Джеймс
Устройство для развода зубьев пил
Номер патента: 470103
Опубликовано: 05.05.1975
Автор: Джеймс
МПК: B23D 63/04
...стоек 21 с установочными винта. ми 22.С целью регулировки цшрицы обрабатываемой пилы на щеках 1 и 2 выполнены вертикальные цаправляюшие 23, на которых цосредством винтов 24 закреплены пластины 25и 26, снабженные установочными языками 27для соединения с соответствующей сторонойоорабатываемого звсна цепной пилы 28.Гила состоит нз отдельных звеньев, каждоеиз которых представляет собой зуб 29 с режущей кромкой 30 и калибром глубины 31, удерживаемый на планке 32 пластиной 33, размещенной в пазу планки. Планка расположенамежду щеками 1 и 2. Механизм подачи пилы 10на зуб выполнен в виде опорной пластины 34,установленной между щеками 1 и 2, на которой посредством зажима 35 закреплена пластинчатая пружина 36.После того, как заточное...
Способ получения -алкоксиалкилиденсульфонамида
Номер патента: 468406
Опубликовано: 25.04.1975
Автор: Джеймс
МПК: C07C 143/78
Метки: алкоксиалкилиденсульфонамида
...избыточное против эквимолекулярногоколичество исходного ортоэфира для получения наивысших выходов целевого продукта.В процессе реакции, кроме основногоцелевого продукта, образуется также побочный продукт реакции формулы-ОН,где р имеет указанное значение,который отделяют известными методами,П р и м е р 1, Получение Я-(1-этоксиэтилиден)-3,5-дннитро- ц, ( -дипропилк4сульфа нила мида.35-динитро-ц , ) -дипропилсульфанид 4амида (35,0 г, 0,1 моля) и 75 мл триэтило о-ацетата (около 0,4 моля) перемещивают и смесь нагревают до 100 С. Далее смесь выдерживают при этой температуре 2,5 часа. В последние полчаса подают ток азота. Затем реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,после чего добавляют 150 мл эфира исмесь...
Магнитное оперативное запоминающее устройство
Номер патента: 466687
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Джеймс, Питер
МПК: G11C 11/06
Метки: запоминающее, магнитное, оперативное
...впоаво от точки 9 вдоль поовода 2. Когда эти два сигнала +о/2 совпадающей полярности достигнут резистора 7, они полностью поглощаются.Веонемся теперь к моменту, когда распространятошаяся часть сигнала считывания +о достигает точки 8. Часть +о находится в точке 8 в тот же момент, когда сигнал +о/2 отражается обратно вдоль поовода 1. Поэтому мгновенная величина напряжения в точке 8 равна +1,5 о. В то же время, поскольку отсутствует задержка распространения в резисторах 10 и 11, на среднем отводе 12 появляется напряжение +о, а напряжение +о/2 появляется на зажиме 9, с которого оно распространяется вдоль провода 2.Сигцал считывания +о, имеющийся в данный момент на среднем отводе 12, представляет напряжение относительно земли, которое с...
Способ получения производных мочевины или их солей
Номер патента: 464996
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07D 27/04
Метки: мочевины, производных, солей
...(7,99 г, или 0,025 моля) превращают в свободное основание (3,5 г или 0,025 моля). Сушат пал поташом, бензольный раствор отфильтровывают через диатомовую землю и (в фильтрат) добавляют 5,54 г (0,025 моля) 2-хлор-трифторметилфенилизоцианата, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час,при комнатной температуре, затем упаривают досуха под вакуумом, оставляя маслянистый остаток, кристаллизующийся при охлаждении, представляющий собой 1- (1-,н.бутил-пирролидилилен) -3- (2-хлор-трифторметилфенил) - мочевину с т, пл, 40 - 45 С Конверсией в гидрохлориде получают белое вещество с т. пл.178 в 1 С, При перекристаллизации из метанола получают чистый гидрохлорил с т, пл.177 в 1 С. П р и м е р 8. Гидрохлорид гидрата 1-(1- н.бутил -2 -...
