C01G 31/00 — Соединения ванадия

Номер патента: 1110751

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Волков, Зайнулин, Зубков, Манакова, Федюков

МПК: C01G 31/00

Метки: бронзы, ванадиевые, качестве, оксидные, редкоземельных, электродноактивного, элементов

...процесса в течение очень короткого времени (10-20 мнн). При температурах выше 740 С образуется большое количество жидкой .азы, что приводит к образованию примесей и загрязнению бронзы, При давлениях ниже 77 кбар и температурах ниже 680 С процесс не проходит до конца и образцы содержат примесь ЧО 5 и других фаз.П р и м .е р 1. В агатовой ступкетщательно перемешивают 0,2288 гЖ 05, 0,3384 г ЧО 2 и 0,3565 г Ч ОПолученную смесь оксидов помещаютв платиновый тигель, нагревают до700"С под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих условиях в течение 15 мин. После охлаждения образца и снижения давления до атмосферного получают бронзу состава ЫЧ О гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки а=14,704+ +0,005,с=26,99740,0025 А.П р и...

Номер патента: 1186573

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Базуев, Фотиев, Чешницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадата, кальция, состава

...гСаСО и 29,4035 г СаЧ 20 перетирают,5помещают в платиновую чашку и ставятов печь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновуючашку с расплавом достают из печии закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данныхрентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция составаВыходпродукта 1007.55П р и м е р 4. Берут 10,0088 гСаСОэ и 35,0114 г Са(ЧО) , проводят синтез, как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,1 ЧОз.Выход продукта 1007П р и м е р 5, Берут 22,4316 гСаО и 18,1877 г Ч О и проводят синтез как описано в примере 3В результате согласно бранным рентгенофазового анализа...

Номер патента: 1261909

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Волков, Ивакин, Смолина, Чуфарова

МПК: C01G 31/00

Метки: аммония, гексаванадата

...ванадия в сливных водах.П р и м е р 1, Готовят воднуюсуспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 160 кгметаванадата аммония, содержащего80 БНЧО и 203 НО, в 500 л водызопри нагревании до 70 С (Т Ж=1.6:5),В полученную суспензию приливают153 л азотной кислоты плотностью1, 15 г/см со скоростью 4,7 л/ч на1 кг ИН ЧО перемешивая реакционнуюмассу 2,5 ч. Полученный осадок гексаванадата аммония отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход гексаванадата аммония 136 кг, что составляет 238 кг/мз реакционной массы. Количество сливных вод 1636 л.Содержание.Ч О в сливных водах0,05 г/л,П р и м е р 2. Готовят водную суспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 200 кг метаванадата аммония, содержащего 80...

Номер патента: 1373688

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андрианова, Жиляев, Красненко, Кудрина, Петров, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, цинка

...- ортонанадатцинка г,2 п (РО ).,), Потеря массы приэтом 0,59 гчто сост, ьляет 1,4%,Выход продукта 98 6%,П р и м е р 3, Смесь, содержащую24,41 г оксида цинка и 18,19 г пятиокиси ванадия, после тщательно госмешивания помещают и тигель и обжигают н иечн ири 575 С н течение 1 ч,Затем продукт тщательно перетираюти обжигают н течение 4 ч при 575 С,процедуру повторяют 7 раз, Затем образец обжигают н "челне 2 ч при50820 С, Сг гласно рентгенофазономуанализ у получают однофаз иый иродукт -ортованадат цинка 2 и (Ч 04) . Потерямассы ири этом 0,59 г, что составляет 1,4%, Выход продукта 98,6%,.емиердтуры и времени, сведены ьтаблицу,Как следует из приведенной табли-цы, ири температуре ниже зачнленной,онапример 550 С и времени менее заявленного,...

