Способ получения псевдоионона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 95177
Авторы: Вакулова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов
Текст
, И. Самохвало реображенскии апреля 952 г. за2954/445888 в Мииист пищевой промышленности СССРвапо в1;югастане изобретений2 за 9 Заявленоство(МКУЛ) - )Вычисл, (л:К 3,00 (мг) веп г,745 НО105; (ЕЧ 1)0,895:,и: 8,300 (мг) С(е: ств 11 гевдоионо являтся прыэп,енныл продлуктом и полчается путел Еонлелсдции природного цитраля с ацетоном иод влиянием нелочньм агентов.1 рел;пгдл 1 спиц оо по:и.я г пкучдть п ВлНоя н инегпчгкил путем и отличдетгя о 1 известные тем, что ви,- ГСПТСНОН КПНЛЕНГРЛ вт и ПРИГЛТГВПИ ДЕ- тивиловдннГ цинка по рсдЕции 1 сфорлг 1 ЕНГЯ г эфироч Гдллпоролеротоново кисло.11 з пролуктд р"акции сггНисл к;прокиои иНр и пирпдина в оензв:и отщеплявз Волу. 3 сем оордзлувпци 15 эфир омы 5 ят спиртовой щв:очно и получивпувг кислоту п н ВоЯ,еггви: м эфирного рдтвврд итиилети и В 5 Невдоиоио и.11и м с р: 76 (г (0,6 моля) лп"о 5 итнона счспивдя с )74 (г) (0,9 лиля) этилового эфира гдммдйрочкротоновой киг.иты. ЯдствоНвт в 80) (л; уеого оонзола и полученный раствор постепенно приливаот к 87,5 (г) активированногоцинкового кд деиваНрд, нвмлдяцлгося под сухич кипящим и нзолом. Вокор нЯчинается раяцпя и кипение поцсржиВд огся 3ч ет н ыдс; я юце Гж я п)и этим тепла. 115;ш Гоо кде 3 еон;иГ приод 5 гни, реягеНтов, слнсь агревдв Нще 40 - 45 ленут, затем ох,пж;дят и дооавс 5 ю 500 (мл) двуенорлпльной уксусной кит,Ты, д, оен;о,ьнй слой иНчНая и супгдт ЛцпЛЕЯ енны.ч сл;выитом нд 51 р 5.Пв учлннй посе упдрнвдния й нзола продукт140 - 145 (г Ц ра с творя от в 600 (мг) сухого плнз.и, гержцего 00м.прокиси Нсфорд и 330 (мг) сухого пиридинд, и кипятт 4 - 45 минут. Оклаж;енн ргГвол вл:Гвдв и во,у, оензогьни г ой оГде:5 Вг, пролвдот и супЯ 1 сульфаоам нтрия.Полу ниный после лл 5 дпадни огнвола остаток подвергают Фракционированной пергчонкв п вкууч, причел Нолучдют 70 - 75 (г (552 - ,56% телни нн летигептенон) этилового эфира 4,8-диметн 5-нона, 3, 7-триенкарбоновой кислоты в диде ирсврдчной, повилкНо 5 жиукостт с тевпратурой кипения 98 - О при ),4 (мл) остаточного двв;ения.995177 1 р. зт и;5 ) б рт , и и я Ств. релактор Е. П. Калязин Стаидаотгиз. 1 одп. к псч. 41 1957 г. Объем 0,125 п, л. Тираж 100. Цена 25 кон.Типография Мии. культуры Марийской АССР, г. Йошкар-Ола, Советская, 04. Зак, 1054. ММ%(15 О 4%д)и (."411 ааО: ( - (5.6;) 1), Ц - 9,91%.Найдено (" - 75 44/ Н - 10 24%Затем рст)о)яют в 120 т:) збс. спирта 5,7 г) металлйчеекого натрия и вносят 4,э.(мл) воды. 1 полученному раствору,. ииойгсян)т 55 (г) п(куч(5)ного зтило 5)г( з(1)ир 4,8-димстил-нона3, 7-триенкврбоновой кисяоты и ц тгп)л я)цтгтипь нз 15 - 20 часок.1 олучйн)щуюгя п.птнун) кНп и,:(и;ескун) виту р;)ст)5(ря)о и о:г, якрзсирунп ироз нзз(ы итпуюся чйгп,. цдкнс,яо видный слой 10%-нзй срной кис,(отоп и из).,Скйн 1 г яфпрпм вь,плив- пуЮя ктьсЛото . 911 р)нь(й рйгтвор (ушгг су;и 1)гз натрия и упй 1)и)н)т Н 1(тврит( и:.Почают 40 - 43 г) 4,8-диметил-нов(-1, 3, 7-триок(рбонз)5)й кислоты в видо желтогзтой 5 глинистой ж;кости,38,8 (г) (0,2 моля) 4,8-диистил-нцнй 1 3, (-тиснкбоно)ц) ки(лот, рзсп)- ряют в 30 (зл) суз)го Н 1)ирз и при пг 1- мепивзнии .Об;ляот 150 з(,) и 1 рнцгц р(ст)ц)и), сцлсржйщго 5,4 г) (0,7 зп)ля) ситнпомОтил). 1 Огл( тои, кзк зйконч;1 щ)ибзвлять сити 1 мгпп ( мсгь и реме(иваот гп(г 30 - 45 )инуг, выливают в воду, з(1)ирный стц) отсян)т. нрози,иот и сугнйт гу,ьфйтцм нйрия. 1 цлученый после упзривзпя р)ст)оритг,я цстГок рзкцпонируцт пол уменьи)Снньгз Л5:е)сигм причем по учаот 32 -34(,83 - 88% ) псевдоионона в видежелтоватой ж;кости е тгзпергурой кипения ,14 - 96 при 0.5 зси.ьым(вПОСОО И)ЛУЧ НИЯ ПГСИЦИЦНОН;1, О Т Л И- ч й н) и и й г я т; м. что мстил Сигенон конденснрунт в присутствии млипроан)ого цинка и) реакции Ре 1);155 ского (; яфиром Гззмаоромкп)тоновоп ки 1;от, из процуктй реакции ищгп.янгг иц;)у,и Отвиез ,ороки(и ФосФ:)рз и пирлинз в бензоле, озьлян) Обрп,:ун)пи)ся ифпрпиртовой щг ночью и и 1;с 5(кя )бр)з) Опцся ки.",ц у,спгп 51)гз НирнлГО рст 5 р;итиймгтила в и сдционон,
