Способ полученияy-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Заказ 322/1 Б Тираж 535 Подписное.ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 гревание в течение 4 час. Затем содержимое колбы охлаждают, промывают водой (2 Х 50), Водные вытяжки экстрагируют эфиром. Сушат бензольноэфирные вытяжки сульфатом магния. Рястворитель отгоняют в слабом вакууме. Оставшаяся мяслообрязня 51, 2 келтя 51 густая акпдкость зякристяллизовывяется после добавления спирта при стоянии, Бесцветные кристаллы с т. пл, 50=С (из эталона). Выход 3,2 г (бб,бв/, от теоретического).Найдено, ",: С 70,43; 70,38; Н 4,07, 4,09; С 1 10,87.П; С 10;.Вычислено, о/: С 0,4; Н 4,00; С 1 10,80.П р и м е р 4, 2-М е т и л- (3-к е т о г е к с е и-и л) -и н д а н д и о н, 3, Получают аналогично 2-метил- (о-хлорбензоилэтенил) -индандиону,3 из 6,4 г 2-метилиндандиона,3,5,52 г сухого поташа и 3,96 г пропил+хлорвинилкетопа. После отгонки растворителей остаток кристаллизуется при стоянии и добавлении спирта. Белые кристаллы с т. пл.55 С (из этанола), Выход 7 г (90% от теоретического),Найдено, %: С 75,1, 75,12; Н 6,57.СтвН 1 вОв.Вычислено, %: С 75,00; Н 6,26. Предмет изобретенияСпособ получения т-кетоалкепилзамещенныхиндандионов,3, отличаощийся тем, что натриевые или калиевые соли индандионов под вергают взаимодействию с алкил- или арил+хлорвинилкетонами в среде инертного органического растворителя при нагревании до 90 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1057358
Гелг, УГС
МПК / Метки
МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/665
Метки: полученияy
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191522-sposob-polucheniyay.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияy-</a>
Способ получения производных хромона
Номер патента: 469247
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 7/34
Метки: производных, хромона
...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...
159856
Номер патента: 159856
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 211/45, C07C 211/47
Метки: 159856
...60 до 70 го алкнлировашгсго продукта, т. кип, 90 - 107 Сгг 2 лглг. Для очистки фракция переводится в гидрохлориды.Г и д р о х л о р и д 4-а м и н о-б-и з о п р оп и л,3-к с и л о л а. Кристаллизацией из воды получаются бесцветные тонкие призмы, т. пл. 255 - 256 С. Эквивалент определен титрованием щелочью. Найдено: экв, 199.4; /о М 7.05,С 1 гНг-,.г.НС 1. Вычислено: экв. 199.7.; о/ Я 7,01.4-Ам и но-б-изопропил,3-ксилол выделен из перекристаллизованпого гидрохлорида щелочью, Слабоокрашенная жидкость, слабого ароматического запаха, т. кип. 104 - 106 С/2 3 лглг с 1 о 0 9532. и о 1 5425. Найдено, о М 8.77; Мй 53.4.С,гН,-,Х. Вычислено,8 58. МР4-Ацетамидо-б-изопропил,3-ксилол получен ацетилированием амина уксусным ангидридом. Бесцветные...
163171
Номер патента: 163171
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 231/10, C07C 233/07
Метки: 163171
...автоклав емкостью 0,25 л загру;кают 10 г (0,078 г лсоль) лс-хлоранилина, 18 м.г метилового спирта, содержащсго 0,83 г металлического натрия, с, "подают окись углерода до давления 130 атм. Температуру нагрева автоклава поддерживают постоянной (40 С) в течение 2 час. После спуска отходящих газов при комнатной температуре выгружают катализат, отфильтровывают от кристаллов, из маточника удаляют метиловый спирт, Остаток в количестве 15,1 г при охлаждении растворяют в лигроине и перекристаллизовыв ают.Выход 13,6 г кристаллов сырого лг-хлорформанилида, содержащих остатки катализатора. После повторной перекристаллизации из лигроина т, пл. 57 - 58 С; выход лс-хлорформанилида 98 - 99% от теоретического.Молекулярный вес: найдено (пс...
Способ получения ы-аренсульфонил-2-хлор-1, 4 нафтохинониминов
Номер патента: 296760
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гринев, Днепропетровский, Мачульский, Подобуев, Титов
МПК: C07C 46/02, C07C 50/32
Метки: нафтохинониминов, ы-аренсульфонил-2-хлор-1
...45 - 75/,.С целью упрощения технологии процесса, повышения выхода целевого продукта и использования более доступного сырья, предла гается Х-аренсульфонил-хлор-аминонафтолы окислять кислородом воздуха в среде этилового спирта в присутствии ацетата меди и целевой продукт выделять известными приемами, Выход стабильный и составляетприбли О зительно 70 - 80%.Г р и м е р 1. Получения Х-бензолсульфонил-хлор,4-нафтохинонимина.А. К раствору 1,8 г Х-бензолсульфонил-хлор-аминонафтола в 250 лл этпло вого спирта добавляют 1 г ацетата меди и полученную суспензию подвергают механическому перемешиванию. В случае необходимости сохранения и дальнейшего использования катализатора после 10 мин размешивания аце- зО олучают аналогично, но вместо...
Вссоюз-; дяптеитно-1гл;: ; -1у
Номер патента: 367100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 263/24
Метки: вссоюз, дяптеитно-1гл
...Если про387100 10 ОН Бромное число Выход,Т, пл.,снайдено вычислено найдено найдено вычислено вычислено 4,9 3,9 4,5 4,4 4,08 9,71 11,28 5,05 4,28 3,05 3,05 15,25 15,25 7,34 5,02 6,14 4,10 9,40 11,28 5,18 4,32 3,16 3,13 14,46 15,12 7,75 4,85 6,10 ОС,Н,ОСН ХООСН, - СН - СН,ОСНОСОС - СНСНзОС 4 Н 4 СООСН-иОС,"ЬСООСН 3 ООСН СОггНЬ 1 Н -иОС 4 Н 4 СОМНМН оОН 73 60 97 50 78 45 94 - 5 140 - 2 136 - 8 Не7,2Не3,853,65Не опред.6,76 115 98 115 89 опред.3,70 3,70 Ж 74 78 80 79 96 85 68 99 42 опред,26,7 18,3 7,5 26,2 18,7 8,5 ОСН,ОСН,СН,ОНС 1 Изд.1191 Тираж 551 Подписное Заказ 18031 Ц 1-1 ИИПИ Типография, пр. Сапунова, 2 ду кт твердый, его перекр исталлизовывают. Все эпоксиды гладко образуют соответствуюгцне монооксазолидоны. Строение продуктов...