится к способу получения производного фенил антраниловой кислоты, содержащего фосфоногруппу в га положении по отношению к аминному азоту, которое мо
Номер патента: 431171
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Титова, Фрумина
МПК: C07F 9/40
Метки: n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, азоту, аминному, антраниловой, кислоты, которое, относится, отношению, положении, производного, содержащего, способу, фенил, фосфоногруппу
...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...
Способ получения азотсодержащих циклоцепных полимеров
Номер патента: 401160
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Бурцева, Валецкий, Виноградова, Коршак, Ордена, Станко, Титова
МПК: C08G 73/10, C08G 73/18, C08G 79/08 ...
Метки: азотсодержащих, полимеров, циклоцепных
...получаютпо примеру 1, Методом полива получают по 25 лиамидокислотную пленку весом 0,2 г. Еепомещают в смесь сухого бензола с 0,2 млуксусного ангидрида и 0,17 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре втечение 15 час. После химической циклизации30 пленку экстрагируют бензолом, промываютсерным эфиром, сушат при 70 - 80 С в вакууме и нагревают при 200 С в течение 2 час приостаточном давлении 10- мм рт. ст.Прочность полученной полиимидной пленки35 при комнатной температуре составляет740 кг/см при удлинении 91%.П р и м е р 3, Полиимид получают по примеру 1, но в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.40 Приведенная вязкость 0,5%-ного раствораполученной полиамидокислоты в диметилацетамиде при 25 С составляет 0,84...
Замасливатель для стеклянного волокна
Номер патента: 418457
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Бородашкина, Войцехович, Титова
МПК: C03C 25/40, D06M 15/643
Метки: волокна, замасливатель, стеклянного
...и известным замасливатслями, приведена в таблице. изобрете ных свойс х темпера ав замасли вводят д собой сло додецилоия - пов тв стекл турах - д вателяидодецижный эф вого сп ляционвысокиВ состкатораюгцийлоты ышение электроизоянного волокна при остигается тем, что качестве пластифифталат, представляр ортофталевой киста, добавляют три. дидодсцилфталата при нагре С растворяют эмульгатор 1 вес. ч. триамоца (антистатик) вном псремешпвании выливают ; -,о - аос).418457 Электрическое сопротивление, ом см при температуре, СКомпонент замасливателя 600 20 450 Аминосилан АГМ ДидодецилфталатЭмульгатор ОС Вода 0,400 в ,000 25 10 5 2 2 До 100 3,0 5 2 2 0,1 До 100 4,0 16 10" 0,8 0,012 22 10 До 100 Предмет изобретения лат, в замасливатель...
Способ получения углеводородфенолформальдегидной смолы
Номер патента: 417446
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Броновец, Жилина, Кричко, Нинин, Новикова, Салахетдинова, Титова
МПК: C08G 10/02
Метки: смолы, углеводородфенолформальдегидной
...Н/м 1.10 ц Н/м 2 5 - 10" Н/б 0,08 Н/б 0,023 5,2 Н/м 11,0 Н/м 14,8 хрупкая, черного цвета70 - 90 более 93 80 - 90 Подписное Тираж 565 Изд.1337 Заказ 1711/12 тнпография, пр. Сапунова, 2 Экстр акция бурого угл я,В рехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 вес. ч. измельченного бурогоЛлексапдрийского угля и 400 вес. ч. кристаллического фенола. Поднимают температурудо 170 - 180 С и перемешивают смесь в течение 10 час, после чего фецольную часть суголь 11 ым экстрактом отфильтровэяваюттвердого угольного остатка. Далее отгоняютизбыток фенола от угольного экстракта в таком количестве, чтобы весовое соотношениеэкстракта и фенола составляло 1: 1,8 - 2,2.Выход угольного экстракта 50 - 60 О/о от...
