Способ концентрирования хрома

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1111 588187 Союз Соеетских Социалистических Республик(43) Опубликовано 15.01.78. Бюллет (45) Дата оп олпксванпя описания ГосударствСоыы 1 а Имн иыи комитет мс рое СС УДК 546.76:66. .061.52 (088.8) зьЛо 2 о делам изооре 1 ений и откры 1 ий) Заявитсл Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М, Горького54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ Х Изобретение относится к области аналитической химии и другим областям, где возникает потребность максимального и сслективного концентрирования хрома из больших объемов водных растворов.Известны способы экстр акционного концентрирования хрома кислсродсодержащими экстрагентами, к которым относится и диантипирилметан 1. Недостатком известных способов является невысокая степень концентрирования.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения хрома из солянокнслырастворов с помощГпо хлороформного раствора диантипирилметана 2. В известном способе используются солянокислые водные растворы и соединения группы дпантнпирилметана. Известный способ характеризуется низкой степенью концентрирования, так как осуществляется с помощью двухфазной системы (водный раствор - экстрагент, где соотношение объемов фаз равно 5:1. Увеличение соотношения между объемами фаз до 100:1 или 1000:1 связано с большими техническими трудностями или вообще невозможно осугцествить из-за взаимного растворения фаз.Для увеличения степени концентрирования предлагаемым способом в качестве реагента используют гептплднантнпприлметан, и экст.ракцио проводят из 1 - 6 и. раствора соляноп кислоты смсстно хлороформа и неполярного растворителя, например изооктана. Хром на 5 93 - 96% концентрируется в третьей фазе пз1 н. раствора НС 1 при использовании в качестве комплексообразователя гептилдиантппприлметана, а в качестве растворителя смеси хлороформа и изооктана в соотношении 1:1 - 10 2. Выбор неполярных растворителей, расслаивающих органическую фазу, сделан на основе теоретических исследований методами физико-химического анализа экстракционнысистем с диантппирилметанамп.15 Чувствительность и точность последуощпхметодов определения хрома зависит цменнс от факторов разделения рома и другиэлементов. Чувствительность определения рома в третьей фазе может быть достигнута весьма 20 высокая, за счет концентрирования последнего из ультраразбавленныводнырастворов.Степень концентрирования рома очень высокая (90% ) в очень широком концентрационном интервале (от нг до мг) и не зависит от 25 последуюгцего мстода его определения.П р и м е р. К 0,5 л раствора, содержащего10 мг хрома (И), с кислотностью 1 - 2 н. НС 1 и 0,5%-ного по хлориду аммония приливают 10 мл 4%-ного раствора реагента в хлорофор ме и встряхивают 20 мнн, Затем к экстрактуФормул а изобретения Составитель А. ЖаворонковаТехред И. Карандашова Корректор Н. Федорова Редактор И. Марголис Подписное Заказ 3174/10 Изд.130 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 приливают 20 мл изооктаиа и после перемешивания отбирают донную фазу для анализа известными методами, например, спектральным. Для этого наносят донную фазу на электроды и снимают спектр. 1. Способ концентрирования хрома экстракцией его из солянокпслого раствора органическими растворителями в присутствии органического реагента нз ряда производных диантипирина, преимущественно для последующего аналитического определения, о т л и ч а ющи й ся ем, что с целью увеличения степени концентрирования, в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан, и экстранцию проводят из 1 - 6 н. раствора соляной кислоты смесью хлороформа и неполярного растворителя.5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве нсполярного растворителя используют изооктан. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе