Майер
Устройство для автоматического контроля и регулирования горения
Номер патента: 775531
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Качурин, Кострюков, Майер, Мельникер, Шмуэльсон
МПК: F23N 5/24
Метки: горения
...инжекторов эапальника, другой инжектор которого подключен к пусковой кнопке.ч На чертеже представлена схема устройства.Устройство содержит мембранный клапан 1, основную горелку 2 (клапан 1 имеет надмембранную 3 и подмаабранную 4 полости), датчики тяги 5, температуры б и давления 7, линию питания 8, запальник 9 с датчиком контроля пламени 10, причем последний выполнен с двумя камерами 11 и 12, а запальник 9 - с двумя инжекторами 13 и 14, пневматический дрсссель 1% и пусковую кнопку 16.Устройство работает следующим образом.Запуск горелки производится пос-редством кнопки 16, при срабатывании датчиков 5-7 основная горелка выключается, а запальник запитывается через датчик контроля пламени 10 и через запальник 9, т.е. данное предложение...
Эмиссионный материал для катодов
Номер патента: 767857
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бебякин, Жаворонков, Кондаков, Майер, Чащин
МПК: H01J 1/146
Метки: катодов, материал, эмиссионный
...увеличение содержания алюминия свыше 50 снизит температуру плавления сплава, а следовательно и диапазон рабочих температур эмиссионного состава. Кроме того, появление свободного алюминия ограничило бы воэможность использования активного состава иэ-за взаимодействия алюминия при повышенных температурах с большинствсм конструкционныхматериалов.Работа выхода предложенного материала (2-2,1 эВ) ниже, чем у бария и характеризует эмиссионные свойства интерметаллического соединения ВаА 14 . Действительно, эти свойства ухудшаются при отклонении от предложенного состава. Увеличение содержания бария свыше 60 ухудшает его эмиссионные свойства и снижает устойчивость к отравлению остаточными газами (при давлении 10 мм.рт.ст. алюмобариевый бфав с...
Измерительный прибор
Номер патента: 750376
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Залялов, Кондратьев, Майер, Орехова, Швалб
МПК: G01R 5/16
Метки: измерительный, прибор
...взаимное расположение дополнительного 76 .фпротиводействующего и регулировочногомагнитов,Измерительный прибор содержит металлический кожух 1, пластмассовое основаие 2, добавочное сопротивление 3,магнитный экран 4, постоянный подвижный магнит 5, ось 6 подвижной системы,стрелку 7, закрепленную на оси, пластмассовую колодочку 8, винт 8 регулировки осевого люфта, измерительные катушки 10, намотанные на колодочки, держатель 11 дополнительного противодействующего магнита 12, стойку 13 с резьбовым отверстием, в которое установлендержатель 14 регулировочного противодействующего магнита 15.Полюса регул ировочного и дополнительного противодействующих магнитоврасположены вдоль их осей. Регулировочный магнит 15 установлен в держателе14, имеющем на...
Измерительный прибор
Номер патента: 750374
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: G01R 1/44
Метки: измерительный, прибор
...держатель 11 неподвижного противодействующего магнита 12, выполненного иэ феррита бария, стойку 13 с резьбовым отверстием, держатель 14 регулировочного противодействующего магнита 15.Регулировочный магнит 15 установлен в держателе, имеющем на наружной цилиндрической поверхности резьбу с мелким располагается внутри пластмассовой колодочки 8, на которую намотана измерительная катушка 10. Колодочка 8 с измерительной катушкой 10, а также противодействующие магниты 12 и 15 располагаются в магнитном экране 4, которыйкрепится к пластмассовому основанию 2.Добавочное сопротивление 3 также крепится к пластмассовому основанию 2.Пластмассовое основание 2 в сборе свышеуказанными элементами устанавливается в металлический кожух 1. При...
