Способ получения фосфори азотсодержащихионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пц 43 И 84 Срез СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 05.03,73 (21) 1890479/23с присоединением заявки51) М. Кл. С 08127/00 32) Приоритетпубликовано суанрстввнный комитетсвата Мнннотров СССРоо делон нзооретвннйи открытийЮ. А, Лейкин, Ж, С. Амелина, В. В, КорМосковский ордена Ленина и ордена Трудо химико-технологический институт им. шак и ого К Д ИИзобретение относится к способу получения ионообменных материалов.Известен способ получения ионитов, содержащих группы а-аминоалкилфосфоновых кислот, путем обработки макропористого полиаминостирола смесью формальдегида и гипофосфита в кислой среде в присутствии этиленгликоля. Полученные иониты обладают хорошими сорбционными характеристиками в отношении тяжелых металлов, Однако для подобных структур характерно понижение стехиометрического содержания Р(Х, что увеличивает коэффициент разделения, но не позволяет повысить коэффициенты распределения, Увеличение содержания фосфора ограничено степенью конверсии. Предлагается способ синтеза селективных ионитов путем обработки смесью формальдегида и гипофосфита в кислой среде продукта нитрования и последующего восстановления фосфоновокислотного ионита. По этому способу дополнительно вводится еще один фосфорильный заместитель к аминогруппе. Наличие двух фосфоновокислотных групп, а также групп вторичного амина значительно повышает сродство к тяжелым металлам, В данной структуре возможно значительное превышение содержания фосфора над азотом, это способствует увеличению сродства по отношению к комплексообразующим ионам, например уранилу.Вследствие того, что одна из фосфоновокислотных групп связана с азотом через подвижную метил еновую группу подвижность этой группы уменьшает пространственные затруднения в процессе комплексообразования.Полиамфолиты, полученные фосфорилирован нем аминофосфоновокислотного ионита, 1 О содержат две фосфорильные группировки водном ароматическом ядре и обладают высокой комплексообразующей способностью за счет хелатного эффекта, Наличие гидрофильной кислотной группы делает возможным 15 проведение синтеза в водных средах, хотяконверсия несколько ниже, чем в малополярном растворителе.Полученные полиамфолиты имеютК 10(КОз)в в 0,01 и. растворе НМО,1 10 о, 20 емкость по ХаОН 7,3 мэкв/г, содержание фосфора 15,3%. Конверсия по аминогруппам 90 - 93% П р и м е р, К 50 г полиамфолита, полученного восстановлением нитрованного фосфоново кислотного катионита (содержание Р=9%), добавляют 200 г КаНРОв Н.0,45 г СН 20, 300 мл НС 1 (4=1,19). Реакцию проводят в среде этиленгликоля (200 мл) в токе азота при температуре 120 С в течение 10 час.431184 Составитель Г. РусскихТехред Т. Курилко Корректор И. Позняковская Редактор Л. Ушакова Заказ 369,1 Изд. Ме 963 Тираж 565 Подп исгое Ц.ИИПИ Государстве шого комитета Сапега Мпнпсгроз СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Смолу последовательно промывают водой, 5 /о -ным раствором КаОН, водой, 5/в -ным раствором НС 1, снова водой до отсутствия ионов С 1 в элюате. Содержание фосфора 15,3/о. Предмет изобретенияСпособ получения фосфор- и азотсодержащих ионитов путем обработки азотсодержащего сополимера стирола смесью формальдегида и гипофосфита в кислой среде, о т л и ч аю щ,и й с я тем, что, с целью повышения сродства к тяжелым металлам, в качестве ис ходпого азотсодержащего сополимера стиролаприменяют продукт нитрования и последующего восстановления фосфоновокислотного катионита,
СмотретьЗаявка
1890479, 05.03.1973
Ю. А. Лейкин, Ж. С. Амелина, В. В. Коршак, П. Д. НоМков Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красного Знамени химико технологический институт Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20
Метки: азотсодержащихионитов, фосфори
Опубликовано: 05.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-431184-sposob-polucheniya-fosfori-azotsoderzhashhikhionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфори азотсодержащихионитов</a>
Способ и прибор для определения содержания паров ртути в воздухе и смесях газов или паров
Номер патента: 62980
Опубликовано: 01.01.1944
Авторы: Кривошлыков, Платонов
МПК: G01N 27/12
Метки: воздухе, газов, паров, прибор, ртути, смесях, содержания
...неспособных давать амальгамы или с трудом их образующих (металлы Ч 111 группы периодвческой системы), причем эти металлы покрываются слоем серебра или золота гальваническим п)утем,62980 1 1 Л. Михайлов овского, Калу 101180, Зак, 20 Такой прием имеет то преимущество, что проникновение ртути в глубь проводника затруднено, Это может иметь значение при регенерации проводников, поглотивших значительные количества ртути,Периодическая регенерация проводников, состоящих из золота или серебра, достигается путем их нагревания при пропускании электрического тока до 600 в 8, т. е. до температуры, лежащей выше температуры кипения ртути, пока не будет удалена поглощенная ртуть. Полнота регенерации может быть проверена после нагрева по показаниям...
