Дьюла

Номер патента: 635872

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Карол, Мария, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/473, C07D 455/06 ...

Метки: 2-оксиимино-1, гексагидро-11, н-бензоа-хинолизина, производных, солей, способполучения

...с обратным холодильником 10 лин и оставляют наночь в холодильнике, Выпавшие кристаллыотфильтровываютпромывают холоднымэтанолом. Получают 9,3 г (90%) сырогодиастереоизомера а, т. пл. 184 - 204 С. После двойной,перекристаллизации пз смеситеграгидрофуран-этанол (3:1) получают4,25 г чистого лиастереоизомера а, т. пл.201 - 203 С; мол. вес 344,46.Найдено, %; С 68,85; Н 8,52; М 8,60.С 2 оНв% 0 з.Вычислено, %; С 69,74; Н 8,19; М 8,13,П р и м е р 10, 2-Оксо,4-,циклогексано 9,10 - диметокси,2,3,4,6,7-гексагпдроЬНбензо 1 а 1 хинолизина,Смесь из 192 г (1 моль) 6,7-диметокси 3,4-,дигидроизохпнолизпна, 250 л г 1-ацетилциклогексена, 50 ял этанола и 40 мл 0,1%ного водного раствора гидроокиси,натриякипятят 55 н с обратньгм холодильником ватмосфере...

Номер патента: 622397

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/727

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Номер патента: 621312

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: боксита, гетитсодержащего

...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...

Номер патента: 619129

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Виктор, Дьердь, Дьюла, Золтан, Янош

МПК: H04H 1/04

Метки: переключатель, сигналов, тональной, частоты

...частоты может быть использован,в сту,дийной аппаратуре. формула и 4 обретения Переключатель сигналов тональной частоты, содержащий входную шину, подключенную к первому иэ входов управляемогорегулятора уовня, первый иэ выходов которого подсоединен к первому из входовприемника сигналов тональной частоты,выполненного с электромагнитными реле,соединенными с выходами приемника, ивходные шины управляющих сигналов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения помехоустойчивости, в него введейы линия задержки, подкаоченная ко вто .рому входу управляемого регулятора уровня, дегектор уровня, подсоединенный ковторому выходу управляемого регуляторауровня, н цифровой преобразователь управляихцих сигналов, выполненный с двумявыходами,...

Номер патента: 618036

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...

Номер патента: 598544

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Дьюла, Ене, Имре

МПК: A61K 35/78

Метки: флавоноидов

...хорошо отфильтровывается. Находящаяся сверху жидкость прозрачная. Выход составляет в зависимости от качествалекарственного растения 1-4%, т,пл, 150160 С,Если для экстракции до истощения применяют ацетон или матанол и экстракциюосуществляют в пространстве над жидкостью при кипении, растворителя требуетсяменьше, затраты времени меньше, так, например, при использовании ацетона в соот 598544от жирного масла и таким образом регене- ровывают, промывают небольшим количест рируют, Получают следующие продукты: вом метанола и высушивают, Получаютобогащенная семенная кожура 3,5 кг 39,2 г слабо оокрашенного продукта с(15,8%), не представляющий ценности фла- б в 196 мл кипящего ацетона, раствор филывон 0,7%, жирное масло 1,54 кг (25,7%),...

Номер патента: 592377

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арпад, Габор, Дьюла, Иштван, Йожеф, Карол, Ференцне

МПК: G11B 5/008

Метки: записи, магнитной

...с возможностью сопряжения с магнитной лентой 4, размещенной н лентопротяжном механизме 5 и имеющей возможность сопряжения с воспроизводяшими головками 6. Головки 6 подсоединены через усилители воспроизведения 7 к переключателю 8, соединенному через первый фильтр 9 с блоком прослушивания О. Усилители воспроизведения 7 подсоединены также ко второму фильтру 11 через сумматор, выполненный в виде резисторов 12, соединенных с резистором 13. Второй фильтр 11 подкгпочен ко входу регистратора сигналов времени 14.Устройство содержит также входную шину сигналов времени 15, соединенную со входом формирователя 16 сигналов времени. Формирователь 16 подключен ко входу управляемого генератора 17, выход которого связан с суммирующими усилителями...

