Джеймс
Способ изготовления преобразователя лучистой энергии в тепловую
Номер патента: 741811
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Джеймс, Джером, Джерри
МПК: F24J 3/02
Метки: лучистой, преобразователя, тепловую, энергии
...и шестифтористый вольфрам при атмосферном давлении со скоростями, соответственно равными 10-25 л/мин из15 100 см /мин. Шестифтористый вольфрам и водород реагируют внутри камеры согласно реакцииаЕ, + ЗН, - бНЕ + аПри этом вольфрам осаждается на пластине 220 в то время как неиспользованный водород, шестифтористый вольфрам, а также продукт реакции - плавиковую кислоту НЕ удаляют из камеры.Структура осажденной вольфрамовой25 пленки имеет кристаллический характер в виде выступов, ориентация которых является двойственной и проявлятся в виде двух симметрий, а именно, одни выступы имеют шестикратную симметрию, другие - трехкратную. 30Первые вольфрамовые выступы 5 растут в первые 10-15 мин, имеют высоту примерно 5 мк, а среднее расстояние...
Питательная среда для идентификации
Номер патента: 741805
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Грегори, Джеймс, Майкл
МПК: C12K 1/06
Метки: идентификации, питательная, среда
...микроорганизмов.Большинство штаммов Е.со 1 ферментируют лактозу с образованием кислоты, а-арабинозу применяют в детектирующих средах.Подходящим заменителем гелизата являетсятриптикаэа, финтон и полипептон.Смеси желчных солей применяют для ингибирования роста грам-пложительных организмов. Эти смеси содержат экстрактивныевещества желчи и являются смесью поверхностно-активных веществ, ингибирующихграм-положительные организмы. Другим подходящим поверхностно-активным веществомявляется таурохолевая кислота.Комбинация 3,4-дигидроксибензойной кислоты, сапонина и п-кумаровой кислоты применяют для ингибированйя роста К 1 еЬа е 1 а идругих подобных Е.со 1 организмов, Можетприменяться о- и м-кумаровая кислоты.Предпочтительным...
Способ получения метотрексата
Номер патента: 738511
Опубликовано: 30.05.1980
Автор: Джеймс
МПК: C07D 475/08
Метки: метотрексата
...к 246 л хлористого метилена. После перемешивания и отстаивания воды проводят дакантацию. Слой хлористого мети-, лена упаривают до 113,5 л при 40 С 65-13, 07 -38, 9 5. Получение эфира 456Примерметотрексата.В эмалированный реактор 1 емкостью 379 л загружают 200,6 л ДИАЦ, влажность которого составляла 0,09% и 53,5 кг трифенилфосфина, Смесь охлаждают до ООС. Резервуар с бромом взвешивают и соединяют с входной линией реактора. Всего подают 37 кг брома в реактор (по частям) за 4 ч, Врам добавляют такиМ образом, чтобы температура смеси была 0-+4 С.В реактор загружают 18,6 кг чистого бромгидрата 2,4-диамино-б-оксиме и небольшом вакууме. Затем добавляют 151 л тетрагидрофурана (ТГФ) и смесь упаривают до 132 л, причем последний дистиллят содержал...
Способ обессеривания асфальтенового металлсодержащего нефтяного сырья
Номер патента: 736874
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: C10G 23/02
Метки: асфальтенового, металлсодержащего, нефтяного, обессеривания, сырья
...Объемную скорость подачи жидкости поддерживают 1,0 ч (общая объемная скорость сырья на первой и. второй ступени составляет, таким образом, 0,5 ч ). Среднее содержание серы в продукте второй ступени 0,17 вес. %, что показывает преимущество двухступенчатого процесса. В отличие от характеристики старения непромотиро ванного катализатора второй ступени, где преимущество двухступенчатого процесса сохраняется в течение только 24 ч вследствие быстрой дезактивации катализатора (см. фиг. 1), при использовании промотированного катализатора преимущество двухступенчатого процесса сохраняется в течение 80 ч и более. Таким образом, промотированный катализатор обнаруживает способность сохранять активность и стойкость против закоксования в...
