C07C 33/025 — только с одной двойной связью

Номер патента: 1008206

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...

Номер патента: 1020421

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Биккулов, Ибатуллин, Сафаров, Сафарова, Шахова

МПК: C07C 33/025

Метки: 3-метилбутен-2, 3-метилбутен-3и, ацетатов, ола-1

...сеоной кислоты при100 С в течение 1 ч. Затем реакцйьнну.массу нагревают в вакууме 115-20 ммрт, ст.цо 65-67 С. с отгонкой смеси увысусной кислоты, формальцегида, избыткауксусного ангицрица и ацетатов метилбу-,тенолов. После обработки отгона водой,раствором бикарбоната натрия и фильтрования органическую фазу отделяют, сушати перегоняют. ВыхЬд смеси метилбутейолПацетатсв составпяет 63% 2 ,Однако изз .стный способ характеризу ется недостаточно высоким выходом целевых продуктов и необхоцимостью вакуумной отгонки продуктов реакции, что ус ложняет технологию процесса.Цель изобретения - увеличение выхоца . 40 делевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается способом получения ацетатов 3-метилбутен Э ВНИИПИ...

Номер патента: 1719390

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Иванова, Ильичев, Моисеенков, Нефедов, Ческис

МПК: C07C 29/36, C07C 33/025

Метки: 5е-деценола

...Спектр ПМР (д, м. д.): 0,2-0,6 м (4 Н,циклопропановые СН 2), 0,8-1.0 м (1 Н, СН)0,92 т (Р = 7 Гц, ЗН, С НЗ), 1,2 - 1,7 м (6 Н, С Н 2),2,85 м (1 Н, ОСН).Масс-спектр(п 1 й, ); 110(3), 86(7), 81(7).50 79(28), 71(100), 69(16), 57(27), 43(45).Найдено, ; С 74,48; Н 12,43,СвН 160.Вычислено, О : С 74,94; Н 12,58.1-Бром-ЗЕ-октен Щ К перемешивае 55 мой при -10 С суспензии 1,53 г (11,9 ммоля)спирта (И 1) и 0,4 г (1,8 ммоля) ЕпВг 2 в 30 млСН 2 С 12 за 30 мин прибавляют по каплямраствор 4,02 г (26,3 ммоля) (СНз)з 31 Вг в15 мл СН 2 С 12. Через 15 мин (окончание реакцииподаннымГЖХ)смесьобрабатывают окиси этилена в 2 мл ТГФ. Реакционнуюопри 0 С водным раствором ИаНСОз и экс- массу перемешивают при комнатной темпетрагируютэфиром, Экстрактпромываютна-...

Номер патента: 1741623

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ганкин, Мамедов, Москальцов, Назарова, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 29/10, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...в реакционно-отгонную колонну, в которой ведут процесс с отбором целевого продукта в виде дистиллата. Селективность процесса 78-80% 1 та аторащавелевой кис-отгонной колонне с выдукта в виде дистиллата. цесса 70-76,3%.сс выделейия ИПЭС из ения ДМД сложен и тревухколонной ректифика, поскольку температуры 0 С) и ДМД (133 С) близони образуют азеотроп, с.% ИПЭС,Цель изобретения - упрощса и увеличение селективностся тем, что предварительнИПЭС и ДМД с водным растного катализатора при 60 - 10полученную смесь в реакциоколонну с выводом целевогоде дистиллата.Отличием способа являетходную смесь ИПЭС и ДМД пр1741623 формула изобретения омер и 0,0 00 1000,0 500,0 1000;5100,400,0600,Щавелев кислота дя кисло рная слот 2,0 0000,3 8,6 2,0 93 2,3 92...

Номер патента: 1759827

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Деревцов, Исайкин, Калабин, Межерицкий, Никитин, Трофимов, Эккерт

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: 3-метил-3-бутен-1-ола

...- 0,05 оНзРО 4 на Хроматографические данные приведены валюмогеле, приготовленного по следующей табл,2.методике: 50 мл алюмогеля, предваритель- П р и м е р 5. В реактор из примера 1но прокаленного при 250 С в течение 2 ч, 2 О загружают катализатор - 0,4 НЗР 04 назаливают 100 мл 0,7 о -ного раствора фос- алюмогеле, приготовленный по той же метофорной кислоты, Алюмогель выдеркивают в дике, что в примере 1, Температура на катарастворефосфорной кислоты втечение 3 ч, лизаторе, состав и обьемная скоростьпосле чего сливают пропиточный раствор, подачи фракции те же, что в примере 1,Пропитанный алюмогель предварительно 25 Хроматографические данные приведены всушат при 80 - 90 С в течение 2 ч. Затем табл,2,прокэливают при 250 С в течение 2 ч. П...

