C07C 35/08 — с шестичленными кольцами

Страница 2

Способ получения 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1 и его изомеров

Загрузка...

Номер патента: 449026

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1, изомеров

...Л.Крючкова Редактор З,Горбунова Техред Корректор Л.Степановаи,Карандашова заказ /Я Д,ф ид фи 5 О 6 Подписное ЦНИИПИ Государсгвениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1, Способ получения 3-метил-пропаиол-циклогексанолаи его изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диокись циклического димера пиперилена восстанавливают гидридом щелочного металла, например литийалюминийгидридом, в среде органического растворителя и целевые продукгы выделяют известными приемами.2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что диокись циклического димерапиперилена и литийалюминийгидрид берут в соотношении...

Способ получения 1-метилциклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 479751

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-метилциклогексанола

...10 -люль,л. П р и м е р 1. К 190 лл 1-метилциклогексапа прибавляют смесь 0,09 г стеарата меди и 3,0 лил 1-метилциклогексилгидроперекиси в 7,0 л л метилциклогексана (0,22 люль/.г), окнсляют в течение 2,5 час в стальном автоклаве при температуре 90 С, давлении воздуха 2,5 атм и расходе последнего 5,0 л)мин на 1 кг загруженного метилциклогексана, полученный аксидат обрабатывают 100 мл 30%-ного,водного раствора гпдроокисн натрия в течение 30 лтин при 40 С, отделяют органический слой, промывают его 200 лгл воды и встряхивают с 60 лтл насыщенного водного раствора метабисульфита калия. После разделения слоев органический слой промывают 40 лл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют неокисленный 1-мезилцнклогексан и получают 25 лг...

Способ получения 1-циклогексилэтанола

Загрузка...

Номер патента: 448703

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Мущенко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-циклогексилэтанола

...109099,415 ацетофенон 1-фенилэтанолВыгружают гидрогенизат состава;1-циклогексилэтанолэтилциклогексанэтилбензол 93,5 1,7 0,3 4675 85 375этилциклогексанэтилбензол водаПотери Таблица 4 35 Баланс опыта Таблица 2 Порядок опыта вес. % Баланс опыта Порядок опыта вес, % 100 150 40 Загружают продукт состава:1-циклогексилэтанолэтилбеизолэтилциклогексан 1-циклогексилэтаиол этилциклогексан этилбензол 142,02,45 94,6 1,7 З,З 0,4 50 вода 0,6 вода В табл. 1 приведены данные расчета баланса по примеру 1.Таблица 1 142,32,0 4,0 0,7 1,0 Выход 1-циклогексилэтанола на исходный продукт составляет 95%.П р и м ер 2. Катализатором является родий на окиси алюминия. Содержание родия в катализаторе 2 вес.%. Количество катализатора 6,7 вес,% от загруженного сырья -...

Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 503846

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Винтер, Городецкий, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексана в данной ступени реактора, %;ккаяф - тепловой еффект реекиии, ие - тй - 1ккаалВ та испарения циклогексанай тепло При эгом циклогексвн, предназначенный для снятия тепла реакции вводят в каждую ступень пропорционально количеству тепла, выделявшегося в данной ступени, что ликвидирует бесполезный транзи" части циклогексана через предыдущие ступени. Выход лолезных продуктов составляет 86,8%, сокращение общего рабочего объема реактора 30%П р и м е р 1. Процесс окисления цик, -о логексана ведут при температуре 156 С и давлении 8,6 атв по известнсму способу в пятиступенгатом реакторе объемом 3,5 л (распределение объемов по секциям от первой до пятой соответственно 0,9+0,8+0,7+ +0,6+0,5 л), вводя весь циклогексан 15...

Способ получения 1-алкилциклогексанолов

Загрузка...

Номер патента: 547437

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Велютин, Ильин, Ицкович, Потехин, Проскуряков

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-алкилциклогексанолов

...можно получать метил-, этил-, пропил, - бутил-, пентил-, гексил,- гептил- и октилциклогексанолы.П р и м е р 1, 7,22 г 1-метилциклогексилгидроперекиси в 50 мл н-декана (20 В- ный раствор) разлагают в присутствии 15 вес.% метилметаборвт еакторе из моли 6847437 продукта Составитель Н, БазлеваРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор . Югас Заказ 777/88, Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 денового стекла при атмосферном давлении и температуре 15 ОоС. Выход 1-метилцикло- гексанода 5,71 90% в расчета на гидроперекись).П р и м е р 2. В условиях примера 1 (с той же загрузкой...

Способ получения замещения циклогексанолов

Загрузка...

