C08F 8/00 — Химическая модификация путем последующей обработки

Страница 3

Способ получения модифицированных

Загрузка...

Номер патента: 373950

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анральдо, Джузеппе, Иностранцы, Серджио

МПК: C08F 236/02, C08F 8/00

Метки: модифицированных

...эластомер с тем же молярцым весом, что и у исходного полимера, цо с очень пониженным поглощением при 252 ммк. Расчет показывает, как в примере 3, что 83 вес. % термономера прореагировали с системой сопряженных двойных связей. ИК-спектр образца модифицированного полимера обнаруживает очень сильную полосу при 1720 см -(С=С), присущую карбонильной группе диенофила,П ри м е р 5. Берут терполимер, содержащий этилен (60 вес. %), пропилеи (37 вес. %) и 2,3-ди метиленцорборен(3 вес. % ), полученный в соответствии с итальянской заявкой19657 А/70, вязкостью 1,6 дл/г, Ведут реакцию Дильс-Ильдера между терполимером и метилвицилкетоном в толуоле (1,5 л на 11 г полимера) при 50 С в течение 6 час, Так же, как в примере 1, извлекают эластомер,...

417443

Загрузка...

Номер патента: 417443

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: 417443

...ного раствора и сушат при 80 С в вакуум- сушильном шкафу до постоянного веса. Выход модифицированного полистирола (МПС) 95 0% П р и м ер 2. Опыт проводят, аналогично вышеописанной методике, в присутствии А 1 С 1 е при 20 С, Выход МПС составляет 80%. Белый МПС в отличие от полистирола частично растворяется в полярных органических растворителях. В отличие от полистирола МПС приобретает повышенную теплостойкость, адгезию и твердость. Как следует из таблицы, МПС, полученный в присутствии ВГеО(СеН-), по теплостойкости, твердости и адгезионной способности значительно превосходит МПС, полученный в присутствии А 1 С 1 з и обладает теплостойкостью по Вика 130 С, твердостью по Бриннелю 21,кгс/сме.Результаты элементарного анализа (обнаружение...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 420636

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Булевска, Дильман, Изобретени, Кропачев, Цепелован

МПК: C08F 226/10, C08F 8/00

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...Техред Е. Борисова Корректор М, ЛейзерманЗаказ 1984/4 Изд. Ма 698 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 в 30 мл с кого диметилформамида (ДМФ) дооавляют .,2 мл сухого триэтиламина и 0,05 мл из обутилового эфира хлоруголь ной к 11 слоть Р 1 перевешиваОт в течение Одного часа прп охлаждении льдом. К полученному полимерному смешанному ангидриду при охлаждении добавляют раствор 1 г бычьего АКТГ и 90 мл сухого ДМФ, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при охлаждении и оставляют на ночь в холодильнике. Зачех отфильтровывают осадок, а филь- трат ос 11 гкда 1 от диэтиловым эфиром, Продукт очищают...

Способ получения комплексообразующихионитов

Загрузка...

Номер патента: 422744

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Булгакова, Иоанисиани, Коршунов, Крылова

МПК: C08F 220/30, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: комплексообразующихионитов

...сополимеров.В качестве ароматических эфиров цепрсдсльцых карбоцовых кислот могут быть использованы, например, фециловые, крсзцловыс эфиры акриловой и метакрилово) кислот. Реакцию сополиыеризации эфиров с поливицильцым соединением, например с дивишлбецзолом, проводят грацульцым методом с получением сополимеров гелевой или пористой структуры, Перегруппировку Фриса для сополиме 422744Редактор Л. Ушакова Заказ 2206/6 Изд.115 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 зола (52%-ной концентрации), 0,1 г динитрила азоизомасляной кислоты и 40 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала, содержащего около 20% хлористого...

Способ получения фосфорсодержащих катионитов

Загрузка...