Йоесоюзна
Номер патента: 373687
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Креймерман, Титова
МПК: G03B 11/04
Метки: йоесоюзна
...при сборке бленды вставляют друг в ;руга, ооразуя сотовую структуру ячеек бленды.Изготовление плоских пластин и выполнение 25и пих прорезей не представляет технологической сложности, При этом чистота обработки поверхности этих пластин может быть доведена до 714, а покрытие, наносимое ца них в н 11 куухе, лохкится оолее равномерно, чем на 30;путые поверхности, обеспечивая тем самым повышение коэффициента ослабления до цеобходцмстй величины.ИЗГОтов;1 епная а казацныъ ООразом бленда может быть использована в различных оптических приборах, например в системах астроориентации и др т. е. там, где требуется предотвращение попадания посторонних засветок в с 1 бъектпв прибора.Принципиальная схема предлагаемой бленды представлена на фиг, 1 в...
Способ получения диангидридов 1, 2-бис-
Номер патента: 364618
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бурцева, Валецкий, Виноградова, Станко, Титова
МПК: C07F 5/02
Метки: 2-бис, диангидридов
...ОСсДОК ОТфИ 1 ЬТЭОВЬвсцОТ (ОСТВВЛ 51 Ь ПЭОДМКТ после осажлепия в воду в зтоц срсле, более чем ця 2 гас цс рекомендуется, так как гри СТОЯЦЦИ сМОРЭЦЫй ОС 2 ЛОК СТ 2 ПОВИТСЯ СОЛО- обрязцым, ц выделение пролукта возможно 45 только экстракцией серным эфиром), растворяют в 800 г. Ого-ного волцого раст:юра едкого кали, цодкпсляют коццептрирова;ной соляной кислотой до выпадения белого аморфного осаЛкя и оставляют па ночь и хололцль нике для кристаллизации. Осадок отфильтровываот па плотном стеклянном фильтре (:б 4), промывают водой до цсйтральцой реакции, затем в течеце 4 час гщатсльпо сушат в вакууме цад пятиокисью фосфора при 55 60 - 80 С и далее прогреваюг в вакууме (1 сГ.ЭГ Рт. Ст.), ПОСтЕПЕППО ПОЛПЦМаЯ тЕМПЕРатуру до 160 С в течение 2 -...
Впт бтэдга; i.: s гиа
Номер патента: 395459
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Майоров, Митрофанов, Титова
МПК: C22B 1/08
...при оптимальной температуре хлорирования в течение часа с целью наиболее полного использования хло ра, максимального перевода никеля в хло 1 тиди удаления никеля из,решетки первичного минерала.Затем шпхт снова быстро нагревают до1000+ 50 С - температуры, обеспечивающей 10 интенсивное восстановление хлорпда никеля.Быстрый нагрев в данном интервале температур препятствует улетучиванию хлорида никеля. Далее шихту выдерживают при указанпой температуре для восстановления хлорпда 15 никеля до металла и роста зерен металлического никеля, выбор температуры в указанном интервале определяется составом руды с целью недопустимости оплавления материала.Охлажденный огарок измельчают и подверга ют флотацип или магнитной сепарации.При мер....
Шихта для выращивания ферромагнитных монокристаллов
Номер патента: 394317
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лебедь, Мосель, Муха, Титова, Яковлен
МПК: C01G 49/00, C30B 7/00
Метки: выращивания, монокристаллов, ферромагнитных, шихта
...расплавекристаллов с общей формулой з .Еео. А 1 1 п. Опь обладающих нченностью насыщения 4 зтМ, не болееузкой линией ферромагнитного рез(ф. м. р.) не более 1 э и полем анизо- не оолее 1 О э. Это достигается тК 1тИв известную шпхту на основе 1 еОз,ГезОз, А 1(ОН)РЬО, РЬР 2 вводят окдия, и разработанный состав шихтыследующее соотношение компонентов: Синтезированные монокрпсталлы имеют15 состав 1 е,з ттс 1 о,о А 1 ю,о 1 п о,зз Рез,75 Оснамагниченностью насыщения 4 тМ 400 гс,К,9 э, шир;ной линии ф.м.р. (измеренияИпроводятся на частоте 500 Мгтт), равной для20 лиска 0,7 э, лля сферы 1 э.П р и и е р. Исходные компоненты шихтыуказанного состава перемешивают путем виброомола, загружают в платпновьп тигельемкостью 250 слтз, закрывают платиновой25...