Номер патента: 554808

Опубликовано: 15.04.1977

Автор: Роджер

МПК: C07C 35/08

Метки: замещения, циклогексанолов

...масло, как было выяснено в результате газовой хроматографии, состоит из смеси (1; 1) 1-изопулегола и 5-метил-(1-метилциклопропил) -циклогексанола.Аналитический образец получают введением образцов объемом в 100 мл в газовый хрома. тограф и улавливанием нужного материала,Найдено, %: С 78,48; Н 12,12.С 11 Н 2 оО.Вычислено, %: С 78,51; Н 11,98.Спектр ЯМР в СНС 1 э показывает мультиплеты в области 0,1 - 2,1 интегрирующие 19 протонов, включая один обмениваемый протон ( - ОН) при 2,1 и пики циклопропана при 0,1 - 0,5, Протон метина (=СН/ОН) проявляется в виде двойного триплета, центр которого находится при 3,6.На инфракрасном спектре тонкой пленки продукта видны;1. Четкая полоса при 3060 см-, указывающая на наличие асимметрично вытянутой...

Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 592811

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алексеев, Андреев, Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Гладыщенко, Лебедев, Липес, Лупанов, Лурье, Нимеровская, Поварская, Попова, Потапов, Савинов, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...190 С, давление 16,5 атм, время окисления составляет 1,6 мин, Унос циклогексана с отходящими из реактора газами составляет 4,5 мз/ч. На реакцию подано 7,0 м/ч (5500,0 кг/ч, 6520 моль/ч) циклогеисана, Проконвертировано 220,0 кг/ч (2,62 моль/ч) циклогшсана. держания последних составляет лепковмыляющийся циклогексилформиат. Поэтому не следует добиваться полного омыления продуктавокисления, так как это увеличивает времящелочной обработки и снижает выход полезных продуктов,Количество щелочиподаваемой на стадию омыления, обычайно долино быть эквивалентно 100%иному содержанию эфиров. Этоколичество щелочи достаточно для разложения гидроперекиси.Выход целевых продуктов после стадииомыления при п 1 роведении предлагаемого способа достигает...

Способ получения смеси бициклических терпеноциклогексанолов, содержащий 3-терпеноциклогексанол

Загрузка...

Номер патента: 644770

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аульченко, Хейфиц, Черкасова

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-терпеноциклогексанол, бициклических, смеси, содержащий, терпеноциклогексанолов

...р и мер 1, К фенольному раствору фенолята алюминия, приготовленному растворением 3,2 г (0,12 г атома) алюминия в 117,5 г (1,25 моля) фенола, добавляют 13,6 г активированного асканита и 68,0 г (0,5 моля) камфена. Смесь перемешивают 4 час при 170 - 180 С, охлаждают, разбавляют толуолом (100 мл) и отделяют асканит фильтрованием. 1 олуольный раствор промывают 10%-ной соляной кислотой и солевым раствором до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) и отгоняют толуол и не вступивший в реакцию фенол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 80,0 г (69,5%) смеси бициклических м-, ои а-терпенофенолов, т, кип. 145 - 170 С/201 мм рт, ст., п =1,5500, содержание бициклических м-терпенофенолов 22/О (по данным спектроскопии ЯМР-С 1 З),80,0 г...

Способ получения -винилэтинилциклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 682498

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Герасенко, Искакова, Ким, Литвиненко, Соколов

МПК: C07C 35/08

Метки: винилэтинилциклогексанола

...Ме 490 Тираж 521 Подписное11 Г 0 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская,наб, д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент туры около 0 С не обязательно, при д . бавлении остальной части кетона температура реакционной смеси может достига 1 ь 40 - 60 С (вся масса при этом разжижает. ся - протекает стадия образования 1-винилэтинилциклогексанолята калия).Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры при перемешивании, доводя до состояния однородной консистенции ,и затем проводят разложение водой, которое сопровождается слабым тепловым эффектом,Количество воды берут в расчете на об. разование в процессе отмывания 40%-ного водного раствора КОН, исходя из того, что, чем более...

Способ получения высших алкилциклогексанолов

Загрузка...

Номер патента: 681745

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Галич, Лебедев, Павленко, Самченко, Скляр

МПК: C07C 35/08

Метки: алкилциклогексанолов, высших

...указанным в примере 1, пропускают водород и о-додецилфенол при температуре 200 С, объемной скорости по жидкому продукту 2 ч "мольном соотношении водород:о-додецилфенол, равном б и давлении водорода 50 атм. Выход 2-додецилциклогексанола 89,6 эа проход при 100 конверсии о-додецилфекола. П р и м е р 8. Над катализатором, указанным в примере 1, пропускают водород и о-додацилфенсл при температуре 170 С, объемной скоростийпо жидкому продукту 1,5 ч , моль 55 ном соотношении водород;о-додецилфенол, равноьз б и давлении 50 атм. Выход 2-додецилциклогексанола 93.,1 за проход при 100 конверсии о-додецилфенола. 60П р и м е р 9, Над катализатором, укаэанным в примере 1, пропускают водород и о-додецилфенол при температуре 170 С, объемной...