Номер патента: 425922

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Егоров, Есина, Макарова, Пахомова, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: катионитов, фосфорсодержащих

...при температуре 55 - 80 С.В качестве кетонов используют ацетон, метилэ 1 илкетон, метилгексилкетон и др, При использовании метилгексилкетона получают катиониты, набухающие в органических средах. Для обработки кетонами могут быть использованы фосфорилиоованные сополимеры как гелевой, так и макропористой структуры.Пример 1. 10 г сополимера стирола, содержащего 2% п-дивинилбензола (п-ДВБ), фосфорилируют РС 1 з (9 моль на основомоль сополимера) в присутствии безводного АСз (1,5 моль на основомоль сополимера) в течение 4 час,После охлаждения фосфорилированный сополимер (16,5% Р) отфильтровывают, промывают дважды метилэтилкетоном, охлажденным до 5 С, переносят в 100 мл метилкетона и нагревают при кипении в атмосфере Х, в течение 3 час....

Способ получения амфотерных ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 427025

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Васюнина, Изобретени, Треть

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08G 12/40 ...

Метки: амфотерных, ионообменников

...кислоты в течение 3 - 5 час при температуре 100 С. Полученный в результате омыленця продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции,П р и м е р 1. 40 г продукта конденсации полиэтиленполиамина, пиридина, эпихлоргидрина (содержанце азота 12,81%), обработанного щелочью и водой, и 48 г (60 зьг) акрило427025 Составитель Г. Русских Техред Е. Борисова Редактор Л, Ушакова Корректор И Синкина Заказ 1667/530 Изд.833 Тираж 565 Подписное ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскап иаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. прел. Патент нитрила загружают в двугорлую колбу ч кипятят при перемешивании,и температуре 80 С в течение 8 час. По окончании реакции продукт фильтруют,...

Способ получения привитых сополимеров полиакрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 431182

Опубликовано: 05.06.1974

МПК: C08F 265/08, C08F 8/00

Метки: полиакрилонитрила, привитых, сополимеров

...Заказ 3209/8 Изд. Жз 962 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раугнская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разнообразные новые свойсВа; увеличить эла стичность, улучшить накрашиваемость, снизить электризуемость, придать негорючесть и другие.Предлагаемый способ может быть осуществлен в растворителях, инертных в отношении изоцианатных групп, например в диметилсульфоксиде, диметилацетоамиде.Реакцию присоединения макродиизоцианата к модифицированному ПАН можно проводить как в присутствии катализатора, так и без него. Более целесообразно вести реакцию в присутствии катализатора. В этом случае процесс значительно ускоряется, а также увсличивается степень...

Способ получения привитых сополимеров поливинилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 431183

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Визгерт, Изобретени, Коростылева, Трахтенберг

МПК: C08F 261/04, C08F 8/00

Метки: поливинилового, привитых, сополимеров, спирта

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Раушская наб д. 4/5пр, Сапунова, 2 Типография,тяжением 300 - 700%. Такая термостойкость пленок значительно выше, чем термостойкость исходных полиметилакрилата (температур а текучести 70 - 80 С) и ПВС (200 в 2 С), Эффективность прививки полиакрплата очень высока и достигает 70 - 95%.П р и м ер 1. В трехгорлой колбе с обратным холодильником растворяют 5 вес. ч. ПВС и 95 вес. ч. дистиллированной воды при температуре 70 - 80 С, охлаждают до 20 - 30 С и добавляют 0,005 вес. ч. персульфата аммония и 20 вес. ч. метилакрилата. Смесь размешива 1 от и нагревают на водяной бане при температуре 80 С в течение 30 мин. Получают однородную молочно-белую десперсию, при высыхании которой...

Способ получения фосфори азотсодержащихионитов

Загрузка...

