ZIP архив

Текст

Класс С 07 с; 12 о, 14159511 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Л 44В. А. Беляев, 3, Ф, Уставщикова, В, В, Ветрова и А. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 6 декабря 1962 г. за806454/23 4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков1 за 1964 г.Известен способ получения гекоилбензойной кислоты алкилировапием толуола димером пропилена в присутствии катализатора - серной кислоты с последующим каталнтическпм окислением образующегося гексилтолуола кислородом воздуха до гексилбензойной кислоты по известной методике.Алкилированне в присутствии серной кислоты связано с потерями углеводородов и трудностями удаления серной кислоты.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве низшего полимера пропилена используют тстрамер пропилена и алки- ЛИрОВаНИЕ ВЕдут В ПрИСутетВИИ ХЛОрнетОГО аПОМИНИя В КаЧЕСтВЕ Катализатора.Способ позволчет увеличить выход целевого продукта, а также упростить процесс.П р и м е р. Тетрамером пропилена, полученным димеризацией 2- метилпентена, алкилируют толуолУсловия алкилирования. Температура 50 - 100"С. Дозировка ката;Изатсра А 1 С 1, до 0,5" вес. (на толуол). Молярное соотношение тетрамер: толуол от 1: 3 до 1; 7. Алкилат после отгонкд от него непрореагировавшего толуола содержит 85% вес. гексилтолуола и 15,4 в ве", высших алкллпроизводных (преимущественно додецплтолуол) .Выход ГексилтолуОла на прореаГирсвавший толуол 90,0 мол. При рецикле высших алкилпроизводных в Гроцессе алкилнрованпя выход Гексилтолуола на прсреаги 7 свавш толуол Оудет еще Вьше. По данным инфракрасной спектроскопии продукт состоит из мета- и параизомеров в эквимолекулярных количествах. Температура кипения гекснлто;полов при 4. лл рт. ст. 80,0 - 80,5" С. Молекулярный вес тексилтолуола, найденный криоскопическим методом, равен 176. Молекулярная рефракция: найдено 58,660; вычислено 58,633, М 159511У с л о в и я о к и с л е н и я, Температура 130 - 145 С, Дозировка катализатора олеата кобальта до 0,25% вес. (на гексилтолуол). Окисление ведут до содержания гексилбензойной кислоты в оксидате, равном 37% вес.Выход гекснлбензойной кислоты на превращенный углеводород 85%. Температура кипения гексилбензойной кислоты при 760 мл рт. сг.295 С, Продукт частично кристаллизуется при 20"С. Метиловый эфир гексилбензойной кислоты имеет т. кип. 280 С.Предмет изобретенияСпособ получения гекоилбензойной кислоты алкилированием то. луола низшими полимерами пропилвна в присутствии катализатора до гексилтолуола с последующим каталитичеоким окислением последнего кислородом воздуха, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в,качестве низшего полимера пропилена используют тетрамер пропилена и алкилирование ведут в присутствии хлористого алюминия.Составитель Я, Левков Редактор Л. К. Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректор Т. С, Дрожжина Подп. к печ. 22/1 - 64 г. Формат бум. 70 )(1081/16 Объем 0,18 изд. л.Заказ 306516 Тираж 725 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д 4Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

806454

МПК / Метки

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 159511

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-159511-159511.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159511</a>

Похожие патенты