Способ получения винилацетиленовых станнанов

Номер патента: 263596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бездетна, Жев, Иркутский, Флоренсона, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, соединений

...огнеопасности процесса предложен способ получения винилацетиленовых кремнийорганических соединений, основанный на том, что галоидсилан подвергают взаимодействию с винилацетиленом в присутствии лития в среде тетрагидрофурана при нагревании до 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В реактор емкостью 0,25 л помещают в токе азота 3,5 г измельченного металлического лития в 50 ил сухого тетрагидрофурана, затем постепенно добавляют 34 г сухото винилацетилена, растворенного в 50 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру смеси на уровне 65 С при слабом кипении. Затем приливают 54,3 г триметилхлорсилана, реакционную смесь нагревают при 65 С в течение еще 6 час, после этого охлаждают, добавляют...

Номер патента: 158573

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 7/22

Метки: 158573

...емкостью 30 мл, снабженную механической мешалкон и газоотводной трубкой, присоедиенноЙ к ловуш 1 се с сухим льдом, помеща 1 ст 11,4 г тр 11 этилстаннола и 7 г предварительно охлажденного до - 0 С ( - 5) винилацетилена. Смесь перемешивают в ;ечение 7 - 8 нас при комнатной температуре. Прн этом станнол растворяется и образует я вода. Затем реакционную массу перегоняют в вакууме и выделяют 8,07 г (62,8/1 триэтилвпни.1 этинилстаннана с т, кип. 78 - 79 С; п -в 1 5085 с 14 ао 1 2180,Литературные данные: т. кип. 89,5 - 90"С; п 1,5098; с 1,вв 1,2181.П р и м е р 2. С и н т е з т р и-(н-и р о п и л) -в и н и л э т и н и л с т а ни а н а. При условиях, описанных в примере 1, берут 13,25 г три-и-про158573пилстаннола и 8 г предварительно...

Номер патента: 439409

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Левина, Цыганов, Цысь, Шаров

МПК: B30B 11/06

Метки: волокнистых, пресс

...подпружиненный флажок 23, который моькет поворачиваться только в одну сторону. От поворота в другую сторону его удерживает упор 24. Клин имеет боковой выступ 25, взаимодействующий с,упоро 1 м, закрепленным ца нижней части станишны (не показаи).Выталкиватель кип выполнен в виде подпружвценных упоров 2 б, также закрепленных на боковых стенках пресс-камеры. Эти упоры также могут поворачиваться только в одну сторону, в сторону открывания дверец пресс- камеры.Боковые стенки пресс-камеры в нижней своей части имеют выступы 27, а поддон 3 имеет соответствующие выступы 28 (фиг. 5).В верхней части пресс-камеры укреплены волоинодержатели известной конструкции.Работа пресса осуществляется следующим образом.Волокнистый материал из буьькера 1...

Номер патента: 681820

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/22

Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений

...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...

Номер патента: 284982

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артюшенко, Полюшкова, Соколов, Шпол, Ягодкин

МПК: C07C 7/00

Метки: газа, гомологов, кислородсодержащих, метана, природного, соединений

...п уменьшения расхода водорода, предлагается процесс деструктивного гидрирования вести в присутствии никелевого катализатора при 350 в 4 С и давлении 10 - 40 ата. Исходный природный газ предпочтительно очищать от серусодержащпх соединений,Предлагаемый способ позволяет вести процесс при больших объемных скоростях 1000 - 3000 час 1. Высокая температура процесса даст возможность очищать газ пе только от гомологов метана, но и от двуокиси углерода.сокращается расход водорода, В процессе ис;1 ользуют катализатор, полученный смешением основного карбоната никеля с окисью магния, Содержание водорода в исходной смеси (оо. в ) и ри различных давлениях, алга284982 Таблица 2 Анализ газа, об. Оо после очистки при объемной скорости, час Состав газадо...