221706

Номер патента: 165376

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Гжгт, Лаптева, Смазна, Сыч, Уманска

МПК: C09B 23/12

Метки: «д», институт, органической, усср, химии

...С в течение 30 мин эмульсию поливают на пленку. Получают фотоматериал очувствленный до 620 ммк с максимумом при 5 бО ммк, свето- чувствительность которого за желтым светофильтром на 25% превышает светочувствительность, получаемую при использовании одного из наиболее эффективных сенсибилизаторов Кг.Аналогичные результаты получают при сочетании этого сенсибилизатора в зелепочувствительном слое с недиффу иди рующими цветными компонентами - производными К-октадециламида-окси-сульфо-нафтойной кислоты или с применяемой в производстве смесью маскирующего и немаскирующего компонентов - производных пиразолона,Для получения 3-этил- (3-этил-а-нафтилоксазолинилиден-этилиден) -тиазолидинтион-(2)-она-(4) 0,51 г (0,001 г моль) этилтозилата...

Номер патента: 938147

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Безродный, Скрыпник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, спиртов

...хлоридом в присутствии триэтнлами-. на, растворенного в органическом растворителе с последующим газожидкостным хроматографированием, в качестве органического реагента исполь зуют метансульфонилхлорид или бутансульфонилхлорид и обработку ведут в присутствии триэтиламина, растворенного в органическом растворителе.Приме отель мл/мипламен 35 Условия анализа; газ-носигелий, скорость расхода 30"4 н,скорость потока водорода вно-ионизационном детекторе 340 мл/мин; температура на вводе про- .бы 200-250 С, температура колонки175-225 С, внутренний стандартС 1 ЬНЪ 1, Ц 1, колонка 2 м х 3 мм, 5%5%-ный силикон 5 Ена инертоне;1 м х 3 мм, 10% силикон Ена хромосорбе.Ошибка определения фенолов 2-6%,время анализа 4-10 мин.4Водные анализируемые...

Номер патента: 205228

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ароматических, Власова, Всесоюзный, Либизоб

МПК: A61K 31/704, A61K 35/78

Метки: ланатозидов

...обрабатывают четыреххлористым углеродом еще б - 7 раз (по 200 лгл), пока них(- ний слой не перестанет окрашиваться. К водному остатку добавляют изопропанол до концсптрапии 30 и экстрагируют ланатозиды АВС смесью (3:) хлороформа и изопропилового спирта (7 - 8 раз по 350 ,цл до отрицательной ракции Легаля в водном остатке), Хлороформенпо-изопропанольны 1 экстракт сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха при тех же условиях, что и метанольный экстракт. Сухой остаток растворяют в 400 игл 50%-ного метанола при нагревании до 50 С и пропускают через колонку со 100 г ипактивированпой окиси алюминия. Колонку промывают 600 ял 50/о-ного метанола до отрицательной реакции Легаля. Элюат упаривают до полного удаления метанола и...

Номер патента: 482449

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Глушков, Граник, Курятов, Марченко, Пахомов

МПК: C07D 25/02

Метки: лактамов, фенилэтил

...моль) о-метилбутиролактима и37 г (0,304 моль) р-фенилэтилового спиртанагревают 7 час при 120 С с отгонкой метано 15 ла (контроль по ГЖХ) и перегоняют, Выход19,3 г (34,2%); т. кип. 108 - 110 С (1 ммрт. ст.); и,о 1,5235,Найдено, %: С 76,33; Н 7,96; Х 7,28.С 2 Н 15 ХО2 Вычислено, %: С 76,19; Н 7,94; Х 7,41.П р и м е р 2. Получение о- (Р-фенилэтил)- -валеролактима.Синтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 150 С, продолжительность25 реакции 7 час, выход 50%; т. кип. 120/П р и и е р 3, Получение о- (р-фенилэтил) -капролактима.ф 111+ьСинтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 140 С; время реакции 7 час;выход 48,5%; т. кип. 124 - 126 С (1 - 2 ммрт. ст,); и," ,1,5275,Найдено, %: С 77,72; Н 8,75; М 6,57.С 4 Н 1...

Номер патента: 268426

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 7/08

Метки: 268426

...бис- (диалкилгидроксисплил) -полифтораренов основан на том, что бис - (диалкилалкоксисилил) - полифторарены подвергают гидролизу в спирто-водной среде в присутствии органической кислоты, например уксусной. Выход целевых продуктов - около 90%.Пример 1. 10,4 г бис-(диметилэтоксисилил) -тетрафторбензола перемешивали при 20 С в течение 30 лин с 14 мл этилового сплрта, 28 мл дистиллированной воды и 1 мл уксусной кислоты. Реакционную массу трижды обрабатывают в делительной воронке эфиром,эфирныи слои отделяют и эфир отгоняют ввакууме.Получено 7,8 г бис- (диметилгидроксисилил)- тетрафторбензола. Выход 93%, т. пл. 79 - 96 С,5 После перекристаллизации из толуола т, пл,составляет 100,5 - 101,1 С,Найдено, %: С 39,5; Н 5,08; Р 25,50;Я...