Способ получения 1, 2-дихлорэтана
Номер патента: 743576
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Гарви, Джозеф, Майер, Рамсей, Эллиот
МПК: C07C 19/02
Метки: 2-дихлорэтана
...50 кислородом.Катализатор, использованный в следующих примерах, был получен следующим образом. Некоторое количество непропитанных частиц глинозема сфери ческой формы помещают в мензурку ивзвешивают. Глинозем имеет следующиесвойства:Площадь поверхности (ВЕТ),м /гПлотность,кг/мдПотери при прокаливании (300 С)вес. максимум 5Твердость к65стиранию,% зОбъем пор,см /г 0,44Средний диаметрпор (ВБТ),К64-70Объем пор с размерами 80-600 А составил 20-37 от общего объема пор,Ситовой анализ:3 меш максимум 1,0 вес.3-4 меш 25-70 вес,4-5 меш 25-70 вес,5 б меш максимум 10 вес,б меш максимум. 3 вес,Экспериментальные данные, приве- ценные в таблицах, были получены с использованием катализаторов,приГотовленных в соответствии с опиСанным процессом, и...
Способ изготовления многослойных изделий
Номер патента: 676414
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Вайс, Литвинов, Майер, Смельницкий, Яковлев
МПК: B23P 3/02
Метки: многослойных
...в гильзу, которая протягивается на волочильном стане по марш 15 РУТУ 227,0 - 18(6,0,В процессе протяжки кромки плакирующего слоя полностью соприкасаются, стенка гильзы деформируется с 7,0 - 6,0 мм иплотно без зазора охватывает плакирующий слой. Стержень при этом не деформируется вследствие высоких прочностныхсвойств, После совместной термической обработки по режиму: нагрев до 980 С и выдержке 40 мин гильза, плакирующий слой25 и сердечник протягиваются по маршруту18 - 15 - э 12 - э 10 с термообработкой поуказанному выше режиму до готового размера. На размере диаметра 10 мм из трубы растяжением извлекают стержень. РазЗЭ мер готовой трубы, плакированной титано676414 Составитель Н. Чернилевская Редактор О. Юркова Корректор Е. Хмелева...
Способ получения производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 671724
Опубликовано: 30.06.1979
МПК: A61K 31/4375, C07D 209/48, C07D 221/04 ...
Метки: изоиндолина, производных, солей
...получают 15,3 г (хлор- нафтиридин,8-нл) - 2-гидроксн - 3 - трифторметил-б-изоиндолинон, плавящийся при 265 С.Трифторметил-Х - (хлоро- нафтиридин,8-ил) -фталимид может быть получен следующим образом.73,5 г трифторметил-фталевого ангидрида, 50,2 г гидроксисукцинимида в 1500 ся диметилформамида нагревают в течение 18 ч при 75 - 78 С. Затем добавляют 61,4 г ампно-хлоро.нафтиридина,8 и 140 г К,Х-дициклогексилкарбодиимида, потом нагревают еще в течение 3 ч, при той же температуре. После охлаждения образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают в 100 сл диметилформамида, затем в 200 слР окиси изопропила.В ,реакционную среду добавляют 1500 сл воды. Образующийся осадок отделяют фильтрованием, промывают в 1500 см метиленхлорида. Оба...
Устройство для кондиционирования воздуха
Номер патента: 666392
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Аблякимова, Ецин, Майер, Шакиров
МПК: E21C 35/22
Метки: воздуха, кондиционирования
...поглотителями токсичных газов, а в месте присоединения камер 1 и 4 к патрубку установлены регулируемые шиберы б и 7. Устройство снабжено калорифером 8.Устройство для кондиционирования воздуха работает следующим образом.При отсутствии загрязнения карьерного воздуха токсичными газами приточный воздух всасывается вентилятором 3 при открытом шибере б через возду-.хоохладительную камеру,в которой воздух очищается и охлаждается в жаркое время года и нагнетается в кабину.В холодное время года очищенный приточный воздух подогревается в калорифере 8 и подогретый воздух поступает в кабинч горнодобывающей машины (на чертеже не показана).При загрязнении атмосферы карьера токсичными газами, приточный воздух всасывается вентилятором при открытом...
