C08F 8/00 — Химическая модификация путем последующей обработки

Страница 4

Водорастворимые комплексообразующие полиэлектролиты, обладающие сорбционной способностью к ионам кадмия

Загрузка...

Номер патента: 1257074

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Ергожин, Таусарова, Шитыбаев

МПК: C08F 220/60, C08F 8/00

Метки: водорастворимые, ионам, кадмия, комплексообразующие, обладающие, полиэлектролиты, сорбционной, способностью

...обменная емкость (СОЕ)по 0 1 н.раствору ИаОН; вычислено, 4,1, найдено 3,8 мг-экв/г.Характеристическая вязкость в 1 М15 растворе ИаС 1 3,40; мелекулярнаямасса 310Навеску 10 г поли-сульфофенилметакриламида и 8 г пятихлористогоФосфора помещают в реактор с обрат 20 ным холодильником и мешалкой, нагревают на глицериновой бане при 100 Св течение 1 ч при перемешивании смеси. После охлаждения реакционнуюмассу растворяют в четыреххлористом25углероде для удаления следов оксихлорида Фосфора и непрореагировавшего РС 1, Эту операцию проводятнесколько раз, и полученный полимеротфильтровывают на воронке Бюхнера30 и сушат до постоянного веса в вакууме.Содержание хлора: найдено 7,20,вычислено 7,22.5 г полиметакрилоил-Я-Фенилсульфохлорида...

Способ получения полимерно-связанных краун-эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1288186

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Зицманис, Калниня, Клявиньш, Роска

МПК: C08F 212/36, C08F 8/00

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...ч, Полученный полимер отфильтровывагот, промывают диоксаном, диметилформамидбы, водой, этанолом и сушат гОна воздухе в течение 24 ч. Получают 14,6 полимера (выход 90%).Содержание групп краун-эфира 1,55 ммоль/г,Таким образом, полученные по приведенным примерам полимерно-связанные краун-эфиры эффективны в качестве катализаторов в органическом синтезе,П р и м е р 9. Получение бензилиденциануксусного эфира, 202,0 г полимера, полученного попримеру 4, суспендируют в 50 мл ацетонитрила, присоединяют 2,45 г(0,05 моль) цпануксусного эфира и5,31 г (0,05 моль) бензальдегида,Перемешивают при 80 С в течение 4 ч.Полимер отфильтровывают, промывают50 мл ацетонитрила и Аильтрат выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок от- З 0фильтровывают. После...

Способ получения фторированной катионообменной мембраны

Загрузка...

Номер патента: 1296007

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C08F 8/00, C08J 5/22

Метки: катионообменной, мембраны, фторированной

...электролизную ячейку,состоящую из анодной и катодной камер, разделенных указанной мембраной с площадью пропускания тока0,06 дм 12 х 3 см), причем эта мембрана расположена в ячейке таким образом, что поверхность, содержащаякарбоксильные группы, обращена к катоду. В качестве анода используютметаллический электрод с постояннымиразмерами, а в качестве катода железную пластинку. В анодную камеру вводят насыщенный раствор хлорида натрияи рН анолита поддерживали равнымтрем путям добавления хлористоводородной кислоты, Одновременно в катодной камере циркулирует 1 О Б водный раствор гидроокиси натрия, в кото 20рый добавляется вода для поддержания постоянной концентрации.При поддерживании как в анодной,так и в катодной камерах температу 0ры 95 С,...

Способ получения порфиринсодержащих сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 1392071

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Бельговский, Гриднев, Ениколопов, Нечволодова, Риш

МПК: C08F 8/00

Метки: порфиринсодержащих, сополимеров

...вакуумирование размораживанием и помещают ,в запаянной ампуле в термостат. Через ,1,5 ч выдержки реакционной смеси прио70 С хроматографируют полимеризат на колонке с окисью алюминия, после чего 35 растворитель отгоняют. Получают 1,2 г сополимера, содержание звеньев порфирина в котором составляет 1,67 мас,7П р и м е р 3. Раствор 10 мг меэотетрафенилпорфирина и 20 мг азоизобутиронитрила в смеси 1 мл акриловой кислоты и 1 мл ацетона дегазируют и в запаянной ампуле выдерживают 1 чопри 60 С, Полимер высаживают бензо 45 лом и высушивают в вакууме, Получают 0,6 г твердого сополимера, содержание звеньев порфирина в котором соответствует 1,67 мас. , Характеристическая вязкость сопопимера в воде 0,25.П р и м е р 4. Раствор 14 мг мезо...