СмотретьЗаявка
445388, 17.04.1952
Вакулова Л. А, Миропольская М. А, Преображенский Н. А, Самохвалов Г. И
МПК / Метки
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00
Метки: псевдоионона
Опубликовано: 01.01.1953
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-95177-sposob-polucheniya-psevdoionona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения псевдоионона</a>
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 539522
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты
...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...
Способ получения производных 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2 оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ввиде синизомеров
Номер патента: 822754
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34
Метки: 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, ввиде, кислоты, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров
...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...
Способ получения производных дифенилметана или смеси их изомеров
Номер патента: 904516
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Квази, Курт, Рудольф, Ульрих
МПК: C07C 69/612
Метки: дифенилметана, изомеров, производных, смеси
...%; С 69,89; Н 6,98; С 1 9,82.П р и м е р 3, Для получения сложногоэтилового эфира 2-метил- о/и-хорбензил фенокси пропионовой кислоты раствор109,30 г (0,50 моль) 4-хлор-Оксидифенилметана в 600 мл сухого ксилола добавляютк 34,0 г (0,50 моль) этилата натрия исмесь нагревают с обратным холодильникомв течение 2 ч. Затем каплями добавляютраствор 97,50 г (0,5 моль) сложного эфира 2.бромизомасляной кислоть 1 в "5 мл сухого ксилола в течение 10 мин. Реакцию продолжают в течение 22 ч, после чего реакционную смесь перерабатывают по примеру 1. Получаемый масляный продукт подвергают перегонке. При этом получают 70,0 г указан. ного соединения в виде бесцветного масла с т.к. 156 С/0,01 мм рт.ст.Найдено, %: С 68,26; 1-1 6,45; С 1 10,45...
Способ получения гетероциклических амидов или их солей
Номер патента: 1595338
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07D 209/14, C07D 231/56
Метки: амидов, гетероциклических, солей
...Сна ц) % При- Ымер связь (3) связь (3) связь (3) связь (4) связь (4) связь (4) 107 - 110 144 - 145 185 - 186 169 - 171 37 45 23 38 65 55 174 2-ОСН 175 4-ОСП 176 3-ОСНэ 177 2-С 1 178 2,6-(ОСН ) 179 1-СНПростая Простая Простая Простая Простая ПростаяЧастичный ПМРф 5,2 (с, 2 Н3,78 (с, ЗК, ОСН )," 2 (м, 1 Й, СААВычислено, 7: С 68,90; НСы НдС 1110,Найдено, 7: С 67,85; Н 6,Используемые исходные бромбензильные производные получают аналогично,примеру 1:для примера 174 - метиловый эфир3-бромметил-метоксибензойной кислоты, выход 72%, масло, ПИР: 3,9 (с, 308 Н, ОСНЭ); 4 (с, ЗНр ОСН ; 4,5 (с,2 Н, СН Вг), 7,07 - 7,8 (м, ЗН), получен бромированием метилового эФира2-метокси-метилбензойной кислоты,который получен н виде масла с выходом 87% этерификацией...
Предыдущий патент: Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацией с формальдегидом и нитрозосоединениями
Следующий патент: Способ получения метилгептенона
Случайный патент: Устройство для обработки почвы и изготовления лунок