Устройство для зажима тягового каната
Номер патента: 664864
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Бозиев, Запольский, Кудаев, Майер, Пустовалов
МПК: B61B 12/12
Метки: зажима, каната, тягового
...ключается в том достаточного уси каната. Целью изобретения зажимающего усилия.подвижной щеки 7 образуют паз для вра. щения тятового каната. Неподвижная щека жестко закреплена на направляющих.Устройство работает следующим образом,Губки 5 и 6 при возвратно-поступательном воздействии ползуна 1 на приводной конец подвижной щеки 3 открывают или смыкают паз для размещения тягового каната в зажатом состоянии.За счет смещения продольной оси канатного паза от оси вращения подвижной щеки 3 в сторону приводного ее конца и превышения с гарантированным зазором дна канатного паза, образованного поверхностью подвижной щеки 3 над неподвижной щекой 7, давление тягового каната дополнительно воздействует на зажатие устройства. При движении ползуна 1 вверх...
Катализатор для жидкофазного окисления кетонов и ненасыщенных сложных эфиров
Номер патента: 639595
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман
МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...
Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров
...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...
Регулятор переменного тока
Номер патента: 639108
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: H02M 5/12
Метки: переменного, регулятор
...- выход датчика регулируелмого параметра 2Недостатком этого устрося пониженное быстродейств яя ся тем, что в предложен- регуляторе переменного тора пилообразного напрян к выходу блока задаод - к первому входу , второй вход котороному выводу тирисля.а структурная схемаора; на фиг. 2- е работу регулятопряжения сравнивается с величиной питающего напряженияЗ (фиг. 2 а), в результате чего формируются сигналы О(фиг. 2 б), управляющие блоком переключения тиристоров 4. Эти сигналы пред ставляют собой импульсы, передние фронты которыхсоответствуют моментам сравнения мгновенных значений положительных нолуволн питающего напряжения с опорным пилообразным иапряжением 3 1 10 а длительность импуяьсов равна периоду питающего напряжения. Блок...
Устройство для кондиционирования воздуха в кабинах машин
Номер патента: 638734
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Дудник, Ецин, Майер, Мансуров
МПК: E21F 3/00
Метки: воздуха, кабинах, кондиционирования, машин
...фильтр 7, обеспыливается и далее очищается от токсичных газов в проривогазовом фильтре, проходя последо- о вательно через секции 12, 11 и 10, На выходе из противогазового фильтра воздух вторично очищается от пыли на фильтре 8 и в случа небодиости охлаждается до требуемой температуры в охлвдителе 9. Из корпуса 1 воздух отсасывается вентилятором 2 и через воэдуховод 3 и выдускную насадку 5 подается в кабину гор 30 ной машины. В случае необходимости нагрева воздуха он направляется в кабину черве калорифер 4 и выпускную насадку 6. Телескопическое скрепление секций 10, 11 и 12 в противогаэовом фильтре посредством подпружиненных стяжных болтов 13 и наличие эластичных днищ в секциях 11 и 12 позволяют удерживать грвиулы активированного утля...
Устройство для регулирования переменного напряжения
Номер патента: 626429
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: G05F 1/14
Метки: переменного
...Поставлсшая цель достигается тем, что устройство спабжсцо и-выходным пороговым устройством, каждый выход которого сосдицсц с входом формирователя сслскторцых ихтпульсотт соответствующей ступени рсгулировация, а один из входов логической схемы И каждой ступеи регулирования, роме послсдттей, тсрсз гОг 11 сск О схс.т 1-1 Е подкг 11 очсп к ОО- цтсй ТОКс сосдиисци 51 выхода фо 1).итоватсля сс,кто)цых им)ульсов и друп)го вхо да лопчсскои схемырегулирования.Схема устройства представлена ца фцг, 1, где 1, 2, 3 - управляемые клточи; 4 трацсформатор с отводами; 5 - формирователь управляющих импульсов; 6, 7, 8 - логичсскис схемы 11; 9, 1 О - логические схемы НЕ; 11, 12, 13 формировател Сслскторны.; импульсов: 14 - и-выходное пороговое...