Номер патента: 1381069

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Либерман, Мололкина, Резницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного

...через ситосо 100 отв./см , с содержанием 4,2%Ч 0) ныщелачивают водным растворомгидразинсульфата (60 мл), Количествогидраэинсульфата в растворе 0,4 г(1% от веса катализатора, отношениеЖ:Т = 1,5:1), Начальная температурао,вьпцелачивания 6 С, далее процесспродолжают без подогрева, Бремя выщелачивания 2,5 ч, Рагтнор послевыщелачивания Фильтруют с получениемванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Ч(получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванадия враствор 977,.1 р и м е р 2. 40,0 г отработанного ванадиевого катализатора СВС(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см, с содержанием 3,17.Чп 0) вьпцелачивают водным растворомгидразинсульфата (80 мл), Количествогидразицсульфата н растворе 0,8 г(27, от...

Номер патента: 1386878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Биктимирова, Замилова

МПК: C01G 31/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: ванадия, материалах, подготовки, пробы, углеродистых

...д, 4/5 Заказ 1490/42 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использонано при определении ванадия в нефтяном коксе атомно-абсорбционным мето 5домЦелью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Определение ванадия в сыром игольчатом коксе,Для удаления летучих веществ анализируемый образец прокаливают при900 С в течение 30 мин, растирают10 мин в агатоной ступке и смешивают с перхпоратом аммония и оксидоммеди в соотношении, мас, .:Перхлорат аммония 60,0Оксид меди 20,0Проба 20,0Смесь растирают в агатовой ступке40 мин в присутствии спирта, высушивают при 100 С, Иэ 5 мг смеси прессуют таблетку. Таблетку вводят...

Номер патента: 1388386

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Волков, Захарова

МПК: C01G 31/00

Метки: гексаванадата, лития

...процесс и улучшаются условия труда за счет исключения операции плавления и закалки расплава. Составитель Б. НечипоренкоТе хр ед М . Дид ык Корректор А. Тяско Редактор Т. ЛазаренкоЮЩ Заказ 1546/26 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений, и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения гексаванадата лития соста" ва ИЧО который может быть использован в качестве катодного ма" териала химических источников тока.Цель изобретения - снижение энергетических затрат, упрощение процесса и улучшений условий труда за счет исключения операций плавления и закалки расплава.П р и м е р 1....

Номер патента: 1402579

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата

...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...

Номер патента: 1402580

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидроортофосфата

...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...

Номер патента: 1404461

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гидратированного, триполифосфата

...и сушат на воздухе. Выход 16,7 г,что составляет 88,97. от теоретическивозможного. Время синтеза 3 сут.Данные химического анализа,Найдено, мас.Е: Ч 14,8 Ф Р 27,1; 25Н О 15,8.- Н,ЧВ,ОгН,О.Вычислено, мас.Ж: 7 14,901 Р 27,171Н 015,81.,По данным тонкослойной количественной хроматографии вещество содержит только триполифосфат-анион.Анализ полученных результатов подтверждает, что полученное в результате синтеза вещество . являетсяН ЧРО, 2 Н О.Пример 2. 10 г ЧпО ., 47,5 млНРО (д зи 1,7 мл), 2,7 мл МНе НО(что соответствует молярному соотношению ЧО з . Н РО . МНН О, равному 1 : 13 : 1) перемешивают и нагревают в течение 60 мин до 140 С. Приэтой температуре расплав при периодическом перемешивании выдерживают30 мин и затем помещают в сушильный...

Номер патента: 1406123

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата

...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...

Номер патента: 1409590

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/38, C01G 31/00

Метки: ванадила, пирофосфата

...2. 2,5 г ИН 4 ЧО, 6,9 мл НзРО 4 (й = 1,33) и 3,24 г ИНОН НС 1 (молярное соотношение Ч:Н Р 04.ИН ОН = 1; 1,1:1,1) перемеши,вают и помещают в печь, вьдерживаютопри 300 С в течение 1 ч. После охлаж дения реакции смеси, отделения и сушки получено 8,23 г целевого продукта или 97,3% от теоретически возможного.Пример 3,5 гЧО,89 мл НЗР 04 (о1 ЗЗ)и 3 82 г ИНОН НС 1 з(молярное соотношение Ч;НР 04.МН ОН =1:1,1;1,0) перемешивают и вьдержиовают при 220 С в течение 4 ч, В результате синтеза получают 8,15 г целевого продукта или 96,3% от теоретически возможного,Остальные примеры (4-23) сведеныв таблице,Проведение синтеза при соотношении НР 04.Ч более 1,1 и менее 1,0приводит к снижению выхода целевогопродукта, Аналогичный эффект имеетместо и при...