Номер патента: 431184

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Амелина, Коршак, Лейкин, Номков, Ордена

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: азотсодержащихионитов, фосфори

...значительно повышает сродство к тяжелым металлам, В данной структуре возможно значительное превышение содержания фосфора над азотом, это способствует увеличению сродства по отношению к комплексообразующим ионам, например уранилу.Вследствие того, что одна из фосфоновокислотных групп связана с азотом через подвижную метил еновую группу подвижность этой группы уменьшает пространственные затруднения в процессе комплексообразования.Полиамфолиты, полученные фосфорилирован нем аминофосфоновокислотного ионита, 1 О содержат две фосфорильные группировки водном ароматическом ядре и обладают высокой комплексообразующей способностью за счет хелатного эффекта, Наличие гидрофильной кислотной группы делает возможным 15 проведение синтеза в водных...

Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 431185

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Институт, Королева, Панарин

МПК: C08F 226/02, C08F 8/00

Метки: водорастворимых, модифицированных, сополимеров

...рН раствора до 8,5, добавляя 0,1 н. ХаОН, и перемешивают при комнатной температуре 4 час, поддерживая рН в интервале 8,5 - 9,0, 5 Реакционная масса при этом окрашивается вжелтый цвет вследствие образования Шиффова основания антибиотика, После окончания реакции реакционную массу разбавляют водой до 40 мл и выливают при перемешивании в о ацетон. Получают 3,8 г (выход 98%). Активность 260 ед,/мг,П р и м ер 2. 6 г сополимера К-винилпирролидона с Х-виниламином состава 90/10 с 5 Я,30 растворяют в 50 мл воды и при интенсивном пер емешив анни добавляют 3 г сульфата стрептомицина, растворенного в 10 мл воды, затем, добавляя 0,1 н. ХаОН, доводят рН раствора до 8, перемешивают О 4 час при комнатной температуре, поддерживая рН 8, и 12 час при...

Способ получения окислительновосстановительных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 435253

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Атшабарова, Жубанов, Изобретени, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, окислительновосстановительных

...реакции при использовании сополимеров стирола пространственной структуры. В таких гомогенных системах окислительно-восстановительное равновесие наступает очень быстро.Синтезированные окислительно-восстановительные полимеры можно применять для селективного окисления или восстановления различных органических и неорганических соединений, для сорбции и разделения ионов цветных и редкоземельных металлов и защиты от радиации.Пр им ер 1. 30 г полистирола (мол. вес 1010") растворяют при интенсивном перемешивании при 20 С в 300 мл сухого хлороформа, добавляют 250 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты и выдерживают 5 час. Красно-коричневую вязкую массу осаждают гептаном, отмывают на фильтре гептаном. Получают бледно-желтого цвета...

Способ получения сорбентов для очистки сточных вод от нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 448191

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Духанкина, Имангазиева, Любман, Свядощ, Чистякова

МПК: B01J 19/00, C02F 1/28, C02F 1/40 ...

Метки: вод, нефтепродуктов, сорбентов, сточных

...катализатора.Полученный таким путем полимерный сорбент отличается высокой поглотптельной способностью по отношению к нефтепродуктам (до 1000 мг/г полимера), хорошимп кинетическими свойствами и легкостью регенерации (острым паром или органнче:кими растворителями, например ацетоном).П р и м ер 1. В обогреваемый тргхгорлый реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 50 вес. ч. макро- пористого хлорметилироватеного сополимера стирола и дивинилбензола (0,8 вес. ч. изооктана, 18,б% С 1). Затем прибавляют 1 б 3 вес. ч. амилового спирта и 43 вес. ч. мелко измельченного едкого кали.Смесь нагревают в течение 8 час при 80 С. Затем полимер отфильтровывают, промьвают горячей водой и обрабатываю- острым водя448191...

Способ получения биологически-активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 469720

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Дегтярева, Качан, Фурманов, Шалимов, Шапиро, Шаровольская, Шрубович

МПК: A61L 2/20, C08F 8/00

Метки: биологически-активных, полимеров

...он длительное время сохраняет аутостерильность при ооычных способах хранения. материалы могут быпгь подвергнуты несложнои лучевой стерилизации,11 р имер 1, 11 олиэтиленовую пленку оорабатывают газообразным серныы ашидридоы при комнатной гемпературе в течение нескольких секунд до светло-желто 1 О Окрашивапи 51, образец промывают в воде и просушивают. Затем пленку помещают в 5/,-ный водный раствор стре 1 тгомицина на 20 ыин и высушивают. 1 ривес антиоиотика составляет 1,о "/, от веса пленки.1 р и ы е р 2. Полипропиленовые нити обр абатывают по примеру 1. 11 ривес после ооработки серным ангидридом составляет 6,3 "1 ц, после обработки стрептоыицином - 2,2%.11 р и м е р 3, 11 олипропиленовые нити обрабатывают по способу, описанному в...