Электрофотографический элемент
Номер патента: 463276
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Джеймс, Пауль
МПК: G03G 5/06
Метки: электрофотографический, элемент
...слоя 2, содср- ждщсГО ипдпГОидные пиГменты, и с;05 3, содержащего активный материал, транспортирующий заряды и и основном прозрачный для излучения с длиной волны 4800 - 6800 Л.Индигоидный пигме:т 4 (см. фиг. 2) может быть;Испергировап в слое 3 активного матер;дла, транспортирующего заряды.Подложку обычно Выполняют из металла или сплава (пластина, барабан или лепта из латуни, аломпппя, золота, платины, стали), оумагп с металлическим покрытием, ГластиКд, ПОКРЫТОГО ТОПКИМ СЛОЕХ ОКИСИ МЕДИ ИЛП алОъин 5 или сте,Лд, покрь ОГО тонким слоем хрсл 5 Я илп Окиси олова. В некоторых ел- чаях используют электропроводящую подлож ку.При диспергировании в активном матерна ле, транспортирующем заряды, концентрация фотопроводника составляет 0,1 - 5 об,...
Способ получения производных 1-фенил-3аминоалкилизохроманов
Номер патента: 460623
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Джеймс, Марл, Нобуюки, Фрэнсис
МПК: C07D 7/40
Метки: 1-фенил-3аминоалкилизохроманов, производных
...продукта.Пример 2.А. З-Хлор-метил,2-эпоксибутан. Металлихлорид нагревают с избытком надуксуснойкислоты и ацетатом натрия в уксусной кислоте при 40 С в течение 2 ч. Продукт получают экстракцией петролейным эфиром в близком количественном отношении, как определено газовой хроматографией.Б. 1-Хлор-метил-фенил - 2-пропанол. 3- Хлор-метил,2-эпоксибутан добавляют к эквимолярному количеству фенилбромида магния в смеси диоксана и эфира. После выдерживания в течение 3 ч при 0 - 25 С смесь обрабатывают избытком 3 н, серной кислоты, промывают водой, органический слой высушивают, затем выпаривают в вакууме, после чего получают масло, подвергают его фракционированной перегонке и получают бесцветное масло, т. кип. 110 - 115 С (2,0 мм рт. ст.).В....
Способ получения замещенного нафтоксиацетамида
Номер патента: 456407
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джулис, Раймонд
МПК: C07C 103/30
Метки: замещенного, нафтоксиацетамида
...колбу на 2 л, содержащую 250 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают 15 - 20 мин механической мешалкой с тефлоновой лопастью, отделяют твердый осадок светло-коричневого цвета, сушат его 10 - 15 мин в вакуум-эксикатор (10 - 15 мм рт. ст.) и перекристаллизовывают из толуола.Полученное вещество коричневого цвета помещают в трехгорлую колбу на 1 л, снаб 5 кснную меха 1 гической мешалкой с тефлоновой лопастью, сепаратором для воды и холодильником, добавляют 300 мл толуола и нагревают до слаоого кипения с обратным холодильником, наблюдая образование прозрачного раствора темно-коричневого, цвета и собирая воду в сепараторе. 1(огда выделение воды прекратится, горячий раствор (95 - 97 С) фильтруют, остаВл 51 ют кристаллизоваться,...
Способ получения биомассы
Номер патента: 421199
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Джеймс, Джон, Иностранцы, Институт, Нострапна
Метки: биомассы
...чем на 50% против обычно содержащихся в среде А. 4,021,361,000,200,000750,00050,000190,00015 Иа,НРО, 7 НОКН,РО(ИН 4)804МАЗО,.Н,ОСаС 1,ге 804 7 Н,ОМпЮ, НОМоОз 4,02 1,36 1,00 0,20 0,0075 0,005 0,0019 0,0015 4,02 1,36 1,00 0,20 4,02 1,36 1,00 Время удвоения АТСС 21310 Сухой вес АТСС 21310, мг/мл среды Содержание азота АТСС 21320, вес, о Клеточный азот, мг/мл среды Наличный неорганический азот, утилизованный клетками, вес. Ц Содержание протеина АТСС 21310,вес, ,Г Полученные результаты показывают, что содержание протеина у клеток примерно одинаково и независимо от выбранного источника азота. Ион аммония обеспечивает более короткие промежутки времени удвоения, более высокие плотности клеточного материала и более высокую степень утилизации...
