Способ получения ариламинотиофенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 242915
Авторы: Васильева, Всесоюзный, Гринев, Шведов
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСова Советских Воциалистических Республик( 1218524/23-4) аявлено 12,11,196 с присоединением заявкиМПК С 07 с 1 ДК 547.732.07(088,8 Приоритет Номитет по делам аобретеиий и открытиипубликовано 05. 969. Бюллетеньпри Совете МииистСССР ата опубликования описания ЗХ 1969 Агторыизобретения В. И. Шведов, В. К. Васильева и А. Н. Грин Всесоюзный научно-исследовательский химико-фарма институт им. Серго Орджоникидзевтический витель ЛУЧЕНИЯ АРИЛАМИНО 1 ИОФ ОС 5,6 г (81 о/ 9; ения инотиофи-карзаимодерисутстпри теобработтой и вьи прие енов, отбэтокси. йствию с вии катампературе ой реакделением мами,Предложен способ получения ариламинотиофенов взаимодействием 3-окси-карбэтокси-метилтиофена с ароматическими аминами в присутствии каталитических количеств кристаллического йода. Процесс проводят при температуре 180 в 1 С. Затем реакционную массу обрабатывают соляной кислотой.П р и м е р 1. 3-ф е н и л а и и н о - 4 - к а р бэтокси-метилтиофе. Нагревают 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена с 4,7 г (0,05 моль) анилина и 0,015 г кристаллического йода 3 час при 180 - 190 С. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании выливают в 40 мл 10%-ной соляной кислоты; охлажденной льдом. Выделившийся осадок отделяют и промывают на фильтре водоп, Получают 5,5 г (83% ) 3-фениламино-карбэтокси-метилтиофена, т. пл, 54 - 55 С (из метанола).Найдено, %: С 64, 39, 64,05; Н 5,60, 5,71; И 5,29, 5,48; 5 12,43, 12,69,СН,1 1 О,8Вычислено, %: С 64,33; Н 5,78; К 5,36;3 12,27.П р и м е р 2. 3- (4-м е т и л ф е н и л) -а м и и о-к а р б э т о к с и - 5 - м е т и л т и о ф е и. Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена, 5,3 г (0,05 моль) и-толуидина и 0,015 г кристаллического йода, Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 3- (4-метилфенил) -амино-карбэтокси-метилтиофена О)т. пл. 83,5 - 84 С (из бензола).Найдено, %: С 65,03, 65,02; Н 6,19, 6,09;Х 4,9, 5,00; Я 11,82, 11,78,5 С-Н,-,ЫО,Я.Вычислено, %: С 65,42; Н 6,22; Х 5,0Я 11,64.П р и м е р 3. 3- (4-хт е т о к с и ф е н и л) -а м ипо 4 кар бэтокси 5 м етилтиофен. Для 10 опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена, 6,2 г (0,05 моль) п-анизпдппа и 0,015 г кристаллического йода.Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 3-(4-метоксифенил)- 15 амино-карбэтокси-метилтиофена 6,4 г(87%), с т, пл, 90 - 90,5 С (из метанола).1-1 айдено, %: С 61,80; 61,49; Н 5,72, 5,60; 5,03;К 4,95; 10, 82, 11,10.С,.-Н -,ЫО,8.20 Вычислено, %: С 61,83; Н 5,88; Х 4,80;5 11,00. Предмет изобре Способ получения арилам 25 личаюцийся тем, что 3-окс метилтиофен подвергают в ароматическими аминами в п литического количества Йода 180 - 190 С с последующей 30 ционной массы соляной кисло целевого продукта известным
СмотретьЗаявка
1218524
В. И. Шведов, В. К. Васильева, А. Н. Гринев, Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт Серго Орджоникидзе
МПК / Метки
МПК: C07D 333/14
Метки: ариламинотиофенов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-242915-sposob-polucheniya-arilaminotiofenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ариламинотиофенов</a>
Предыдущий патент: Способ получения 3-(3-диалкиламиноэтил)-4-метил-7 оксикумаринов
Следующий патент: Способ получения 2, 5-вйс-(алкилмеркапто)-3, 4 тиофендиальдегида
Случайный патент: Ручная лебедка