C07C 51/265 — с алкильными боковыми цепями, окисляемыми в карбоксильные группы

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1719401

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265, C07D 307/89 ...

Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты

...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...

Номер патента: 1779241

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амикам, Ийхад, Йоел

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия

...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...

Номер патента: 1784039

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Амикам, Иоель, Йихад

МПК: C07C 205/57, C07C 51/265, C07C 63/04 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...л/мин (при нормальных температуре и давлении). Реакционная смесь нагревается, достигаемая температура 170 С поддерживается втечение примерно 3 ч, Послеохлаждения смесь подвергают перегонке в вакууме (примерно 20 мм рт. ст,), в результате получают 284 г чистой о-толуиловой кислоты (выход 95 "мас,%). П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в тех же условиях, за исключением замены о-ксилола м-ксилолом. Количество получаемого продукта - м-толуиловой кислоты 281,5 г (выход 92 мас.%),П.р и м е р 5. Процесс проводят попримеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в таких же условиях реакции, за исключением замены о-ксилола и-ксилолом. Полученный...

Номер патента: 1584342

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Канавина, Назимок, Тарханов

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: ангидридов, бензолполикарбоновых, внутримолекулярных, кислот

Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот путем окисления соответствующих полиметилбензолов общей формулыгде R1= R2-CH3, R3=R4-H; R1=R2=R3-CH3, R4-H; R1=R2=R3=R4-CH3, до поликарбоновых кислот при 100-220°С и повышенном давлении в среде уксусной кислоты в присутствии соединений брома и катализатора, содержащего СО, Мn и Zr, с последующим удалением из оксидата уксусной кислоты и реакционной воды и термической ангидридизацией полученных продуктов, отличающийся тем, что, с...

Номер патента: 982319

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых

Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.

Номер патента: 1272669

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Боресков, Иванов, Иванова, Ляхова, Полотнюк, Чайковский, Ябров

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

Способ получения фталевого ангидрида путем окисления о-ксилола воздухом в кипящем слое ванадийтитанового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в реакторе, состоящем из трех зон, при соотношении размеров нижней, средней и верхней зон соответственно 1 - 2 : 1 : 10 - 16, скорости подачи о-ксилола 5,9 - 46,0 г/ч, температуре 320 - 500oC в средней зоне реактора и 155 - 320oC в верхней и нижней зонах или при температуре 320 - 397oC в нижней и средней зонах и 320 - 155oC в верхней зоне.