Способ получения замещенной изотиол1очевины1изобретение относится к способу получения производных амидов, в частности замещенной изотиомочевины, обладающей фармакологической активностью. известные соединения, с
Номер патента: 419026
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон
МПК: C07D 213/74
Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности
...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...
379092
Номер патента: 379092
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гарольд, Джеймс, Рональд
МПК: C07D 239/26
Метки: 379092
...Высушенный органический раствор выпарили досуха и получили осадок весом около 14 г. Этот осадок экстрагировали эфиром, а нерастворившуюся часть дважды промыли эфиром. Нерастворимое в эфире вещество .идентифицировали как а-циклогексил-а-фенил-пиримидинметанол с т. пл. около 156 в 1 С.По способу из примера 1, исходя из соответствующих исходных веществ, были получены следующие соединения, выделенные в виде свободных оснований или солей присоединения кислот: а,а-бис- (4-хлорфенил) -5-пиримидинметанол, т. пл, - стекло;гидрохлорид а-фенил-а- (4-хлорфенил) -5-пиримидинметанола с т. пл. - стекло;а,а-бис- (циклогексил) -5 - пиримидинметанол с т. пл, 142 - 144 С;а,а-бис-(н-гексил) -5 - пиримидинметанол - вязкая жидкость;а-циклобутил - а-февил -...
404256
Номер патента: 404256
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс
МПК: A61K 31/345, A61K 31/519, C07D 307/70 ...
Метки: 404256
...предпорода. Если К, пкил, то циклоалциклогексилом. Ецую группу, то огруппой.Способ заключобщей формулы дставляющие собой группы, являющиеся упп К, и Ке, могут -пропил, изопропил, утил или н-пецтил. пую группу, то оца о 1 - 3 атома углеяет собой циклоалет быть, например, означает аралкильт быть бецзильцой(С 0 ),где К 1 и К, имеют указанные значения, Предмет изобретенияподвергают циклизации с последующимвыделением целевого продукта известным 10 Способ получения 5-нитрофурилпроизводспособом. ных общей формулыИсходные соединения указанной общейформулы получают путем взаимодействиясоединения обшей формулы Огг 1 К ЯНгВ 1 20 СОЯН,40 С 0 К 2),имеют указаннь 1 е значения, зации с последующим вью продукта известным спов которой К, и К...
404255
Номер патента: 404255
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс
МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 487/02 ...
Метки: 404255
...аралкильная группа, то она может быть бензильной группой.Соединения общей формулы 1, в которой К 1и К 2 имеют вышеуказанные значения, получают, если соединение общей формулы 11ормуле 1 зпав которой К, имеет у чение,подвергают взаим гидрида кислоты (К межуточный продук казанное одействию с избытком апСО),О и полученный прот формулы 111 ОгйМ %СОВ гВ.,где К и К имеют указанные в формуле 1 значения,протонируют и подвергают гидролизу с последующим выделением целевого продукта известными способами.Взаимодействие проводят в присутствии основного или кислого катализатора и полученный промежуточный продукт выделяют или сразу циклизуют без выделения,П р и м е р. Смесь из 0,5 г 5-амино-циан- (5-нитро-фурил)-1-и-пропилпиразола и 5 мл ангидрида...
Цветной светочувствительный фотографический обращаемый материал12
Номер патента: 398061
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джеймс, Иностранцы
Метки: материал12, обращаемый, светочувствительный, фотографический, цветной
...слои 1 и 2 вводят (з л 1 гЪО гь серебра): 72 красителя М 27, 108 красителя20, 18 красителя23 и 24 красителя24.П р и м е р 5. Фотоматериал получают, как з примере 1, но в эмульсионные слои 1 и 2 вводят (в мг/моль серебра): 72 красителя26, 108 красителя М 20, 18 красителя М 23 .1 24 красителя28,П р и м е р 6. Фотоматериал получают, как в примере 1, но в эмульсионные слои 1 и 2 вводят (в мг/лоль серебра); 72 красителя М 25, 108 красителя20, 18 красителя23 и 24 красителя24,П р и м е р 7. Фотоматериал получают, как в примере 1, но в слои 1 и 2 вводят (в мг/моль сереора); 72 красителя21, 108 красителя М 29, 18 красителя М 23 и 24 красителя24.Фотоматериалы, полученные в примерах 2 - 7, испытывают, как описано в примере 1, и получают...