Способ получения окисленного полиэтиленового воска

Загрузка...

Номер патента: 1399304

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бугоркова, Гальперин, Кийслер, Пийроя, Эббер, Якоб

МПК: C08F 8/00

Метки: воска, окисленного, полиэтиленового

...мз на 1 кгьевой базы для органического син- полиэтилена. Процесс продолжаетсятеза, 40 мин, Выход окисленного полиэтиле"П р и м е р 1. В реактор загружают 15 нового воска 676 г или 67,6%.1 кг полиэтилена и через него барбо- Продукт характеризуется показатетируют воздух (содержание кислорода лями, аналогичными приведенными в21 об,%) при 500 С в количестве 5,0 м примере 1,на 1 кг полиэтилена, После 45 минут- П р и м е р ы 4-26. Проводят ананого продолжения процесса весь поли логично вышеуказанным,этилен переведен в воскообразный про- Характеристики процессов приведеныпакт и процесс заканчивают, Количест- в таблице. Продукты характеризуютсяво окисленного воска 757 г или 75 7%, показателямианалогичными примеру 1. Формула изобретения Выход...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 413812

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ергожин, Жубанов, Курманалиев, Мухитдинова, Рафиков, Суворов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...форме - 1,87 мгэкв/г. Окислительно-восстановительная емкость по 0,1 н. раствору Ре (БО)з, 3,0 мг-экв/г.Надухаемость в воде 1,8 мл/г; насыпной вес 0,6 г/мл.П р и м е р 4, 20 г продукта взаимодействия макросетчатого хлорметилированного сополимера стирола и диметакрилового эфира диоксидифенилсульфоксида (87) с гидрохиноном, содержащего 9,2% остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 200 мл свежейерегнанного диметилформамида, 48 г никотиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. Продукт реакции обрабатывают 57-ной соляной кислотой,Анионообменная емкость электроноионообменника составляет 1,30 мг-экв/г, катионообменная емкость 1,80 мг-экв/г. Окислительно-восстановительная емкость 2,98 мг-экв/г.П р и м е р 5, 10 г продукта...

Способ получения электроноионообменников

Загрузка...

Номер патента: 392702

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: электроноионообменников

...дистиллированнойводой до нейтральной реакции фильтратаКатионообменная емкость электроноионообменника по О, 1 н, раствору МаОНсоставляет 3,89 мг экв/г и окислительно-восстановительная емкость по О, 1 н,раствору Ге (Ю )1, 84 мг экв/г.П р и м е р 7, В реактор загружают 100 г продукта взаимодействияхлорметилированного сополимера стирола и диметарикламида диаминодифенилового эфира с хиноном (содержание остаточного хлора 10,24%, Диена 8%),400 мл РС 1, перемешивают 2 ч при 30 С,3добавляют 175 г безводного А 1 С 1 инагревают в течение 8 ч. Полученный 4 цполимер гидролизуют, окисляют 257-нойазотной кислотой при 60 С в течение 6 ч,обрабатывают 107-ным водным раствором соляной кислоты и отмывают дистиллированной водой,Катионообменная емкость...

Способ получения окислительно-восстановительных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 375952

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: окислительно-восстановительных, полимеров

...к другой и последующую сорбцию их в одну стадию. Поэтому полученные окислительно-восстановительные иониты представляют большой практический интерес в гидрометаллургии.Приме Р 1. В Реактор загружают 300 г макропористого сополимера аминостирола и дивинилбензола (содержание дивинилбензола 127, анионообменная емкость полимера по О, 1 н раствору НС 1 5,0 мг-экв/г), 1500 мл смеси этилового спирта и диоксана (2;1 по объему), 600 г хлоранила, 50 г ацетата натрия и нагревают при интенсивном перемешивании в течение 10 ч при 75 С, Полученный 25 полимер экстрагируют этиловым спиртом в аппарате Сокслета, отмывают 2 Е-ным водным раствором едкого натра и дистиллированной водой. Восстановление проводят 10 Е-ным раствором гидросульфита...