Способ получения ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 498317

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ласкорин, Логвиненко, Перелыгина, Сабанеева

МПК: C08F 8/00

Метки: ионообменников

...повышенную сорбционную емкость ионитов по олову (до 125 мг/г).Синтезированные иониты могут быть использованы в качестве селективных сорбентов для извлечения олова из солянокислых сред.П р и м е р 1. К 100 г макропористого ионита (удельная поверхность 46 м/г) в солянокислой форме, полученного обработкой 10%-ной соляной .кислотой макропористого сополимера 2,5-метилвинилпиридина (40%), дивинилбензола (10%) и стирола, прибавляют 118 г безводного хлористого алюминия и охлаждают до 5 - 7 С. В охлажденную смесь постепенно добавляют 235 г хлористого тионила в 808 г четыреххлористого углерода и нагревают при 70 С 6 час. Смолу последовательно промывают охлажденной водой, 10% -ным раствором двууглекислого натрия, водой, 10%-ным...

Способ получения низкоосновного анионита

Загрузка...

Номер патента: 499272

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Вон, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 8/00

Метки: анионита, низкоосновного

...и кетонов в космических кораблях, в качестве катализаторов многих химических реакций.П р и м е р. 50 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание хлора 23,3%) загружают в реактор, добавляют 300 мл диметилформамида, смесь фталимида (100 г) и прокаленного поташа (90 г) и интенсивно перемешивают при 90 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, гранулы сополимера отфильтровывают, обрабатывают кипящим гидрозингидратом в течение 1 ч и соляной кислотой в течение 2 - 4 ч, Полученный анионит обрабатывают 4%-ным раствором едкого натра и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата. Анионообменная емкость по 0,1 н раствору НС составляет 5,8 мг-экв/г.По примеру реакцию проводят с...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 504790

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кодубенко, Коровин, Кузовов, Танский

МПК: C08F 8/00

Метки: анионитов

...представлены основные характеристики сорбентов, синтезированных на основе гранулированных сополимеров стирала и дивинилбензола с использованием различных количеств тионилхлорида.ЗО Предложенный способ позволяет также504790 Свойства анионита АМП Хлорметилированный Количество сон олн мер тионилхло-Рида, вес. ч.1 о оз о о хох з ххх ех х о о х охи Мх э Ь ророР х х х л" х х щ оао хо; %С 1 %8 4,00 4,30 4,00 99,4 99,2 99,6 0,77 0,54 0,42 1,90 1,70 1,50 0,4 21,0 10 238 114 23 5 Формула изобретения Составитель А. Демченко Техред 3. Тараненко Корректор А, Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 4909 Изд,1202 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ получения сульфокатионитов

Загрузка...

Номер патента: 507587

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вольф, Емец, Иванова, Милешкович, Струкова, Федосеева, Храброва, Южелевский

МПК: C08F 8/00

Метки: сульфокатионитов

...и 5 н. шепочи ро/0 потери в весепотери в емкости Устойчивость к действиюокислителей." 00%р и м е р 2. Свежесформовацное ПВСопокно обрабатывакт 4%-нылл растворол полимера, содержащего 10% ь-Н групп и 1,5% групп 60, 11, в толуоле при температуре кипения последнего в течение 1 часа, Б обрабатывающий расчворвводится катализатор и катялитическиеколичества Н 80 (0,5%, Еолокно характериэуется следуюц 1 ими показателями; СОЕ волокна 2,0 мгэкв/г Впа опог 11 о 1 пецие: зя 1 мин зячяс 20 9% 6 3,0% риалы могут 1.поьэовяться не только в водных, по и в органических и агрессивныхселях,11 р и м е р 1. Гвекесфорл 1 ован 11 ое НЕС-воокно о 1 рябятвяют растцорол следую 11 ео со Гяй: 5% цопиме ГиГ 1 п 1 окслцового попцме а, со 1 арк 1 его 1 Ой 1. -11 груцп...

Способ получения синтетических смол

Загрузка...

Номер патента: 511864

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Гарольд, Герберт, Михаель, Отто

МПК: C08F 8/00

Метки: синтетических, смол

...органических жидкостей, например смеси из этанола и толуола илитолуола и хлорбенэола. Предпочтительно применятьтакие жидкости, которые, с одной стороны, пред.ставляют собой агент набухания для содержащейо аминогруппы конденсационной или полимеризаци..онной смолы, с другой стороны, растворитель длятиоциановой кислоты, солей тиоциановой кислоты,тиомочевины или горчичных масел, например, во.ду, этанол и диоксан,В качестве солей тиоциановой кислоты используют как неорганические, так и органические тиоцианаты, причем в случае неорганических тиоцианатовприменяют тиоцианаты с металлами 1 - 3 группйериодической системы, а в случае органическихзо тиоцианатов такие, которью имеют органическиеоснования, как алифатические и ароматическиеамины и их...

Способ получения физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 522192

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Панарин, Соловский

МПК: C08F 8/00

Метки: активных, полимеров, физиологически

...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...

Способ получения ионита

Загрузка...

Номер патента: 522193

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Дзюбенко, Корниенко, Куриленко, Синявский, Чищева

МПК: C08F 8/00

Метки: ионита

...113035, Москав, Ж, Раушская наб., д, 4/5Е В Е ЭЩЕ ЯвФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 твором 20%-ной серной кислоты в течение 15 час.Синтезированный ионит представляет собой гранулы от светло-коричневого до желтого цвета. Механическая прочность его не ниже 907 о. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 - 5,6 мг-экв/г.Монофункцион альность синтезированных ионитов подтверждена результатами потенциометрического титрования.П р и м е р 1. Нагревают при перемешивании 13,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 61,3 г (0,5 моль) этиловогс эфира монохлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонкоизмельченного безводного углекислого кальция в 200 мл бензола в течение 20 час при темгературе кипения...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 539896

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Лобова, Пушкарева, Светлов

МПК: C08F 8/00

Метки: ионитов

...г дистиллированной воды и 100 г поливпнилового спирта. При перемешивании смесь нагревают до 90 - 95, выдерживают 30 мин, охлаждают до 50 - 60, приливают 25 г 36%-ной соляной кислоты и выдерживают 15 мин. Смесь диспергируют в 1000 г толуола, содержащего 10 г ацетобутирата целлюлозы, и выдерживают 2 часа при 80 - 85. Гранулы сополимера отфильтровывают, промывают ацетоном и водой. Выход составляет 98% от веса мономеров. Удельный объем сополимера, набухшего в воде, 5,2 мл/г. Обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого патра 2,4 мг экв/г. Сорбция красителя рода- мина 6% 8,1 мг/г. Механическая и осмотпчсская прочноть 100 о/о, Грапулы сополпмср аминируют 5 вес. ч. 50 о/о-ного водного раствора диметилэтаноламина при 80 в течение 6 час. Продукт...

Способ получения водонерастворимых протеиновых препаратов

Загрузка...

Номер патента: 576959

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих

МПК: C08F 8/00

Метки: водонерастворимых, препаратов, протеиновых

...ферментов целесообразно добавлять стабилизаторы. В качестве таковых применяют полиэтиленгликоли и неионный смачиватель для ослабления денатурации на поверхности, а также известные сульфогидрильные реагенты или ионы металлов для специальных ферментов, рН-метром поддерживают оптимальное для соответствующей связи значение рН 2 - 9, преиму. щественно 5 - 7. При использовании пенициллинаци. лазы целесообразно значение рН 5,7 - о,8. Причем для постоянного поддержания рН добавляют неорганические (раствор едкого натра) или органичес. кие (органические амины) основания. О ходе реакции судят по количеству основания, необходимого для поддержания постоянного рН, При комнатной температуре для завершения реакции необходимо примерно 16 ч,...