360790
Номер патента: 360790
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Маратов, Соединенные
МПК: E21B 47/14, G01V 1/00
Метки: 360790
...буро вую скважину, аппарат для каротажа работает следующим образом. Соответствующим включением, передаточных преобразователей нижнего кольца результирующие силы, прикладываемые:к буровой скважине через кон тактные кнопки; могут быть ориентированы вгоризонтальной плоскости по касательной к буровой скважине, как,подсказано на фиг. З,а, т. е. одновременной подачей импульса заданной величины и полярности на трансдукгор ные элементы каждого из передающих преобразователей, Вектор силы, генерируемый каждым из трансдукторных элементов может быть точно проконтролирован и в этом случае принимает вид, показанный на фиг. З,а. Относи тельное распределение силы сигнала междутрансдукторными элементами, требуемое для получения обобщенного вентора...
355805
Номер патента: 355805
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C10G 27/06
Метки: 355805
...дистиллята перед подачей его в зону обессеривания необходимо удалять значительную часть растворенного кислорода любым пригодным способом, таким, как продувка . дистиллята азотом или другим свободным от кислорода газом. Количество привнесенного или растворенного в щелочном агенте кислорода также должно тщательно контролироваться, чтобы суммарное количество кислорода, попавшего в зону обессеривания, оыло ниже критического уровня, При необходимости кислород можно добавлять в зону ооессеривания барботированием воздуха. Желательно, чтобы количество кислорода было в 1,0 - 1,4 раза меньше стехиометрически необходимого для окисления всей меркаптановой серы в дисульфид. Это соответствует 0,5 - 0,7 атом; м кислорода на атом меркаптановой...
348026
Номер патента: 348026
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Инк, Иностранна, Лоренс, Оуэнс, Ричард, Теодор
МПК: G09G 3/28
Метки: 348026
...время протекания разряда в середине эе;ситдргОго объе газа Об 1 дзОтся фотоны, которые свободно цсремегцаются цли ж" проход 5 гг сквозь газовуо среду (как показано стрелками Л), ударяясь в удалецные от данной площадки диэлектрические элементы 10 и 11, выбивая цз этим площадок вторичные электроны, В дс 1 Ствисгц цоси, эти электроны являотся свободными электронами в газовой среде и допускают цротскдцце процесса во всех Остальных элемсцта 1 ных диск 1 етц.1 х объемах газа при более низком цодкигающем напряжении 11 величина которого меньше 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 поджигающего напряжения Г;, способству: ющего разряду в середине элементарного объема газа, причем это цацрякение одинаково для все.( отличных от Объема 17...
343447
Номер патента: 343447
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07D 241/34
Метки: 343447
...кислоты (10,0 г, 0,05 моль) в 0,5 н. соляной кислоте (350 мл) при температуре 50 - 55 С прибавляют в течение 45 мин раствор нитрита натрия (3,45 г, 0,05 моль) в воде (20 мл). Выпавшее в осадок твердое вещество выделяют путем фильтрования, хорошо промывают водой, высушивают и получают 6,4 г (60%) азида 3,5-ди 5 15 20 25 30 40 45 50 4амин-хлорпиразиновой кислоты с т. пл. 160 С (взрывается), Продукт очищают при растворении в ацетоне и осаждении путем добавления воды; температура плавления не изменяется.Найдено, %: С 28,35; Н 2,26; И 45,71.СН 4 С 1 ЫО.Вычислено, %: С 28,11; Н 1,89; И 45,90.Стадия Б, Приготовление гидрохлорида(3,5-ди амин-б-хлорпиразиноил)-гуанидина.К перемешиваемому раствору натрия (0,46 г, 0,02 г атом) в 2-пропаноле (50...