Номер патента: 591148

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминопиразолоизохинолина, производных, солей

...и 7 мл 40% ного раствора едкого натра и реакционную.массу кипятят 8 ч, с обраэ ным холодильником. Затем спирт. отгоняют цоц вакуумом, к остатку приливают. воду,Получают 0,6 г кристаллического 2-амино-. -5 6 цнгидро 8, 9-диметокснпираззола 5, 1- а иэохинолина.П р и м е р 4. К 1 г 3-(6,7-диметок . си,4-дигидро-изохинолил) -метил-прс Зф пил,24 аксадиазола приливают 10 мл ксилала и кипятят 8 ч с обратным холодильником. Растворитель отгоняют нод вакуумом остаток выкристаллизовывают из водного спирта.Получают 0,7 г гемигидрата 2-бутирил- . амяна,6-цнгидра-диметоксипиразала5,1-аизохинолинв т.пл, 125-127 С.аВычислено,%.: С 62,94; Н 6,84; М 12,96.ИО 0,5 Н О 4"Найаено,.4: С 62,80; Н 6,.71;12,75.П р в м е р 5, К 140 мл...

Номер патента: 587863

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазоизохинолинов, солей

...хлормуравьиной кислоты,К 2,3 г З-амино, 6-дигидро,9-диметоксиимидазо-а-изохинолина добавляют 1,1 г бензальдегида и 20 мл абсолютного спирта, кипятят 5 час с обратным холодильником, охлаждают и получают 3,1 г крис таллического З-бензилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидазо-(51-а -изохиноолина, т, пл, 176 С (спирт).Вычислено,",: С 7 2, 05; Н 5,7 5; М 12,6 1.о 0 1 г 3Нлйпено, %; С 72,35; Н 5,80; К 12,69,1,6 г полученного вещества растворяютв 100 мл метанола, в течение 05 час вно-.сят 0,5 г боргидрида натрия, выдерживают351 час при комнатной температуре, отгоняютрастворитеь, приливают к остатку воду, от:ильтровываот кристаллы сушат и получают,7 г .-бецзиламино-дигидро - 89-димек;. и им лазо - 1 5 1-а-изохи но ина,1401,7 г синтезированного...

Номер патента: 584783

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66 ...

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Номер патента: 584757

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дьюла, Имре, Тамаш, Тибор

МПК: C07C 39/14

Метки: 8-тетрагидронафтола-2

...Выход 521,1 г (72,0 Ж от теории),Т,пл,60 С, т.кип. 148 С (при 10 ммрт.ст. ).П р и м е р 2, В автоклав при перемешивянии под давлением загружают 30 г-нафтола, 200 мп метанола, 5 г промотированного родием 10%-ного паппадиевогокатализатора на активированном угле и2 мп ледяной уксусной кислоты, Гидрирование и выдепение продукта осуществпяютпо примеру 1, Получают 22 г 5,6,7,8-"тетрагидронафтопа(71,4% от теории), т. пп,о о60 С, т,кип. 148 С при 10 мм рт.ст.П р и м е р 3. В оборудованный магнитной мешалкой нагреваемый автоклав емкостью 4 п помешают 300 г-нафтопа,2000 мп метанопа,40 г 10%-ного паппадиевого катализатора наактивированном;угле и 20 мп ледяной уксусной кислоты.оГидрирование при 80 С и придавпении водорода 5 атм заканчивается за...

Номер патента: 575023

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Андраш, Арпад, Бела, Дьюла, Ене, Имре, Иозеф, Реже, Эндре

МПК: C07C 103/34

Метки: изопропил-хлорацетанилида

...обратным 20 холодильником, и смешнвают с 200 мл бенэола,При постоянном перемешнванин н охлаждении при температуре 30 С добавляют 150 г (1,33 моль) хлорацетилхлорида. По окончании добавления температуру реакционной смеси медленно повы.25 шают цо температуры кипения и при этой темпера.575023 Составитель С. МясноеТехред Н, Андрейчук Корректор Н, Ковалева Редактор Т. Никольская Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113 О 35, Москва, Ж, Раущская ваб., д, 4/5Заказ 2776/698 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3туре в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником, После этого реакционную смесь охлаждают.После охлаждения реакционную смесь смеши.вают с 600 мл воды,...

