Способ определения меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СО 8 ЕТСНИХСОЦИАЛИСтИЧЕСНРЕСПУБЛИН ОМИТЕТ СССР ТЕНИЙ И ОТНЯТИИГОСУДАРСТВЕННЫИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Уральский научно-исследовательс кий и проектный институт медной промышленности "Унипромедь" (72) В,А.Яценко, 10.Н.Семавин и Л,Н.Щипанова(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ (57) Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет повысить чувствительность и селективность определени меди. Способ включает образование комплекса меди с органическим реагентом-оксинафтгидраэином изоникотиновой кислоты в присутствии восстановителя - водного раствора, содержащего 1-2% солянокислого гидроксиламина, 8-10% фторида калия и 3-5% аскорбиновой кислоты. Молярный коэффициент погашения комплекса составляет 15000.1298662 Формула из обретения Составитель 10.КуценкоТехред Н.Глущенко Корректор Л,Пилипенко Редактор 11.Бланар Заказ 883/47 тираж 77 Подпис ноеБНИИПИ Госудаоственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. ч/5 Производственно-.полиграфическое предгриятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может Сыть использовано для определения меди в продуктахметаллургического производства.Цель изобретения - повышение Фчувствительности и селективности определения.П р и м е р 1, В мерную колбуна 25 мл вносят 10 мл буферного раствора с рН 4,2, добавляют анализируемый раствор, 3 кп раствора смеси восстановителей (содержащей, мас. %:солянокислый гидроксиламин 1., фтористый калий 9, аскорбиновая кислота4, вода - до 100, 1 мл 0,1%-ного 15раствора желатина, 5 мл 0,015%-ногораствора-оксинафтгидразида изоникотиновой кислоты (НГИНК), приготовленного на этиловом спирте, доводятдо метки тем же буферным раствором 20и замеряют оптическую плотность водносантиметровой кювете на спектрофотометре при Ъ = 435,Найдено 0,010+0,0005% меди, Ошибка определения 5%, Известным способом определено 0,011+0,0009% меди,Ошибка 9%,П р и м е р 2., Определение медив отвапьных хвостах,Анализ проводят по примеру 1, В ЗОкачестве восстановителя исгользуютсмесь, содержащую, мас, %: олянокислый гидроксиламин 2, фторид калия8, аскорбиновая кислота 3 и вода -до 100, 35В образце найдено 0,240+Э,0027 %меци, Ошибка определения 1, 13 %.Ошибка определения известным способом2,37 %,П р и м е р 3. Определение меди 40в стандартной смеси, содержащей0,01% меди, 1,0% молибдена и 2,0%титана. 2Анализ проводят по примеру 1. Б качестве восстановителя используют смесь, содержащую, мас. %: солянокислый гидроксиламин 1,5, фторид калия 10, аскорбиновая кислота 5 и вода - до 100.В смеси найдено 0,10+0,0005 % меди. Ошибка определения 5%. Известным способом определено 0,011 + + 0,0009% меди. Ошибка. определения 9%,Молярный коэффициент погашения комплекса меди с-оксинафтгидразидом изоникотиновой кислоты 15 000.Способ высокоселективен. Определе"г нию меди не мешают катионы Со И А 1. Ип Р 2+ Р81,м и щелочные элементы, Определению ме 2 ф ди мешают анионы 804, Ио, РО 4 Г, СН СОО Способ определения меди путем об" разования комплекса с органическим реагентом в присутствии восстановителя - солянокислого гидрокснламина и последующим его фотометрированием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве органического ргагента используют -оксинафтгидразид изоникотиновой кислоты, а в качестве восстановителя - водный раствор, содержащий 1-2 мас,% солянокислого гидроксиламина, 8-10 мас.% фторида калия и 3 - 5 мас,% аскорбиновой кислоты.
СмотретьЗаявка
3836878, 04.01.1985
УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ "УНИПРОМЕДЬ"
ЯЦЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЕМАВИН ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЩИПАНОВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: меди
Опубликовано: 23.03.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1298662-sposob-opredeleniya-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения меди</a>
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито
МПК: B01D 53/00, C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ очистки растворов от меднотрилоновых комплексов
Номер патента: 981237
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Александров, Харламова, Шаталов
МПК: C02F 1/28
Метки: комплексов, меднотрилоновых, растворов
...меди растворомсерной кИслоты. В выходящих послесорбции растворах, практически не.содержащих мЕди, ЭДТА кристаллизуется в виде комплексной сюли с двумямолекулами кислоты. Кристаллы последекантации раствора растворяют в щелочи с получением концентрированныхрастворов ЭДТА. Использование данныхионитов в диапазоне рН.О,1-0,5 позволяет без дополнительного переводакопыта в Ре зф форму осуществить процесс разделения компЛекса ЭДТА с.медью на стадии сорбции.,Эффективность процесса разделения комплексаснижается при значениях рН больше0,5, так как часть ЭДНА . и видекомплекса повышается с ростом рН исходного раствора. При понижении рНменьше 0,1 вести процесс нецелесообразно, так как емкость ионита помеди заметно уменьшается. Поэтомуданный диапазон...
Способ отделения соединений кобальта от растворов, содержащих кобольткарбонилфосфиновые комплексы
Номер патента: 485755
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Волков, Имянитов, Иоффе, Куваев
МПК: B01J 11/02
Метки: кобальта, кобольткарбонилфосфиновые, комплексы, отделения, растворов, содержащих, соединений
...кобальткарбонштфосфиттовьте комплексы, обрабатывают в нейтральной или щелочной среде при б 0120 С газом, содержащим кислород в 3-20-кратнов 1 избытке по отношению к количеству кобальта.Пример 1. На обработку берут раствор процесса гидрирования циклододекагриена в питалододецен, содержащий 60 вес. % циклоцодсиена, 38,5% толуола и 0,5% кобальткарбогтнцттрибутилфострттттового комплекса100 г раствора нагревают до 70 С и черезнего в течение часа пропускают 2,3 л возду(1 О-кратный избыток кислорода относи р ЭЗЛОИСЕНтельно требующегося по реакции). После этого отфильтровывают выделившийся осадок; содержание остаточного кобальта в растворе 0,0 О 07%.Пример 2. На обработку берут 50 г раствора кобальткарбонилгрифенилфосфинового...
Способ извлечения, -диметилдитиофосфорной кислоты
Номер патента: 1087524
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Аветисов, Гуголева, Кириленко, Лобанов, Пушина, Сандаков, Титова, Швецова-Шиловская
МПК: C07F 9/165
Метки: диметилдитиофосфорной, извлечения, кислоты
...значительного количества кислых сточных вод, загрязненных Фосфорорганическими примесями (2,3 т на 1 т продукта) и недостаточно высокой степенью извлечения ДДФК.Целью изобретения является повышение степени извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты.Поставленная цель достигаетсяспособом извлечения О,О-диметилдитиофосфорной кислоты иэ водногослоя, образующегося в процессе ееполучения из пятисернистого фосфораи метанола в среде ксилола, путемподачи водного. слоя, содержащего0,0-диметилдитиофосфорную кислоту,в куб дистилляционной установки иупариЬания при давлении 20-60 ммрт.ст, и температуре 25-35 Г с постоянным выводом из куба нижнегослоя, представляющего собой целевойпродукт,Процесс проводят ледующим образом.Реакционную массу,...
Предыдущий патент: Способ определения димекарбина
Следующий патент: Способ определения серы
Случайный патент: Дозатор порошкоавх материалов