C01G 31/00 — Соединения ванадия

Номер патента: 566770

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Нисельсон, Селедцов, Тихий, Ткаченко, Третьякова, Чепрасов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...под слой воды,Ванадийсодержащие соединения и аммиак подают под слой воды в разных точках, чтобы исключить возможность взаимодействия непрогидролизованного ванадийсодержащего соединения с аммиаком.Реализация предложенного способа позволяет повысить производительность процесса за счет увеличения скорости подачи реагентов и увеличить степень извлечения ванадия в пятиокись практически до 100%,П р и м е р. В колбу емкостью 2 л заливают 1 л воды. На горловине колбы устанавливают обратный холодильник, Через боковые па. трубки под слой воды одновременно подают окситрихлорид ванадия со скоростью 20 г/мин, 25%-ный раствор аммиака и гипохлорид нат. рия. Кислотность раствора в процессе гидро лиза поддерживают регулированием расхода аммиака в...

Номер патента: 594052

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шиндлер

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, пентагидрата, хлорокиси

...хлорокиси ванадия ( 1 Ч ) с содержанием основного вещества около 100%,так как продуктом окисления водорода является вода, а при указанных концентрациях со894052 линой кислоты не.образуется побочного продукта.- ванадия ( П ),П р и м е р 1. 2,00 г ортованадата натрия растворяют в 50 мл солянокислого раствора (концентрация соляной кислоты 1,4 весА),Раствор перемешивают 3 час в атмосфереофсдорода при 20 С в присутствии 0,025 гпаллачиевой черни. Выход пентагидрат хлорокиси ванадия (1 У) равен 1,14 г, что со-"ставляет 100% от теоретического. Послеотделений от раствора палладиевая чернь может быть использована для восстановленияследующей навески ортованадата натрия доиентагидрата хлорокиси ванадия ( )Ч ),П р и м е р 2. 2,00 г...

Номер патента: 602475

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Веревщикова, Забоева, Селезнева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...(1 ) добавлеот Водный растворК-бецзоцл-натрий-сул ьфоцзт 4-фенилггг/гроксиламин (СБФГА) ирц концентрации 1.1+-1 онов от 0,015 н. (рИ 2) дО 0,5 и. Во 1-1 С 1 в црцсутствиц фторцда натрия и фосфорной кислотг 1.ЮПри этом Ванадий (1 гт) Образует с СБФГАокрашенное, растворимое В воде комплексцсеСОЕДИНЕЦИЕ (Лтвк = 370 ЦМ),Выбранный интервал кцслотцостц (г Н" =- 0,5 и., 1)Н 2) соответствует оптимальнымусловиям образовании комплекса, я цгиротаего исключает необходимость строгого коцтроля за установлением Оптимальной кислотцостгграстворз, Обеспечивает хорошую ВО(и 1 гоизводимость результатов определения.Г( 1 Ч 1 О 1 ЦОго СвоР ВЯЦ 1(11 Зенит(11 (гкомплексное соедицеггне с СБФГА необходим400-кОатцый избьггок реактггва (34 мл 5 о/гз-цо.го Водного...

Номер патента: 617490

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бабенко, Барабошкин, Калиев, Фотиев

МПК: C01G 31/00, C25B 1/00, G01N 27/30 ...

Метки: бронз, ванадиевых, кислородных, фазы, электролит, электрохимического

...калия в зависимости от катодного потенциала (см, табл, 1),Таблица 1 фазовый рентгеновский анализ продуктаХимический анализ продукта 1.1 Ч,О, т-фаза 11,Ч 04- 0,62- 1,320 - 0,950- 0,800- 1,030 Указанные интервалы ингредиентов (35 - 55 мол. /о М,О, 45 - 65 мол. /, ЧзОз) одновременно являются концентрационными границами выделения у-фазы кислородных ванадиевых бронз по компонентам электролита. Электролит, содержащий менее 45 мол. /а ЪгОз, имеет высокую температуру плавления (до 1200 С) и пятиокись ванадия в расплаве претерпевает сильную диссоциацию до 704, что вызывает снижение выхода по току до нуля в связи с большой долей электронной составляющей. В расплавленном электролите, содержащем более 65 мол. /а Ч,Оа, выделение у-фазы кислородной...