Сгуститель
Номер патента: 610539
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Болячкин, Гановичев, Горелик, Майер, Насыров, Никифоров, Поднебесный, Прокопов
МПК: B01D 21/04
Метки: сгуститель
...стороны подвешена с провисом цепь б. На гребковом механизме 4 для ликвидации неподвижности цепи б до момента накопления осадка до нижнего уровня последней установлены встряхиватели 7.Сгуститель работает следующим образом, При вращении вала 5 с гребковым механизмом 4 осажденная твердая Фаза пульпы, которой заполняется сгуститель, сгребается при помощи гребкового механизма 4 к центру и направляется в нужное место. Вместе с тем осадок накапливается и на самом гребко" вом механизме 4 и на цепи б, До момента накопления осадка на гребковом механизме 4 до нижнего уровня цепи б осадок с последней сбрасывается посредством встряхивателя 7, По мере610539 накопления осадка на гребковом механизме 4 выше нижнего уровня цепи 6 в еосадок начинает...
Способ получения производных нафтиридина или их солей
Номер патента: 583757
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/497, C07D 471/04 ...
Метки: нафтиридина, производных, солей
...получают 23,6 г2-( 7-бром.,8-нафтиридин-ил) -фталимида(т, пл, 265 С),Затем получают 8,2 г 2-(7-брам,8.еафтиридин-ил)-3-оксиизоиндолинона (т.пл.26 АоС) из 10,6 г 2-(7-бром,8-нафтридин-ил)-фталимида и 1,2 г боргидрида калия в 200 мл смеси метанол - диоксан(5050 по объему) при 20 оС.П р и м е р 6, По методике примера 4,исходя из 4, 7 г 2-( 7-циано,8-нафтиридии-2-ил)-3-оксиизоиндолинона, 1,5 г гидрида натрия (50% в минеральном масле),5,04 г1-хлоркарбонил-метилпиперазина, 87 млбезводного тетрагидрофурана и 25 мл безводного гексаметилфосфоротриамида, получают 5,7 г сырого продукта, который затемрастворяют в 100 мл хлористого метилена,Полученный раствор пропускают через колонку с 57 г силикагеля. Элюируют последовательно 2400 мл...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 576947
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...концентрированной фосфорной40 кислоты. Нагревают при 60 с в течение 5 ч. Послеохлаждения, реакционную смесь разбавляют 1 лдистиллированной воды и промывают три раза (вцелом 800 см) хлороформом. Удаляют последниеследы хлороформа в водной фазе путем перегонки45 при пониженном давлении (20 ммрт.ст.), затемобрабатывают обесцвечивающей сажей, фильтруютна "Супергеле" и охлаждают на ледяной бане (лед -вода). Подкисляют до рН 2 путем добавления4 н. соляной кислоты, поддерживая температуру ни 50 же 5 С. Продукт выпадает в осадок. Перемешивают в течение 1 ч, продолжая охлаждать в смесилед - вода, затем промывают два раза путем декантирования 1 л ледяной воды, Выделяют осадокфильтрованием и промывают его три раза (в целом55 2 л) ледяной...
Способ получения производных дитиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей
Номер патента: 576942
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07D 495/04
Метки: 3-с, дитиино, пиррола, производных, солей
...- ( 7 хлорхинолил) - 5,7. диоксо - 2,3,6,7 - тетрагидродитиинопри теытературе около 25 С Пример 12. Суспензию 1,11 г гидрида натрия в 120 мл безводного тетрагидрофурана обрабатывают в течение 20 мин при 10 - 15 мин при 10 - 15 С 11,6 г 6 - (5 - хлорпиридил - 2) - 5 - ок;и - 7 - оксо-2,3,6,7 - тетрагидродитиино 1,4 2,3 - с пиррола, затем добавляют при 5 С раствор 20,4 г 1 - хлоркарбонил 4 - этилпиперазина в 160 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч при 5 С. После выпаривания раств ори теля при пониженном давлении (20 мм рт. ст.) остаток растворяют в 400 мл эфира.Эфирный раствор промывают два раза по 150 мл охлажденной 1 н. содой, три раза по 100 мл дистил. лированной водой, обрабатывают 0,2 г...
Способ получения ампициллина
Номер патента: 568369
Опубликовано: 05.08.1977
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...
