Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
: ндй ОП"ИС"АН И Е ИЗОВРЕТЕН ИЯ 245782 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Заявлено 18.Ч,1968 ( 1233976 12 рисоединением заяв о ПриоритетОпубликовано 11,Ч 1,1969, БюллетеньДата опубликования описания 24.Х 1.1969 7 д ковтитет по делеза обретений и открыти ри Совете Министре СССРАвторыизобретени Ф, А. Трофимов, Ц шкова, К, С, Шадурский и А, Н, ГриневВсесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтическийнститут им. Серго Орджоникидзе и Институт медицинской радиологи аявител ПОС ИЯ (1,2-ДИАЛКИЛ-0 КСИИНДОЛИЛ-З)ИЛ(АРИЛ)-СУЛЪфОНОВ ЛУЧ 4 519 ииндоюитийся м одеял кетооеля с оду кта Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения (1,2-ди- ь алкил-оксииндолил) - алкил (арил) - сульфонов заключается в том, что и-бензохинон подвергают взаимодействию с иминами алкил(арил)сульфонилкетонов в среде органического растворителя. 10П,р и м е р 1, (1,2-Д и м е т и л-о к с и и н д ол ил)-фен ил с ул ьф он, К раствору 845 г 1 ч-метилимина фенилсульфонилацетона в 50 мл дихлорэтана добавляют раствор 4 г п-бензохинона в 30 мл дихлорэтана. Смесь по догревают до полного растворения и оставляют на ночь при комнатной температуре, Реакционную смесь нагревают до кипения и отгоняют 50 мл дихлорэтана в виде азеотропной смеси с водой. После охлаждения разбавляют 20 96% -ным спиртом, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 1,2 г (10%); т. пл. 280 С (из диоксана),Найдено, %: С 63,97; 63,81; Н 5,2,Н;,11 О ,Вычислено, %: С 63,76; Н 5,02,Прим ер 2. (1,2-Дим етил-окси и нд о л и л) -п-т ол ил сул ь ф о н. Для опытаберут 8,6 г М-метилимина и-толилсульфонилацетона и 4 г а-бензохинона в 50 мл дихлорэтана. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 0,6 г (5%);т. пл. 274 С (из диоксана),Найдено, %: С 65,00; 64,88; Н 5,87; 5,81;т 4 22 4 21Сд 11 дХОзЯ.Вычислено, сс: С 64,72; Н 5,44; К 4,50.Предмет изобретенияСпособ получения (1,2-диалкил-окслил) -алкил (арил) -сульфонов, отличитем, что п-бензохинон подвергают взаиствию с иминами алкил(арил)сульфоннов в среде органического растворитпоследующим выделением целевого призвестным способом.
СмотретьЗаявка
1233976
вители Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический, институт Серго Орджоникидзе, Институт медицинской радиологии
Ф. А. Трофимов, Н. Г. Цышкова, К. С. Шадурский, А. Н. Гринев
МПК / Метки
МПК: C07D 209/10
Метки:
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-245782-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Способ получения -арил(алкил)-карбамоил (тиокарбамоил)-(1 оксимино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов
Номер патента: 445268
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/04
Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1
...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...
Предыдущий патент: Способ получения аили 3-10-аминопергидроакридина
Следующий патент: Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Случайный патент: Устройство для измерения температуры