Катализатор для снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах, способ его получения и способ каталитического восстановительного снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах
Номер патента: 1685256
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс
МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16, B01J 37/00
Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания
...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...
Способ количественного определения содержания углеводородов в природных и техногенных смесях
Номер патента: 1543310
Опубликовано: 15.02.1990
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, природных, смесях, содержания, техногенных, углеводородов
...какат(ат, ы СхЕ,ого углеводорорации в нужном нные эталонные ссчитать величиат. г . Длн любОЙ рной для поглощерода, При реарка на первой его поля аР" 1 эт второй гармонии при регистрации нке М (Л ф эт., гд С Ег Эт" а(2 в) Эт гд Кэт (Л).,аК "(Л),- в эличина сигнала екта Штарка и регистрации талонного спектра а первой и второй армониках модули рующего поля состветственно;С - концентрация этаэтлонного образца,г/мл,Е напряженность электэтрического поля,В/м;1 эт толщина образца, м.В качестве примера в табл. 1 и 2приведены значения Ы(Л)и(Л) , для 3,4 бензпирена в н-гептане при 77 К.П р и м е р. Определение концентрации бС 1-3,4-бензпирена в смесис периленомПриготовление раствора смеси вн-гептане; 2,б10-ф г бС 1-3,4-бензпирена и 10-...
Способ определения содержания первичных хлоридов аллильного типа в смесях с изомерными третичными хлоридами
Номер патента: 106985
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Коровкина, Лээтс, Пилявская
МПК: G01N 31/16, G01N 31/22
Метки: аллильного, изомерными, первичных, смесях, содержания, типа, третичными, хлоридами, хлоридов
...типа в смесях с изомерцыми третичными хлоридами. Способ состоит в том, что первичные хлориды превращают в цодцды действием цодисого калия в присут. ствцц уротропина, Иодиды, вступившие в реакцию с уротропином, определяют путем тцтрования цз. быточного количестеа его соляноц кислот ой в прису гствии формалина. Третичные хлориды в этих условиях в реакшпо не вступают.Преимущество предложенного способа состоит в достижении большей точности определения, упрощении методики и ускорении самого определения.Предложенный способ определения может быть применен для изучения процессов гцдрохлорирования диеновых углеводородов и реакции теломеризации последних с галогенпроизводными, например, процессов получения гераиилхло. рида и его гомологов...
Способ получения карбамидной смолы
Номер патента: 562095
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Евтюшина, Молоткова, Потехина, Пуховицкая, Пшеницына
МПК: C08G 12/12
Метки: карбамидной, смолы
...введением8-кого водного раствора едкого натра до рН 6,65, охлаждают до 60-70 Си отгоняют воду до достижения коэффициента рефракции 1,475, при этомрН становится равным 8,4.При 60. С вводят 48 г (0.,13 моль)мочевины и конденсируют 30 минпри этой температуре. Полученнуюсмолу охлаждают до 25 ОС и сливают.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 600 г 10 моль)мочевины,323 мл (18 моль) воды, после растворения мочевины при рН 10,5 вводят 224 мл (3,3 моль) 28-ного водного аммиака (рН 12,8) и 1624 г20 моль) формальдегида в виде36,9-ного водного раствора. Температура поднимается самопроизвольно до 62 оС.Реакционную смесь нагревают докипения и конденсируют при кипениидо...
Предыдущий патент: Способ получения привитых сополимеров поливинилового спирта
Следующий патент: Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров
Случайный патент: Двойной колонковый снаряд