Метки: ампициллина
...экстракты сушат над сульфатом нат.рия, концетрируют досуха при 20 С/12 мм и полу.чают 260 мг хлоргидрата ампнциллина, В 0,15 всистеме ацетон. уксусная кислота (95;5 по объему)-.П р и м е р 4. К раствору 56,5 г фенациловогоэфира бензилпенициллина в 1 л безводного бензола,охлажденному до 5 С, приливают 40 мл пириднна иозатем в течение 1,5 час при - 5 С добавляют покаплям раствор 27,5 г пятихлористого фосфора в30 мл безводного толуола, перемешивают 1 час при- 5 С, быстро фильтруют, выливают фильфат в600 мл ледяной воды, отделяют органическую фазу,промывают ее последовательно 2250 мл ледяногонасьпценного раствора хлорида натрия, 250 мл5 0-ного водного ледяного раствора бикарбонатанатрия, и 250 мл ледяного насыщенного...
Способ получения производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 568364
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Клод, Майер
МПК: C07D 209/48
Метки: изоиндолина, производных, солей
...формулы где Аг имеет указанные выше значения, магнием в смеси метанола и раствора, насыщенногохлоридом аммония, или щелочным боргидридом вводной или водна-спиртовой среде,Фтзлимиды указанной формулы в свою очередьполучают при обработке амина общей формулыАг-йН где Аг - как указано выше, ангидридом о.- фталевой кислоты,П р и.м е р 1. К суспензии 3,9 г гидрида натрияв 50 о ном минерзльном маспе и 40 мл безводногоДМФА добавляют раствор 17,85 г 3 - окси . 2 -(2-пиридил) . 1. изоиндолинона в 100 мл безводногоДМФА, поддерживая температуруС, После прекращения вьщеления газа добавляют 11 г 1 хлор 2 . диэтиламиноэтзна, вьщерживзют 2 час при50 С, охлаждают, выливают в смесь 750 млдистиллированной волы и 50 мл 4 н. метзнсульфокислоты, промывают...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с металлами или азотсодержащими основаниями
Номер патента: 566525
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: азотсодержащими, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...см при пониженном давле.нии 20 мм рт. ст). Ггосле охлаждения до температуры, примерно, отделяют0 С ляют твердое вещество ха при пониженном давлении (20 мм рт. ст). Тремязпутем, фильтрования и промывают .о два раза порциями добавляют 70 см бензола и концентрисм зтилацетата. Получают 2,6 г 2. карбокси - 7 5 руют досуха при пониженном давлении(20 мм т, ст,) для удаления остаточного хлористого-ацетамидо - 3метил. 8оксо 5тиа - 1. аза4,2,0 бицикло. 2- октенав виде светло бежевого Остаток растворяют в 80 см хлороформа. По.лученный раствор за час и при поддерживаниипорошка.10 температуры при - 10 С добавляют к растворуозО 1 И 6з Обг,Н 42 И 75 8248, течение 15 час при температуре около 4 С затемНайдено,%: С 45,8;,П и м е р 4,Краствору 6,45 г...
Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей
Номер патента: 562200
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...
Способ получения производных 6 трихлорацетамидопенициллановой кислоты
Номер патента: 552903
Опубликовано: 30.03.1977
МПК: C07D 499/04
Метки: кислоты, производных, трихлорацетамидопенициллановой
...коричневую смесь концентрируют досуха при пониженном давлении (12 мм рт. ст.)при 30 С и обрабатывают остаток 200 мл хлороформа. Фильтруют и хроматографируют на55 колонке с 500 мл силикагеля (0,05 - 0,20 мм,рН нейтральный, диаметр колонки 5,5 см, высота 50 см). Элюируют 10 л хлороформа исобирают фракции по 250 мл с 7-й по 14-ю ивыпаривают при пониженном давлении60 (12 мм рт. ст,) при 30 С. Получают 6 г трихлорэтилового эфира 6 - трихлорацетамидопенициллановой кислоты в виде твердого светло-желтого вещества.Ку 0,35 (силикагель, хлороформ - этилаце 65 тат), 80 - 20 по объему,5 10 ИК-спектр (в растворе бромоформа): 3325,1715, 1505 - амид, 17 М - карбопил р-лактама, 1760, 1230, 810 - сложный эфир, 1395,1367 - гемдиметил.Действуя тем...
