189418

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 250762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Масанао, Нобусиге, Осаму, Сизу, Хиросуке

МПК: C07C 67/03, C07C 69/734

Метки: кислотыьиьлиотеиа, левулиповой, этиленкеталей, этилового, эфира

...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...

Номер патента: 1822411

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров

...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...

Номер патента: 672264

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Дьяченко, Ковалев, Некрасова, Рощин

МПК: D21C 11/00

Метки: метиловых, пиносильвина, эфиров

...растворителя могут быть использованы гексан;бензол, диэтиловый эфир, петролейныйэфир или их смеси,П р и м е р 1, 10 л черного щелокайолучают при варке щепыдревесины кедраРгвь МИвсо .сульфатным способом" прй следуюших условиях: расход активной МаО 18,5% от веса древесины,сульфидйость щелока 25%, время подъемафодо температуры 170-172 С 2 час, времяварки при этой температуре 2 час.Полученный шелок охлаждают и экстрагируют тремя объемами диэтиловогоэфира, экстракт промывают 5%-нымраствором водного КОН, затем водой,растворитель отгоняют. Полученные нейтральнйэвещества (12 г) хроматогра-,фируют методом колоночной хроматогра4 фии на силикагеле., Элюирование проводят вначале гексаном (500 сМ), а затем смесью гексан-диэтиловый эфир...

Номер патента: 553929

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бернхард, Вернер

МПК: C07K 14/585

Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей

...перемешивают 4 час при 40 ОС,разбавляют 100 45мл диэтилового эфира и 100 мп петролейного эфира, отфильтровывают студень, расвворяют его в смеси метанол - вода (85:15),осаждают днэтиловым эфиром и растворение и осажпение повторяют еше раз, т.пп, 198- 50199 С, В 0,41, В 050; В 035.й) Н-Глн-Тре(тБу)-Асн-Тре(тБу)-Гли щВалщфГпи-А па-П ро3,1 г синтезированного Х -производного гидрируют в 120 мл 80","-ного трифторэтанопа в присутствии 310 мг 10% ногопаппапия на угле до насышения. Рильтратконцентрируют до 5 мл, прибавляют 40 мл воды, выдс 1 жнваюг в те 1 еш 1 е ночи при ООС и отр 1 льтров 11 ваьг но 1;п 11 О 11 г 11 д т, пп, б 0 29240 С (разп); В 020 Б 0,32 й, 0,18.к) Х- Тре( тБу)-Фен-Про-Глн-Тре(тБу)- -Ас 1-Т 1 ( тБу)-Гли-Вал...