Способ получения парфюмерной композиции на основе 3-или-4 (4-метил-4-оксиамил)-циклогексенкарбоксальдегида
Номер патента: 731882
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Джеймс, Джон, Ира, Уильям
МПК: A61K 7/46
Метки: 3-или-4, 4-метил-4-оксиамил)-циклогексенкарбоксальдегида, композиции, основе, парфюмерной
...2500 г толуола и 32,5 г безводного четыреххлористого олова. Одну из воронок затружают 3850 г (25 моль) яирценола, другую воронку раствором 1540 г (27,5 моль) акролеина з 2500 г толуола. Содержимое колбы первме.щювают и,охлаждают до 0 С. Прибавляют 10% аиролеинового раствора. Содержимодвух делительных воронок прибавляют одновременно с,равными скоростями,в течение 5 ч. После прибавления примерно 40 реагентов ГЖХ анализ показал, что,реакция протекает медленно, ноэтому прибавляют еще 32,5 г каталогизатора. Температуру реакции поддерживают,прои 0 - 5 С в течение прибавления реагирующих веществ и в течение 1 ч после завершения прибавления.. Реакционную массу поддерживают затем при 5 - 12 С в течение 45 мин. При тщательном первмешивании...
Способ получения замещенных 1-сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 730301
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: C07D 235/30
Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных
...в (1,3-дитиолан-ил)-бензимидазол,Смешивают 1 ммоль, 268 мг, 1-диКетиламиносульфонил-амино(б)-формилбензимидаэола, 5 мл метайола,0,2 мл зтандитиола и 0,2 мл зфиратаЗаказ 1345/57 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 трехфтористого бора при комнатнойтемпературе, и реакцию ведут 2 ч,Выпавший осадок промывают холоднымметанолом и получают 65 мг циклического тиоацеталя 1-диметиламиносульфонил-амино(6) в (дитиолан-ил) --бензимидазола. Промывные воды ифильтраты соединяют и смешивают с20 мл насыщенного раствора карбоната натрия, Водный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 730300
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: C07D 235/30
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...Ацетанилид подвергают гидролизу и получают 2-нитро-кетоанилин Нитроанилин подвергают каталитическому гидрированию иполучают 4-кето-о-фенилендиамин,который циклизуют в соответствующий 52-замещенный(6) -кетобензимидазол .По другому способу 4-пропионилацетанилид нитруют при 0 С для получения2-нитро-пропионил-ацетанилина,Амтванилид подвергают .гидролизу и ката-читическому гидрированию и получают4-пропионил-фвнилендиамин. Фенилечдиамин нзаимодействует с бромистымцианом с образованием 2-амино - 5 (6) --пропионил бенз имидаз ол а, про пионилбенэимидазол обрабатывают диметил -аминосульфонилхлоридом для получения1-диметиламиносульАонил-амино(6) --Лропион ил бен з и мидаз ол а.Л р и м е р 1, 10 мл уксусного 30оангидрида охлаждают до О С н...
Способ получения производных гуанидина или их солей
Номер патента: 730299
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Деррик, Джеймс, Дэвид, Тобайес
МПК: C07C 277/08, C07D 233/88
Метки: гуанидина, производных, солей
...0,25 г очищенного продукта перекристаллизовали из ацетонитрила и получили 2-гуа-нидин- г 4-(2-циан-метилгуанидин)бутил тиазол с т,;л. 165-187,5 С,Исходный бр омгидрат хлор гидр ат а2-гуанидин- (4-аминобутил) тиазолаполучили следующим образомСмесь4, 5 г гг- (6-бром-оксогексил) фталигкда и 1,65 г амидинотиомочевины в300 мл этанола нагревали с обратнойперегонкой в течение 1 ч. Реакционной смеси дали охладиться и отфильтровали продукт- бромгидрат 2-гуанидин-(4-фталимидобутил)тиазола с т,пл.218-221 С,Смесь 3,43 г бромгидрата 2-гуанидин-(4-Фталимидобутил)тиазола и1,68 г едкого калия в 50 мл водынагревали в течение 15 мин при 100 С,Затем реакционную смесь подкислилидо рН 2,2 н.соляной кислотой и смесьнагревали при 100 С в течение 1...