Способ получения бисаддуктов фурана с галогенированными циклопентадиенами
Номер патента: 340164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Ричард, Соединенные, Хукер
МПК: C07D 307/93
Метки: бисаддуктов, галогенированными, фурана, циклопентадиенами
...и фурана крастворителю, например галогенированномуциклопентадиену,Отношение реагентов в смеси и в реакционном сосуде может изменяться в пределахпрактических ограничений. Келаемое молярное отношение реагентов 2: 1 (гекеахлорциклопентадиен - фуран) может быть достигнуто путем приготовления холодной смеси 1: 1(до добавления в нагретую зону) и загрузки1 моль гексахлорциклопентадиена в реакционный сосуд, охлажденная предварительносмесь может иметь отношение 2: 1 и в реакционном сосуде может быть от 0,5 до 6 мольгексахлорциклопентадиена. Поэтому моляр ноеотношение реагентов может быть от 2,5 до8 моль гексахлорциклопентадиена на 1 мольфурана. Возможно добавлять фуран непосредственно к галогенированному циклопентадиену. Последний...
Газоразрядный индикаторный прибор
Номер патента: 332649
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Джеймс, Инк, Иностранна, Лоренс, Ричард, Соединенные, Теодор
МПК: H01J 17/00
Метки: газоразрядный, индикаторный, прибор
...под повышенным давлением, предот вращающим значительную диффузию зарядовиз любой газоразрядной ячейки к соседним.Благодаря исключению диэлектрическойматрицы с отверстиями упрощается конструкция прибора, а отсутствие перегородок между 10 ячейками обеспечивает фотонную связь между горящими разрядами и стабилизирует разряд.На фиг. 1 изображен описываемый прибор,вид сверху; на фиг. 2 - то же, поперечное 15 сечение.Прибор состоит из двух практически одинаковых половинок, содержащих толстые стеклянные пластины 1, обеспечивающих механическую прочность (сохранение постоянного 20 газового зазора), отвод тепла и выполняющихфункцию подложки в процессе изготовления, массивных или напыленных электродов 2, тонких диэлектрических слоев 3, наложенных...
Формовочная полимерная композиция
Номер патента: 326778
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Ипостранцы, Китайска, Соединенные, Эли
МПК: C09D 5/28
Метки: композиция, полимерная, формовочная
...осаждением.Отфор мованный методом инжектирования образец (2 - 1/,")(3 - /8") из АБС-пластика, состоящий из графт-полимерной смеси 65 ч. сополимера стирал-акрилонитрил (74/26) с характеристической вязкостью 0,55, измеренной в ДМФА, и АБС-графт-полимера (16/50/34), погружают в травильиыи раствор МаСпрех АВ Ес 1 ап), представляющий собой смесь хромовой и серной кислот, содержащую 1,4 вес. % Сг+. Источником ионов шестивалентного хрома (Сг+) в таком травильном растворе являются либо окись хрома, либо некоторые хромовые соли, например бихромат калия. Температура травильного раствора 135 Е, концентрация бихромата калия 58,9+0,3 Баме, время травления 2 - 3 яин, Затем образец ополаскивают и при комнатной температуре погружают на 2 яин в...
Способ травления хрома
Номер патента: 319124
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранцы, Соединенные
МПК: B41C 1/16, C23F 1/04, C23F 1/26 ...
...Раушская наб., д. 45 Типография, пр Сапунова, 2 которая не прекращается вплоть до полного растворения всего слоя хрома, Время травления в присутствии катализатора 3 - 5 сек. В период травления температуру раствора желательно поддерживать при 60 С.Удаление газовых пузырьков, возникающих в результате химической реакции, осуществляют протиранием обрабатываемой поверхности мягким материалом,Для прекращения реакции после травления соляной кислотой основу помещают в ванну с гидроокисью аммония, тем самым устраняя боковое подтравливание элементов изображения. Момент погружения в известных способах существенно определяет четкость изображения.При использовании травящего раствора, несмотря на то, что реакция травления протекает чрезвычайно...