Номер патента: 569291

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьюла, Ева, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, солей, тиазолоизохинолина

...2, 3, 4-тетрагидро - 6, 7 . диметоксиизохинолина раство.ряют в 25 мл безводного пиридина и к раствору при30 - 40 С добавляют 0,8 г (0,01 моля) брома в видеметанольного раствора. Реакционную смесь в тече.ние 1 ч перемешивают и затем охлаждают до комнатной температур.а. Осадок отфильтровывают. Получают 1,1 г 1 - циано . 2. имино - 2 Н, 4 Н - 5, б-дигидро . 8, 9 - диметокси(1, 2) . тиазоло (3, 2-а) изохинолингидробромидной соли, Продукт, перекристаллиэованный иэ 50% - ного этанола, плавится при 276 - 277 С (с разложением),Вычислено,%: С 45,65; Н 3,83; И 11,41;Вг 21,97; 8 8,71,Анализ С,4 Н 14 Иэ 02 Вг 8 (мол.вес 368,26).,Найдено,%; С 45,88; Н 3,78; И 11,66; Вг 22,05;8 9,02,П р и м е р 0. 2,0 г роданида калия растворяютв 30 мл кипящего...

Номер патента: 568403

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Дьюла, Йозеф, Карол, Ласло, Оскар

МПК: G21F 9/00

Метки: жидких, захоронения, отходов, путем, радиоактивных, упаривания

...Ужгород, ул. Проектная, 4 цесс обработки радиоактивных отходов; во - вторых, увеличиваются необходимые дпя хранения объемы за счет введения самозатвердевающих добавок.Наиболее близким к предложенному гзляется способ упаривания,жидких радиоак:- тивных отходов, заключающийся в использовании тепла транспортного газа, циркулирующего в замкнутом контуре, который осушают охлаждением в процессе циркуляции, а затем нагревают 2 .Недостаток способа заключается в том, что невозможно упаривать жидкие радиоактивные отходы при температуре ниже температуры их кипения.11 епь изобретения - упрощение захоронения, радиоактивных отходов.Эта цель достигается благодаря тому,что радиоактивные отходы упаривают вемкости для окончательного хранения;упаривание...

Номер патента: 539541

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Дьердь, Дьюла, Имре, Ференц, Шандор

МПК: F02B 27/00

Метки: внутреннего, двигателя, наддува, сгорания

...и трубопроводов 6 и 7, 20 Каждая из емкостей объединяет патрубки цилиндров с несовпадающими фазами впуска. К ресиверу подключен напорный,патрубок 8 на.гнетателя 9, турбина 10 которого соединена при помощи выхлопной трубы 11 с выпускны ми каналами а каждого цилиндра, Каждаяпромежуточная емкость 4 и 5 выполнена по своему объему большей, чем половина сум 5395413марного объема соединенных с ней цилиндров, и меньшей, чем десятикратная величина последнего, а каждый трубопровод 6 и 7 выполнен длиной болвшей, чем восемь его эквивалентных диаметров. Длина каждого приемного патрубка 1 в метрах выполнена меньшей, чем кратное от деления числа 1500 на номинальное число оборотов вала двигателя в минуту.В приведенном в качестве примера шестицилиндровом...

Номер патента: 539521

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал

МПК: A61K 31/138, C07C 219/28

Метки: аминоэфиров, солей

...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...

Номер патента: 498916

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дьердь, Дьюла, Имре, Ференц, Шандор

МПК: F02B 27/00

Метки: внутреннего, двигателя, наддува, сгорания

...одного из цилинд ров, разрез по оси цилиндра и вид в планесоответственно; на фиг. 5 и 6 - подсоединение к промежуточной емкости патрубка кажлого цилиндра (емкость и трубопровод выполнены в виде одной детали), разрез и вид в О плане соответственно.Приемные патрубки 1 цилиндров 2 подсоединены к ресиверу 3 при помощи промежуточной емкости 4 и трубопровода 5. Ресивер подключен к турбонагнетателю 6, сообщенному с 5 выпускным коллектором 7 двигателя.Воздух (или топливо-воздушная смесь),сжатый в турбонагнетателе, работающем на отработавших газах двигателя, поступает в ресивер 3 и по трубопроводу 5 в промежуточные О емкости 4, Истечение из емкостей в каждыйцилиндр происходит во время фазы впуска данного цилиндра. Поскольку к каждой...