Способ получения циклического тетрадекапептида или его солей
Номер патента: 730295
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Джеймс
МПК: C07K 14/655
Метки: солей, тетрадекапептида, циклического
...винной, фумаровой, бромистоводородной, гликолевой, лимонной, малеиновой, фосфорнойГ янтарной, уксусной, азотной бензойной, аскорбиновой, пара-толуолсульфоновой, сульфобензоловой, сульфонафталиновой и пропионовой. Предпочтительнее аддитивные соли, получаемые из уксусной кислоты. Любая из перечисленных солей" может быть получена обычным методом.10П р и м е р, Окисление в Д-Вал-соматостатин.Раствор восстановленного Д-Вал -соматостатина (374 мл, теоретически 175 мг) разбавляют 147 мл 0,2 М уксус ной кислоты и 2967 мл дистиллированной воды для достижения концентрации 50 мкг/мл, Для доведения рН смеси до 6,7 добавляют концентрированную гидроокись аммония, Раствор переме шивают при комнатной температуре в темноте 64 ч, Титрованием по Эллману...
Устройство для управления скоростью вращения видеопластинки
Номер патента: 728736
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Джеймс, Фредерик
МПК: G11B 19/28
Метки: видеопластинки, вращения, скоростью
...и на валу 4 электродвигателя 5. Бесконечный ремень 1выполнен эластичным и смонтирован свозможностью обеспечивать за счет егосжатия и растяжения асинхронность вращения дискового держателя 2 видеопластинки 3 относительно вала 4 электрод728736 Формула изобретения Составитель, Ю. -К .Розенкранцедактор Н. Каменская Техред Н.Бабурка Корректор М аж 662 каз 1184/55 писное ИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 1130 лиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проек вигателя 5, выполненного синхронная. Бесконечный ремень 1 может быть выполнен из неопреновой резины или полиуретана и иметь прямоугольное сечение.устройство содержит также селектор воспроизведенных строчных импульсов синхронизации б,...
Слоистый материал
Номер патента: 728697
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Дейвид, Джеймс, Роберт
МПК: B32B 17/10, C08K 5/103
...в качестве поливинилового спирта) и 50касторового масла экструдируют сполучением прокладки н виде листа,причем не наблюдается изменения цвета.Этот лист применяют для формования слоистого материала со структурой стекло/прокладка/поликарбонат//прокладка/стекло при температуре150 С и под давлением 0,21.-0,35 кг/смТолщина прокладки составляет 0,762и 1,524 мм, а толщина поликарбонатного листа 32 мм,Слоистый материал через 200 днейне показывает ухудшения прозрачности.Наоборот, идентичный слоистый материал, полученный по указанномуспособу за тем исключением, что применяют обычный торговый поливинилбутираль с дигексиладипатом н качестве пластификатора, показывает значительное ухудшение прозрачности ужечерез несколько часов (сетка...
Способ получения замещенных 1-сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 727142
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/30
Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных
...изобретения Я1(Н 2 Составитель Ж. СергееваТехред М,Келемеш Корректор Т. Скворцова Редактор 3. Бородкина Тираж 495 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Эакаэ 691/45 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Найдено,Ъ: С 40,21; Н 4,34;И 28,33,С,(о Н,(4 И 6 ОЭ Я. Мол. вес 298,Вычислено, Ъ: С 40,30; Н 4,70;К 28,20.Охладив фильтрат, отфильтровываютсмесь изомерных гидраэидов кислот.После концентрирования и охлажденияФильтрата получают 350 мг гидразида1-диметиламиносульфонил-амино-бензимидазолкарбоновой кислоты вОвиде гидрата, т, пл. 205-206 С. Строеоние продукта подтверждается ЯМРспектром.Найдено, Ъ: С 3840 у Н 441 уМ 26,15,СНМ,О, Б Н О,5Вычислено, Ъ: С...
