Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР описдния изо К АВТОРСКОМУ СВИД ТЕНИЯ ЯЛЬСтР .;.ГС 01;,;птГп лГЕХК 1;Ч-.ББ,Ц 4 И, .фурм Подписная группа М 50 В. Р. А. Ручинский, В. М. Олевский, М. С.и А. М. ГольдманСПОСОБ ПОЛУ 1 ЕН ИЯ ЦИКЛ ОГЕКСАНИ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА Н Заявлено 6 января 96 г. за ЛЪ 692099/23 в и открытий при Совете Л 1 инелам изобретений омитет и тров СС Опубликовано в Боллетене изобретений Ле 24 з 96 г. Известные способы получения капролактама и аднпнновой кисло. ты путем окисления циклогексана воздухом предусматривают предв- рительное омыление сложных эфиров циклогексанола с муравьиной, уксусной, пропионовой и адипиновой кислотами, содержащимися в продуктах окисления циклогексана.Это является нежелательным, так как водным раствором щелочи приходится обрабатывать большие количества продуктов окисления; омыление, проводимое при атмосферном давлении и температуре 70, является неполным, и не происходит расщепления содержацсгосн в смеси продуктов окисления цнклогскснлндсн - цнклогсксанонс ны. дслснсм ДОГ)ИОного количсства цклогскс(нон 1, котОрьн 3 мссге с эфирахн Циклогексанона и адинНовой кслоты попадает в кубовэ остаток после ректифнкацин - масло Х,Предлагаемый способ устраняет указанный недостаток, улучшает и упрощает существующую технологию и экономические показатели,Сущность предлагаемого способа заключается в отгонке основного количества цнклогексана с последующей отмывкой свободных кислот, отгонке циклогексанола, циклогексанона и остатков циклогсксана, Сложные эфиры цпклогексанона поступают в кубовый остаток - масло Х, который после обработки под давлением в прсутстнии каталитических добавок щелочи является источником дополнительных количеств циклогексанона. 75/о циклогексилформиата попадает в циклгексанол, поступающий на дегидрирование, в процессе которого происходит розложение на циклогексанол и окись углерода.Отличительная Особенность предлагаемого способа состоит в том, что тродукты окисления концентрируют в кубовом остатке после ректификации, который затем обрабатывают щелочью для выделения связанных основных продуктов.386 редмет изобретени пособ полексанаю упрощыхода, прректификя связан кисленисм тем, что, повышем остатке ю для выклогекса иола чаю щийся ратурной схем руют в кубов ывают щелочь учения циклогексанона и ц 1 кислородом воздуха, о т л и ения технологической и аппа одукты окисления концентри ации, который затем обрабат ных основных продуктов. Составитель И. М, Петр С. А, Барсуков Текред т. П. Курилко Корректор В. П Фомина еч. 19.1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/а Объем 0,18 пзд, л. Тираж 820 Цена 4 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений н открытийП ример 1, Температура проведения опыта 200. Время опытаКоличество загруженного масла Х - 100,97 г; количество -ного водного раствора ХаОН - 100 ил. Остаточное содержание огексанола в масле Х - 2,16%. Получено 39,9 г органическогос содержанием циклогексанона 16,20% и циклогексанола 26,6 Ъ г водного слоя с содержанием циклогексанона 0,81 о и циклогека 0,85 "/а.Общий процент извлечения циклогексанона по отношенпю к зае масла Х - 16,5/О, циклогексанола - 25,1 "о. Суммарный произвлече гия циклогексанона и циклогексанола - 41,25%.Пример 2. Температура проведения опыта 175. Время опычас. Количество загруженного масла Х - 99,54 г. Количество -ного водного раствора щелочи - 100 ил. Остаточное содсржание огексанола в масле Х - 2, "/в. Получено 99,7 г орга;111 чсского с содержанием циклогсксанола 27,95% и циклогсксанона 6,05"ог водного слоя с содержанием циклогексанона 0,90"о и цикло 1 ола 1,48/о, Общий процент извлечения циклогсксанона по отио. ю к загрузке масла Х - 16,1/о, циклогексанола - 27,71 о, Сумый процент извлечения циклогексанона и циклогексанола - 43,8"о. Пример 3. Температура проведения опыта 175. Время опычас. Количество загруженного масла Х - 103.7 г. Количество -ного водного раствора ЕаОН - 100 л 1 л. Остаточное содержание гексанола в масле Х - 5,8/о, Получено 105,9 г органического с содержанием циклогексанона 21,8/о и циклогексанола 29,27 о и г водного слоя с содержанием циклогексанона 0,39 То и циклонола 2,6%.