Способ получения краунсодержащего полимера

Загрузка...

Номер патента: 1578141

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов

МПК: C08F 226/06, C08F 8/00

Метки: краунсодержащего, полимера

...крансодеращегоолиме"а, г,отношение РеЯО 7 Н 0 к весу поли-виоли-винилиридин 18-Краун-б Трифторуксусная к-та Гидроперекись ре ил нилпиридина 5 5 1 1 1 2 2 бк 10,91, 151,30 2 91011 к121314151 бк 1 1 1 1 1,0 3,0 5,0 6,0 2 О 1,0 1,0 1,0 00,10,20,0 2,0 2,0 0,1 Выделенный полимер не содержит краун-эфира,блица агент (лиганд) кстракционная активность для Зк щелочных металлов 680 2,500 18-Краун Поли-винилпиридинКраунсодержаший полимерпо примеру 1по примеру 2по примеру 11по примеру 7 О, 018 040 04 548 069 051 350 О, 048 О, 018 О, 018 0,036 О, 140 О, 044 О, 041 0,100 Данные приведены в табл. 1,Экстракционная активность краунсодержащего голимера по сравнению споли-винилпиридином и 18-краун-бприведена в табл.2.Формула изобретенияСпособ получения...

Способ модификации полимера

Загрузка...

Номер патента: 1623992

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков

МПК: C08F 16/06, C08F 8/00

Метки: модификации, полимера

...в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин н течение 20 мин, отмывают ее от масляной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном, Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (907.) сшитого желатина.П р и м е р 2, Готовят 6,0 мл 257-го раствора твипав гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масляная Фаза 1), Одновременно готовят 10 мл 257-го раствора твина в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 257.-го водного раствора глутароного альдегида, получая микро- эмульсию. К масляной фазе 1 лри перемешивании медленно добавляют 6,0 мл 5%-го водного раствора полининилоно1623992 2, Способ по и. 1, о т л и ч а " ю щ и й с я тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гексадекан, а в качестве...

Сополимер акриламида и nn-аллил-(d-глюкозил) аминометилакриламида, обладающий иммуностимулирующими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1666465

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Коростелева, Лапенко, Мовсесян, Сироткина, Сливкин

МПК: A61K 31/78, A61P 37/04, C08F 220/56 ...

Метки: nn-аллил-(d-глюкозил, акриламида, аминометилакриламида, иммуностимулирующими, обладающий, свойствами, сополимер

...промывают этанолом, вновь ацетоном и сушат 0 в вакууме при 20-25 С (2-3 мм рт.ст,). Сопо лимер(ПГА) выделен в виде белого порошка, фь хорошо растворимого в воде с Травм- 0 с 138 С, емкостью по С 1- 1,7 мг-экв/г, Выход (Л 2,6 г (78).Найдено, 6: С 50,86; Н 7,35; й 14,48.Вычислено, : С 51,18; Н 7,21; й 14,31.ММ 5, 104.Содержание глюкозиламинометилированных акриламидных групп в ПГА определяют при помощи объемного метода Макэна и Шоорлю с использованием реактива Фишера. Количество глюкозы (0,036 г) в навеске ПГА (0,117 г) находят по остатку неизрасходованной меди, определяемой1666465 где х - 80 мал. 6, у - 20 мол.,/с мол.м. 5 104, обладающий имлирующими свойствами,оценки приналога испын (ПВП) и ПВП составност е / количество АОК в...

Способ предотвращения от биообрастания полимерных гидрогелей и изделий из них

Загрузка...