Номер патента: 1426945

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадия, кислые, ортофосфаты, состава

...ч. В результатесинтеза получено 20,6 г целевого продукта (илн 70,53 от теоретически возможного),Установлено, что оптимальными условиями ддя получения количественного выхода Ч(НРО) (70.5 Е) являютольное отношение Ч Н РО5,8-8, температура синтеза 80 130 С,время 20-100 ч. Выход за пределы указанных интервалов соотношения компокентов и температуры, а также проведенио взаимодействия менее 20 чприводят к снижению выхода 7(НРОд)или загрязнению его другими фосфатами ванадия (111).Время синтеза более 100 ч нецелесообразно, так как не приводит к увеличению степени превращения исходного расплава в целевой продукт. Влияние отношения НН :7=0,5 - 0,7:1 навыход Ч(НРО) аналогично таковдмуилн 7(НР 04) 2 НО, тч,е, при отношении0,5 " выход снижается , а...

Номер патента: 1432007

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Корендясев, Сидоренко, Старшенко, Ткаченко, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 23/02, C01G 31/00

Метки: ванадия, оксотрихлорида, технического

...р и м е р 1. 55,6 г технического оксотрихлорида ванадия, содержа" Щего 30,4 мас.% ТхС 1 , обрабатывают )7%-ной соляной кислотой при моляром соотношении воды в кислоте и при есного Т 1 С 1 ю, равном 2,2, и темперауре 60 фС и выдерживают при этой температуре в течение 2,5 ч. Затем тем" Пературу поднимают до 127 С и отгоняют основную массу ЧОС 1 .Для более 20 Полного удаления ЧОС 1 температуру кубового остатка поднимают до 400 С. Получают 30,9 г оксотрихлорида вана" сия, содержащего 0,06 мас.% Тю.С 1. Степень очистки технического оксорихлорида ванадия 99,8%. Извлечеие очищенного продукта 79,8%, При том удельные энергозатраты составили 300 квт ч/т.П р и м е р ы 2-11. Проводят ана логично примеру 1, но при других условиях.Условия проведения...

Номер патента: 1452791

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: гипованадатов, двухвалентных, металлов

...примере 1 при 600 С в течение 2 ч. Получают однофазный образец МяЧтО. Прибыль массы при окислении 7, 16 мас.%.П р и м е р 3. Смесь 23,80 г СаЧО и 12,60 г МаВО помещают в атмосферу аргона и прокаливают при 550 С в течение 8 ч. После этого смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэово го и микроскопического анализа получают однофазный образец Са 7.20 . Определена прибыль массы при окислении СаЧО на воздухе и 600 С, равная 6,68 мас.%. Теоретически 6,73 мас. .П р и м е р 4. Процесс проводят как в примере 3 при 600 С в течение 5 ч. Получают однофазный образец СаЧ О. Лрибыль массы при окислении 6,66 мас,%.П р и м е р 5, Смесь 22,08 г50 ИпЧО и 12,6 г НаВО помещают в атмосферу аргона...

Номер патента: 1467400

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадитов, кобальта, марганца

...Процесс проводя аналогично примеру 1 при 650 С в те чение 5 ч. Получают однофазный образец МпЧО 4, Прибыпь массы при окис ленни 12,62 мол.7П р и м е р 3. Смесь 24,08 г СоЧО и 25,2 г Иа ЯО помещают в атмосферу аргона и прокаливают прио550 С в течение 8 ч. После этого146 7400 Формула и эобр ет ения Составитель 1 О. КуценкоРедактор Л. Гратилло Техред И.ДидыкКорректор С. П 1 екмар Заказ 1185/37 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэового и микроскопического анализов...

