Способ получения диалкилдиалкоксистаннанов

Номер патента: 128017

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Моцарев, Розенберг, Энглин

МПК: C07F 7/12

Метки: монохлорметил, трихлорметил, фенилдихлорсиланов

...и трихлорметилфенилдихлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенилметилдихлорсилан обрабатывают по авт. св,106986. Редактор Н И. Мосин 1 екред А. А. Кудрявицкая Корректор Ж. Динабурская Формат бум 70 Х 108/1 ь Тираня 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Подп. к печ. 14.Хг Зак, 10268 Типография ЦБТИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.образным хлором в присутствии катализатора - динитрила азодиизомасляной кислоты (азобисизобутиронитрила) .Описываемый способ предлагается применить для получения монохлорметил- и трихлорметилфени,пдихлорсиланов из фенилметилдихлорсилана.П р и м е р . Получение...

Номер патента: 581598

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Касаткин, Фельдман

МПК: H04R 9/06

Метки: громкоговоритель, ленточный

...содержащие магнитную систему, состоящую изпостоянных магнитов, расположенных по замкнутому контуру, ленты из проводящего материала, выполненные, например, гофрированными и расположенные между полюсами магнитов в плоскости магнитных силовых линий,и крепежную рамку, имеют сложную конструкцию и большие потери эа счет поглощениязвуковой энергии внутри контура,Цель изобретения - повышение эффективности преобразования, обеспечение воэможности получения различных диаграмм направленности громкоговорителя, упрощение и удешевление устройства.,Укаэанная цель достигается тем, что постоянные магниты располагают по разомкнутому контуру.На чертеже представлена конструкция описываемого изобретения. 20Магнитная система образована постоянными магнитами 1,...

Номер патента: 381217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 215/58

Метки: 0-анилинофенилэтиловых, замещенных, спиртов

...над сульфатом натрия и выпаривают досуха при 0,1 мм рт. ст. Остаток выкристаллизовывают из смеси диэтилового и петролейного эфиров.1-(2,6-Ксилил) - индол,3-дион имеет т. пл, 157 в 1 С.д) К раствору из 3 г 1-(2,6-Ксплил)-ипдол,3-диона в 20 мл смеси диэтиленгликоль - монометиловый эфир добавляют 1,56 г гидразингидрата и раствор нагревают. Через 15 мин вводят 1,34 г распыленной гидроокиси калия. Раствор на масляной ванне медленно нагревают до 150 С и в течение 1 час нагревают при этой температуре, Затем для охлаждения раствор выливают на лед.Полученную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор отделяют и два раза экстрагируют 2 н, раствором карбоната натрия. Растворы карбоната натрия...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Номер патента: 182149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, спиртов

...серногоэфира при охлаждении ( - 20 С) и перемешивании прибавляют по каплям 14,02 г 4-триметилсилилбутин-онав 30 мл серногоэфира. Содержимое колбы перемешивают3 час при комнатной температуре и 1 часпри нагревании на водяной бане. На следую 10 щий день реакционную смесь перемешиваютеще 2 час при комнатной температуре, а затем при охлаждении ( - 5 С) смесь обрабатывают насыщенным водным раствором хлористого аммония до полного растворения осад 15 ка, Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный слой и вытяжкисушат над прокаленным поташем, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 13,1 г (68%) вещества с т. кип,2 О 95 - 96 С при б мм рт. ст.; по 1, 4883; й0,8958; МК найдено 61,94. МК вычислено60,55,Найдено, %: С...