Калабина

Номер патента: 458514

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Бобовская, Калабина, Стом, Тимофеева, Царик

МПК: B01J 20/22, C02F 1/28

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...бурым углем.С целью очистки сточных вод от хинонов, в качестве сорбента используют полимерные меркаптаны, например тиополивинилфениловый эфир.В предлагаемом способе в качестве сорбента используют полимерные меркаптаны, нерастворимые в воде, полученные на основе винил ароматических мономеров путем их хлорметилирования и последующего сульфгидрирования. В качестве исходных полимеров используют, например, полистирол, поливинилфениловый эфир и т. д.Нерастворимость полимерных меркаптанов в воде дает возможность получить гетерофазмы тр, очищающии воду от х е р. Тиополивинилфенилов эфир,в , пом вляет 4,38 да же пода а хинонов т и выдержчаса, пер трат отде составляет которого сост мещают ную сме 20 С в встряхи пень оч очку, ту раствор...

Номер патента: 450820

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Амосова, Калабина, Крючков, Манцивода, Трофимов, Царик, Шонэрт

МПК: C08F 15/02

Метки: сетчатых, сополимеров

...инициатора.Пример 1. Смесь 323 г (660 мол. %) малеинового ангидрида (МА), 1,46 г (34,0 мол, % ) дивинилсульфида (ДВС), 0,009 г (0,2 вес. %) от суммы мономеров динитрила азоизомасляной кислоты, 4,79 г бензола (100 вес. % от суммы мономеров) помещают в ампулу. В нее пропускают аргон.Сополимеризацию проводят при 60 С в течение 25 час. Получают 2,81 г (60 вес. %) нерастворимого сополимера, набухающего в растворителях (емкость по ацетону 250 вес. %). Состав полученного сополимера .подтверждается элементным анализом на се 1 ру. Мольное соотношение МА: ДВС=1: 2.Пример 2.В аналогичных условиях проводят спонтанную сополимерпзацию (в отсутствии инициатора) малепнового ангидрида и дивинилсульфида. Получено 2,35 г (50 вес, %) от суммы...

Номер патента: 445899

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Калабина, Шмидель

МПК: G01N 27/62

Метки: датчик, ионизационный

...2, являющуюся потенциальным электродом, изолятор 3, измерительный электрод 4, выполненный в виде цилиндра, изолированного от камеры изолятором 5, насадку 6, представляющую собой цилиндр из изоляционного материала, на внутреннюю поверхность которого нанесена соль щелочного металла.Такая конструкция исключает утечку зарядов на корпус камеры и обеспечивает таким образом полный сбор ионов на измерительном электроде. Так как образованные в насадке иОны экранируотся ОГ корпуса камсры самой насадкОЙ, то Они движутся только к измерительному электроду.Работает датчик следующим образом.Между соплом горелки 2, являющейся потенциальным электродом. и измерительным электродом 4 за счет ионизации в водородном пламени и приложенного напряжения в...

Номер патента: 436279

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Ворона, Калабина, Слепой, Шмидель

МПК: G01N 30/70

Метки: газоанализатора, ионизационная, камера

...отверстиями, внутри которой установлен выполненный в виде стержня измерительный О электрод, и эта трубка снабжена штуцерамидля ввода и вывода анализируемого газа.На чертеже приведен один из вариантовконструкции предлагаемой камеры, где на потенциальные электроды 1 установлены радио активные источники 2.Эти электроды вмонтированы в электроизоляционный корпус 3 и электрически связаны с контактами 4, на которые подается переменное напряжение питания.20 Измерительныи электрод 5 съемной клеммой 6 и вмонт ный канал 7, также выполне изоляционного материала. Э щается с объемом ионизации расположенными вдоль паве тельного электрода 5. Камера герметизируется кр Ионизационная камера р щим образом.436279 Предмет изобретения Составитель В....

Номер патента: 426993

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/06, C07C 245/22

Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре

...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...

Номер патента: 425920

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина

МПК: C08F 230/02, C08F 8/12

Метки: кислоты, полимерпой, фосфороргапической

...спирта на диоксан, добавление винилфенилового эфира и проведение одновременно с полимеризацией гидро- лиза позволяет проводить полный гидролиз полимера с получением максимального содержания ионогенных групп и создает возможность регулирования содержания фосфора в полимере,2Реакцию проводят при нагревании до 90 Сс последующим высаждением полимера петролейным эфиром.Синтезированный полимер имеет хорошие5 сорбционные характеристики, высокое содержание фосфора (от 6 до 12% ) и может бытьиспользован в качестве сорбента, экстрагентаи для других целей.П р и м е р. 11,8 г дихлорангидрида р-фен 10 оксивинилфосфоновой кислоты, 6,0 г винилфенилового эфира и 9 г диоксана помещаютв трехгорлую колбу с механической мешалкой,капельной воронкой и...

