Способ определения серусодержащих примесей в воздухе

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТВЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(51) М присоединением заявки1 Й 31/00 Госудврстеенный камнтет Сооото Министров СССР ое делам изобретений и открытий3) 11 риорит 3) Опублнк ано 05 01,78, Бю ня описан 3) УДК 543.544 нь(72) Авторы изобретения 1 я ль 71) Заявитель 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАШИ ПРИМЕСЕЙ В ВОЗДУХЕ Изобретениеделения содержной смеси н моследовйнни процсей.Известен сп относится к ния прим ес жет быть пр ессов сорбц м опреазовоздущпрн ис с посо ей в г менено и газо елективно х смеоб определения примесей м конденсвого обл учения врения конц Этот спо нтра держащих ийся в ок иле облучением образовавщихся ах органических нденсаци лиза в и родукто веществ концентртот спосоприроду определении ции 121. Э определить Необход кает при ании центров конденс б также примеси.кого опр оздущной бции и хи позв ость ения воз изе среды ис мичахких адо- еакнии процессов органических веществ в воздухе пуконверсии их в ядра, ации, пдействии ультразвукосутствии паров ртути и измеции центров конденсации 1 .не позволяет установить природу анаруемой примеси.Наиболее близким к изобретениюся способ определения серосомесей в воздухе, заключающIнии воздуха ультрафиолетовым циЯ продуктами которых могут быть сернистый газ и сероводород.11 ель изобретения - с е опредление примесей.5 Поставленная цель достигается тем, чтоокисление и измерение концентрации центровконденсации проводят при различных концентрациях паров ртути, и по характеру зависимости концентоации центров конденсацииО от концентрации паров ртути определяютприроду примеси,Способ осутцествляют следующим образом.Поток, содержащий пары сернистого газа и сероводорода, направляют в фотореяк 5 тор, кварцевый реакционный сосуд которогоосвещается ртутно-кварцевыми лампами низкого давления (типа БУВ). В фотореакторерывно поступает анализируемый потокуха, в который дозируется поступлениер ртути.Продукты фотолиза служат центрами конденсации в пересыщенном паре триатаноламиня (первичное появление) и ди-изб-бутилового эфира фталевой кислоты (вторичное5 УкРупнение),Следует заметить, что в пересыщенвомнаре триэтаноламина не проявляются ядраконденсации, цолучениые при резо 1 ансномоблучении паров ртути.Концентрацию проявленных ядер конденсации измеряют фотоэлектрическим нефеломвзром,На фиг. 1 приведена структурная схема,поясняющая предложенный способ, где;1- система очистки воздуха от газовых 10,примесей и аэрозольных частиц; 2- каскадныйдозатор-разбавитель паров ртути; 3 - сис 1тема подачи анализируемой примеси; 4 - каскадный дозатор-разбавитель сернистого газа и сероводорода; 5 - фотореактор: 6 - при-бор вторичного укрупнения ядра конденсации; 7 - прибор вторичного укрупненияядер конденсации; В - фотоэлектрическийнефелом етр.На фиг. 2 показана определяемая при 20помощи доэаторов раэбавителей 2 и 4 приопределенной концентрации паров ртутикалибровочная зависимость концентрациипроявленных. ядер у от концентрации сернистого газатп 0 и сеРоводоРода тй и в 252 аИэ графикова, Е видно, что величинаи линейно зависит от концентрации сернистого газа и сероводорода.Исследование зависимости ю от концентрации паров ртути тпк показало, что концентрация проявленных ядер сероводородалинейно зависит от концентрации пара ртути,а при проявлении сернистого газа наблюдается кубическая зависимость в от Р 1 Н(см. фиг, 3). 5Различие зависимостей концентрации проявленных ядер от концентрации паров ртути позволяет определить природу проявляемого вещества.Таким образом, если п т, то в га 4 эовоэдущном потоке содержится сероводород, при пюи - сернистый газ.ВФАнализируемая проба с помощью системы 3 подается в фотореактор 5, где измеряется концентрация проявленных ядер при различных концентрациях ртутного пара.По зависимости и (а 1 определяют природу проявляемого вещества, а по графикам (фиг. 2) - его концентрацию.Формула изобретенияСпособ определения серосодержащихЭтпримесей в воздухе, заключающийся в окислении воздуха ультрафиолетовым облучениемв присутствии паров ртути, конденсацииобразовавщихся продуктов фотолиза в парахорганически веществ и определении концентрации центров конденсации, о т н н ч а юФш и й с я тем, что, с целью селективногоопределения примесей, окисление и измереНне концентрации центров конденсации проводят при различных концентрациях паровртути и по характеру зависимости концентрация центров конденсации от концентрации паров ртути определяют природу примекснИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент США М 32.06.449,кл. 260-951965.2. Патент США % 3,198.721,кл. 204-157, 1965."