Способ получения бензонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122483
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
Текст
Юв 122483 Класс 12 о, 22121 с, 9 ИСАНИЕ АВТОРСКОМ ЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В, Сувор Р. Рафик, Д. Кагарлицки ЕНИЯ БЕНЗОНИТРИЛА СПОСОБ враля 959 г. за6996/23 в Комитет по делам изобретений открытий при Совете Министров СССР аявлено публиковано в Бюллетене изобретений8 за 95 Известны способы получения бензонитрила методом парафазного каталитического аммонолиза углеводородов. Однако выход конечного продукта не высок и колеблется в пределах 10 - 75%.Предлагаемый способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора отличается от известных тем, что в качестве катализатора применяют гранулированные ванадаты олова или титана, а в качестве исходных продуктов - технические смеси моноалкилбензолов. Техническая смесь моноалкилбензолов представляет сооой смесь углеводородов, получаемую при алкилировании бензола этиленовой фракцией коксохимических газов.Предлагаемые катализаторы стабильны в условиях применения водяного пара.Выход целевого продукта достигает 90 - 97% от теории.П р и м е р 1. Через стальную трубку длиной 1100 ял и диаметром 21 мм, заполненную катализатором из гранулированного ванадата титана в количестве 250 г (сплав 18% двуокиси титана и 82 % пятиокиси ванадия), пропускают в течение 10 час. при 380 смесь паров толуола и аммиака с воздухом и водяным паром. Скорость пропускания толуола - 10,8 г 1 час, аммиака - 14,4 гчас, воды - 56 гlчас и воздуха - 800 л/час.После этого продукты реакции собирают в охла:кдаемые холодной водой барботеры, заполненные органическим растворителем. Затем содержимое ловушек переносят в делительную воронку. Маслообразный слой отделяют от водного, просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси моноалкилбензолов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Рр, 50 48Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак, 4428 Поди. к печ. ЗОХ 1-59 г. Тираж ббО Цена 25 коп.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миниетров СССР Москва, Петровка, 14.ром из гранулированного ванадата олова (270 г сплава из 30/ двуокиси олова и 70/о пятиокиси ванадия), Скорость подачи этилбензола - 9,5 г/час, аммиака 15,5 г/час, воды - 40 г/чис и воздуха - 600 л/час. После обработки продуктов реакции по схеме, указанной в примере 1, выделяют 107,1 г бензонитрила, что составляет 96,7% теоретического.П р и м е р 3. Над описанным в примере 1 образцом катализатора из ванадата при 390 пропускают смесь паров кумола и аммиака с воздухом и водяным паром в течение 10 час. Скорость подачи кумола - 10,5 г/час, аммиака - 14,5 г/час, воды - 56 г/час и воздуха - 600 л/час. После обработки продуктов реакции по схеме, указанной в примере 1, выделяют 85,6 г бензонитрила, или 95 О/о теоретического.П р и м е р 4. Над описанным в примере 2 катализатором из вана- дата олова при 380 пропускают в течение 15 час, вместе с аммиаком, воздухом и водяным паром техническую смесь моноалкилбензолов. Углеводородное сырье подают со скоростью 10,6 г/час, аммиак - 14,5 г/час, воду - 60 г/час и воздух - 600 л/час. Получают 115,5 г бензонитрила, что составляет 72,6 вес. "4 от пропущенной смеси моноалкилбензолов900 мл этого продукта фракционируют на колонке эффективностью примерно 10 теоретических тарелок. Затем отбирают фракции по 25 люл. Фракции, представляющие собой маноалкилбензолы, объединяют и используют для работы.
СмотретьЗаявка
619196, 10.02.1959
Кагарлицкий А. Д, Рафиков С. Р, Суворов Б. В
МПК / Метки
МПК: C07C 120/14, C07C 121/52
Метки: бензонитрила
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122483-sposob-polucheniya-benzonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензонитрила</a>
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 493241
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вассерберг, Крылова, Лачинов, Султанбеков, Торочешнков, Чин
МПК: B01J 11/22
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...0,018 г КОН растворя эт в 3 мл абсолютного спирта), после чегоушат и прокаливают при 140 С в течениечас.Катализатор в окисленном состоянии имеетледующий химический состав, вес. %: 10 Ре,О 97А 1 зОз 1,5 СаО 0,5 КзО 0,3 %0 0,8 15 В табл. 1 приведены значения выхода аммиака при давлении 50 и 100 ат и объемной корости (%= 15000 час- на предлагаемом :атализаторе (образец 1) по сравнению с изестным промышленным катализатором СА. 20 Таблица 1 37=15.000 часН,:И,:3;1 Выход аммиака, оо в зависимости от температуры, С 100 ат 50 ат Образец 325 300 350 375 400 350 425 400 4,2 , 7,1 11,2 12,4 12,7 9,2 7,1 6,3 5,3 9,8 2,6 5,4 8,4 11,4 6,2 10,5 5,4 4,5 САКО %0 0,3 1,4 В табл. 2 сопоставлена активность образцов25и 3 и СА. Т а блица 2 Р =15,000...