Номер патента: 479306

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Дьердь, Дьюла, Ласло, Миклош, Михали, Ресе

МПК: G21F 9/16

Метки: биологически, битум, вредных, заделки, отходов

...мвание по обоим способ гревательные элементь ние полностью закрыт ся очень важным, прО опасность облучения. Целью изобретения является осуществлениебитумной заделки либо периодически, либо непрерывно без названных недостатков, Кро ме того, целью изобретения является равномерное и тонкое распределение сухого вещества в конечном продукте, и удешевление его изготовления.Это достигается тем, что перотходов с битумом производят пувания инертного газа, напримерэту смесь.Сущность предлагаемого способа состоит втом, что радиоактивные, пригодные для этой 5 цели, содержащие воду отходы из шламоприемника под действием собственного веса или механическим путем вводят в соответствующим образом оформленную зону, заполненную разогретым до 200 - 250 С...

Номер патента: 453825

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дьюла, Имре, Иностранное, Кальман, Янош

МПК: C07C 59/195

Метки: дегидролцетоуксусной, кислоты

...алкалиметрическим анализом,Определением температуры плавления и значения коэффициента экстпнции (погасаиия)при 360 нм Ез 1 а=0,15.20П р и м е р 1. 84 Вес. ч. 94% -ного дистиллированного дикетепа 1 юдают в течение 4 ч притемпературе 40 - 50 С в перемешиваемую иохлаждаемую смесь (вес. ч.) 200 бензола, 0,5ДАБКО и 1 пирокатехина. Кончив добавлятьдпкетен, реакционную смесь дополнительно11 еремешивают 15 51 и 11, зятем экстрагируютраствором 22 вес. ч, гидрата окиси натрия в400 ооъемах воды. Прп этом не образуетсяэмульсия, водная фаза легко отделяется, Изводной фазы высвобождают дегидроацетоуксусную кислоту с помощью хлористоводородпой кислоты. Получают 76,2 вес. ч. (95,5% )белого вещества, имеющего т. пл. 110 С и содержание...

Номер патента: 334707

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бгиьл, Венгерска, Дьюла, Золтан, Иностранна, Иштван, Йозеф, Ласло, Пал, Ференц, Шандор, Юлианна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/572

Метки: 334707

...Толуольный маточный раствор, содержащий 10 - 12 вес. % К-хлорметилфталимида и около 8 вес, % тионилхлорида, отделяют (около 160 вес. ч.) и передают как растворитель на следующую стадию производства хлорметилфталимида. Отфильтрованный продукт смешивают с холодной водой, отмывают дважды, затем окончательно отфильтровывают отсасыванием. Продукт на фильтре не высушивают, а передают во влажном состоянии в следующую стадию - его прямо загружают при перемешивании в водно-толуольную эмульсию, содержащую 0,0-ди метилдитиофосфат натрия,Получение 0,0-диметилдитиофосфата натрия.69,5 вес, ч. (0,25 лоаь, 25/о-ный избыток) технического пентасульфида фосфора и 200 об, ч. безводного толуола загружают в четырехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную...

Номер патента: 330638

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Джорджи, Дьюла, Иностранна, Ливи, Мад, Михай, Реже

МПК: C10G 53/10

Метки: 330638

...170 Х 10 250 Х 10 190 Х 10- 4 190 Х 10 100 Х 10 ЗООХ 10 220 Х 10 220 Х 10 Экислотой в три стадии (10+10+5 вес, =25 вес. % в пересчете на смолу), После удаления смоляной кислоты, очищенную смолу нейтрализуют смесью 1 вес. % Са(ОН), и 5 вес, % отбеливающей земли при 90 С. Затем смолу еще раз отбеливают при 100 С 5 вес. % отбеливающей земли.П ример 2, Смолу по примеру. 1 разбавляют утроенным количеством нефтяной фракции с пределом кипения 175 в 2 С, обрабатывают в три стадии концентрированной серной кислотой (10 вес. % на каждую стадию) при температуре 50 С.Нейтрализацию и обработку землей проводят при 50 С, разбавитель удаляют вакуумной дистилляцией и смолу обрабатывают 10 вес. % отбеливающей земли при температуре 100 С.П р и м е р 3....