Способ количественного определения трибутилфосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 615411
Авторы: Вострикова, Желтоножко, Шайтанова
Текст
Союз Советскин Социалмстицескин Республик(51) М. Кл.601 М 31/00 Государственный номнтет Соввта Мннйстров СССР по делам нзооретеннй и открытий(53) УДК 54 З.062 (088,8) 45) Дата опубликования описания 06.06.78(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИБУТИЛФОСФАТА Изобретение относится к области анапитической химии, а именно к способам опредепения трибутипфосфата.Известен способ количественного опредепения трибутипфосфата. (ТБФ) путем обработки анализируемой пробы хпорной киспотой, с поспедующимизмерениемоб-, разующегося среднего спои, представпик- щего собой комппекс НОС, 1, 5 ТБФ.Недостатком способа явпиется невоз-то мокиость опредепения трибутипфосфата в других разбавитепях, кроме керосина, так. как третья фаза не образуетси.Наибопее бпизким к изобретению по технической сущности и достигаемому резупь 5 тату явпиется способ опредепения трибутипфосфатазакпючающийся в обработкеанапизируемой пробы азотной кислотой с добавпением нитрата апюминия в качестве высапиватепя с поспепующим титрованием 20 органической фазы 21Недостатком известного способа явпя ется его спожность, т.е. двухстадийность процесса опредепения с использованием титрования органической фазы. 25 Цепью изобретения явпяется упрощение способа опредепения.Поставпенная цепь достигается описываемым способом копичественного опредепения трнбутилфосфата,заключающимся в обработке анапизируемой пробы раствором азотной киспоты, предпочтитепьно 55-60% -ным и 3,0-4,5%-ным раствором нитрата кирконня, испопьзуемым в качестве высапивателя с нос тедующим измерением объеме выдепившейси тижепой фазы.Отпичитепьным признаком способа явпяетси испопьзование в качестве высапиватепя 3,0-4,5% ного раствора нитрата цирконияеСодержание трибутнпфосфата рассчитывают по формупе ТБФ (Об.%)0,24.где Ч- объем выдепившейся тижепой органической фазы, мп.П р и м е р, В градуированную депитепьиую воронку емкостью 100 мп ввьдат 20 мп раствора трибутипфосфата в кеПоспе расслаива Резупьтаты опытов приведены в табл.ряют обьем вы и 2,Таблица 1Результаты определения трибутипфосфата 10,08 ОО,0 Т епения трибутип й органической осфата пы анные количественного о объема тяж+ 3,реднее орское свидетепьство СССР2. Ав18611112 г. Ужгород, .уп. росине и 40 мраствора, содержащего57%-ную азотную кислоту и 3,7% ныйраствор нитрата циркония, Содержимое депитепьной воронки перемешивают встряхиванием в течение 5 мин,ния в течение 7 мин заме формупа изобретенияСпособ копичественного опредепення трибутипфосфата путем обработки анапизируемой пробы азотной киспотой с аобавпе нием высапиватепя, о т и и ч а ю а и йс я тем, что, с цепью упроаения опредепения, в качестве высапиватепя испопьзую 3,0-4,5 Ъчый раствор нитрата циркония а измеряют обьем выдепивщейси при обработке тяжелой фазы.ЦНИИПИ Заказ 3903/35 Тифипиап ППП " Патент",депившейся тяжелой органической фазы.Концентрацию трибутипфосфата рассчитывают по указанной формупе.+ 1,62. Способ по н,1, о т и и ч а ю щ ис я тем, что испопьзуют 55-60% ныйраствор азотной киспоты,Источники информации, принятые внимЪние при экспертизе:
СмотретьЗаявка
2409018, 05.10.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6295
ЖЕЛТОНОЖКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ШАЙТАНОВА ЖАНЕТТА НИКОЛАЕВНА, ВОСТРИКОВА НИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: количественного, трибутилфосфата
Опубликовано: 15.07.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-615411-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-tributilfosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения трибутилфосфата</a>
Способ получения нитратов органических соединений
Номер патента: 202098
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04
Метки: нитратов, органических, соединений
...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....