Номер патента: 638548

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Долгорев, Рябушкина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...следующим образом.К раствору, содержащему ванадий и другие сопутствующие элементы, добавляют раствор бензальгидразйда бензойной кислоты,приготовленный на изопропиловом спирте.Указайный реагент позволяет определитьследовые количества ванадия в присутствиибольшихсодержаний сопутствующих элементтов без проведения трудоемких операций отделения; .Окрашенное комплексное соединение ванадия с БГБК имеет максимум поглощенияпри 395 нм. Коэффициент молярного погашения составляет 69000,Изучение условий образования окрашенного комплекса ванадия с БГБК показало,что оптическая плотность мало зависит отконцентраций кислоты в растворе и избыткареагента,Найдено, что наилучшими условиями дляобразования интенсивно окрашенного комплекса является...

Номер патента: 656970

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, железа, макроколичеств, отделения

...и четырехвалентного ванадия приве 50 О, 0127 0,0157 0,0132 0,0145 22,5 98,73 98,43 98,68 98,55 55,056,75 40 17,3 30 12,0 60,0 64,0 20 8,2 Таблица 2 Ою 0157 0,0122 0,0135 0,0167 48,237,6727,818,53 50 40 98,43 98,78 98,65 98,33 3,6 5,8 7,47,45 30 20 При экстракции смесью ТБФ и бензолом при соотношении 1:1 железо зкстрагируется количественно (98,5), однако этот способ не может бЫть при менен для отделения ванадия (1 Е) от железа, так как при этом пятивалентный ванадий экстрагируется совместно с железом на 50-60.Четырехвалентный ванадий данной смесью практически не экстрагируется. Именно признак того, что четырехвалентный ванадий не экстрагируется смесью ТБФ и бензола, используется для его отделения от железа и последующего...

Номер патента: 673608

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...не перейти в раствор и следует принимать дополнительные меры для его извлечения.Наиболее близким к изобретению является способ потенциометрического определения ванадия, заключающийся в обработке образца кон. центрированной ортофосфорной кислотой с добавлением перекиси водорода прй нагревании до полного разложения образца и избытка перекиси водорода, Растворение образцов .концентрировыной ортофосфорной кислотой идет при температуре кипения 213 С,.Этот способ пригоден для, определения, толь ко общего (суммарного) ванадия, Ой осйовай на окислении металлического, двухвалентного, трехвалентного ванадия до четырехвалентного состояния и непригоден для отдельного определения содержании Ч (Ч ) и Ч (1.У), например, в катализаторах.Цель...

Номер патента: 606298

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Борисова, Козлов, Нисельсон, Тимофеев, Третьякова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорида

...выделить из технического тетрахлорида ванадия в отдельную фракцию хлориды кремния, углерода, При этом выход готового продукта довольно низок и составляет примерно 67%.Цель изобретения -и выхода продукта.Это достигается тем, что процесс осуществляют сначала при температуре 45 - 60 С и достаточном давлении 300 в 4 мм рт. ст. до отделения легколетучих примесей, а затем при температуре 80 - 85 С и давлении 20 - 30 мм рт. ст. Такое двухступенчатое ведение процесса ректификации обеспечивает сначала глубокую очистку тетрахлорида ванадия от хлора, фосгена и других легко- летучих ппимесей, а затем - от трудно- летучих (тетрахлорида титана, оксихлорида ванадия). При этом выход тетрахлорида 20 ванадия в готовый продукт повышается до85/( 0,03;...