Номер патента: 1468947

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вакс, Исламова, Козлов, Осташко, Семичев, Ткаченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00, C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, растворов, солянокислых

...не используются гидроокисьили карбонат щелочных или щело 4 ноземельных металлов.П р и м е р 4. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 40 г/лванадия и рН = 1,2, добавили 1,16 гизододецилового спирта (соотношение 40ИДС:Ч = 0,008:1). При перемешиваниии 95 ОС выдерживали смесь 1 ч. Далееполученный осадок отфильтровали,высушили на воздухе и подвергли теромическому разложению при 550 С,В результате опыта получено60,52 г ЧдОи 930 ма маточного раствора, содержащего 5,58 г/л ванадия,степень вьделения ванадия в осадоксоставила 85,0%. Таким образом,уменьшение расхода изододециловогоспирта при его соотношении к ванадию менее 0,01;1 приводит к научнойстепени вьщеления ванадия в осадоки потерям ванадия с маточным раствором.55П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1472822

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андреев, Иванова, Тарабрин, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00, G01N 31/16

Метки: ванадия, материалах, твердых

...осуществляют вприсутствии хлорида меди, взятого в Э, Ч см Нем 100% Ч Ое -1Ч 100 где Э, - эквиваленты Ч (ХХХ),Ч (ХЧ), Ч (Ч), которыеравны соответственно74,95; 82,95; 90,95;Б с - нормальность растворасоли Мора;1 мо - нормальность раствораперманганата калия;Чсм - объем соли Мора, мл;Ч ц- объем.перманганата каКмп 04мл;Ч - аликвота, мл,В образце шлака обнаружено 14,517ванадия (ХХХ),2,30% ванадия (ХЧ);0,19% ванадия (Ч). Общее содержаниеванадия составляет 16,997Известным способом обнаружено14,62% ванадия (ХХХ), 2,16% ванадия(ХЧ) и 0,05% ванадия (Ч), Общее содержание ванадия составляет 16,837.Истинное общее содержание ванадия16,98%.П р и м е р 2. Анализ ванадийсодержащего шлама.Определение проводят как описанов примере 1. Для разложения...

Номер патента: 1518304

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Андреев, Блягоз, Ларин, Мальчикова, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков, Хаустова

МПК: B01J 23/92, C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пентаоксида

...100 кг измельченного отработанного катализатора, содержащего 7 кг ЧО, загружают в аппарат, содержащий 100 л 15-207-нойазотной кислоты, Через суспенз юбарботируют нитрозньй гаэ с содержанием Ю 0,8-1,03 до полного растворения содержащейся в катализаторепятиокиси ванадия . Полученный раст-.вор нитрата ванадия с содержанием 2 (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА (57) Изобретение относится к способам переработки отработанных ванадиевых катализаторов. Цель изобретения состоит в упрощении процесса переработки катализаторов, Измельченный катализатор растворяют в 15-207-ной азотной кислоте, через которую барботируют оксид азота. Полученный ванадийсодержащий раствор отфильтровывают и нагревают до температуры...

Номер патента: 1527166

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Андрианова, Жиляева, Красненко, Фотиев

МПК: C01G 31/00, C01G 9/00

Метки: ванадата, цинка

...анализу получают однофазный продукт - ортованадат цинка 2 п (ЧО) , Выход продукта 1 ОСЗ.1 табл. окиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают в печи при 150 С в течение 1 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжигают при 600 С в течение Ь ч, Согласно рентгенофазовому анализу получают однофаэный продукт - ортованадат цинка (2 п (ЧОц) ), Выход продукта 1007.П р и м .е р 3. Смесь, содержащую 44,6238 г нитрата цинка и 9,100 пятиокиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают при 1200 С в течение 1,2 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжиают при 550 С в течение 8 ч. Согласо рентгенофаэовому анали однофазный продукт - орто ка (2 п (ЧО 4) . Выход проВ таблице приведены ус га....