Способ получения оптически активных 11-дезокси-16 арилтетранорпростагландинов, или их рацематов или их солей
Номер патента: 727139
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 11-дезокси-16, активных, арилтетранорпростагландинов, оптически, рацематов, солей
...СС, 100-220 меш). После элюирования менее20 40 50 55 60 полярных примесей получают 148 мгпродукта,П р и м е р 7. Иетиловый сложныйэфир 9-Оксо-окси-фенил-И/-тетрачорпроста-цис-ен-иновой кислоты,.К раствору 106 мг (0,3 моль) 9 оксо-окси-Фенил-а-тетранорпроста-цис-ен-иновой кислоты в20 мл эфира добавляют эфирный раствор ди азомет ан а, полученного и з 10 0 мг(0,68 моль) М-метил-И-нитро-И-нитрозогуанидина. После перемешиванияпри комнатной температуре в течение5 мин для разрушения избытка диазометана добавляют уксусную кислоту.Эфирный раствор промывают 20 мл бикарбоната натрия, 20 мл воды, сушатнад сульфатом натрия и концентрируют в роторном испарителе.П р и м е р 8, 1 иклогексиловыйэфир 9-оксо-окси- фенил-Ю-тетранорпроста-цис-ен-иновой...
Способ получения малеиновокислой соли 2-фенил-6-1-окси 2трет. бутиламиноэтил4н-пиридо3, 2-1, 3диоксина
Номер патента: 725562
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Бернард, Джеймс, Ронни
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-фенил-6-1-окси, 2трет, 3диоксина, бутиламиноэтил4н-пиридо3, малеиновокислой, соли
...перемешивая содержимое (при температуре 80 С в течение 28 ч. Затем автоклав охлаждают до 20 С, выдерживают ночь,при комнатной температуре и реакционную смесь упаривают в вакууме до объема, ра(впого 25 л, после чего к маслообразному остатку - концентрату прибавляют 95 л бснзола и полученный раствор снова концентрируют в вакууме до объема 25 - 30 л, К концентрату добавляют вторую порцию бвнзола - 95 л и раствор еще раз концентрируют в вакууме до объема (в 25 л. Оста ток ацетальамина в виде густого шлама разбавляют 45 л этилацетата и смесь нагревают до 40 С для полного растворения шлама. К образовавшемуся раствору ацетальамина прибавляют (при перемешивании раствор 7,0 кг (60 моль) малеино(вой кислоты в 135 л этилацетата,:поддерживая...
Способ изготовления теплообменной трубы
Номер патента: 724092
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Бонни, Джеймс
МПК: F28F 1/16
Метки: теплообменной, трубы
...придают заготовкеформу многоугольника в поперечном сечении,вершины которого соответствуют ребрам сердечника, частично вдавленным в стенку заго, товки. И На фиг. 1 изображена труба по предлагаемому способу; на фиг. 2 - то же, поперечноесечение.Теплообменная труба содержит наружное оребрение 1 и размещенный внутри нее сердечник2 с ребрами 3.Внутри цилиндрической заготовки трубы размещают сердечник 2 с ребрами 3. Затем наружную поверхность заготовки обжимают с образованием оребрения 1 и придают заготовкеформу многоугольника в .поперечном Сечении,вершины которого соответствуют ребрами 3сердечника 2,Усилия, прикладываемые при этом, позволя.ют частично вдавить ребра сердечника в стенкузаготовки.Предлагаемый способ изготовления теплооб.менной...