Номер патента: 676558

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Ивакин, Яценко

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...втом, что в производственные растворы с содержанием ванадия от 3 до 10 г/л ЧОзвводят гидролизующие агенты до заданной,в зависимости от концентрации ванадия врастворе, степени подкисления при отношении Н+ к УОз в , равном 1,55 - 1,20. Затемдобавляют 1 кг соли аммония на 1 кг пятиокиси в растворе. Реагирующие массы нагревают до 95 - 97 С и выдерживают, перемешивая 2 - 3 ч,Осадок отфильтровывают, промываютводой при соотношении Т:Ж, равном 1:2,и прокаливают при 575 в 6 С.После прокаливания осадок содержит,/о ЧаОа 97,5 - 99,5; Иа,О 0,6 - 0,15%; остальные примеси 1,9 - 0,35 о/о. Извлечение99 5 - 99 7 о/оВ качестве гидролизующих агентов в зависимости от среды раствора используютконцентрированные минеральные кислоты,щелочи, соду,...

Номер патента: 710940

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, раздельного, трехи, четырехвалентного

...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...

Номер патента: 715477

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, амперометрического, ванадия

...отсчетомсилы тока (гальванометр типа М 91/Аи:напряжения. В качестве электродасравнения. используют насыщенный каломельный электрод. Скорость вращенияплатинового электрода составляет.900-1000 об/мин.Исходным сырьем для анализа служат промышленные образцы, полученные"втехнологичерких условиях производства различных оптйческих стекол ичистых металлов ванадия и титана.П р и м е р . Навеску стекла 0,2- 40(Б ), которые на воздухе легко окисляются) и упаривают до влажных солей,К влажному остатку приливают 20 млгорячейводы и нагревают до раство-,рения солей. Раствор переливают вмерную колбу емкостью 50 мл, нейтра.лизуют едким натром до рН 4,5, до Обавляют 10 мл ацетатного буферного. раствора и доводят до метки водой(в токе. азота во...

Номер патента: 729127

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Архипов, Кашина, Прунцев, Пустовалов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...на СаО) и б мл раствора алюмнната3 729натрия (количество алюминия 0,06 г), Суспензию перемешивают 1,5 ч, при 66-70 С и затемотфильтровывают осадок. Из полученного бкцветного раствора осаждают ванадат аммонияи последний прокалывают при 550-600 С, Полученная пятиокись ванадия содержит 0,05%кремния и 0,0."% алюминия.П р и м е р 2. Исходная техническая пятиокись ванадия содержит 0,5% кремния, Приобработке раствором едкого натра полученраствор следующего состава, г/л: Ч 2 Оз 110,ЯЗОН 15, Ю 0,35. Раствор темно-красногоцвета. К 100 мл полученного раствора добавляют одновременно 0,075 г СаО, и 0,04 г алюминия в виде раствора, содержащего 0,56 гА (ИОз)э 9 НзО, при 80 С, Суспензию перемешивают при этой температуре 1 ч и фильтруют, Иэ полученного...

Номер патента: 789393

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гайбуллоев, Казбан, Лупол, Людомирская, Полетаев, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: кальция, пированадата

...осадок, который трудно фильтруется иплохо отмывается. Так скорость осадка, полученного при 60 С при высотеоосадка 12 мм и разряжении 0,3 атмсоставляет 0,35 м /м .ч. После трех%промывок осадка водой (при использовании 100 мл воды на 10 г Ъ 05) содержание хлора в осадке снижается до,0,05 вес.У,Это достигается тем, что растворсоли кальция вводят со скоростью,обеспечивающей подачу всего.,необходи3мого количества в течение 30-50 мин, и процесс осаждения ведут при 90-95 фС.П р и м е р. К 100 мл технологического раствора метаванадата натрия, содержащего 106 г/л ЧО и 10 г(л избыточного едкого натра, добавляют 3,7 г едкого натра (до мольного отношения йаЧО .МаОН=1:1) и нагревают раствор до 90 СК нагретому раствору при перемешивании,...

Номер патента: 789394

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенко, Чистяченко

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, извлечения, экстракционного

...пропорция смеси экстрагентов,Перечисленные факторы значительно успожняют хоц анапиза, делают его трудоемким и длительным,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому ре- .зультату является способ экстракционногоизвлечения ванадия (1 Ч ) с помощью метилтимолового синего и дифенилгуанидиния, 15Экстракцию проводят н-бутанолом изводных растворов при рН 3,2. Однократнойэкстракцией в органическую фазу переводятф 90% ванадия. Основанный на этом эффекте экстракционно-спек трофотометрически йметод определения ванадия имеет чувствительность 0,22 мкг/мл. Окраска органической фазы устойчива непродолжительноевремя 3.К недостаткам метода относятся непол-ная экстракция ванадия (на 90%) и мапаячувствительность определения...

