Способ получения окисей диалкилолова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
287941 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Саветскиз Социалистическиз РеспублинЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 26/ОЗ Заявлено 04.1 Х.1967 ( 1184429/23-4) исоединением заявкиКомитет по делам аобретеииИ и открыти при Совете Мииистрон СССРМПК С 071 ПриоритетОпубликовано ОЗ.Х 1.1970. БюллетеньДата опубликования описания 11.11.1971 К 547.258.11.0 (088.8) Авторыизобрете А, В, Беликин и С. А, Гринштей Химический завод им, Войкова аявитель КИСЕЙ ДИАЛКИЛ А СО УЧЕ док.Пример содержащего растворяют в углерода и 25 раствору при Вают при пер 25 г дибутилодо 2,3% трибутисмеси 50 мл четмл метанола.комнатной темпмешивании 25 м оводибромида, оловобромида, реххлористого К полученному ратуре прили 20%-ного раПримечеты реххлотанолом, Всле гидролния эмульс р 3. Аналогично пр ристый углерод не ра этом случае разделе иза затруднено из-за ии в пограничном сл и меру 1, нобавляют меие слоев по- возникновеДанное изобретение относится к получению окисей диалкилолова, являющихся полупродуктами для синтеза оловоорганических стабилизаторов.Известен способ получения окисей диалкилолова гидролизом эфирных растворов дигалогенидов диалкилолова водными растворами аммиака, едкого натра или едкого калия с последующим выделением целевого продукта.С целью упрощения процесса предложен способ получения вышеназванных окисей, заключающийся в том, что растворы дигалогенидов диалкилолова в хлорированных углеводородах или их смесях с другим органиче. ским растворителем (преимущественно метанолом) подвергают гидролизу водным раство,ром щелочного агента (аммиака, едкого натра и др.) с последующим выделением продукта известным способом, а именно отделением органического слоя, высаживанием из него продукта органическим растворителем, например изопропиловым спиртом, и отфильтровыванием окиси диалкилолова, выпавшей в осаствора едкого натра в воде. Температура реакционной массы поднимается быстро до 50 - 60 С, Перемешиванпе прекращают; после непродолжительного отстоя возникает два слоя, Верхний слой (около 50 мл) отделяют, а к нижнему приливают при неснльном помешивании раствора стеклянной палочкой около 50 мл технического изопропилового спирта. Выпавший осадок окиси дибутилолова от- О фильтровывают и промывают на фильтре незначительным количеством этого же спирта (15 - 20 лтл). После высушивания получают 15 - 16 г белоснежного порошка окиси дибутилолова, не содержащей практически галоид.5 Маточный раствор перегоняют. В кубе получают почти весь трибутилоловобромид, содержавшийся в исходном сырье, а отгон промывают водой для извлечения изопропилового спирта. Четыреххлористый углерод возвраща- О ют в голову процесса.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, новместо изопропилового спирта берут метанол.В этом случае выход окиси дибутилолова 12 - 14 г.25287941 Составитель И. Спешилова Корректор Л. Л. Евдонов Редактор Вигдорова Издат, Жо 64 Заказ 155/8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но используют диоктилоловодибромид. Получают весьма Хорошую и рассыпчатую окись диоктилолова. П р и м е р 5, Аналогично примеру 2, но с использованием диоктилоловодибромида, Окись диоктилолова не выпадает, а получают масло, которое трудно перевести в твердую окись,Предмет изобретенияСпособ получения окисей диалкилоловагидролизом растворов дигалогенидов диалкилолова в органическом растворителе водными растворами щелочных агентов, например едкого патра, с последующим выделением продукта, огличаощийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя применяют хлорированный 10 углеводород или его смесь с другим органическим растворителем, например метанолом.
СмотретьЗаявка
1184429
А. В. Беликин, С. А. Гринштейн Химический завод Войкова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: диалкилолова, окисей
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287941-sposob-polucheniya-okisejj-dialkilolova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окисей диалкилолова</a>
Способ получения арктического дизельного топлива
Номер патента: 2004578
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Евтушенко, Заяшников, Крылов, Мельман, Николаева, Новиков, Овчинникова, Петровская, Прокофьев, Соломахина, Хвостенко, Шпунт
МПК: C10L 1/08
Метки: арктического, дизельного, топлива
...3, Названные базовый и дополнительные компоненты компаундируют в соотношении 15,4:1.В результате получают продукт, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 305-82 на дизельное топливо арктическое. П р и м е р 5. Базовый компонент- керосиновый дистиллат (фракцию 140- 240 С) и дополнительные компоненты - легкий газойлевый дистиллат (фракция180 - 300 С) и остаток вторичной перегонкибензина (фракция 100 - 190 С) получают аналогично тому, как это описано в примере 3,Названный базовый и дополнительныекомпоненты компаундируют в соотношении1 6:3:1.В результате получают продукт, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 305-82 надизельное топливо арктическое,П р и м е р 6, Базовый компонент -керосиновый дистиллат (фракцию 140240 С) и дополнительные...