Электрическая машина
Номер патента: 722510
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Джеймс, Рональд
МПК: H02K 9/19
Метки: электрическая
...10 30имеет три расположенных с некоторымугловым промежутком несущих элемента11, отходящих наружу от кольца 12,прикрепленного к валу 4, Обычно кольцо 12 напрессовано на вал 4, так чтошайба 10 вращается вместе с валом.Шайба 10 имеет также круглый обод13, прикрепленный к несущим элементам 11 концентрично валу 4, Сердечники 8 прикреплены к наружной частиобода 13, К несущим элементам 11шайбы прикреплены также несколько(в данном случае три) расположенныхс некоторым угповым промежуткомпроводящих монтажных пластин 14, вкаждой из которых выполнено по два 45отверстия для установки выпрямительных диодов 15, Каждый диод 15 имеетвыводную часть 1 б и палец 17, проходящийсквозь монтажную пластину14, так что диод может быть прикреплен к монтажной...
Смазочная композиция
Номер патента: 722491
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Джеймс, Джек, Стэнли, Харольд
МПК: C10M 1/32
Метки: композиция, смазочная
...другимтипам сополимеров относятся такиесополимеры, в которых меньшая молярная часть сомономеров,например1-20 мол.Ф, представляет собой несопряженные диолефины С 4 - Св, например сополимер этилена, пропиленаи 1,4-гексадиена и т.д.Олефиновые полимеры будут обычнохарактеризоваться среднечисленнымимолекулярными весами в диапазоне750-200000, но более часто в диапазоне 1000-20000,Особенно пригодные олефиновые полимеры характеризуются средне- числовыми молекулярными весами в диапазоне 900-3000 с приблизительно одной двойной концевой связью на одну полимерную цепь. В особенности ценным исходным материалом для производства диспергирующей присадки в соответствии с изобретением является полииэобутилен.В указанные выше композиции или концентраты...
Способ получения производных тиазолинил или тиазинилбензимидазола
Номер патента: 721003
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: A61K 31/541, C07D 235/30, C07D 277/08 ...
Метки: производных, тиазинилбензимидазола, тиазолинил
...в 290 млбензоли затем добавляют 8 мл пиРидина После этого к этой смесиприливают раствор 5 мл циклогексанола в 50 мл бензола. Полученную реакционную массу кипятят 4 ч и Фильтруют. Бенэольный Фильтрат тщательнопромывают разбавленной кислотой,разбавленной щелочью и водой. Бензольный раствор сушат и упариваютв вакууме. Получают 12,5 г (88)циклогексил-нитро-хлорбензоата,т.пл.57-58 С,Найдено, %: С 54,90; Н 5,151И 5 у 14.Сд 3 Н д С 100Вычислено, Ъ: С 55, 04; Н 4,97;И 4,94,Б. Циклогексил-нитро-дибен- .зиламинобензоат,Смесь 2,8 г (0,01 моль) циклогексил-нитро-хлорбенэоата и 4,4 мл(0,022 моль) дибензиламина в 20 млдиметилформамида кипятят б ч, Затемреакциоййую массу упаривают в вакууме и остаток разбавляют в 500 млводы. Водную смесь...
Способ ингибирования полимеризации винилароматических углеводородов
Номер патента: 706020
Опубликовано: 25.12.1979
Автор: Джеймс
МПК: C07C 7/18
Метки: винилароматических, ингибирования, полимеризации, углеводородов
...обеспечиваетвозможность йРименения более высокиьтемператур дистилляции при повышенных давлениях. Таким образом,скорость45 дистилляции может быть увеличенабеэ увеличения объема полимеризации,который определяется как приемлемыйв существующих дистилляционных про- цессах.5(1 При использовании предлагаемогоспособа материалы, которые аккумулируются в ходе процесса дистилляции, могут извлекаться и использоваться в качестве топлива или для55 переработки.По выходе продукта дистилляции,получаемого по предлагаемому способу, большой процент чистого легкополимеризуемого винилароматическогосоединения получается в неполимеризованном виде, а"-йспольэованный гингибитор не ухудшает свойств полученного мономера,П р и м е р 1, Пригстовляют триреакционных...