Катализатор для разложения аммиака
Номер патента: 594994
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Козин, Кузора, Сокольский, Щербак
МПК: B01J 23/46
Метки: аммиака, катализатор, разложения
...колбу на 500 мл, лобавляют 50 мл волы и при псремешивании магнитной мешалкой прикапывают небольшими порциями смесь растворов руте- ната калия (100 мл) и азотнокислого иттрия (50 мл), Через 10 час контакта раствора с 3 О носителем смссь из колоы выливают в фар(594994 Таблица 1 Состав катализатора при температуре, С 10% йц, АзОз 10% йц - У; А 1 зОз 3% йц - У/А 1,0 з 3% йц (А 203 Показатели 300 400 500 300 400 500 300 400 500 300 400 500 1000 4000 25000 700 2500 13500 70 98 99,9 64 97,5 99,0 1000 4800 27000 66 98 99,9 700 2500 13500 70 98 99,9 Объемная скорость аммиака, часКонверсия аммиака, % Таблица 2 Катализатор Условия 8% (йц - У),АзО 3% (йц - У)/А 1 Оз 5% (йц У)ГА 1 зОз 10% (йцу) /А 1 зОз Содержание компонентов в катализаторе, % 4,5...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 370822
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Анисимова, Голубева, Дмитренко, Зубова, Иванова, Кузнецов, Лурье, Любченко, Мищенко, Рабина, Хаустова
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...образом, Раствор, содержащий 149,4 г Ге(ИО 8) 9 Н О и 7,93 гУЬ(ИО).5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в растворе составляет 0,05 вес.Ъ.П р и м е р 3. Катализатор, состоящий, вес.Ъ: Ге 04 93,6; УЬО 36,32и К 20 0,08 (образец 3), готовят следующим образом. Раствор, содержащий149,4 г Ге(ИО)ф 9 НО и 6,44 гУЬ(30) 5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в катализаторе составляет 0,08 вес.Ъ,П р и м е р 4. Катализатор, состоящий, вес. Ъ: Ге 04 97; ЯсО 3 иКО 0,1 (образец 4), готовят следующйм образом. Иихту катализатора приготавливают из 3 кг Ге 04 и 100 гЯсО . Массу...
Катализатор для окисления аммиака в окись азота
Номер патента: 404198
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: "пьер, Авторы, Жак, Мишель
МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, B01J 23/847, B01J 23/89, B01J 23/94
Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись
...02 29ЯОя 8ез 04 7,9 1(омпозицию испытывают тем же способом, что и в примере 1. В табл. 3 приведены результаты и условия этих опытов. Во всех опытах соотношение МН,/МН, + воздух равно 0,096, давление 1 бар, температура на входе 150 С, среды 750 С, на выходе 800 С. П р и м е р 4. Этот пример приведен для сравнения.Готовят катализатор 0 способом, отличающимся от способа, описанного в примере 1. Пропитывают окись алюминия раствором хлорплатиновой кислоты так, что после обработки при 900 С остается 2 вес. % платины, нанесенной на подложку, Удельная поверхность катализатора составляет 86,5 м-/г, средоний диаметр пор от 92 А.Катализатор этого примера испытывают в тех же условиях, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 4,...
Катализатор для конверсии аммиака
Номер патента: 494185
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Козин, Кузора, Сокольский
МПК: B01J 11/08
Метки: аммиака, катализатор, конверсии
...2500 л/ вышение темпетем, чтносителязующий через кари этомтепень с везут по прпи пропусканпял катализатора 2, Процес и сксрост час на 1 с присоединением заяв(45) Дата опубликован 1Изобретение относится к катализаторам зля конверсии аммиака.Известен катализатор зля конверсии а миака с получением азотовозорозной смес содержащей 3% рутения, нанесенного на йоокись алюминия, при 400-500 С. Газооб ный аммиак пропускают через катвлитиче скую камеру со скоростью 720-3200 л/ на 1 л катализатора, Недостатком этого способа является невысокая активность к тализатооа при низких температурах. Степень конверсии аммиака при 300 С 20%. Целью изобретения является поактивности катализатора при низкихратурах,Поставленная цель достигаетсякатализатор...
Предыдущий патент: Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Следующий патент: Способ получения этанолмеркурхлорида взаимодействием уксуснокислой ртути и этилена
Случайный патент: Полимерная композиция