Номер патента: 423812

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Калабина, Манцивода, Царик

МПК: C08F 230/02

Метки: катионитов, фосфорсодержащих

...им. А. А. Ждано 20,0215 г (0,5 вес, % от суммы мономеров) динитрила азоизомаслянои кислоты, 70 мл бензола продувают аргоном и сополимеризуют при температуре 60 С в течение 24 час. Получают 7,93 г (80,13 вес. % от исходной смеси) сополимера, набухающего в диоксане (639 вес. %), ацетоне (483 вес. %). Состав сополимера, мол. %: малеиновый ангидрид 48,79, диэтил- (у-винилоксибутил) - фосфат 43,90, дивинилбензол 7,31. Состав подтвержден ИК-спектрами и рассчитан, исходя из данных элементного анализа. Найдено, %: С 50,48, 50,25; Н 6,48, 6,52; Р 8,08, 8,12,Полную обменную емкость полученного сополимера определяют методом потенциометрического титрования в неводной среде (в качестве растворителя применяют диметилформамид), титрование...

Номер патента: 408953

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Калабина, Лых, Манципода, Трофимов

МПК: C08F 222/06

Метки: апгидрида, малеинового, сополимеров

...%) малеинового ан мол. %) 0,0375 г (0,5 вес. оо от сУммы мономеРа) ди питрила азоизомасляной кислоты, 75 мл бензола (1000 вес. % от суммы мономеров) продувают инертным газом и подвергают сополимеризации при 60 С в течение 24 час. Получают 7,05 г (94,00 вес, 5 о) сополпмера, пред ставляющего собой белый порошок, нерастворимын в органических растворителях. 1-1 абухаемость его в бензоле 160 вес. %, в дпоксане 400%, в ацетоне 215%, Соотношение звеньев мономеров в сополимере составляет 20 1:1, что подтверядено даннымн элементногоанализа, (С экспериментальное 54,83%, 54,635 о, Н 6,12%, 6,42%; С теоретическое 54,60%, Н 6,00% ) и данными определения полной обменной емкости (определяется пу тем омылепня ангидридных групп сополимера0,1...

Номер патента: 340653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евсютина, Калабина, Степанов

МПК: C07C 51/58, C07C 57/04

Метки: кислот, р-алкоксиакриловых, хлорангидридов

...нохлористого аллпла, который овязывает хлористый водород. Применение хлористого аллила, кроме того, уменьшает осмоление реакционной смеси и увели чивает выход хлорангидридов на 15 - 25%.Исходные реагенты, Виниловые эфиры получают винилированием соответствующих спиртов с последующей очисткой. Триэтиламин сушат едким кали и перегоняют. Фосген 10 получают из четыреххлористого углерода и60%-ного олеума.При мер. В ампулу, охлажденную сухимльдом в ацетоне, помещают 7 г (0,07 г моль) фосгена, смесь 5,4 г (0,07 г люль) хлористого аллнла и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и 5 г (0,07 г моль) винилэтилового эфира. Ампулу запаивают. Содержимое ампулы,перемешивают и выдержтвают при комнатной температуре 36 час, после чего вскрываот, от...

Номер патента: 308001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 255/53, C07C 43/00

Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров

...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...

Номер патента: 322335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Березина, Калабина, Царик, Чикин

МПК: B01J 41/04

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов, регенерации

...с последующим улавлизанисм ее щелочью и возвращенцем в виде цианистой солц г, процсссс ццаццровацця. Затем ссрнокцслый растгор обрабатывают щелочью ц образугоцгцйся осадок, содержащий преимущественно гцдрата окислов металлов, отделяют от 5 раствора водорастворцмого полцэлектролита.1 эаствор полцэлектролцта может быть полностью использован прц последующих осаждениях.П р им с р. В 0,5 л сточного цианистого рас- О твора, содержащего 145 лгг/л Гс, 9,00 лгг/,гСц, 28,2 лгг/,г Хп и 62 лгг,лг общего ццанцда, вводят прц персмешцваццц 11,62 лгл 2%-ггого раствора (0,2323 г 1 водорастворцмого пиридццсодсржащсго полцэлектролцта, полученно го ца основе полимера винилового эфира фенола, емкостью 3,5 лгг экв/г. Образующийся осадок отфильтровывают....

