Способ полуациталей галоидальдеги-дов

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...

Номер патента: 253781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Моргунова, Шубин

МПК: C01B 25/16

Метки: натрия, фосфита

...(ГОСТ 200 - бб) растворяют в воде иполучают раствор с содержанием 15,37%ХаНвРОв НвОК 1,5 л раствора добавляют раствор едкогонатра концентрацией 523,5 г/л ХаОН и 7,5 г 25металлического свежеосажденного никеля.Раствор нагревают до 90 - 98 С и перемешивают при этой температуре в течение 3 час.После отделения металлического никеля, который используют для окисления последую. ЗО щей порции раствора, с одной операции получено около 1,3 л раствора, содержащего (в %): 30 - 35 ХавНРОз 5 Н О, 0,26 - 0,09 ХаН РОНвО, 0,10 - 0,02 Р,О-, 0,07 - 0,17 ОН - .П р и м е р 2. Желтый фосфор обрабатывают раствором едкого натра при температуре 80 - 90 С и молярном отношении Р: : .аОН: Н.0=1: 1: 15 и получают рас.твор (вместе с промводамц) следующего состава (в...

Номер патента: 270731

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левин, Ордена, Пыркин, Физической

МПК: C07F 9/30

Метки: бис-рэ-бромэтилфосфиновойкислоты

...при 100 С комплекса дает выход кислоты (после очистки перекристаллизацией) 0,45 - 0,50 лголь на 1 лго гь введенного в реакцию бромистого алюминия (суммарный выход этой кислоты по известному способу составляет 0,31 - 0,38 лголь на 1 лго.гь бромистого алюминия, учитывая стадию получения Р-бромэтилдиброхгфосфина) .Таким образом, отпадает необходимость использования окиси этилена, бромпстого водорода и ряда технологических стадий, в том числе перегонки Р-бромэтилдибромфосфина и р-бромэтилового эфира бис-р-брозгэтилфосфиновой кислоты в вакууме.П р и м е р. В раствор 27 г (0,10 лголь) бромнстого алюминия в 200 лгл трехбромистого фосфора пропускают этилен при перемешивании п охлаждении до 10 - 20 С до прекращения поглощения этилена....

Номер патента: 273180

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арав, Марагина, Миловидова

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси, сплсоб

...распределенного на его поверхности хлорида натрия, Обжиг проводят в одну стадию (при 300 - 400 С) или в две стадии (при температуре 300 - 400 С до состояния, когда отношение массы составит 5 СО;МоО О,1, и далее прп 600 - 700 С). В первом варианте образуется продукт с мак: имальной активностью, а во втором - окись магния оптимальной активности для цемента Сореля.10 Результаты экспериментальной, проверки известного и предлагаемого способов представлены в таблице.Обжигают основной карбонат магния с молярным отношением СО:,ГМдО 0,81 в потоке 15 воздуха. Сравнение известных (опыты 1 - 3) ипредлагаемого (опыты 4 - 5) способов показывает, что равномерное распределение 0,14 хлорида натрия ускоряет обжиг в 1,5 - 2 раза (сравнить данные...

Номер патента: 588192

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Иванова, Икорникова

МПК: C01G 53/06

Метки: никеля, углекислого

...под давлением 120 атм Я. 1-1 едостатком этого способа получения углекислого никеля является низкий выход продукта - 25 - 30% Р,Для повышения выхода продукта предлагаемым способом в качестве исходного соединения никеля используют основной углекислый никель, который смешивают до обьемного соотношения Т:Ж, равного 1 - 1,6:25 - 33 с равными между собой объемами 19 -П р ц м ер. В автоклав, футерованныймедью, объемом 39,4 см", загружают шцхтупудру стандартного реактива основного углекислого никеля в количестве 4 г ц заливают 15 смесью водных КОН концентрацией 21 вес. %ц К 1-1 Г концентрацией 5 вес. оо - по 15,2 мл.Общее заполнение автоклава 80 о/о. Автоклав заморажцвают в жидком азоте и вводят в него углекислоту в виде сухого льда в колцчсст...