Номер патента: 1690770

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Балашов, Балашова, Ивашина, Синани, Чупов

МПК: A61L 2/16, C08F 8/00

Метки: биообрастания, гидрогелей, них, полимерных, предотвращения

...полученного раствора составляет 100 г). Образцы гидрогелей в форме параллелепипедов размерами 1 х 1 х 1 см погружают вприготовленный раствор так, чтобы соотношение объемов гидрогелей и раствора составляло 1:2. Гидрогель выполнен из сшитого метиленбисакриламидом полиакриламида, Образцы гидрогелей оставляют на свету и определяют время, после которого на них появляются первые визуально заметные крупинки микроорганизмов желтого или зеленовато-желтого цвета. Для данного примера время без биообрастания составило 11 мес.П р и м е р ы 2-10. Данные по примерам, выполняемым в условиях примера 1 с разными количествами 1 .: компонентов раствора и гидрогелями различной природы, приведены в таблице, там же приведены контрольные примеры...

Способ получения волокнистого ионообменного материала

Загрузка...

Номер патента: 1705310

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Ергожин, Исмаилова, Каппаров, Продиус, Тастанов, Шахабудинова

МПК: C08F 8/00, C08J 11/04, C08J 5/20 ...

Метки: волокнистого, ионообменного

...водного раствора МаОН концентрации 124 г/л. Нагревают до 50 ОС в течение 30 мин. Отмывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Статическая обменная емкость (СОЕ) по катионообменным группам 9,6, по анионообменным 1,0 мг/экв/г. Статическая обменная емкость по меди 527 мг/г.П ри м е р 2. 1,0 г разволокненныхбрабатывают 50 мл раствора 1 и 40вора йа 2 СОз концентрации 164,4вают до 40 С в течение 30 мин и17053 10 Составитель Г.РусскихТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор А.Лежнина Заказ 169 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 обрабатывают по примеру 1, СОЕ по...

Способ получения электроноионообменника

Загрузка...

Номер патента: 1067805

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 112/14, C08F 8/00

Метки: электроноионообменника

...13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963),...

Способ получения хелатообразующих ионитов

Загрузка...

Номер патента: 782365

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, хелатообразующих

...является способ получениякомплексообразующего катионита, содержащего аминоацетатные и аминодиацетатные группы, конденсациеи сополимерач 25аминостирола и дивинилбензола с монохлоруксусной кислотой, Исходный сополимер предварительно выдерживают длянабухания в течение 1-2 ч в воде илирастворе соляной кислоты, затем карбоксиметилируют 15-20/-ным водным ра створом монохлоруксусной кислоты притемпературе кипящей водяной бани втечение 10-20 ч, в случае сильно сшитого сополимера - до 90-100 ч. Статическая обменная емкость полученныхкатионитов по 0,1 н раствору едкого-:,натра составляет 2,2-8,0 мг-экв/г,СОЕ по Сцф, - 2,0"1,8 мг"экв/г. Время, за которое уста на вли ва етая ра вно" 40весие, авторами не указано, но известно, что...

Модифицированные сополимеры n-винилпирролидона с аллилглицидиловым эфиром, обладающие противовоспалительным и анальгетическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1816768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Брудзь, Георгиева, Лакарова, Магедов, Машковский, Плутицкий, Румянцев, Смушкевич, Сюбаев, Шварц, Штильман

МПК: C08F 226/10, C08F 8/00

Метки: n-винилпирролидона, аллилглицидиловым, анальгетическим, действием, модифицированные, обладающие, противовоспалительным, сополимеры, эфиром

...120- 140 г оценивали соединение 1 на развитие острой экссудативной реакции (отек лапы). вызванной субплэнтарным введением 0,1 мл 1%-ного раствора каррэгенина, Выраженность отека лапы (в мкл), оценивали онкометрически с помощью плетизмометра фирмы Оцо Ваз 1 е (Италия) через 3 ч после индукции воспаления. Противовоспалительное действие выражалось впо отношению к контролю. Соединения 1 в дозах от 3 до 30 мг/кг вводили внутрь за 1 ч или подкожно за ЗО мин до каррагенина. Для сравнения использовали индометацин.Влияние соед. 1 и индометацина (при пероральном и подкожном введении) на развитие каррагенинового отека лапы у крыс приведено в табл.1,В опытах на мышах-самцах массой 22- 25 г оценивали влияние соединения 1 на зкссудативную реакцию...

Способ получения ионообменных мембран

Загрузка...