Способ очистки циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 973017

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Александр, Войцех, Ежи, Казимеж, Марек, Михаль, Станислав, Тадеуш

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...в при- у мере 1.После конденсации паров, выходящих , из аппарата, отделяют органический слой от водного, Водный слой не содержит сложных эфиров и. циклогекси. лиден-.циклогексанона.Органический слой содержит 600 ррм циклогексилацетата, затем полученный дистиллат пропускают в тех же самых условиях через слой 7,4 вес.4-ного водного раствора МаНСО в количестве35 : 4 кг. Выходящие из аппарата пары кон" дексируют и отделяют водный слой от органицеского. Водный слой не содержит сложных эфиров и циклогексили-40 ден-циклогексанона, Органический слой содержит 400 ррм циклогексилацета та, что соответствует 0,0028 мг-экв/г, менее 3,01 мг-экв/г сложных эфиров и менее 50 ррм циклогексилиден-циклогексанона.45П р и м е р 5. В автоклаве диаметром...

Способ получения циклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 1051056

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...комплекс состава 60"СН-СН(ООН)-144 ЖСХ, В реактор,содержащий полученный катализатор,вводят 0,198 г (2,1 ммоль) фенола,продувают его водородом и помещаютв качалку с частотой качаний 65 400 кач/мин, что обеспечивает протекание реакции в кинетической области, Полученную реакционную смесьпосле реакции обрабатывают КС 03.При этом катализатор выпадает в осадок, который отделяют центрифугированием. Катализат разделяют хроматографически. При 40 С через 60 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат 15 (0,03 г)циклогексанона и 85 (0,18 г) циклогексанола. При 60 С через 200 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат циклогексанон 2 (0,004 г) и циклогексанол 98(0,21 г),П р и м е р 2. Процесс ведут...

Способ получения циклогексанона и циклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 675759

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бахурец, Блох, Букаров, Васильев, Вячеславов, Золотопупов, Кандела, Липес, Малахов, Смолянский, Фалькович, Фисенко

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...на 15% и"смолистых продуктовна 30%и" увелйчить выход целевыхйрбдуйтов"окисления - циклогексано" йа и цйклогексанола на 8-9%.В примере 1 ойисано окисление "циКлогексана по известному способуМв примерах 2-4 - по предложенномуспособу,Предлагаемый способ может применятъсякак для каталитического, таки для-некаталитического окисления675759 осле ректификации) в количестве соотетственно 350 и 170 кг на 1 т иклогексанона - циклогексанола. асход циклогексана составляет 1,26 т а 1 т анона - анола.П р и м е р 2, Окисление циклогекана проводят на установке, опианной в примере 1, Давление в реакоре и подача воздуха в 1-4 ступени акие же, как в примере 1. В скруббер одают 76 т/ч циклогексана с темературой 40 С, Газ из верхней асти...

Способ получения циклогексанона и циклогексанола

Загрузка...

Номер патента: 1641804

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Буксеев, Гебергер, Липес, Полюхович, Правдивый, Степанюк, Успенский, Харькова, Шафран

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...утетом этих значений (3 ус "фф 11 р 3.нос г = 111 - кос -юсф20 м/ч) получаем значения 2 ьхо 1== 53 м/ч.35Значения ву составляют соответственно 97; 98; 1 21 и 1 60 м /ч. ПриЭпроведении окисления в приведенныхусловиях оксидат на выходе из четвертой секции содержит 0,090 моль/лциклогексанона; 0,155 моль/л циклогексанола; 0,085 моль/л гидропероксида циклогексила; 0,025 моль/л кислот;0,015 моль/л эфиров, степень превращения циклогексана 4,0%Выход полезных продуктов составляет 89,5%.Производительность реактора по суммеполезных продуктов в пересчете нациклогексанон 5,1 т/ч.Условия проведения эксперимента.по примерам 1-9 представлены втабл.1,Результаты экспериментов по примерам 1-9 приведены в табл.2.Увеличение подачи...

Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметилолциклогексанола

Номер патента: 1635498

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Ворожейкин, Курбатов, Мокеев, Петухов, Сафин, Ярошевский

МПК: C07C 35/08

Метки: 6-тетраметилолциклогексанола

Способ получения 2,2,6-тетраметилолциклогексанола конденсацией циклогексанона и формальдегида в водной среде в присутствии гидроксида кальция в качестве катализатора с последующей нейтрализацией реакционной массы и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, циклогексанон вводят в водный раствор формальдегида в смеси с суспензией гидроксида кальция порционно, сначала 35-45 мас.% от общего количества приготовленной смеси и затем по истечении 3-5 мин после загрузки - остальное количество смеси.