Способ определения аммиачного азота

Номер патента: 1801119

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод

...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...

Номер патента: 34543

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Костерев, Поташкин, Сколдинов

МПК: C01G 3/10, C01G 49/00

Метки: железа, меди, соединений, сульфата

...карбоната меди, До сих пор для получения сернокислой мели применялся, главным образом, способ очистки технического медного купороса . через медно-аммиачный комплекс. Предлагаемый метод очистки медного куно- роса от железа исключает необходимость применения дорогих и дефицитных продуктов, как аммиак, перекись свинца или перекись марганца, при меняемые в других методах. Способимеет еще то преимущество, что при очистке не вводятся посторонние вещества, могущие в свою очередь загрязнить конечный продукт.Сущность нового способа такова, . Кислород воздуха, продуваемого через раствор, окисляет имеющееся в нем закисное сернокислое железо в окисное, которое в присутствии основной углекислой меди гидролизируется и : выпадает в осадок в виде...

Номер патента: 1120237

Опубликовано: 23.10.1984

Автор: Ярошенко

МПК: G01N 33/02

Метки: количества, меде, фенотиазина

...40 не удается выявить остатки фенотиаэина на пластине силуфол, а на пластинах со слоем окись алюминия - гипс препарат в этих пробах определяется.Цель изобретения - повышение точ ности определения путем предотвращения образования загрязнения на пятне исследуемого вещества и упрощение анализа,Поставленная цель достигается тем,50что согласно способу определения количества фенотиазина в меде, включающему экстракцию фенотиазина изводного раствора меда ацетоном с пос. ледующим перераспределением в гексан 55упаривание экстракта, нанесение егона пластину, воздействие проявляющим реактивом и установление количества фенотиаэина по площади и интенсивности окраски пятна, в качестве проявляющего реактива используют 0,1-2 н. раствор соляной...

Номер патента: 1514829

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Атанасянц, Кочетков, Кучеренко, Туманов, Шумилов

МПК: C23F 1/00, C23G 1/28

Метки: меди, непрерывного, раствора, регенерацией, рецикле, травильного, травления, электрохимической

...6 обеспечивалитремя выпрямителями РГТ, подключеннымй параллельво,-3Скорость протока 6 10 м/с является минимальной, которую смогли получить на полупроизводственном комплексе оборудования травильная машина - регенератор.За счет постоянной циркуляциираствора и выделения джоулева теплапри регенерации раствор нагреваетсядо 35 С, Данная температура являласьрабочей температурой раствора,Скорость травления меди оценивалипо времени, необходимому для полного 55стравливания медной Фольги с незащи-,щенных резистом участков ПП,Определение катодного выхода потоку меди проводили весовым методом - по массе, выделенной из травильного раствора металлической меди.П р и м е р 1, Образец печатных плат (в соответствии с известным способом) помещали в...

Номер патента: 1014826

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин

МПК: C07C 51/64

Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов

...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...