Номер патента: 565511

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Базикова, Волков, Гран, Жаткина, Климова, Нефедова, Пашков, Скакальская, Хейфец, Черкасова

МПК: C08F 255/00, C08F 8/00

Метки: ионообменных, мембран

...растворителей применяют любые органические растварители, вызывающие ограни ценное набухание привитого сополимера:ацетон, этилацетат, бутилацетат. метилэтилкетон, диметилформамид, тетрагидрофуран, ацетамид.Состав органодисперсий, мас.ч.: 10 Термопластичный полимер 100Привитой термопластичныйсополимер 100-200 Растворитель 1900-1700 Тканевые диафрагмы получают мето дом пропитки. Пропитку осуществляют органодисперсиями с. концентрацией 5 - 15 в пропиточной машине. Концентрацию органодисперсии вцбирают в зависимости ат плотности пропитываемой ткани. Процесс 20 пропитки ведут при 20-25 С, Сушку пропитанной ткани проводят в шахте пропиточной машины в течение 20-40 мин при 50-80 ОС. 25 Синтезированные мембраны полностью сохраняют присущие...

Способ получения аффинных сорбентов

Номер патента: 1367415

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Годовикова, Горн, Зарытова, Шишкина

МПК: B01J 20/26, C08F 8/00

Метки: аффинных, сорбентов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИННЫХ СОРБЕНТОВ путем обpаботки фpагмента нуклеиновой кислоты активиpующим агентом с последующим подсоединением полученного фpагмента к носителю, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода соpбентов в pасчете на использованный фpагмент нуклеиновой кислоты, в качестве носителя используют аминоцеллюлозу или аминосиликатель, а в качестве активиpующего агента используют смесь тpифенилфосфина, дипиpидилдисульфида, и нуклеофильного катализатоpа, пpедставляющего собой азотсодеpжащее гетеpоциклическое основание, пpи их моляpном соотношении 1 : 1 : 1,76 - 2,08 соответственно.

Способ получения водорастворимого физиологически активного полимера

Номер патента: 1358355

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Афиногенов, Бриль, Калистратова, Кочеткова, Панарин, Селезнев, Соловский

МПК: A61K 31/29, C08F 226/10, C08F 8/00 ...

Метки: активного, водорастворимого, полимера, физиологически

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПОЛИМЕРА путем взаимодействия сополимера N-винилпирролидона и кротоновой кислоты с четвертичным аммониевым соединением, отличающийся тем, что, с целью получения повышения сыпучего целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве четвертичного аммониевого соединения используют диметилбензилалкиламмонийхлорид с алкилом C10-18H21-37 и взаимодействие ведут в воздушном потоке при 70 - 100oС и массовом соотношении сополимера и диметилбензилалкиламмонийхлорида 1,85 - 2,04.

Водорастворимые комплексы катионных полиэлектролитов и анионных поверхностно-активных веществ, обладающие массои ростстимулирующей активностью в отношении животных

Номер патента: 1172237

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Конюхов, Копейкин, Маркова, Неженцев, Панарин, Уханев

МПК: A61K 31/795, C08F 220/34, C08F 226/10 ...

Метки: активностью, анионных, веществ, водорастворимые, животных, катионных, комплексы, массои, обладающие, отношении, поверхностно-активных, полиэлектролитов, ростстимулирующей

Водорастворимые комплексы катионных полиэлектролитов-сополимеров N-винилпирролидона и N,N,N,N-триэтилметакрилоилоксиэтиламмониййодида- и анионных поверхностно-активных веществ общей формулыгде ПАВ алкилсульфаты натрия общей формулы ROSO3Na, где R - C12H25, C16H33, алкилбензолсульфонаты натрия формулы C12-18H25-37C6H4SO3Na , алкилсульфонаты натрия общей формулы R1R2CHSO3Na, где R1 - CpH2p+1; R2 -...

Способ модификации водорастворимых полиэлектролитов

Номер патента: 317290

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Аникеева, Власов, Гликина, Панарин, Плисс, Самсонов

МПК: C08F 8/00

Метки: водорастворимых, модификации, полиэлектролитов

СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ катионного типа путем взаимодействия их с модифицирующими агентами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента физиологически активных полимеров ингибиторов ферментов, в качестве модифицирующего агента используют 1,4-лактон D-глюкаровой кислоты.