Номер патента: 791601

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, экстракционно-фотометрического

...прибавляют по 500мкг титана, никеля, кобальта, молибдена , 0,5 г железа, 2 мл 0,1 М нитрата, аммиак 1:1 до рН 4-5, аммиачноацетатный буферный растворрР 5,0 до объема водной фазы 40 мли экстрагирует соединение ванадия снитроном 10 мл смеси нитрометана ичетыреххлористого углерода (см.таб.1)в течение 2 мин. Экстракт отделяюти к нему прибавляют 2 мл 0,025 Ъ-ного раствора 4-(,2-пиридилазо) - резорцина в нитрометане смесь перемешивают 2 мин до образования в экстракте окрашенного трехкомпонентного комплекса ванадия с 4-(2-пиридилазо)резорцином и нитроном. Экстракт фильтруют в кювету 1 см и измеряют оптическую плотность на фотоэлектрокьлориметре ФЭК-И с синим светофиотром убтносительно раствора холостого опыта, который выполняют аналогично,...

Номер патента: 791602

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галанова, Егоров, Созинов, Черноруков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...1:3-5 с введением эталонав течение 10-20 ч, а также тем,чтоэтанол вводят при мольном отношении Я ванадик к этанолу 1:2-5. Сущность способа заключается втом, что добавка этанола стабилизирует ванадий в четырехвалентном . 15 состоянии за счет образования комплекса и тем самым исключает возможность образования Фосфатов ванадик в других валентных состояниях.Пример. 20 г ванадила растворяют 20 при нагревании в 145 мл 5 М растворафосфорной кислоты. К полученномураствору добавляют 30 мл этанолапри мольном соотношении ванадий:кислота:этанол= 1:3:2 и смесь упари вают на водкной бане в течение 1020 ч, Полученные кристаллы осадка отделкют декантацией, промывают и сушат на воздухе при 20-50 С. Выходцелевого продукта составляет 58 гили 93 в...

Номер патента: 459056

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Волков, Слепухин, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: бронз, кислородныхванадиевых

...смесь двуокиси ванадия и ванадита соответствующего металла нагревают в вакууме при остаточном давлении 10- 10 мм рт. ст. и" температуре 700- 1100П р и м е р. Получение кислородной ванадиевой бронзы Ва ЧО, 15Тщательно перемешанную смесь, состоящую из 0,862 г двуокиси ванадия и 1,455 г ванадита бария ЬаЧ 204, брикетируют под давлением 10000 кг/см Таблетку помещают в вакуумную печь 20 с остаточным давлением 10 мм рт.ст. и выдерживают 20 ч при 950 С.После 10 ч отжнга таблетку пере" тирают и снова брикетируют. Получают продукт черно-синего цвета с металлическим блеском, не растворимый в воде и натриевой щелочи, трудно растворимый в соляной кислоте и хорошо растворимый в азотной кислоте. Согласно результатам рентгенофазового и химического...

Номер патента: 802187

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Факеева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...способа и получения устойчивого соединения, чта считается одним из критериев его пригодности, в качестве органического реагента применяют 3-метилН-пиразоло в (5-аэо)-2-оксинафтол (оксиНАП) Сн,г 1 ТОНОпределение основано на образовании комплексного соединения оксиНАПа с ванадием ( й, У ), обладающего яркой флуоресценцией в среде диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида, ацетона при возбуждении видимым или ультраФиолетовым светом. Соединение устойчиво в течение нескольких суток,Люминесценция комплекса появляется сразу и достигает максимальной интенсивности через 30 мин. Оптимальное количество реагента - 0,2 мл 0,01-наго раствора на каждый мл раствора. Предел обнаружения 0,001 мкг/мя. Равные количества и 20-кратные избытки...