318246
Номер патента: 318246
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные, Фужер
МПК: G01S 1/54
Метки: 318246
...край луча 8 при вращении поворотного устройства 8 совпадает с направлением, принятым за нулевой азимут и обозначенным стрелкой 9. В требуемый момент передатчик б запускается с помощью контактов 10 и 11, замыкание которых синхронизовано с вращением поворотного устройства 8, Подвижный объект 12 содержит первый приемник 18 для приема электромагнитной энергии при прохождении лучей 7 и 8 через объект 12 и второй приемник 14 для приема электромагнитной энергии, излучаемой передатчиком б, а также соответствующие устройства 15 и 1 б, предназначенные для измерения временных интервалов между принимаемыми последовательностями импульсов,Определение дальности производится следующим образом,В результате синхронного вращения лучей 7 и 8 в любой точке...
Устройство для очистки трубопровода
Номер патента: 314345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранец, Иностранцы, Соединенные
МПК: B08B 5/00, B08B 9/053
Метки: трубопровода
...удаляются из него через выпускные каналы (на черте З жах не показаны). Предмет из етен Устрон о чающесИзвестно устройство для очистки трубопровода, включающее расположенные на валу уплотнительные элементы.Такое устройство характеризуется недостаточно тщательной очисгкой трубопровода от посторонних примесей в,виде твердых частиц, а также от жидкости, остающейся после его гидравлических испытаний.,Повышение надежности в работе предлагаемого устройства,доститается тем, что оно выполнено с размещенной между соседними уплотнительными элементами перфорированной трубой, полость которой соединена посредством сифонной трубки с камерой, образованной между уплотнительными элементами и стенками трубы, и посредством патрубка с вмонтированным в нем...
311451
Номер патента: 311451
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C01B 25/46
Метки: 311451
...логептан, циклооктац, декалин, бензол, толуол, этилбензол, 2 мет;1 лнафтал 1 гп и другие, предпочтительно10 оецзол, тол ол, этцлбецзол, гексац, гептан11 р и м е р. 11 змсль 11 ецн ю фосфоритную рхдУ 130 2 оо 1 озОо 10 7 ого 10 з и 45 1 ого СаО)1694 вес. ч. Концентрированной соляной кис 15 лоты, 465 вес. ч. воды и 60 вес. ч. хлористогоцатр:.1 я перемешивают при 80 - 100 С в течец 1 е 15 лин, затем раствору даюг отстоятьсяи декацтируют от осадка. Раствор 1 уд. в.141 г 1 с.11") содеРжит 135 г/л Рз 0;145 ггл20 ионов С;го и 279 гл ионов С 1 . Содержание810 з составляет 0,03 "оЗатем водный раствор подвергают многостцсцчатой цротивото 1 ной экстракции смесью11 зобутилового спирта и гептана 14: 1 по25 объему; смесь насыщена водой). после...
Способ получения серы из сульфидного раствора
Номер патента: 310438
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C01B 17/06
Метки: раствора, серы, сульфидного
...помещают в зону реакции, куда подают сульфцдцый раствор со скоростью 100 нл нас с добавкой равного объема ксилола. В зоне реакции поддерживают давление на входе 3,4 ат,я, температуру 35 С и подводят воздух со скоростью, достаточной для снабжения сульфидцого раствора кислородом, в количестве 1, 2 атома на каждый атом серы. Сток цз зоны реакции пропускают через разделительную зону, в которой ксилоловую фазу отделяют от водноц. Далее эти фазы анализируют ца содержание в них серы, Анализы показывают, что вся сера, имеющаяся в ксилоловой фазе, находится в элементарном виде, в то время как в водной фазе сера содержится в виде соединений.Результаты анализов приводятся в таблице (проценты вычислены по отношению к коли. честву серы в...
300024
Номер патента: 300024
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранец, Иностранна
МПК: D01H 5/18
Метки: 300024
...фиг, 1 изображен прибор, общий вид; на фиг. 2 - вытяжной прибор, вид сбоку.Предлагаемый двухремешковый прибор состоит из питающей пары, содержащей прижимной валик 1 и цилиндр 2, на которые надеты два бесконечных ремешка 3 и 4 с перфорацией на любом из них. На фиг. 1 перфорация б показана на верхнем бесконечном ремешке 3. Рабочие поверхности бесконечных ремешков 3 и 4 прижимаются одна к другой посредством плиток б и 7 прижимного рычага 8. Ремешки примыкают к выпускной паре 9 и 10, имеющей очистительный ролик 11,вытяжцей 12 отвер- частич- рохожшками, роцесса ую по и 10, шпулю ты двухремешковогога, полученная ровнтмается из ровницы времешка 3 и далеев ровницу в период ибесконечными ремеся лучшее условие пницы. Пройдя рабочов и...