Способ получения ионообменных смол
Номер патента: 704460
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Джеймс, Дэвид
МПК: C08F 291/00
Метки: ионообменных, смол
...104 С. Затем смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч и охлаждают до комнатной температуры. Полученную смолу промывают водой до рН промывной воды меньше 8. Выход влажных гранул составляет 131,6 г (52,61 твердых веществ) . Образец сухой смолы содержит 1,7 С и 4,6(4. 15-миллилитровый слой влажных гранул поглощает 38,2 мг ,хлористого натрия при рН 7,09, 704460П р и м е р 3, Приготовление гибридной слабоосновной-слабокислотной смолы эмульсионным способом.В трехгорлую круглодонную колбуемкостью 3 л, снабженную мешалкой,холодильником и термометром, загружают 999 г воды и 288 г Тритона Х(28-ная водная дисперсия в качестве поверхностно-активного вещества)и натриевую соль сульфоната алкиларилового полиэфира, Смесь переМешивают в...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 702990
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Джеймс, Джозеф
МПК: A01N 9/20
Метки: композиция, фунгицидная
...." ,;, . 3вещества, В случае йрименения пылеОчень слабое 4вйднйк композиций хорошие -результа-" " нет йораженйя 5ты достигаются присодержании в них. Йонйдиюприменяемую в качествеот 0,05 до 5 вес.Т и"более"активного - прививочного материала, получаютвещества,для борьбы с йушисгойщл- . Йз- недаВйо зараженной листовой ткадью Соединейи я йрименяют в количест-,"0 ни, хранящейся при 5 С, Конидиюо"ве- от" 10 гдо 2 кг на"гектар,при этомсмывают с "листовой поверхности щетСОЕДйНЕНИЯ:НавбСЯт На ЛИСтяураСтЕ-. КОй И СУсПЕНДИРУЮт в ДЕИОНИЗИРОВаиния-хозяина, ; .:., -: , ной водеСуспензию наносяТ на.поИсттйтаййя сбединений формулы" 1 . " " верхность мистьев распылителем.Йротйв грибковых лиственных фитопа- -5 - Полученные результатыприведены" тогенов...
Способ получения производных тиазолинил-кетобензимидазола
Номер патента: 701540
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/427, C07D 235/30 ...
Метки: производных, тиазолинил-кетобензимидазола
...такого как этилацетат,хлороформ, метанол или их смеси.С помощью описанных выше способовиз соответствующего 2-аминобензимидазольного соединения, замещенногов 5(б) -положении соответствующейбенэоильной группой, может быть по"лучено соединение 1-(тиазолин-ил)-2-амино(6)-бензоилбензимидазол, Выход составляет 680 мг(8-3) от б, 4 г (27 ммоль) 2-амино(6) -бензоилбенэимидазола.Вычислено, : С 63,34; Н 4,38;М 17,38; Б 9,93.С Н 5 М 4 ОЯ, МВ 323,Найдено,: С 63,14; Н 4,19;М 17,08; Я 9,72,5-Иэомер; т.пл, 225-226 С;б-изомер; т,пл, 232-234 С.П р и м е р 2, 300 г (1,52 моль)4-аминобензофенона прибавляют порциями к перемешиваемому раствору250 мл уксусного ангидрида в 250 млбензола, Температура смеси при этомподнимается до 70 С. Реакционнуюсмесь...