Номер патента: 819063

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бейсекеев, Волошкин, Козлов, Кунаев, Свядощ, Сенченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гранулированныхокислов

...окись ванадия. Дальнейшая выдержка полученных гранул при температуре 500 - 600 С в воздушной атмосфере способствует переводу ванади в высшую степень окислення, а в тех случаях, когда необходимы окислы в з,их степенях окисления, используется ерты, газ, подаваемый в реакционную зону.Пр имер 1. 100 г ванадата аммония смешивают с 7 г высших первичных изоспиртов фракции Сз - С 6. Шихту нагревают до 250 С в течение 20 мин. В процессе подъема температуры ванадат аммония большей частью разлагается под слоем спирта с выделением аммиака. В ходе дальнейшего подъема температуры спирты воспламеняются, и температура в реакционной зоне поднимается за счет сгорания органической фазы. Затем прн 550 С образовавшиеся гранулы пятиокиси ванадия выдерживают в...

Номер патента: 833535

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: определенияванадия, фотометрического

...0,0590-0,147 моль/л, при которой вольфрам полностью удерживается в растворе, 0,147 моль/л Н РО максирует до 0,1 г вольфрама, ъ 4что соответствует навеске с.о. 0,5 г содержанию вольфрама в с.о. до 20. Извести содержит м способных ного соеди целью разр йрименяют 1,40 г/см Фосфорн но обработ при 80-100 влияет на динения ва концентрац Прим в жаропроч 5 0,37-1, я кислота, предварительнная азотной кислотойС в течение 30 мин нептическую плотность соеадия с АГАК в интервалей 0,059-0,147 моль/л.е р . Определение ванадых сплавах (состав, %:;Сг 10,0-13,94; Мо 3,6349-204 т 4 516-624)сть массы навески от сонадия в пробе приведе 2833535 Таблица 2 одержаплавах эультаты определенияанадия в жаропрочныхны в табл. 3,ц а Масса навес ки, г 0 0,19 35...

Номер патента: 856993

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Онорина, Стенина, Федорова, Шибалко

МПК: C01G 31/00

Метки: амперостатического, ванадия, кулонометрического

...средах, кроме того, работать в концентрированных растворах серной кислоты практически неудобно.На осеиовании нроведенньв исследований определения. ванадия кулонометрическим амперостатическим спосо" бом в присутствии вольфрама выбрана оптимальная концентрация фосфорной,12-0;24 М и серной - 2,5.-5,0 М кислот.Из табл; 4 следует, что 0,12- 0,24 И НРО маскирует 0,05 г вольф" рама (в аликвотной части) и что расхождение между результатами на основании Ф -статистик оказалось не значимым при доверительной вероятности Р = 0,95 и и " 5 ( д 2,78).Таблица 4 е е 9970,01 1003 1,16 10001000 2,07 3000 0,02 1001 3,.93 1000 0,04 998 1,13 3000 0,05 997 107 П р н м е р. Проводят определениеванадия в жаропрочных сплавах соста-ва, 3: 51 0,4-1,5; Се 5-12; Мо...

Номер патента: 874637

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Будникова, Дустматова, Скребцова, Юсупов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...перед ТААФ.При определении ванадия с помощьО хлор- ТЬДЬФ не мешают 8-кратные количества железа , 5-кратные количества Предел калибровочногографика (мкг/25 мл железаи 30-кратные количества меди.Методика. В колбочки емкостью 25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), о.мкг Геф иона, 1 мг пирофосфата натрия, 2,5 мл 0,01-ного спиртового раствора хлор-ТАДЬФ, доводят объем колбочек до метки бифталатным буферным раствором с рН 5,2. р Методика. В колбочки емкостью25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), омкг Ге"50 мкг Г -иона, 25 мл 0,01-ного спиртового раствора С 6-ТЬДЬФ,объем колбочек доводят до метки.бифталатным буферным раствором рН 5,2. Методика.В колбочки емкостью 25 мл вво ят 10 мкг ванадия (Ч),о мкгг Сц -ионов, 0,5 г тиомочевины, 2,5 мл 0,01-ного...