Номер патента: 1608125

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Дитрих, Находнова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, комплексных, натрия, состава

...907., состав Ид) Н 2 ВУэОэ" бНОх 20 х 29,5 НО; форма кристаллов призматическая, кристаллическая структура хорошо сФормирована.П р и м е р 2. Приготавпивают 0,3 М раствор борной к ислоты и вана дата натрия так же, как и в примере 1. Раствор метавацадата натрия подкисляют до рН 2,5 и выдерживают до состояния равновесия, 312 мл 0,3 М раствора метаванадата натрия помещают в стакан емкостью 500 мл и при епре 1 р и м е р 4. Приготовляют 0,3 М раствор алюминия нитрата, Для этого 11,25 г Л 1 ГИО) растворяют в 100 мл дистиллированной воды (рН 3,2). Приготовляют 0,3 М раствор метаванадата натрия, как и в примере 1. Раствор метавднддата подкисляют до рН 3,5 и выдерживают до состояния равновесия. 728 мл равновесного раствора метаванаддта...

Номер патента: 1623961

Опубликовано: 30.01.1991

Автор: Ходос

МПК: C01G 31/00

Метки: иттрия, лантанидов, ортованадатов

...по способу-прототипу,П р и и е р 5. Берут 8,9 г(35 мол.Х) оксида неодима ЫО1,7 г (16 чол,Х) карбоната натрияБа СОз, обрабатывают аналогично примеру 1. Получают мелкодисперсныйпрвдукт сиреневого цвета, которыйпо данным рентгенофаэового анализаявляется однофазиым ортованадатом 45неодима, .1 нтенсивность инфракраснойлюминесценции конечного продуктапри ф 313 нм составляет 10,6 Х относительно ортованадата неодима,полученного по способу-прототипу.Для доказательства существенностизаявляемого интервала концентрацийисходных компонентов проводятся примеры 6 и 7. примеру 1, Получают. продукт, окрашенный в желтый цвет, который поданным рентгенофазового анализа содержит наряду с ортованадатом иттрияпримесь оксидов иттрия и ванадия(Ч), Интенсивность...

Номер патента: 1685873

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Близнюк, Плавский, Поскребко, Черчес

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: активированного, ванадата, иттрия, неодимом

...в течение 2 и бмин. Результаты в виде рентгенограмм приведены а фиг, 2 (кривые 1 и 3), из которыхвидно, что облучение образца в течение 4мин (кривая 2) приводит к такому же эффек.ту кристаллизации образца, что и при 6-минутном облучении,П р и м е р 7. Выполняют по известномуспособу аналогично примеру 1, но аморфную шихту подвергаоттермообработке при1573 К в течение 3 ч. Рентгенограммы представлены на фиг,2(кривая 4), Значения межплоскостных расстояний приведены втаблице.Рентгенофазовый анализ образцов,подвергнутых лазерной обработке втечение 4 мин при плотности мощности120 Вт/см, показывает, что эффект кристаллизации аморфной фазы состава вана. дата иттрия, активизированного неодимом,достигается такой же, что и при термической...

Номер патента: 1782934

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Матвеев, Одяков

МПК: C01B 25/16, C01G 31/00, C01G 39/00 ...

Метки: водных, гетерополикислот, молибдованадофосфорных, растворов

...4 РЧМо 110 10250 мл 6%-ной перекиси водорода ( =:0,45 мОлЯ) охлаДили льдом До+2 С, после чего при перемешивакии ввели о нее 4,55 г пятиокиси Ванадия "ос,ч," (0,025 мо ля). Через час полного растворения Ч 2 ОБ перемешивание полученного темно-красного раствора прекратили, и через 8 часов прекратили охлаждение. Еще через 14 часов раствор стал оранжевым (НБЧюО 2 в) и 15 выделил коричневый осадок (Ч 2 ОБхН 20),В другом стакане в 1 литр воды ввели 79,2 г трехокиси молибдена "х.ч." и 3,31 мл 15,1-молярной Фосфорной кислоты "х.ч." (0,05 моля), Полученнуо взвесь при переме шивании нагрели до 80 ОС, и когда она приняла желтый цвет, ввели в кее в три приема полученный ранее раствор НБЧ 10028 с осадком Ч 2 ОБхН 20. Перемешивание полученной...

