Способ получения индикаторных бумажек для определения. экспресс-методом глюкозб1 в моче

Номер патента: 1523055

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гюнтер, Клаус, Петер

МПК: C12N 15/00, C12N 9/78

Метки: бактерий, еsснеriснiа, креатинамидиногидролазы, рsеudомоnаs, рuтidа-продуцентов, штаммов

...ЕЭ и клоны ис- дазы представляет степень синтезиро-. пытывают на высокую экспрессивность ванной в колониях креатинамидиногидрогена. лазы. Тест-принцип: креатинамидиноКреатии + Н О гидролаза саркозии е моиезииа Яагс - СЭ Саркозин + ОО + Н О глицин + Формальдегид + Н О РОЭ НсОе + 4 ААР + ЕБР краситель + 2 НеОСостав системы Фильтрующей активности креатинамидиногидролазы показан в табл.1, ЗО П р и м е р 4. Определение актив-. ности креатинамидиногидролазы производят обнаружением образованных в результате реакций с уреазой ионов аммония с тест-комбинацией "мочевина".Дикий тип Рзецйошопав рцэр.Ыа 2440 для определения активности креатинамидиногидролазы инкубируют при 30 С в течение ночи в В-среде (5 мл)) которая содержит 1 Е креатина....

Номер патента: 1555361

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропину, гормону, животных, клеток, коровы, культивируемых, лютеинизирующему, мusсulus, моноклональных, продуцент, свиньи, специфичных, хорионическому, человека, штамм

...воздух + 5 СО .Споооб культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посев,ная доза 500000 клеток/мл, кратностьрассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня,Культивирование в организме животного, В организме животного -мышьВИ В/с, обработанная приставом(0,5 мп в/бр, за 5-40 дней до инокулицин)доза инокуляции 3-8 млн.кле- .ток, время образования асцита 1020 дней,40Продуктивность штамма, Концентрация полезного продукта (монАТ против р-ХГЧ, р-ЛГЧ, р-ЛГС, р-ЛГК) в. купьтуральной сРеде около 10 мкг/мл,в асцитической жидкости - около7 мг/йл.Титры данных антител при определении с помощью твердофазного иммуноферментного метода: 1:3000 - в культуральной среде, 2 х 10 - в асцитичес-кой жидкости, при концентрации антигеяа при нанесении в...

Номер патента: 590989

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Алиханян, Бергтер, Борманн, Жданова, Зайцева, Кристнер, Мюллер

МПК: C12K 1/02

Метки: лизина, продуцентов, штаммов

...печивает выход биомассы на единицу СУб-г страта-треонина на уровне 50, а скорость роста 0,20,33 ч д.Штамм образует на комплексных федах по крайней мере 30-40 г/лЬ-лизина О в периодическом процессе и г/л в непрерывном. П р и м е р. А 24-7 чаоовую культуруна скошенном мясном агаре, скатывают диодтиллированной водой и помещают в три колбы емкостью 450 мл со 100 мл питательной среды.В 1 л питательной среды содержится 5Срцещ стерилизуют при 120 С в течение 20 мни, рН до стерилизации 6,8, рН после стерилизации 6,97,0.Культура в колбах инкубируется при 28 С на качалке, делающей 150 об/мин. Через 20-ч путем измерения оптической плотности определяют концентрацию клеток спектрофотометрическим методом при длине волны 560 нм, которая: должна...

Номер патента: 1529487

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Авдиенко, Зоз, Леманова, Липасова, Сахарова, Султанова, Хмель, Чернин, Чеснокова

МПК: A01N 63/00, C12N 15/00

Метки: agrobacterium, tumefaciens, бактериальным, бактерий, заболевание», препарата, препарата,предупреждающего, раком, растений, штамм, штамма

1. Способ получения штамма бактерий Agrobacterium tumefaciens, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком, включающий выделение штамма-антагониста онкогенных бактерий из природного материала, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, выделяют онкогенный штамм, проявляющий действие против вирулентных агробактерий, и в него вводят антионкогенную плазмиду.2. Штамм бактерий Agrobacterium tumefaciens ВКПМВ-411 для получения препарата, предупреждающего заболевание растений бактериальным раком.

Номер патента: 1682392

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/01

Метки: возбудителя, свойствами, чумы, штаммов

...с интегрированной коньюгативной плазмидой составляет 1 - 12 оПри совместном нахождении в клетках возбудителя чумы Е 1 асТп обычно сохраняется менее стойко, чем р,Сад. Интеграция с хромосомой, вероятно, приводит к повышению стабильности наследования Е 1 асТп, что внешне проявляется в возникновении клонов Сас ас+, Использование комбинированной селективной среды позволяет по сочетанию этих двух фенотипичных признаков целенаправленно, с высокой эффективностью отбирать клоны, несущие вставку конъюгативной плазмиды в хромосому, а следовательно, искомые НГг-доноры,П р и м е р. Плазмиду Е 1 ас:;Тп 9 (Е 1 асТп) передают в межродовых коньюгационных скрещиваниях от Езсйег 1 сЫа со 1 АВ 51-11 гесА штамму возбудителя чумы, несущему плазмиду...