Номер патента: 899479

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...данных выбран оптимальный температурный интервал обра=ботки образца 50-60 С, в которомустойчивы все три валентные формы ванадия.Феррицианад калия в среде КФК количественно взаимодействуют с Ч (111)с образованием Ч (ч), с Ч (Ч) он невзаимодействует. Для выяснения возможности использования фероицианидакалия для определения Ч (111) в присутствии Ч (Ч) ставят следующие опыты, К растворам Ч (111) в КФК добавляют смесь известных количеств Ч (Ч)и феррицианида калия в КФК, перемешивают и устанавливают концентрациюнепрореагировавшего КГе(СМ) и обраэовавшегося Ч (1 Ч) известными потенциометрическими способами, Феррицианид калия вводят в 5-10 кратном избытке по отношению к Ч (Ч),Содержание Ч (11) контролируют поколичеству образовавшегося Ч...

Номер патента: 912651

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Ахундова, Бабаев, Беширов, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...ОС) и оптимальном значении рН 3-Й контактируют с 0,01-0,03 И растворами бис-окси"5-октилбензиламина и бенэоле. После расслаивания фаз (на что требуется 2-3 мин) водную фазу отделяют от органической, последнюю промьвают 1 н.раствором НС 1 с целью удаления железа иэ органической фазы и непосредственно фотометрируют на Фотоколориметре ФЭКсветофильтром У 7 в кюветах с толщиной слоя 5 мм, В качестве холостого раствора используют 0,01-0,03 И бензольный раствор реагента. Полнота образования комплекса ванадия с бис-окси-окстилбензиламином и экстракции его достигается при использовании концентрации реагента в бензоле 0,01-0,03 моль/л, В указанных пределах концентраций реагента, органическая фаза после извле-. чения ванадия остается...

Номер патента: 969673

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Андреев, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, редкоземельных, элементов

...Ю 4. отделяют от маточногораствора и после промывки водой сушатна воздухе. Выход готового продукта85,0 г, что составляет м 95%. Чистотуортованадата диспрозия определяют полнымхимическим анализом, Индентификациюполученного соединения. проводят метой дами рентгенофаэового и ИК спектроскопического анализовВ табл. 3 приведены данные химичес-кого анализа ортованадата диспроэия.П р и м,е р 4. Для синтеза пиром-надата самария в 250 г .воды,нагретойдо 100 С, вводят смесь, состоящую из77,3 г карбоната самария (51 м 072,55%)и 43,9 г пятиокиси ванадия. Время про,текания процесса 60 мин при постоянном перемешивании. Полученпьй пирова 4надат самария (состава 5 л 4 ЯО )9 Ч 0)отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат на воздухе, Выход...

Номер патента: 973481

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Людомирская, Люкманова, Полетаев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадийсодержащего, ванадия, выделения, концентрата

...на стадйи выщела.чивания технической Ч 10.Осадок-шлам, с целью извлечения из него ванадия, обрабатывают в водной среде смесью карбонатов натрия и аммония в течение 1-1,5 ч при температуре выше 60 ОС. Пульпу отфияьтроВывают. Раствор БаЧО, содержащий 10 80-100 г/л Ч О, возвращают в процесс на стадию осаждения ИНЧО, Осадок-отвальный шлам промывают и выбрасывают. Потери Ч 20 с этим шламом составляют не более 1 от количества 25 Ч 20, поступившего на операцию осаждения БН 4 ЧОЗ. Извлечение ванадия составляет 99,0.ЛП р и м е р, К 1 л технологического раствора ванадата натрия, получен. ного после выщелачивания технической пятиокиси ванадия гидроксидом натрия и содержащего 117 г/л Ч 20 и 12 г/л свободной ИаОН, добавляют при перемешивании...

