Способ определения меди

(54) СПОСОБ ОПРЕ (57) Изобретение тической химии, фотометрического и позволяет повы относ имен к анал етодам определе ить изби м тельность состава.приливаюто раствора1 М раство одя(11) растбез меди- регистракием расторо ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ У СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Авторское свидетельство СССР У 1096577, кл. С О 1 И 31/22, 1982.Кызы К.М., 7 ос 1.Н. Со 1 отпейгс ЭеГегпп.паг.1 оп о 1 г).пс апй соррег1ч 1 ТЪ 2-сагЪоху-ЪЫгоху-зи 1 ГоЕоппаг 11 Ъепго 1 е. - Апа 1. сЬещ., ,1954, ч. 26, р. 1345-1347. В 23ельскохозяйственна анализа объектов сложного К анализируемому раствору 2-3 мл ацетатного буферног (рН = 5), затем 0,2 мл 0,0 ра цинкона и выдерживают н бане при 60-80 С в течение 30 мин. В присутствии меди :вор имеет синюю окраску, а желтоватую. Количественную цию проводят фотометрирова в в, 3 табл.Формула 1 131890Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам фотометрического определения меди, и может быть использовано в анализе индивидуальных химических веществ, 5 сплавов, минеральных удобрений, биологических объектов, почв, природных и сточных вод.Цель изобретения - повышение избирательности анализа, 10П р и м е р 1. К 2 - 3 мл раствора, содержащего ионы 1 п, А 1, Мп, В, Ре, Сд, РЬ, Ае, Ня в различных количествах (предельное количество каждого из указанных ионов допустимо в 60- 70-кратном избытке по сравнению с Сц), приливают 2-3 мл ацетатно-. аммонийного буферного раствора с рН = 5,. вводят 1 мл 0,01 М раствора цинкона(2-карбокси-гидрокси-сульфофор мазилбензол) (навеску реагента 0,57 г растворяют в б мл 1 М ИаОН и доводят дистиллированной водой до 100 мл), ставят на водяную баню и выдерживают в течение 25-30 мин при 60-80 С. Есо 25 ли присутствуют ионы меди (11), окраска раствора синяя. Интенсивность, окраски увеличивается при увеличении концентрации меди. В отсутствие меди (11) окраска раствора слабовато-желтая, Растворы можно использовать для фотометрирования при количественном определении меци (11), В этих условиях проведения реакции цинкон позволяет определять 0,2 мкг/мл Сц. Пол ное разрушение комплексов посторонних ионов (кроМе медного) наблюдается при й = 60-80 С, что отмечается по изменению окраски, эти изменения происходят при нагреве в течение 25- ф 30 мин, после чего окраска раствора не изменяется; остается синий, устойчивый к нагреву комплекс меди(табл. 1). П р и м е р 2, К раствору,.содержащему ионы 1 п, Мп, Со, Ы, Ре,7 2Сг, А 1, А, Нд, Сс 1, РЬ, Вд, Мп в 5- 6-кратном количестве каждого из них по сравнению с ионами Сц приливают 2-3 мл ацетатно-буферного раствора (рН 5), вводят 0,2 мл 0,01 М раствора цинкона и выдерживают на водяной бане в течение 25-30 мин при 60-80 С. Вфприсутствии Сц (П) раствор имеет синюю окраску. Без меди раствор желтоватого цвета (табл. 1).Комплексы ионов 1 п, Ня, СЙ, А 1, Ре, Мп, Со, М, РЬ, Ая и других с цинконом, кроме медного, полностью разрушаются при нагревании уже до 60 С в течение 20-30 мин (табл. 2),Ф что и позволяет обнаружить Сц без предварительных операций по устранению посторонних ионов. После нагрео вания реакционной смеси до 60-80 С в течение 25-30 мин синее окрашивание раствора, соответствующее хелатному соединению меди с цинконом сохраняется. По сравнению с известным предлагаемый способ обнаружения меди при нагревании менее чувствителен к рН, прочность медного комплекса сохраняется при рН от 4 до 9, окраска комплекса не изменяется в течение нескольких суток (табл. 3).Расширение интервала рН, а также обеспечение возможности анализа различных многокомпонентных систем без предварительного разделения приводитк расширению технических возможностейи экспрессности анализа объектовсложного состава,изобретения Способ определения меди, включающий перевод ее в комплексное соединение с 2-карбокси-гидрокси-сульфоформазилбензолом и последующее фотометрирование, о т л ич а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения избирательности анализа, комплексообразование проводят при нагревании до 60-80 С в течение 25-30 мин.1318907 Таблица 1 Наблкдаемый эффект при нов, в присутс рык обнарукива е- рН отсутствии ио меди 00-80-55 60 До 3,5 желтаяокраска Бледн Жел ок- леная ас- раскатвора желтаяраскатвора твора 4-9 иняя ок- Синяя окиияя о едн раск келтая о ска к рас и С Бледно-зе леная окБледно-голубая окраска алатова кленая раска окрас с елто-эе- Бледно"иел- еная ок- тая окраска Желто-зеленая окраска ледноелтаяаска к Синяя окраска ледноелтая окСиняя окраска няя ска 5 Сине-зе леная о алатовая Бледно-гокраска лубая окедно-з ая ок вш раск раска Катион Температурный интервал термодеструкции комплекса,ремя тер- Окраскаодеструк- раствораии, мин н 0 0 есцвет 2 ф 2 0 олубая о 0 60-80 60-80 Голуб 2 рязн елен Грязи-8 Желтая 8 бая 80 олуба 1 п, А 1, Мп В 1,Ре, И, РЬ, АВ,Ня (11) 1 п Мя Со Й 1Ре, Ст(111), А 1,НВ(11), Сс, РЬ,В 1, Мп(11) раскамплексацинкоНе Син Т аб ли рнсутствии ионов меди зе- Бледно-велок- тая окрасрас" раствора1318907 Таблица 3 Наблюдаемый эффект Состав цинковогосплава 20-55 С 60-80 С До 3,5 Бледно-желтая окраскараствора Си = 0,03-3,0 Ж Синяя окраскараствора 9,5 ивьппе Бледно-желтая окраска раствора Составитель. Г. ЦойТехред Л.Олийнык Корректор А. Обручар Редактор А. Шандор / Заказ 2503/37 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Основная масса 1 пмикроурМмесиГе,Мя, А 1, РЬ,Я 1. ОбластьзначенийрН Желто-розоваяокраска раствора Темная, сине- фиолетовая окраска раствора Грязно-зеленаяокраска раствора