Способ очистки газа
Номер патента: 701520
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Виллис, Джеймс, Орвис, Томас
МПК: B01D 47/00
Метки: газа
...части корпуса установлена коническая головка 8, сообщающаяся с цилиндрической смесительной камерой 9. Смесительная камера соединена тангенциально с верхней частью циклона 10, имеющего цилиндрическую Форму. Циклон снабжен вытяжной трубой 11 и штуцером 12 слива шлама в соответствующую установку очистки, ФВ головке 8 установлено Ьароструйное сопло Лаваля 1 3, которое расположено соосно смесительной камерЕ. Пар под давлением по паропроводу 141 подается через сопло 13, Паропровод снабжен регулируемым дроссельным15 клапаном 15. Вода под давлением подается на водоструйный инжектор 16, снабженный рядом кнжекторных сопл 17, по водопроводу 18, снабженному клапаном 19.Требуемый для процесса очистки газа пар может быть получен путем пропуска...
Электрическая машина с жидкостным охлаждением
Номер патента: 698563
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Джеймс
МПК: H02K 9/193
Метки: жидкостным, охлаждением, электрическая
...4 закреплены двеполые цапфы 5 и 6, имеющие криволинейЮ ные наружные поверхности. Цапфы 5 и 6обхвачены фланцами 7 и 8. Фланец 7 установлен в корпусе 1, а фланец 8 - в полости вала 3.698563 Формула изобретения 3Трубка 4 с цапфами 5 и 6 выполнена свозможностью вращения относительно. фланцев 7 и 8. Фланцы 7 и 8 по наружным торцам имеют выступы 9 и 10, ограничивающиеосевое перемещение трубки 4. Фланец 7,установленный в корпусе 1, может бытьвыполнен с корпусом за одно целое. Фланец 7 с цапфой 5 позволяет трубке 4 свободно вращаться относительно вала 3. Фланец 8 выполнен из материала с высокой износостойкостью. Отверстие1 служит дляподачи хладагента из камеры 2 в полый 1 овал 3,Установленные допуски для механической обработки цапф 5 и 6...
Способ автоматического управления процессом каталитического риформинга
Номер патента: 694080
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Джеймс, Уолтер
МПК: C10G 35/04
Метки: каталитического, процессом, риформинга
...фазе, углеводороды. однако выходной сигнал углеводородного анализатора 33 предпочтительно калибруют непосредственно в октановых числах, несмотря на высокое давление паров газообразных составляющих пробы. Выходной сигнал из углеводородного анализатора 33 затемподается по линии 35 в компьютер 31, который учитывает выходной сигнал углеводородного анализатора 33 и выдает выходной сигнал, пРедставляющйй собой октановое число про. бы.Углеводородный анализатор 33 отбирает пробы донных продуктов сепаратора 20 при существующем давлении конверсии и, таким образом, обеспечивается то, что жидкая Фракция выходящих иэ третьего реактора 15 продуктов всегда дает продукт риформинга заданного октанового чис694080 прибора 55 гоступает по линии 58в...
Микропрограммный процессор
Номер патента: 691111
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Джеймс, Ричард
МПК: G06F 9/16
Метки: микропрограммный, процессор
...битам "14" и "15" развет.вляющегося управляющего слова. Кроме того, ониуправляют мультиплексором 4 для многократнойпередачи сигналов к блоку 1. Биты "8", "9" иБит "11" обозначает гашение счетчика 8 и используется блоком переключения 7 для восста.тновления адреса блока памяти 5.Биты "0", "1", "12" и "13" операционногоуправляющего слова не используются. 5Управляюшее слово ввода-вывода используется для управления выполнением микропрограммы обращения блока 1 к блоку памяти 2,Биты "14" и "15" этого слова (фиг.4 в) аналогйчны битам "14 и "15" разветвляющегося иоперационного управляющих слов. Биты от "0"до "5" определяют источник адреса блока па.мяти 2, причем биты от "О до "2" являютсябитами непосредственной адресации от мульти.плексора 4 для...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 691089
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: C07D 235/30
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...для получения твердого остатка.ливают в 3,5 л холодной воды. Выпав- Последйий" растворяют в 80 мл метанощий в осадок, продукт. собирают. По- ла. Метанольный раствор концентри.лучают 108,5 г(93) 4-ацетамидоаце- руют примерно до 60 мл и охлаждают,тофенона . . . Продукт кристаллизуется с обраэоваНайдено, : С 68,03 Н 6,47; нйем 800 мг желтых кристаллов 1-диЫ 8,02. метиламиносульфбнил-амино(6)- С Н Бд . Мол. вес. 177.ацетилбензимидаэола, т.пл. 206-210 СВйчислено, : С 67,7; Н 6,26; (с разл.) .В 7,90..Найдено, : С 17,071 Н 4,99;Б. 3-Нитро-ацетамидоацетофенон 1 Я 19,65.5 г 4-ацетамидоацетофенона при" Сн Н 4,00 Я .: Иол. вес 282.бавляют порциями к 25 мл дымящей Вйчислейо, : С 46,80; Н 5,00 фазотной кислоты при температуре от Б 19,85,О до 5 С. По...