Номер патента: 284724

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахметгалеев, Березина, Калабина, Царик, Чикин

МПК: C02F 1/42

Метки: 284724

...концентрация цианида в фильтрате, мг/лКонцентрация общего циаиида в сточном растворе, мг/л рн фильтрата1,6 98,2 11,5 0,6 5,0 91,0 Предмет изобретения Изобретение относится к области технологии ионообменной очистки сточных вод от цнииистых соединений.Известен способ очистки сточных вод от цианистых соединений при помощи водонерастворимых анионитов.Недостатком известного способа является степень очистки (от 70 до 95 % ) при значительных расходах анионита.С целью повышения степени очистки в предлагаемом способе применяют водорастворимый анионит, в качестве которого используют пиридиниевое основание, полученное на осноСпособ очистки сточных вод от цианистых соединений при помощи анионитов, отличаюиийся тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 283218

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина, Тимохин

МПК: C07F 9/50

Метки: стирилдифенилфосфина

...фосфора в 100 мл абсолютного бензола при перемешивании при температуре 65 - 70 С прибавили раствор 10,4 г (0,1 моль) стирола в течение 10 мик. Выпал бесцветный кристаллический осадок, и выделился хлористый водород. Реакционную смесь перемешивали 3 час при той же температуре. Осадок растворился, при этом образовался прозрачный зеленоватый раствор стирилтетрахлорфосфорана. К раствору фенилмагнийбромида, полученному из 9,6 г (0,4 лоль) магния и 65,94 г (0,42 моль) бромбензола в 140 мл абсолютного эфира, при перемешивании и охлаждении холодной водой прикапали полученный раствор стирилтетрахлорфосфорана. Набюдалось разогреванпе смеси и выпадание объемного осадка, Смесь перемешивали при комнатной температуре 2,5 час, затем...

Номер патента: 279945

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина

МПК: C08G 61/02

Метки: полимеров, термостойких

...дихлорангидрида арилоксивинилфосфиновой кислоты с алифатическим спиртом, Выделяющийся при этом хлористый водород является катализатором процесса.Получающийся полимер имеет следующую где й = С,Н,.-, С,Н,О,о, - м - или р - СНзСсН 40 ивС 4 Н 9 О - ;К= СНз-, С 2 Нс-, изо- или н-(СН 3)2 СН-,изо- или н - С 4 Нс - ,изо- С;Н 44-, втор, СвН 7-,При кипячении полученных:полимеров сводой получают два типа полимеров: продукты последовательного замещения алкоксигрупп на гидромсильные. с Н НН Н1 1 1 1 С С и С С1К РО(ОК ) (ОН) К РО(ОН),Пр имер.В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, хлоркальциевой трубкой и термометромпомещают 11,85 г дихлорангид рида Д-феноксивинилфосфиновой кислоты. Затем в колбу приливают 12 мл этилового...

Номер патента: 278112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина

МПК: C08F 230/02

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, кислоты, полимеров, р-замещенной, эфиров

...получают тетрахлорпроизводное р-замешенной впнилфосфнновой кислоты(где К - радикал жирного или алифатического ряда). При реакции полученного тетрахлорпроизводного со смесью 2 моль алифатического спирта и 1 ноль воды выделяется хлорпстый водород, который является катализатором процесса.Полимеры, представляющие собой светло- желтые порошки, растворимые в спирте и тетрагпдрофуране и размягчающиеся прп температурах порядка ЗббС, получают с количественным выходом.П р и м е р. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, ка пел ьной воронкой, хлоркальциевой трубкой и термометром, готовят взвесь 10,45 г (0,05,чоль) пятихлористого фосфора в 20 лл бензола.Прп энергичном перемешивании в реакционную колбу приливают в 2 - 3 приема...

Номер патента: 237909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, фенолов, эфиров

...180 - 185 С. При охлаждении в ав 5 токлав вновь подают ацетилен и повторяютвинилирование. Реакционную смесь выгружают из автоклава, фильтруют, отгоняют диоксгн и примесь винилацетата. К остатку прибавляют 10 - 20 г едкого натра и после пере гонки с паром и промывки водой получают91 г (91,30, от теории) винилового эфира п-бромфенола.Аналогично получают виниловые эфиры идругих фенолов, используя в качестве ката лизатора при винилировании фенола, алкил- иалкоксифенолов безводный ацетат кадмия, а при шгнилировании галоидфенолов, нитрофеиолов, ароматических оксикислот и их эфиров - как безводный, так и кристаллический 20 ацетат кадмия.В стальной вращающийся автоклав помещают фенол, растворитель и катализатор.Автоклав закрывают, продувают...