Способ получения полимерных форм 2-диметиламиноэтилового эфира п-бутил-аминобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 621684

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08F 8/00

Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира

...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...

Способ получения модифицированного полиолефина

Загрузка...

Номер патента: 660979

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Барамбойм, Пиняев

МПК: C08F 110/00, C08F 8/00

Метки: модифицированного, полиолефина

...Полиэтилен перерабатывают в соответствующих количествах с акрилатом калия в присутствии АВ С, Количество компонентон принедено в табл, 3.Полученные результаты представлены н табл. 3. 40П р и м е р 4. Полиэтилен оставляют набухать 4 ч в тетрагидрофуране после чего смесь перерабатывают и экструдере в указанном выше режиме н присутствии А 8 С 13, 45Снойства модификата представлены в табл. 4.П р и и е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но используют в качестве модифицирующей добав ки янтарную кислоту.Свойства модификата представлены в табл, 4. 79П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 5, но используют в качестве кислоты Льюиса ЯпС 14, ЕпСС или ГеСР. Количество компонентов указано в табл. 5.Свойства модификата представлены...

Способ получения анионообменных смол

Загрузка...

Номер патента: 694076

Опубликовано: 25.10.1979

Автор: Глен

МПК: C08F 8/00

Метки: анионообменных, смол

...ионообменных смол, следовательно цепь промежуточнага продукта, подвергают поперечной сшивке с использованием любых известных сшивающих агентов. Однако обычно поперечную сшивку производят с использованием небольшого количества, например 1,0-20,0 О. поливинилового ссмономера в процессе полимери зации с тироль ного мо номера .В промышленном применении див инил бензол является поперечна сшивающим агентом современного уровня техники и, следовательно, предпочтительным материалом, Совершенно очевидно, что полифункциональные поперечно сши вающие агенты, молекулы которых содержат простые эфирные связи и другие группы, не обладающие стойкостью в хлорсульфокислоте, необходимо исключить.В ходе проведения реакций хлорсульфирования и амидирования...

Способ получения водорастворимых окислительно восстановительных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 787415

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Емельянов, Матусевич

МПК: C08F 8/00

Метки: водорастворимых, восстановительных, окислительно, полимеров

...циализа раствор полимерапри непрерывном перемешивании выливают в 1,5 л метилового спирта. Выпавший осадок отделяют и сушат под вакуумом при 40 С,Модифицированный полимер представляет собой темно-красный порошок, хоЮрошо растворимый в воде. Рецокс-емкость его 1,95 мг-экв/г. Выход 4,32 г,что составляет 75% от взятого в реакциюисходного полимера.П р и м е р 2.5,00 г казеина растворяют в 200 мл О, 1 н.раствора ЯаОН,опомещают в термостат при 20 С и перемешивают в течение 20 мин, Затем краствору добавляют 4,40 г 4,5-диметокси,2-бензохинона и продолжают перемешивание еще в течение 10 ч. Отцеление не вошедших в реакцию веществпроводят как в прецыцущем примере. Полимер выделяют с помощью лиофильнойсушки, Выход 4,17 г. Моцифицированный...

Способ получения сорбента для датчика на двуокись углерода в газовой фазе

Загрузка...