Способ получения производных дитиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей
Номер патента: 548209
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: A61K 31/385, A61K 31/495, C07D 495/06 ...
Метки: 3-с, дитиино, пиррола, производных, солей
...ИЛаВ 0: 1 Л .о.:ВОДНОГО отаноча ДООЕВЛЯ 20 т ЬЬбл 7 МП 3,16 я, .:ЕтаяолвяОГО раетВЕра МЕтилата натрия, 2,осле 2. л 2 йя церемешива,о.ния при О С суспен й 2 к обрлбатьгвчют Оо 1 гактивированного угля и фильтру 2 ст. Метанолупаривают в вакууме (20 мм рт. ст.) при 60 темчературе не выше 40 :, Маслчнистый остаток (20 о 0 г) растворяют в 20 мл безводного ацетояитрила и добавляют 2,1 г смешанного карбоната фенола и 6-(5-хлоу -2-пиридил)-7-оксо,3,6,7-тетрасидродитиино 1,4(2,3-с 1 пирролила, Реакционную смесь перемешивагот в течение 48 час прио25 С, фильтруют и упарнвают в вакууме (20 мм рт, ст). Маслянистый сстаток (4,2 г) растворяют в 20 мл сухого этанола и дс бавляют 3,34 мл эфирного раствора 4,5 н. хлористого водорода, После 2 час...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 547176
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C07D 499/04
Метки: пенициллинов
...С. Получают таким образом 55 г ла, желтого цвета. Это алло извлекают 2 раза по 500 см" кипящего цпклогексана, отделяют нерастворимую часть фильтрованием. Охлажденный фпльтрат оставляют для кристаллизации продукта, который отделяют фильтрованием и высушивают при давлении 0,3 мм рт. ст, и 200 С. Получают таким образом 10,35 г трпхлорэтилоксптиокарбонил- Р-а-фенплглнцпна. Маточные воды этого про. дукта концентрируют досуха прн давлении 12 мм рт. ст. и 50 С, остаток извлекают 100 см хлористого метилена и медленно добавляют 400 см петролейного эфира (т. кип, 70 в 1 С); после отделения кристаллов филь. трованием, получают вторую порцию 10,15 г трихлорэтилокситиокарбоннл - Р-а - фенилглицина, плавящегося при 135 - 138 С,Найдено, /,: С 38,7; Н...
Способ получения производных 7-трихлорацетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 544377
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...мл дистилли.раванной воды. После сушки и фильтрования ее концентрируют при пониженном давлении (12 мм рт. см) при 30" С. Остаток обрабатывают 20 мл бензала, и полученный черный раствор хроматаграфируют на колонке с 501 г силикагеля (0,05-2,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 2 см, высота 30 см). Последовательно элюируют 500 мл бензала.л смеси бензол/этилацетат (99,5:-с05 по объему), и 1 л смеси бензол/этилацетат (99: 1 па бъггму), собирают фракцлли па 50 мл, Объеди.кяют фракции с 24 па 50, концентрируют их досуха0при пониженном давлении (12 мм рт. ст.) при 30 С.1 О Таким ааразам получают 1,7 г 2. и. метаксибензи.локсикароснил . 3 - метил . 8 - оксо - 7 -трихлараистамида . 5 - тиа - 1. азабицикло (4, 2, 0) актана - 2, катарляй имеет...
Способ получения производных 7-монохлорацетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 543353
Опубликовано: 15.01.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: 7-монохлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...конденсата над хлористым кальцием перед его возвращением в реакционную массу, Реакционную массу охлаждают и выливают в 100 мл ледяной воды, содержащей 100 мг бикарбоната натрия, декантируют, промывают органическую фазу 4 раза по 50 мл воды, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме (12 мм рт. ст.) прп 30 С. Полученный твердый остаток обрабатывают 50 мл диэтилового эфира. Выделяют после фильтрования и сушки 170 мг 7-хлорацетамидо-и-метокспбензилоксикарбонил - 3- метил-оксо-тиа- азабицикло 4,2,01 октена, физико-химические характеристики которого следующие Ку=0,45 (спликагель, хлороформэтплацетат (80 - 20 по объему) вращающая способность а О+41,6(с=1,44, хлороформ). Спектр ПМР (СВС 1); 2,15 (синглет, ЗН) - СНз,...