Номер патента: 213869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Калабина, Колмакова, Мын, Пугачева

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диэтил-8-(а-арилокси-р

...%: Р 6,4 Вычислено, %: Р 6 Инсектицидная ак(1 О)2 Р (3) 3- СВН 5, п-, т-, о-СНЗС,Н 4, 1 - С 2 м е р . О,О-Д и э т и л-Я- (с.-ф е н и р и хлор метилтиоэтил)-ди ат. 5,38 г аммониевой соли д осфорной кислоты смешивают с р-трихлорметилтиоэтилфениловог меняя в качестве растворителя а дение за ходом реакции удобно Мын-Инь и Н. Н. Пугаче по количеству выделяющегося осадка хлористого аммония. Реакционную смесь энергично перемешивают в течении 1,5 час, затем 0,5 час на кипящей водяной бане. Осадок хлористого 5 аммония отфильтровывают, фильтрат промывают водой. Маслянистый слой экстрагируют бензолом, бензольную вытяжку промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия.Отгоняют растворитель, остаток нагревают в 0 течение 1 час в вакууме для...

Номер патента: 198347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/20

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...при сильном перемешивании и охлаждении снегом с солью в течение5 час, вносят небольшими порциями 9,6 г серы, Смесь оставляют при комнатной температуре на ночь и разлагают разбавленной (1: 4) соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и обрабатывают 10",-ным водным раствором едкого патра (5 раз по 50 л,г), Щелочные вытяжки объединяют и подкисляют 200 лгл разбавленной (1: 1) соляной кислоты.Органический слой отделяют и кипятят с 10 320 м г 20%-ной серной кислоты в течение4 час. Затем органический слой промывают водой, сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом и перегоняют в вакууме. Получают 12,75 (43,1 ОО от теории) монотиогидрохинона с т. кип. 100 в 1 С при 12 лглг рт, ст,;20по 1,6210, закристаллизовавшегося при стоянии, После пер...

Номер патента: 197357

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бычкова, Гар, Калабина, Унтербергер

МПК: A01N 57/14

Метки: борьбы, вредными, клещами, насекомыми, растительноядными

...помещ в стеклянные стаканы и повязывают их в рией. Через сутки после обработки учиты смертность мух и определяют концентра фи- петных трл атыатеваютцию В таблице приводятся результаты испыт я акарицидных и инсектицидных свойств. К 01 люльра добавляюкислоты. Ре7 - 8 час пр5%-ных водакции сушав вакууме.и т. кип. 13 Гар, В, К. Унтербергер,фетисова ситет им. Ждановаститут химических средс197357 СКо эталонаСКав соединения 15 Предмет изобретения где Аг - арил, К - низший алкил. Составитель И. Ялова Редактор Л. А, Ильина Техред А. А. Камышннкова Корректоры: Л. В. Наделяева и А. П. ТатаринцеваЗаказ 1931/14 Тираж оЗо ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр....

Номер патента: 181095

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Калабина, Пугачева

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: t-)(ik4f, биьлиотскл, патентно

...дитиофосфатов, взаимодействием а-хлор+трихлорметилтиоэтиловых эфиров с аммониевыми солями диалкилдитиофосфорных кислот.Реакция идет при простом смешивании эквимолекулярных исходных веществ в среде ацетона,Течение реакции наблюдается по выделению из реакционной смеси белого осадка хлористого аммония, Через час-полтора энергичного персмешивания реакционную смесь кипятят в течение получаса на водяной бане,Количественно выделившийся осадок хлористого аммония отфильтровывают, фильтрат промываот водой. Маслянистый слой экстр- гируют бензолом, бензольную вытяжку промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя 5 остаток нагревают в вакууме в течение часадля удаления летучих примесей. Выход 70 - 90%.П р...

Номер патента: 187014

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калабина, Крон, Степанов, Чист

МПК: C07C 321/28, C07C 327/22, C07F 9/165 ...

Метки: феноксибицикло, эфиров

...почти1,5630; д 4 1,2ке в вакууме. еноксибильном петуре при- иметилде экзо- выхоия в виде без запа. Разлатат ым 0,05 г моль) вещеературе и сильном3 час прибавляют ксусной кислоты и ой смеси в вакукта присоединения, рт. ст.); п 1,5620; и м е р 2. К 9,3 г (при комнатной темшивании в течение(0,05 г моль) тиоперегонки реакционолучают 30,3 г проду153 - 183 С (3 мм444. ства 1 перем 3,8 г после уме п т. кип 120Пример 1. К цикло- (2, 2, 1) -гепт ремешивании и ко бавляют эквивален дитиофосфорной ки термичной реакци дом получают про светло-желтой оче ха, жидкости с ио гается при перегон ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВКЛО-(2,2,1)-ГЕПТАНТИОЛОВ Найдено 5 11,36%.С 1 о Н 80 о 8Вычислено 3 12,20%.Аналогично получают и другие продукты присоединения тиоуксусной кислоты к...