Номер патента: 907006

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен

МПК: C08F 8/00

Метки: газовой, датчика, двуокись, сорбента, углерода, фазе

...Затем полученный анионит 2 зрастворяют в 0,1%-ном растворе тимолового синего в метаноле. Анионит с закрепленным на нем индикатором тонкойпленкой наносят на поверхность прозрачного датчика из стекла или сополимера ЗОстирола с дивипплбензолом,П р и м е р 1, Смесь 1 г полистирола, 10 мм монохлорметилового эфира,12 мл метиленхлорида и 0,5 г хлористого пинка выдерживают 1 ч при 20 С,оХлорметилированный полимер содержит2,7% хлора. Затем в реакционную смесьприливают 20 мл 20%-ного раствора воды в диоксане и выделяют продукт добавлением реакциопцой смеси в метанол. Для ополного удаления хлористого цинка продукт еще раз растворяют в диоксане ипереосаждают в воду.К хлорметилированному полистиролудобавляют 10 мл 20% ного раствора три-метиламина в...

Способ получения формилсополимеров стирола и дивинилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1134566

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Воробьева, Зицманис, Лейкин, Любинский, Черкасова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: дивинилбензола, стирола, формилсополимеров

...избыткопечивает завершениение 1"2 ч, Ниже 80 Окает слишком медленуже не наолюдаетсяувеличения скорости ассы з ион нос ва хлорметил- винилбензол ых хлорс аромати 00 С в сочетании З м реагента обесреакции в тече- С реакция протено, а выше 100 ОС дальнейшего у реакции. торыиособу,т основй пр ем в характеризо л рмильных гр оксимирова одерж п, ем еля следни спирто опр ом р м. И ро творе деиствием тываю ера (С ссч и силамин ения поли ссоду мерны форму ревр етст ения степень что соо еакцивещесе; ует в моно в превр СПП рас тывают по за счет вится б ппа станонту в ормильная г нЬ, 100 ( 1 Й мСийдпревращения пол олее досту х дальнейш олимера. имер 1. илсополимензола (18,8 н реаг спол а ования53 моль)и ди -исх Р - степень мера,Е; С . -...

Способ получения сополимеров стирола и дивинилбензола с альдегидными группами

Загрузка...

Номер патента: 1134567

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Богданов, Воробьева, Зицманис, Лейкин, Любинский, Черкасова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: альдегидными, группами, дивинилбензола, сополимеров, стирола

...проводят хлороформом в присутствии 3-7%-ного водного растворагидроокиси натрия в течение 6-8 ч при 70-80 С.В результате осуществления способаполучен полимер с содержанием альдегидных групп 3,5-1,8 мг-экв/г игидроксильных групп 3,4-4,0 мг-экв/г. Согласно изобретению в качестве сополимеров стирола и ДВБ используют макропористые сополимеры стирола и ДВБ следующего состава: 93,5 мас.стирола и 6,5 мас. . ДВБ 80 . от смеси мономеров, порообразователя - изобутанола, 70 мас.стирола, 30 мас.% ДВБ, 130-170 от смеси мономеров порообразователя - бензина, с содержанием гидроксильных групп 3,5-4,5 мг-экв/г.Химизм предложенного способа показан следующим уравнением:ре пф 20 ионн ие 7 ч. т, пол Померют промыв альде жание гидро/ г 35 и 10 г 55мас.%...

Способ получения карбоксильного катионита

Загрузка...

Номер патента: 1162821

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Медяк, Солдатов, Шункевич

МПК: C08F 255/04, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: карбоксильного, катионита

...реакции нейтрализации для данного катионита составляет 2 ч (вместо48 ч для гранульиого катианита) .3 П р и м е р 1Полипропиленовыенити облучают на источнике Са6 о-лучами (доза равна 2 Мрад ) в растворе, состоящем из 49,8 об,% стирала, 0,2 об.% технического дивннилбенэола и 50 аб,% метанола. Получают привитые волокна, содержащие47,6 мол,% полистирола, сшитого0,05 мол.% дивинилбензола. В сухуюкруглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещаютО г привитого волокна и хлорметклируют монохлордиметиловым эфиром вприсутствии ЗпС 1. Отмытое ацетономи водой хлорметилированное волокноснова помещают в круглодонную колбуи добавляют избыток смеси, состоящей из 50 об.% метанольногон раствора,БаОН и 50...