Номер патента: 1773900

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 1-октен-3-ола

...(0,1244 г, 0,5 ммоль), перемешивают 1 ч при 0 С и 12 ч при 25 С. После обработки раствором НС 1 экстрагируют хлористым метиленом. Хроматографируют, 20 получают 970 мг смеси, состоящей из 1-октен-ола (86 ), 3-октанола (114), 7-октен-ола (ЗЯ, Суммарный выход по процессу 71 О, Реакция проходит в три стадии по схеме 25 Он ОА 1(1,-ви)30- + -Во,й-",ОА 1(г ВО)ОНЗ,Ф. О.1 Л 1 НСр 1 С,35Недостатками известного метода явля-,ется то, что реакцию проводят в три химические (2 технологические) стадии;сравнительно низкий выход( 71 ) способа; применение труднодоступного катализатора (Ср 2 Т 1 С 12) 121.Цель изобретения -упрощение процесса.Цель достигается способом получения1-октен-ола взаимодействием 3-ацетокси1,7-октадиена с...

Номер патента: 1836317

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Шапиро

МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28 ...

Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей

...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...

Номер патента: 2000294

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Деревцов, Межерицкий, Никитин, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: изоамиленовых, спиртов

...в течение ( мин притемпературе 102"С и давлении 112 кГа, Изреактора реакционную смесь насосом подают в теплообменник, где нагревают (паром)до температуры 110" С при давлении 160кПа и далее подают на стадию испарения,представляющую собой ергикальный аппарат колонного типа и одновременно дросселируют давление до 112 кПа. Неиспарившуюся часть реакцион ног о водного слояс температурой 102 С возвращают в реактор дегидратации З-метил,3-бутандиола, аиспарившиеся продукты кпнденсируются вхолодильнике и стекают в ем ость, где расслаиваются на водный слой, который возвращают в процесс, смешивал с циркулирующим реакционным водным слоем, и2044 кг/ч органического слоя. содержащего41,5 изопропенилэтилового спирта,31,9 диметилвинилкарбинола, 5,2...

Номер патента: 1476834

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Карапетьян, Панфилова, Салдадзе, Шарф

МПК: C07C 23/44, C07C 29/17, C07C 31/08 ...

Метки: диметилвинилкарбинола

...М метанольного раствора Ма 2 РбС 14, После полного обесцвечивания раствора паллэдийсодержащий анионит промывают метанолом и сушат на воздухе, Содержание Рб в анионите 0,1 мас, , Аналогичным образом получают образцы катализаторов АН-Рд с содержанием Рб 0,25 и 0,5 мас.и АВ- 2 П-Рб с содержанием Рд 0,1;0.25;0,5 мас. ,П р и м е р 2, Катализатор, приготовленный по примеру 1, вносят в стеклянный реактор с магнитной мешалкой, приливают 10 мл метанола, заполняют реактор водородом и добавляют 0,014 г йаВН 4, Катализатор приобретает темно-коричневый цвет. Через 15 мин в раствор вводят 0,2 мл (2,10 моль)-з ДМЭК, Время реакции 47 мин, выход ДМВК 100 о .П р и м е р ы 3 и 4 проводят аналогично примеру 2 (табл,1).П р и м е р 5. Катализатор АВ-2 П-РО,...

Номер патента: 1807679

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Баталин, Дыкман, Зиненков, Идлис, Тульчинский, Федорцова

МПК: C07C 29/82, C07C 33/025

Метки: выделения, изобутенилкарбинола

Способ выделения изобутенилкарбинола из смеси с диметилдиоксаном обработкой борной кислотой при температуре 95 - 98oС в мольном соотношении изобутенилкарбинол : борная кислота 2,5 - 3 : 1 с одновременной азеотропной отгонкой образовавшейся при этом воды и непрореагировавших компонентов и последующим гидролизом кубового продукта кипящей водой с образованием целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения изобутенилкарбинола, обработку смеси борной кислотой проводят в бензоле или циклогексане при объемном соотношении смесь : бензол или циклогексан 1 : 1 - 1,5 с одновременной отгонкой образующейся воды в виде азеотропа с растворителем.