Способ получения активной у-окиси алюминия или активных смешанньх окисей, в частности nio—агоз
Номер патента: 222343
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Горска, Дашевский, Институт, Мельникова, Рубинштейн, Чко, Якерсоп
МПК: C01F 7/34
Метки: nio—агоз, активной, активных, алюминия, окисей, смешанньх, у-окиси, частности
...чтоценная активная у-окись алюминиясравнительно небольшую удельную иность 300 лР/г) . тивной ом из и по- ример,про- Воз- дстав 350 в атком полу- имеет оверхмггнця ц нитрата соответствующего металла. При этом получают акпгвцые смешанные окиси с удельной поверхностью 300 - 450,ц/г.П р ц м е р 1. В 5-лцтровый стеклянный сосуд предварительно наливают 2,г дистиллированной воды и загем с постоянной скоростью прц перемешцванци приливают одновременно 7%-ный водный раствор гцдроокцсц аммония и 20% -ный водный раствор азотнокислого алюминия. рН осаждения поддерживается равным 9,3+-0,05. Проводят 3-кратцую цромывк" с декднтанцсй, дОВОдя рН маточнцка дс 9,0. Осадок гцлроокцсц фильтруют, отжимают на фильтре, формуют через фцльеры с размером...
Катализатор для дожига окиси углерода и углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1041019
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн
МПК: B01J 21/04, B01J 23/889
Метки: дожига, катализатор, окиси, углеводородов, углерода
...нагревания катализатора вгазовой смеси, примененной в опыте,при 600 С и последующего охлаждения И 5 осо 330 С И о 480 оССледовательно, в окисляющем газенаблюдается падение активности катализатора,П р и м е р 2. (в соответствиис уровнем техники); Обычную продажную спеченную окись алюминия с размером частиц 3 мм и удельной поверхностью частиц, определенной методомБЕТ, примерно 0,25, м 2/г пропитывают аналогично примеру 1 водным раствором нитратов металлов.Нанесенныенитраты металлов разлагают при400 С и непосредственно после этого катализатор прокаливают в течение18 ц при 1000 С,Активность катализатора: И395 С; И 585 С,После восстановления этого катализатора газовой смесью, содержащей2 об.4 окиси углерода и 98 об.Ф азота при 400 С...
Способ получения диметинмероцианиновыхкрасителей
Номер патента: 210658
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дейчмейстер, Крылова, Лифшиц, Пинхасова
МПК: C09B 23/10
Метки: диметинмероцианиновыхкрасителей
...-2,3- (4", 5"-дифенилимидазоло" 1") -тиазолидинона (4).Смесь 1,5 г (0,005 г моль) 2-карбоксиметилмеркапто,5-дифенилимидазола, 2,75 г (0,005г моль) йодэтилата 1-этил-трифторметил 25 сульфонил+анилиновинилбензимидазола и20 мл уксусного ангидрида нагревают до кипения, добавляют 1,4 мл триэтиламина (0,01 гмоль) и нагревают 2 - 3 мин при 155 - 160 С.Выделившийся уже из горячего раствора кра 30 ситель через 6 час отфильтровывают и промывают водой и спиртом. Вес 20 г, т. пл. 264 -269 С. После кристаллизации из бензола, азатем из этилового спирта (1 г из 1500 мл)выход 0,9 г (29%), т. пл. 282 - 284 С.35 Найдено, о/о: 3 10,53, 10,57,С 31 Н 250311412. 3,Вычислено, %. 3 10,29.Максимум поглощения при 500 ммк. Зонаочувствления эмульсии до 570 ммк с...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Предыдущий патент: Способ получения метилфенилциклотрисилоксана
Следующий патент: Способ получения 4-амино-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридина
Случайный патент: Устройство для измерения крутящего момента на рабочей штанге