Номер патента: 186420

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бычкова, Калабина, Степанов

МПК: C07C 43/192

Метки: гептахлорбицикло, простых, эфиров

...эфиры, причем не толькои транс-изомеры и их смесь. В резульлучают соединения, пригодные для ивания в качестве пестицидов и присмазочным маслам.П р и м е р. В трехгорлую стекляннуснабженную термометром, мешалкойром и обратным холодильником с х циевой трубой, помещают 5,5 г (О, моль) з-хлорвинилфенилового эфира и 27,3 г (0,1 моль) гексахлорциклопентадиена и нагревают до 220 С в течение 2 час. После ох лаждения из реакционной среды отгоняют ввакууме непрореагировавшие исходные продукты, а из остатка (61,5 г, 76% от теор.) перегонкой в вакууме или двукратной пере- кристаллизацией из метанола или петролей ного эфира получают чистый фениловый эфир1,3,4,5,6,7,7-гептахлорбицикло (2,2,1) -гептен- ола; т. пл, 80,5 - 81,0"С (из СН.ОН), т. кип, 175...

Номер патента: 176417

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гречкин, Калабина

МПК: C08F 130/02

Метки: полимеров, термостойких, фосфорсодержащих

...Полученные полимеры представляют собой светло-желтыс порошки с температурой разложения порядка 300 С, Полимеры, образующиеся при полимеризацип в блоке, растворимы в воде, спиртах, тетрагидрофуране; при полимеризацип в растворителе образуются растворимые в спиртах, но не растворимые в воде полимеры. И те и другие негорючи.Пр им ср 1. Полимеризаиия в блоке, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и хлоркальциевой трубкой, охлажденную проточной водой до 5 - 7 С, вносят 11,85 г (0,05 моль) дихлорангидрида Р-феноксивинилфосфиновой кислоты, приливают 3,6 г (0,2 моль) воды, Температура поднимается до 60 С, одновременно происходит бурное выделение хлорводорода. При последующем нагревании смеси...

Номер патента: 168019

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калабина, Царик

МПК: C08F 12/34

Метки: amp, hi—-fiisimii, грgt, дг, й"ггг, йдтептио

...с винилфениловым эфиром можно получать ряд полимеров с различными свойствами -от растворимых до не растворимых в оргческих растворителях,П р и м е р 1. Проводят полимеризацию 5 гдивинилового эфира гидрохинона в присутст.5 вии 0,3% вес. эфирата трехфтористого борапри - 5 С в течение 24 час, Выход полимера4 г. Полимер не плавится, при 210 - 250 Сначинается деструкция полученного полимера,Найдено в 7 о. С - 74,19; Н - 6,32.10 Вычислено в %: С - 74,05; Н - 6,22,Полидивиниловый эфир гидрохинонарастворяется в органических растворптелнаоухает в бензоле и дихлорэтане.11 р и и е р 2. Сополимеризацию дивпнило 15 вого эфира гидрохинона (ДВЭГ) и метилметакрилата (ММА) проводят в присутствии 1%веса суммы мономеров) инициатора-динитрила...

Номер патента: 164676

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гребенников, Гречкин, Калабина

МПК: C08G 79/04

Метки: карбоцепных, полимеров, фосфорсодержащих

...ксн-групп на гидрокси с воьпогоьпые:2 олпмер выдез раствора в ей с шкой в реакции итолуоломпосчс р юц9,9 г вязк1 астворньр ма миде. После завершения ляют высакнванием метиловом спирте с вакууме. Получают рнчневого полимера спиртах и диметнлфо го светло-коого лишь в ОН) р 1 одписная групяа 53 Известен способ получения карбоцепных фосфорсодеркащих полимеров взаимодействием дихлорангидридов р-арилоксивинилфосфиновой кислоты с алифатическими спиртами при нагревании.5Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для расширения ассортимента карбоцепных фосфорсодеркащпх полимеров при синтезе в качестве фосфорсодержащего дихлорангидрида применяют дихлорангидрид 1 р-фепоксивинилтиофосфиновой кислоты.Полученные полимеры имеют следующую...

Номер патента: 133063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Калабина, Филиппова

МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307 ...

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...