Шихта для выращивания монокристаллов иттрий-железного граната
Номер патента: 394315
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Куриленко, Сапожников, Титова
МПК: C30B 29/28, C30B 9/12
Метки: выращивания, граната, иттрий-железного, монокристаллов, шихта
...путем кристаллизаиз раствора компонентов УзОз, 1.-е,Оз, з в распл авс РЬО - РЬГз - ВзОз. Отлилсч тем, что, с целью увеличения коэфепта использования окиси иттрия и поии 51 Выходя крупных кристяллОВ, В шиходят двуокись свшша, а исходные комты берут в следующем соотношешш, %: иттрицииСаСОчаюафицивышету ввПЕНЕ 1вес. УзОз 1 езОз РЬО РЬ) В 20 з РЬОз СаСО 5,4 - 10,811,42 - 17,5530,9 - 34,1833,62 - 37,62,36 - 2,77,25 - 7,650,01 - 0,05 Опубликовано 22.7111.1973. Бю Изобретение относится к области хими 11 еской технологии и касается получения моно- кристаллов магнитных полупроводниковых материалов.Известна шихта для выращивания моно- Б кристаллов иттрий-железного граната (ИКГ) следующего состава (вес. %): 11,03 УзОз15,65 1;"е,Оз39,3 РЬО...
Вптб
Номер патента: 392065
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Докунихин, Попов, Родина, Титова
МПК: C07C 303/22, C07C 309/39, C07C 309/47 ...
Метки: вптб
...для получения красителей, в литературе отсутствуют,Согласно предлагаемому изобретени 1 о описывается способ получения 1-амино-хлорантрахинон-б(7) -сульфокислот, заключающийся в том, что 1-хлор-нитроантрахинон(7) -сульфокислоты восстанавливают чугунными стружками в водной среде,П р и м е р 1, К 50 л 1 л воды добавляют0,25 мл,концентрированной соляной кислоты,затем вносят 1,00 г чугунных стружек, нагревают до кипения и кипятят в течение 20 -30 мин. В приготовленный раствор электролита при 85 - 90 С вносят 1,95 г 1-хлор-нитроантрахинонсульфокислоты (Ха-соль 1,71 г,100% ), нагревают до кипения и кипятят56 час. Конец реакции определяется хроматографически по исчезновени 1 о зоны исходнойхлорнитроантрахинонсульфокислоты. Реакцив...
Шихта для выращивания ферритовых монокристаллов
Номер патента: 391847
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Петров, Титова
МПК: C30B 29/28, C30B 9/12
Метки: выращивания, монокристаллов, ферритовых, шихта
...насыщения 51750 гс.Однако для создания ограничителей мощности с малым уровнем ограничения требуются монокристаллы с более высоким, чем уиттрийжелезного граната значением намагниченности насыщения при сохранении узкойлинии ферромагнитного резонанса.Цель изобретения - разработка составадля выращивания монокристаллов с общейформулой аз.е 5,5 с,Ог (при х не более 0,7), 15обладающих повышенной намагниченностьюнасыщения, узкой линией ферромагнитногорезонанса и высоким удельным электросопротивлением,Это достигается тем, что в исходную шихту 20вводят окись скандия при следующем соотчошении компонентов, вес. %: гОз 6,19 - 6,18;ГегОз 13,48 - 13,12; 5 сгОз 0,94 - 1,26; РЬО34,63 - 34,65; РЬГг 44,76 - 44,79.П р и м е р. Шихту, содержащую, г:...
Способ получения эпоксифенольных олигомеров
Номер патента: 390116
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова
МПК: C08G 59/04
Метки: олигомеров, эпоксифенольных
...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...
