Способ определения кадмия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
/22 114 С 01 54) ьство СС 31/22, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Институт неорганической и физической химии АН АЗССР(56) Шестидесятая Н.Л., Ииляева И.М., Воронич О.Г. Исследование и аналитическое применение комплексов кад 1 мия и цинка с 1, 10-фенантролином и кадионом ИРЕА. - Журнал аналитической химии, 1979, т. 34,. вып. 1, с. 91-97.Авторское свидетел СР В 1183889, кл. С 01 Ы 12. 04.83(57) Изобретение относится к способамиспользуемым в аналитической химии,и позволяет повысить степень извлечения кадмия. Способ включает экстракцию иодидного комплекса толуольнымраствором трибутилфосфата, введениев экстракт комплексообразователя смеси 1, 10-фенантролина и 2,4-динитро-бензолазопирокатехина и последующееего микрофотометрирование.13 Составитель Т,ЖуковаТехред И.Попович Корректор Т,Колб Редактор М.Петрова Заказ 3382/40 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения кадмия в полисульфидной руде.Цель изобретения - увеличение степени извлечения и упрощение процесса.П р и м е р. Определение кадмияв полисульфиде,Навеску 0,5 г полисульфида (Филиэчайское месторождение) растворяютпри нагревании в 20 мл НС 1 (конц.)и 6 мл ННО (конц.). Раствор упаривают до влажйых солей, затем добавляют 10 мл НЬО (1:1) и упаривают доудаления белых паров, Раствор нейтрализуют 107,-ным БНАМОН до появления му ти, которую растворяют затем добавлением 2 капель НЯО(1; 1), Растворпереносят- в мерную колбу на 100 мли разбавляют водой до метки. Из этого раствора берут определенный объем,и содержание кадмия определяют с фенантролином и ДНБАП. Для этого краствору в делительной воронке прибавляют 0,5 мп 1 М К 1 и 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 7,Объем смеси доводят до 10 мп дистиллированной водой и к нему добавляют5 мл смеси (4: 1) бензола с трибутилфосфатом. Смесь встряхивают одну минуту и после расслаивания фаз из ор-.ганической фазы берут ,.5 мл и переносят в другую делительную воронку.Прибавляют 2 мл универсальпого буферного раствора с рН 12, 1 мл-21 10 И раствора фенантролина и 0,5 мл 2699225 10 М раствора 2,4-динитробенэол-газопирокатехина в этаноле.Объем смеси доводят до 5 мл дистиллированнойводой и к нему прибавляют 2,5 млбензола. Смесь встряхивают 30 с ипосле расслаивания отделяют органическую фазу и измеряют оптическуюплотность экстракта на ФЭКМ 10 при 1 = 1 см, СФ В 8 относительноэкстракта холостого опыта. В пробе филизчайского полисульфида содержание компонентов состав ляет, 7.: ВЬ 6,0 10, РЬ 1 10,Вп 3 2 10, Нз 4 5 10", Мп 5510, Т 1, Сг, И 1, Ч, Ег, 8 г - нет, Мо 6,5 10 ф Сг 3;5 10, Лд 22.10, 1, 1,1 10, Со 31 Оэ, Вд 30 1 О; 20 Содержание кадмия составляет 0,0747(известным способом определено 0,0403). Формула изобретения5 Способ определения кадмия, включающий экстракцию его галогенидногокомплекса, введение в экстракт комплексообразователя и последующее его 30 спектрофотометрирование, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения степени извлечения и упрощения процесса, экстракцию иодидногокомплекса проводят толуольным раствором трибутилфосфата, а в качествекомплексообразователя используютсмесь 1, 10-фенантролина и 2,4-динитро -бенэолазопирокатехина.
СмотретьЗаявка
3612262, 20.05.1983
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АЗССР
ГУСЕЙНОВ ИСМАИЛ КАФАР ОГЛЫ, РУСТАМОВ НУШИРАВАН ХАНКИШИ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: кадмия
Опубликовано: 30.07.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1326992-sposob-opredeleniya-kadmiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кадмия</a>
Способ перевода сульфида кадмия в раствор
Номер патента: 859304
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00
Метки: кадмия, перевода, раствор, сульфида
...15 мидом, помещают в реактор, приливают10 мл диметилформамида, 3 мл бромоформа, 1 мл пиридина и кипятят 5 мин,фиксируя выделение сероводорода индикатором, Образование черного пятна20 на индикаторе свидетельствует о наличии кадмия в исходной смеси.Таким образом, предлагаемый способ перевода сульфида кадмия в раствор позволяет упростить открытие25 кадмия в смеси катионов У аналитической группы,3 85 чественного определения сульфида кадмия в смеси сульфидов других металловЦель изобретения - повьппение избирательности по отношению к сульфидам других металлов.Указанная цель достигается тем, что в способе перевода сульфида кадмия в раствор с помощью койплексообРазователя-пиридина в среде органического растворителя - диметилформамида или...
Способ выделения жирных кислот с цепями, содержащими число атомов углерода от 5 до 9, из водного раствора смеси жирных кислот
Номер патента: 97775
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Алатырцев, Альтерман, Бутковский, Живицкий
МПК: C07C 51/43, C07C 53/126
Метки: атомов, водного, выделения, жирных, кислот, раствора, смеси, содержащими, углерода, цепями, число
...СН,О, - СНО:.В сравнении с известным способом селективной экстракции предлагаемый способ значительно упрощает выделение указанных кислот нз водного раствора.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что нагретый до 50 - 60 водный раствор обрабатывают электролитом, обработанный раствор отстаивают и отделяют всплывший слой жирных кислот,Способ осуществляется следующим образом. Нагретый до температуры 50 - 60 водный раствор жирных кислот с кислотным числом около 300 при перемешивании обрабатывают электролитом, например, сухой глауберовой солью, взятой в количестве 15 - 20", от водного раствора, или хлористым кальцием.После обработки указанными солямина поверхность водного раствора всплывает часть жирных кислот, которые легко...
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Способ определения железа в водных растворах
Номер патента: 1709195
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Закревская, Пилипенко, Сафронова
МПК: G01N 21/79, G01N 31/22
Метки: водных, железа, растворах
...высокую чувствительность определения железа (табл.1, примеры 1-9) .Запредельное снижение содержания ПАР на сорбенте приводит к снижению чувствительности определения. Мижняя Граница обнаружения железа повышается вследствие того, что при меньшем содержании ПАР происходит не количественное взаимодействие ионовжелезв с реактивом, в результате понижается оптическая плотность элюата (табл.1,примеры 1 О, 11.).Предложенное верхнее граничное количество модификатора (ПАР) ограничено стерическим фактором и емкостьюкатионообменника, так как происходитэквивалентное замещение ионов водорода в катионообменнике на молекулы реактива.Запредельное снижение рН элюатане обеспечивает чувствительность опрещ,деления на уровне 0,5 мкг/л. Незначительное...
Способ электролитического лужения из растворов смеси хлористого олова и поваренной соли, подкисленных соляной кислотой
Номер патента: 85569
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Двойрин
Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического
...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...