Номер патента: 1010014

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Казбан, Людомирская, Люкманова, Полетаев, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: кальция, пированадата

...всего необхоумого КОличества соли кальция в течение 30 - 50 мин, далее осущестнляот осажгес ние пированадата кальция гри 90-95"С .1 иуьтрацию, проывку и прокаливание обазующегося осадка. Пг. учают пиронаада к альци я Б Виде пыуе Бидн ОГс) ,Гаводута С Еа 1 ПНОй По), с Псль изобретения - Г;ол, чение агломерированного гродукта с насыпной плотност.ю не менее 1,5 гугсм -"оставленная цель достигается ТЕМ, ЧТО СОГЛВСгО гСПОСОбУ ЗаКЛЮЧаюгсмся в том гго Б исхслнь.е раст - воры пднадатов щело ных металлов последовательно Вводят растнор щелочи и раствор соли казьуия со скоростью, обеспечивающей подачу всего НггЕОбХОЦИМОГО КОЛИЧЕСТБа СОЛИ КаЛЬЦИЯ Б течение 30-50 миносл-:3 чего ОсуЩЕСТБЛЯЮт ОоджДЕНИЕ 1 ИРОБанадата а, УЬИЯ ОИЛЬТОаЦИЮ ПРО 1 Ь",31...

Номер патента: 1057427

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Белкин, Казбан, Максутов, Мастыков, Сноз, Сохибов, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси, технической

...натрия до соотноыения Ч 20 .Б 10=100:1;2-1,5 и известь вводят до соотношения СаО: :Б 02=1;О,65-0,68.Использование пасты технической Ч 20 благодаря особенностям ее химического состава и новым приемам пе-.реработки приводит к повышению степени извлечения ванадия при одновре.менном увеличении чистоты конечногопродукта,Сущность способа заключается втом, что введение солей кальция иалюминия в ванадиевый раствор выщелачивания пасты, содержащий определенное количество ионов Б.О , а также примеси фосфора и мышьяка в видефосфат- и арсенат-ионов, приводитк образованию гидроалюмосиликатовкальция переменного состава с обцейформулой 3 СаО БО 2 у Н О. При образовании этих соедийений происходитсоосаждение примесей РО и АБО, ко-торые замещают в...

Номер патента: 1098911

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Волков, Захарова, Ивакин, Коленко, Коренский, Скобелева, Харчук

МПК: C01G 31/00

Метки: вольфраматов, изополиванадатов, катализаторов, качестве, кристаллогидраты, металлов, молибдатов, окисления, терморезистивных, триметилфенолов, щелочных

...катализатор обеспе 5 чивает максимальную конверсию и селективность процесса, равные 63,3- 100 и 85,4-1007 соответственноПосле экстракции продукта реакции - триметилбензохинона - гексаном с помощью делительной воронки легко отделяется каталитический слой, который не теряет своей активности и может быть многократно использован в процессе окисления триметилфенолов.Из табл. 1 следует, что соединения М 2712,1 Э 02 пН 20 как терморезистивные материалы обладают резким увеличением электросопротивления в интервале температур 57-90 С и устой 20 чивы в атмосфере повышенной влажности, так как все измерения проведены при Р = (22-32) 10 Па. При охлажде 2нонии имеет место гистерезис электроо сопротивления величиной - 20-50 С.Использование предлагаемых...

Номер патента: 1109362

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алямовский, Дьячкова, Зайнулин, Федюков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, кубический, оксинитрид, типа

...параметра решетки исходного н обжатого оксинитрида ванадня, а также прилагаемоеР, строят зависимости параметра отдавления при заданных температурах, 5приведенные на чертеже, Указанные зависимости можно использовать какградуировочные кривые для определения давления по изменению параметрарешетки оксинитрида ванадия при10определенных температурах.Таким образом, использование полученного сксинитрида ванадия для градуирования шкал аппаратов высокогодавления становится возможным благодаря эффекту изменения параметрарешетки соединения под действиемдавления, который со временем неисчезает.П р и м е р 1. Смешивают и брикетируют 5,85 г нитрида ванадия ЧМ2,25 г полутораокнси Ч О и 1,4 гметаллического порошкового ванадия,Брикет спекают в...