Номер патента: 1549009

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Матвеев, Одяков

МПК: C01G 31/00

Метки: декаванадатов, металлов, щелочно-земельных, щелочных

...воды из маточного раствора выделяют 2-ю и 3-ю фракции декаванадата, Всего выделено 92,1 г кристаллов (94 от теории). В полученном продукте содержалось 39,4% ванадия (вычислено 39,0; ) и 23,0% воды (вычислено 23,4 о ).П р и м е р 4, Получение СазЧ 1 о 02 в х х 17 Н 2),Суспензию 45,6 г Ч 205 х,ч, (0,25 моля) в 500 мл воды при перемешивании нагревают до 76 С. Затем в нее небольшими порциями в той же последовательности, как в примере 3, вводят 15,0 г СэСОз ч. (0,15 моля) и 12 мл 30%-ной Н 202 х.ч. (0,118 моля). По окончании введения, полученный раствор перемешивают еще 25 мин, после чего в горячем виде профильтровывают. После охлаждения фильтрата иэ него выпало 46.9 г СазЧ 1 оОзв х х 17 Н 20 (Ч Зб,бо , вычислено 36,8%). Мвтоц...

Номер патента: 1506819

Опубликовано: 20.04.1997

Авторы: Зуев, Малых

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: политанталатов, редкоземельных, элементов

1 Способ получения политанталлатов редкоземельных элементов путем нагревания на воздухе смеси оксидов в стехиометрическом соотношении и последующего охлаждения, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и интенсификации процесса, нагревание ведут в присутствии оксида бора, взятого в объеме, превышающем объем смеси исходных оксидов в 1,5 5 раз, при 900 1000 С, а затем после охлаждения отмывают дистиллированной водой при кипячении и перемешивании, фильтруют и сушат при 200 220 С.

Номер патента: 948165

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Захаров, Ивановский, Некрасов

МПК: C01G 31/00, C25B 1/00

Метки: ванадия, нитридов

Способ получения нитридов ванадия путем электролиза расплава электролита, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в качестве электролита используют смесь хлорида или бромида, или иодида двухвалентного ванадия с тем же галогенидом одного или нескольких щелочных металлов при следующем соотношении компонентов, мас.%:Хлорид, или бромид, или иодид одного или нескольких щелочных металлов - 85 - 98Хлорид, или бромид, или иодид двухвалентного ванадия - 2 - 15и электролиз ведут при барботаже азота через расплав электролита.

Номер патента: 1380161

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Базуев, Серкало, Фотиев, Ходос

МПК: C01G 31/00

Метки: ba3v4o13, бария, ванадата, состава

Способ получения ванадата бария состава Ba3V4O13, включающий термическую обработку смеси оксидсодержащих соединений ванадия и бария, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, сокращения длительности процесса, в качестве исходных соединений используют ванадат бария состава Ba(VO3)2 в смеси с ванадатами бария состава Ba2V3O7 или Ba3(VO4)2 и процесс ведут при 650 - 730oC.

Номер патента: 886432

Опубликовано: 10.02.2000

Авторы: Безворитний, Вакуленко, Казанцев, Кудрявский, Николаева, Самборский, Яковенко

МПК: B01J 43/00, C01G 31/00

Метки: ванадия, концентрирования, разбавленных, растворов

Способ концентрирования ванадия из разбавленных растворов путем сорбции на ионите с последующей его десорбцией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения ванадия из сильнозасоленных растворов, в качестве ионита используют амфотерный ионит аминокарбоксильного типа, содержащий гидразино- и аминоацетатные ионогенные группы.

Номер патента: 460711

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Курина, Оленькова, Савельева, Тарасова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов

Способ получения ванадатов путем смешивания пятилкиси ванадия и окисла соответствующего металла с последующим нагреванием, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры процесса, смешивание ведут в воде и полученную суспензию выдерживают при 90 - 110oС при периодическом перемешивании в течение 3 - 7 суток, после чего образующийся осадок отделяют и высушивают.