Теплообменная труба и способ ее изготовления
Номер патента: 689626
Опубликовано: 30.09.1979
Автор: Джеймс
МПК: F28F 1/36
Метки: теплообменная, труба
...выгибают с приданием ей 1.)-образной формы, а после навивки покрывают ленту и свободные от оребрения участки трубы чувствительным к теплу клеящим веществом с последующим подогревом вещества для его отверждения.На фиг 1. изображена теплообменная труба с винтовым оребрением; на фиг, 2 - сечение узла крепления оребрения к трубе; на фиг. 3 в намотка оребрения на трубу с образованием 11-образной формы оребрения.Теплообменная трубаружным оребрением 2сплошной средней частьоребрением 2 покрытавещества, подающегосянагреваемого приборомдения. Оребрение 2 формирую ния прорезов по краям ее намотки на трубу 1 с протягиванием через рол образуется орсбрение со сплошной средней ча ми 3. После этого оребр пускают последовательно во 6, подающее...
Способ получения стабильного при хранении жидкого полиизоцианата
Номер патента: 685159
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Гарольд, Джеймс, Питер
МПК: C08G 18/09, C08G 18/76
Метки: жидкого, полиизоцианата, стабильного, хранении
...целесообразность применения их в технологии инжекционного реакционного Формования.Жидкий полиизоцианат, получаемый согласно изобретению, может подвергаться многократным циклам замораживания - оттаивания без образования твердого вещества или с образованием его в очень незначительном количестве. Стабильные при хранении жидкие полиизоцианаты, полученные согласно изобретению, могут быть использованы н тех случаях, когда применяются преноначально немодифицированные полиметиленполифенилиэоцианаты. Полиуретаны могут быть получены реакцией указанных изоцианатов с соединениями, содержащими две или более гидроксильные группы, любым способом. Следовательно жидкие полиизоцианаты согласно изобретению могут быть использованы для получения различных...
Способ получения производных тиазолинилкетобензимидазола
Номер патента: 685154
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Джеймс, Чарльз
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4184, A61K 31/427 ...
Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола
...2 7 ) .Найдено,Ъ; С 63,57; Н 4,03; К 9,90; О 22,37.10 г 4-ацетамидо-нитробензофенона добавляют небольшими порциями к 40 мл серной кислоты, охлаждают на водяной бане, перемешивают 45 мин, осторожно выливают на лед, Фильтруют и получают 4-амино-нитробензофенон,Вычислено,: С 64,16; Н 4,16; И 11,56; О 19,81.СБ Н 10 ИЛОВ (243,23) .Найдено,Ъ: С 64,19; Н 4,00; К 11,37; О 19,72.50 г 4-амино-нитробензофенона гидрируют при комнатной температуре на 15 г никеля Ренея в 945 мл тетрагидрофурана при 2,74. 10 дин/см. ;В течение 4 ч поглощается 3 эквивалента водорода. Катализатор отфильтровывают и Фильтрат упаринают под вакуумом досуха, остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя этилацетатом. Из фракций 5-9 получают 43,6 г (100)...