Способ получения производных 6 трихлорацетамидопенициллановой кислоты
Номер патента: 540572
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: A61K 31/43, C07D 499/48
Метки: кислоты, производных, трихлорацетамидопенициллановой
...(97 - 3 по объему); собирают досуха при пониженном давлении (12 мм т. ст,)мл. ъединяют фракции с трид- при 30 С, Твердый остаток растворяют в 200 млмм рт. ст,)цать четвертой по пятьдесят ше ю кстую, концентриру бензола и полученный раствор хроматографируютют досуха при пониженном давлении (12 мм на колонке с 500 г силикагеля (0,05 - 0,20 мм, Нрт. ст.) при 30 С, Полуцлют 12 5 гуцл, г г - нитробензи- неитральный, диаметр колонки 5,5 см, высотачловый эфир 1 - )3 - окиси - б - 8 - тпени цилланов- р рихлорацетамидо. 50 см), ЭлюиРУют последовательно 3 75 л бензолацилл овой кислоты в виде твердого светло,75 л смеси бензол - этилацетат (99 - 1 по-желтого вещества, кото ое обр обладает следующими З) объему), 3 л смеси бензол - этилацетат...
Способ получения производных 7-трихлорацетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 531488
Опубликовано: 05.10.1976
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...1.,04 мл трихлорацетилхлорида, перемешивают 2,5 час при (-3) - (-1) С, вьливают в смесь 100 мл воды и кусочков льда, декантируют каштановый пастообразный продукт от жидкой фазы, тщательно растирают его с 50 мл воды, обрабатывают 200 мд этилацетата, промывают органическую фазу 3 х 200 мл воды, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют досуха в вакууме (12 мм рт.ст.) при 30 С Полученное твердое вещество растворяют в 20 мд бензола, хроматографируют раствор на колонке с 20 г силикагеля (0,05-0,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 1,5 см, высота 20 см), элюируя последовательно 300 мл бензола, 300 мл смеси бензол - 29 этилацетат (99,5-1 по объему), 600 мл смеси бензол-этилацетат (99 -1 по объему), собирают фракции по...
Способ получения производных 7-монохлорцетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 530646
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: 7-монохлорцетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...осуществляют при темпиоратуре от (-5) до (+20) С в присутствииинертного органического растворителя, наПример диметилформамида,П р и м е р 1, Реакционную массу из960 мг 2- п -метоксибенэиловогг эфира7-трихлорацетамидодеэацетоксицефалоспорановой кислоты, 25 мл диметилформамнда,530646 сси саин ьСНО6 ООЯ Составитель Е. Зинченко Редактор Н. Хубларова Техред И. КовачКорректор В, Куприянов, Заказ 5265/679 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,5 мл уксусной кислоты и 1,16 г цинково 1 о порошка перемешивают 2 час при 20 С.о 1 осле фильтрования смесь выливают в 100 ьл ледяной воды и устанавливают рН 2 добав- лением 1 н. соляной кислоты...
Способ получения производных 6 монохлорацетамидопенициллановой кислоты
Номер патента: 530645
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07D 499/10
Метки: кислоты, монохлорацетамидопенициллановой, производных
...которое имеет следующие характе,", гики,й= 0,28 (силикагель, хлороформ -этилацетат; 80 - 20 по объему).Удельное вращение; А. 20= +169,9 оЭ-окси-хлорацетамидопенициллановой кис- М лоты при проведении следующих операций,а) Раствор 428 мг Г -метоксибензилового эфира 1-окисиЯ -хлорацетамидопенициллановой кислоты и 0,09 мл метансульфокислоты в смеси 150 мл бензола и 69300 мл диметилацетамида кипятят с ооратным холодильником в течение 12 час. Образуюшаяся в ходе реакции вода удаляетсяпо мере ее образования при прохождении конденсата над хлористьчм кальцием перед еговозвращением в реакционную среду. Охлаждденную реакционную смесь выливают в 100 млледяной воды, содержащей 100 г бикарбоната натрия, Смесь декантируют, промываюторганическую фазу...