Вторичноэлектронный эмиттер
Номер патента: 357624
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильдгрубе, Мостовский, Рогельберг, Стучинский, Титова, Шпичинецкий
МПК: H01J 43/10
Метки: вторичноэлектронный, эмиттер
...металлами имеют недостаточно высокий коэффициент вторичной электронной эмиссии.Предлагаемый вторичноэлектронный эмиттер, выполненный из сплава алюминия с литием (0,5 - 4%), окисленного при температуре 400 - 500 С, обеспечивает получение повышенного коэффициента вторичной эмиссии при энергии первичных электронов 50 - 80 эв.Экспериментальной проверкой установлено, что эмиттеры из сплавов алюминий - литий после соответствующей активировки при энергиях 50 - 80 эв имеют коэффициент вторичной эмиссии 3 - 3,5. Для обеспечения таких значений коэффициента вторичной эмиссии содержанне лития в0,5%.Поскольку эную конфигурны из тонкихтовления пластмогут содержаактивированиятивной вторичгреве динодовпературах 400 миттеры (диноды) имеют...
Связующее вещество для изготовления объемнопористых анодов электролитических и оксиднополупроводниковых конденсаторов
Номер патента: 349036
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дмитриева, Конов, Ненашева, Нетупский, Титова
МПК: H01G 9/048
Метки: анодов, вещество, конденсаторов, объемнопористых, оксиднополупроводниковых, связующее, электролитических
...спекание, причем печи для спекания .загрязняются,что значительно снижает производительность 10труда. Высокая температура выгорания этойсвязки делает ее непригодной для изготовления анодов из материалов с низкой температурой спекания.Цель изобретения - исключение процесса 15предварительного спекания, устранение указанных недостатков,Поставленная цель достигается применением в качестве связующего поливинилацетата,растворенного в ацетоне, 20Предложенная связка содерполивинилацетат 10 - 18, ацетоацетона и бутилацетата 82 - 90.Связку вводят в количестве 3 - 8 г на 100 гпорошка, Порошок с введенной связкой представляет собой сыпучий материал, частицы которого покрыты пленкой поливинилацетата.Сыпучесть порошка позволяет использоватьдля...
Способ стерилизации консервов в жестяных банках
Номер патента: 348195
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Титова, Флауменбаум
МПК: A23L 3/02
Метки: банках, жестяных, консервов, стерилизации
...воздухом обрабатывают жидким высокотемпературным органическим теплоносителем, имеющим температуру, превышающую установленную температуру стерилизации на 10 - 20, выдерживая в цем до тех пор, пока температура в центре банки це будет соответствовать максимальной температуре, достигаемой в процессе стерилизации. П ри м е р. Для опыта берут нестерилизованные банки, содержащие скумбрию атлантическую, обжаренную в масле, Опыт проводят двумя этапами. На первом этапе банка погружается в глицерин, нагретый до 120 С, и выдерживается в этом теплоносителе до момента, пока в центре банки це достигается температура 111,5 С, что соответствует температуре стерилизации 112 С. Далее банка переносится в камеру, где достигнутая наивысшая температура в...
Пестицидный состав для борьбы с личинками подкожного овода
Номер патента: 343673
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Безуглый, Вершинин, Голубков, Мельников, Пильменштейн, Позднев, Путина, Романова, Титова, Швецова
МПК: A01N 57/00
Метки: борьбы, личинками, овода, пестицидный, подкожного, состав
...хлорофоса.Раствор охлаждают до 20 С и выгружают го товый препарат криофос. Препарат криофосс содержанием действующего начала 12% имеет следующие физико-химические свойства: плотность 0,900 г/слз, вязкость 4,3 сст, температура вспышки 25 С, температура воспла менения 40 С, летучесть 3.44.10 - 4 г см-лтин,Препарат выдерживает длительное хранение при температуре до - 30 С без выделения кристаллических маслянистых веществ. 15 2, Криофталь.фталафосТрансформаторное маслоили очищенные белые масла, содержащие не менее 90% метано-нефтеновых углеводородовСольвент нефтяной Препарат выдерживает длительное хране 25 лис при температуре до - 30 С без выделеппя кристаллических или маслянистых веществ. 3. Криолен,Амидофос 2 - 15 Метаксилол 35 - 40...