СмотретьЗаявка
692099, 05.01.1961
Гольдман А. М, Олевский В. М, Ручинский В. Р, Фурман М. С
МПК / Метки
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403
Метки: циклогексанола, циклогексанона
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-143386-sposob-polucheniya-ciklogeksanola-i-ciklogeksanona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексанола и циклогексанона</a>
Способ определения содержания алмазов в продукте синтеза
Номер патента: 1114611
Опубликовано: 23.09.1984
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, продукте, синтеза, содержания
...что в способе определения содержания З 5 алмазов в продукте синтеза, включающем взвешивание продукта синтеза, измерение его объема и расчет содержания алмазов после взвешивания продукта синтеза измеряют его объем, а 40 содержание алмазов рассчитывают по формуле а - пористость продукта синтеза, 7;М" масса посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др. материалов, г;У - объем продукта синтеза,см;/; - объем посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др, материалов, см.При статическом синтезе алмазов используется шихта, содержащая граФит и сплав металлов-катализаторов. Смесь загружается в контейнер иэ литографического камня (катлинита). При одном из способов снаряжения контейнера сверху и снизу шихты применя" ются шайбы из...
Способ раздельного определения общего содержания госсипола и трудно удаляемых при рафинации продуктов его изменения в черном хлопковом масле колориметрическим путем
Номер патента: 96724
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Ржехин, Чудновская
МПК: G01N 1/44, G01N 33/26
Метки: госсипола, изменения, колориметрическим, масле, общего, продуктов, путем, раздельного, рафинации, содержания, трудно, удаляемых, хлопковом, черном
...разность между цветностью бензиновых растворов прогретого н исходного масел, Далее поэтой разцости отыскивают в таблице содержание неизменного госсипола и частично измененного (однаальдегидная и кислая группа). Содержание полностью измененногогоссипола, не содержащего альдегидных и кислотных фенольныхгрупп, вычисляется по формуле:Х=Д - Я,где (; - содержание измененного госснпола, не содержащегосвободных альдегидных икислых фенольных групп;д суммарное содержание измененного и неизмененногогоссипола;- содержание неизмененногои частично измененного госсипола.П р и м е р 1. Исследованию подвергалось форпрессовое хлопковое 2.0 3,0 4,0 5,0 6,( 7,0 8,0 9 010,0 115 13,0 14,5 16,5 18,5 20,0 22,5 24,5 26,5 29,0 32,0 35,0 40,0 42,0 47,0 50,0...
Способ получения циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты
Номер патента: 351829
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воднев, Дорфман, Егоров, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Никифорова, Соломеин, Сотник, Чадаев, Чичагов, Шаров
МПК: C07C 35/08, C07C 49/403, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанола, циклогексанона
...циклогексанона; циклогексанола и адипиновой кислоты. Указанные про дукты находят широкое применение в основном органическом синтезе, например при производстве Е-капролактама, полиамидных смол, полиуретановых смол, в качестве растворителей, 10Известен способ получения циклогексанон, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления циклогексана при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 50 ати в присутствии кобальтового катализатора. Реак ционную массу подвергают обработке водой, а затем охлаждают до температуры, которая на 20 - 70 С ниже температуры окисления. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход целевых продуктов не бо лее 75% . Недостатком известного способа является образование смолообразных полимерных продуктов,...
Способ получения гидроперекиси циклогексила в смеси с циклогексаноном и циклогексанолом
Номер патента: 1422995
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Гюнтер, Отто-Альфред, Петер, Роланд, Эрвин
МПК: C07C 178/00, C07C 179/03
Метки: гидроперекиси, смеси, циклогексанолом, циклогексаноном, циклогексила
...нержавеющей стали, ежечасно подают :164 г циклогексана и при 40 С и давлении 45 бар пропускают молекулярный кислород через него (содержание кислорода 100 об.%) в мелкодисперсном сос" "оянии. Насьпценный таким образом мо.:";екулярным кислородом циклогексан вводят в количестве 372 г/ч в выполненную из нержавеющей стали трубку внутренним диаметром 1 см и длиной 1,25 м. Первые две трети длины реакционной трубки нагревают до 190 С, оследнюю треть общей длины трубки - до 180 С. Для предотвращения образова ния газов в реакционной трубке поддер-: ыивают давление около 60 бар. Время пребывания, определяемое расходом циклогексана, составляет 10 мин. Это соответствует 0,8 доли времени, необ ходимого для того, чтобы израсходовалось 99,9% всего...
Способ очистки нерафинированного подсолнечного масла от продуктов окисления
Номер патента: 1735349
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C11B 3/02
Метки: масла, нерафинированного, окисления, подсолнечного, продуктов
...для оптимального извлечения продуктов окисления из масла. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Таким образом, оптимальным соотношением обработки мукой масла является соотношение 1:10.Время перемешивания смеси установ-.лено экспериментальным путем (см. табл. 3),Как видно из данных табл. 3, наилучшиерезультаты получены при перемешиваниимасла с мукой в течение 15-20 мин.Сущность способа заключается в следующем.В нерафинированное подсолнечноемасло, окисленное в процессе хранения,при комнатной температуре вносят в качестве адсорбента продуктов окисления пшеничную муку в соотношении мука и маслоравном 1:10 при непрерывном перемешивании. Затем полученную смесь тщательно перемешивают в течение 15-20 мин, послечего отделяют адсорбент одним...
Предыдущий патент: Способ получения акролеина
Следующий патент: Способ получения смешанных ангидридов альфа нитронерфторкарбоновых кислот
Случайный патент: Устройство для подачи жидкого реагента