Способ получения алкиловых эфиров
Номер патента: 297183
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Ламбертус, Роберт, Соединенные
МПК: C07C 51/29, C07C 69/84
...можно использовать и повышенное. Оптимальная для проведения реакции температура примерно от 15 до 50 С, причем наиболее предпочтительна температура от 20 до 30 С. Допускаются также и некоторые отклонения от указанного температурного интервала, Продолжительность реакции зависит от того, при какой температуре она проводится и под каким абсолютным избыточным давлением находится при этом реакционная смесь. На продолжительность реакции могут также оказывать влияние химическая природа реагирующих веществ, способ перемешивания реакционной системы, степень и продолжительность контактирования реагентов, желаемый выход продукта реакции и степень ее конверсии. Как установили, в большинстве случаев желательно проводить реакцию в течение 1 - 10...
Способ повышения безусадочности шерстяноговолокна
Номер патента: 294370
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы
МПК: D06M 3/00
Метки: безусадочности, повышения, шерстяноговолокна
...час в домашней стиральной машине и находят, что площадь изделия уменьшилась на 0,4%. Площадь необработанного Фиклором изделия уменьшилась при таком же испытании на 45%. П р и м е р 4, Через водный раствор, содержащий 4 вес, % натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты и 0,5 вес. /, Тергитола ТМН, при рН 6,5 и 25 С пропускают 50 кг шерстяной гребенной ленты класса 64. Отжимные вальцы отрегулированы таким образом, что волокна удерживают раствор в количестве, равном их весу.Обработанную ленту подают на наклонную горку, где она задерживается на 2 лсин, а затем проходит через ванну с раствором, содержащим 40 г/л бисульфита натрия при 45 С, и через две ванны с водой при температуре 45 С.Продолжительность погружения ленты в каждую ванну 12...
Способ получения фильтрующего материала из диатомита или перлита
Номер патента: 292266
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грефко, Джеймс, Джон, Инк, Иностранцы, Соединенные
МПК: B01D 39/06
Метки: диатомита, перлита, фильтрующего
...трехвалентных или четырехвалентных металлов и затем щелочным агентом, обеспечивающим,рН раствора от 4 до 7, с дальнейшей термической обработкой продукта. Известный способ не позволяет получить фильтрующий материал с высокими скоростными характеристиками потока.С целью интенсификации процесса фильтрации предлагается использовать растворы солей трехвалентных и четырехвалентных металлов, имеющие рН ниже 4,0, предпочтительно 2,0 - 3,9, в количестве 0,25 - 10 ага от веса фильтрующего материала и терхтообработку ведут,при 370 - 760 С, предпочтительно цр и 540 - 760 С.П р и м е р. Перлитное фильтрующее вещество обрабатывают раствором хлорида четырехвалентного олова (ЯпС 14 5 НзО) в воде, рН соли 3,5, количество 2,5; 5,0 и 109 п от веса...
Техническая библиотека
Номер патента: 275885
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вестерн, Джеймс, Джордж, Иностранна
МПК: C03C 17/09, C23C 14/06
Метки: библиотека, техническая
...воздухом. Оставшуюся на стекле влагу удаляют путем просушивания пластины в сушильной печи при температуре около 120 С в течение 30 мин. Затем пластину помещают тво длявакуумного напыления мета. .сят слой хрома толщиной р ро600 А. Требуемая толщина покрытия была достигнута при выдерживанпи пластины в пара.; расплавленного рома в течение 13 сек. После нанесения слоя рома удаляют частицы металла, имеющие слабое сцепление с основой, путем помещения пластины под направ- Олепно перемещаемую струю сжатого воздуха, подаваемого под давлением 4,22 кгс/сл-. После этого пластину вновь помещают в устройство для вакуумного напыления и выдерживают в парах расплавленного рома в течение 13 сек до получения однородного беспористого покрытия толщиной...