Способ количественного определения органического углерода в водных пробах
Номер патента: 734556
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, количественного, органического, пробах, углерода
...органического углерода в водномрастворе 18,0 мг/л, Абсолютная погрешностьопределения равна О,Аналогичным образом проведено определе.5 ние содержания органического углерода и вводных растворах других органических веществ с концентрацией 18 мг/л Сорг, а такжев водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией 9 мг/л Сорг, Полученные данные10 приведены в табл. 1. фотохимического окисления водных растворов щавелевой кислоты.,0 18,0 00,0 18,100 В табл, 3 приведены данные, подтвержда.ющие независимость временИ анализа н его результатов при использовании 0,067 М раствора сульфата церия в 1 и 6 М серной кислоте. З 5 Количество серной кислоты на 1 л раствораокислителя с концентра0,067 М, моли В табл. 4 приведены данные, полученныепри определении...
Количественный колориметрический способ определения содержания железа в минералах, породах и рудах
Номер патента: 121255
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Могилевский, Яковлев
МПК: G01N 21/78, G01N 33/20
Метки: железа, количественный, колориметрический, минералах, породах, рудах, содержания
...чтобы разность междуне превышала бы одного Изобретение относит дов анализа руд и мин условиях,Применяемые колор да их в раствортребуют печивают необходимую т Описываемый колич ния железа в минералах жание железа с точност тивов.ся к области экспрессных количественных меторалов, пригодных для применения в полевых высшей щим навысшегокраской обе.зцов веслг, припрочнотеклами ературы зультате о окислажелеза 1 ых эталонов зависит от ожидаемого интерваанализируемых материалах, причем желательсодержанием железа в ближайших эталонах процента.121255 П р едм ет из о о ретен и я Количественный колориметрический способ определения содержания железа в минералах, породах и рудах, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения анализа и...
Способ количественного определения соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях
Номер патента: 307322
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белкин, Москаленко, Розхин, Слезко
МПК: G01N 21/31
Метки: азотной, воды, кислоты, количественного, сложных, смесях, соотношения
...см т, и по по ным находят искомую величину деления соотоды в сложныхисследуемогоотличающийся очности и чувмеряют отношея при длинах лученным дан 25 Предлагаемое изобретение относится к способам количественного анализа сложных смесей применительно к определению соотношения азотной кислоты и воды в этих смесях.Известен ряд химических и физико-химических способов определения содержания азотной кислоты, заключающихся как в прямом титровании, так и в сопоставлении нескольких параметров: электропроводности, редокс-потенциала, давления насыщенных паров.Известные способы не позволя от непосредственно определять соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях, содержащих помимо азотной кислоты и воды значительные количества органических...
Способ количественного определения ангидридных групп в пиромеллитовом диангидриде и 2(5)-(n-аминофенил)-5(2) фенилпиримидин в качестве реагента для его осуществления
Номер патента: 1311394
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Ануфриева, Боровик, Кожурникова, Котон, Мамаев, Некрасова, Прохорова, Шевелева
МПК: G01N 21/78
Метки: 2(5)-(n-аминофенил)-5(2, ангидридных, групп, диангидриде, качестве, количественного, пиромеллитовом, реагента, фенилпиримидин
1. Способ количественного определения ангидридных групп в пиромеллитовом диангидриде, включающий обработку анализируемой пробы производным аминофенилпиримидина в диметилформамиде и фотометрирование, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве производного аминофенилпиримидина используют 5(2)-(п-аминофенил)-2(5)-фенилпиримидин при молярном соотношении 5(2)-(п-аминофеил)-2(5)-фенилпиримидина и пиромеллитового диангидрида 2 1.2. 2(5)-(п-Аминофенил)-5(2)-фенилпиримидин общей формулыгде R1 водород;R2 аминогруппаилиR1 аминогруппа;R2 водород,в качестве реагента для...
Предыдущий патент: Способ определения диаметра сферических и цилиндрических дефектов
Следующий патент: Колеектор фракций для жидкостного хроматографа
Случайный патент: Тонкостенный элемент для возведения перекрытий и сводов