Нержавеющая стальпйтентуо-икшнегнаш5иблио”ека 1
Номер патента: 341859
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеенко, Бел, Воробьев, Гращенков, Гурвич, Доронин, Клюев, Кривоногое, Титова, Топилин, Черкис
МПК: C22C 38/52
Метки: нержавеющая, стальпйтентуо-икшнегнаш5иблио"ека
...и коррозионных свойств цементованного слоя и сердцевины предложенная сталь дополнительно содержит церий, а соотношение остальных легирующих элементов рассчитывается с учетом дополнительного науглероживания при цементации в соответствии с никелевым или хромо. вым эквивалентом мартенситообразования - (Сг,", ), равным - 8 и менее и подсчитанным по формуле:Сгэкв: 20% Сг+ 1,5 Х % М+ 0,7 Х % 81+ +0,75 Х%Мп+КМХ(%С+%И)+О 6 Х% Мо++15 Х % 7+1,1 Х +0,2 Х % Со+ + 0 2 Х % Сц+ 1,9 Х % Т 1 - О, 1 Х % А 1 где Км - коэффициент в структурной диаграмме Потака Я. М, и Сагалевич Е. А., зависящий от содержания углерода и азота, Прирасчете в формулу подставляется количествоуглерода, равное не его содержанию в стали,а значению предельной растворимости...
337843
Номер патента: 337843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильдгрубе, Климин, Стучинский, Титова, Шпичинецкий
МПК: H01J 1/32
Метки: 337843
...сплавы, обладающие хорошими литейными качествамп и,поддающийся штамповке. Такие сплавы достаточно жаропрочны и формоустойчивы и обладают высокими вторичноэмиссионными характеристиками, близкими к свойствам сплава алюминий - магний - литий. ете,н дмет и 1. Вторленный и основе ме Изобретение относится к области материалов для радиоэлектроники, в частности кэмиттерам вторичных электронов,Известный эмиттер вторичных электроновдля фотоумножителей, получаемый прогревом 5в окислительной атмосфере сплава на основеалюминия, содержащего в качестве активныхприсадок литий и магний, обладает высокимивторичноэмиссионными свойства. Однако дляизготовления динодов сложной формы, активпруемых прогревами при температурах до600 - 640 С, что требуется...
Замасливатель для обработки стекловолокна в процессе его вытягивания
Номер патента: 336286
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бородашкина, Войцехович, Ежова, Камалетдинов, Титова, Шторнгй
МПК: C03C 25/40
Метки: вытягивания, замасливатель, процессе, стекловолокна
...0,5 - 2оличество дибудо температуры нное вани Изобретение относится к составам замасливателей, используемых при выработке стеклянного волокна, и может быть применено на заводах, вырабатывающих стеклянные волокна и стеклопластики. Известны составы замасливателей, включающие дибутилфталат, канифоль и кремнийорганическое соединение.Целью изобретения является повышение технологических свойств стеклянного волокна, увеличение динамических и электроизоляционных характеристик стеклопластиков, изготовленных на базе этих волокон.Достигается это тем, что замасливатель содержит, вес, %;дибутилфталат 89 - 95 канифоль 4 - 10 випилтриэтоксиэтоксисиланПример. В отмере ктилфталата при нагре и С вводят измельченную канифол льно перемешивают до...
Способ получения винилнорборнена
Номер патента: 332069
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арутюнов, Баснер, Беликова, Боголепова, Гарбер, Лаза, Лисицын, Орлова, Платэ, Титова, Троицкий, Чаплиц, Чирков
МПК: C07C 13/43, C07C 2/52
Метки: винилнорборнена
...бутадиен. Процесс продолжителен (до 3 час) и протекает с высоким тепловым эффектом. Сокращение времени проведения реакции за счет повышения температуры приводит к образованию большого количества полимера. выхода продукта по циклопентадиен вводимера.стве исходного сырья оляет сократить вреин. Выход винилнорается в 1,5 - 2 раза и итая на пропущенный С целью повышения предлагаемому способу дят в реакцию в виде его Применение в каче дициклопентадиена позв мя реакции до 10 - 13 м борнена при этом повыш составляет 30 - 40%, сч бутадиен.Н. Чаплиц, Э. Г, Лазарянц,М. Е. Баснер, Н, М. Чирков И, Боголепова, Ю. С. Орловутюнов Оптимальная температура проведения процесса 190 - 210 С.Пример 1. Смесь 264,4 г дицпклопентадиена и 108,2 г бутадиена...