Брикенштейн

Номер патента: 763379

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Акопян, Брикенштейн, Гаврилов, Дьячковский, Ениколопов, Костандов, Кудинова, Маклакова, Новокшонова

МПК: C08F 110/00, C08F 2/00, C08J 3/00 ...

Метки: композиционного

...и 49 Ъ полиэтилена. Отслаивания не происходит.П р и м е р 3. 4,65 г предварительно прокаленного А 10 в ниде час - тиц размером 50-100 мкм помещают в ампулу. Ампулу откачивают на вакуум и подают н нее в виде паров 0,0028 г ЧСС 4. Температуру повышают до 100- 150 С. Через 30 мин А ЫОз с нанесенным катализатором помещают н металлический реактор для газофазной полимеризации этилена в псевдоожиженном слое, продутый этиленом. Реактор термостатируют при 120 С, при этой темапературе н дальнейшем проводят полимеризацию. В реактор подают из газовой фазы 0,0081 г АК-Вц)э и создают давление этилена 4 атм. Через 7 мин полимеризацию прекращают, Полученный продукт представляет собой частицы АВ 20 б, покрытые слоем полиэтилена. Общий выход полимера...

Номер патента: 763323

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина, Синеоков

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилаты, 2-оксиалкилметакрилаты, матриц, полимерных, эластичных

...кислоты достигают при соотношениикислота: окись олефина, равном 1:1,1 - 1,5,Предлагаемые соединения можно получатьтакже, используя известные катализаторы истабилизаторы. Однако поскольку они имеютвысокие температуры кипения, стабилизаторы,добавляемые в известных способах для предотвращения полимеризапии исходных кислоти эфиров на их основе, становятся при этихтемпературах малоэффективными.Кроме того, ррименяемые в известном спосо.бе катализаторЫ двухкомпоненты, что осложняет технологическое оформление процесса.Используемый в изобретении катализатор -однокомпонентен и в то же время высокоэффективен как ингибитор полимеризации,Предлагаемые соединения отличаются отизвестных наличием в их молекуле алкильногозаместителя с более длинной...

Номер патента: 749823

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...2,2,6,б.тетраметил-оксо.пиперидин.1оксил; 2,2,6,6- тетраметилокси-пиперидин 3 4оксил; 2;2,6,б-тетраметил-бензонлоксипиперидин.оксил; бис,2,6,6-тетраметилоксил пиперидил-овые эфиры орто, тере-, изофталевых кислот; тетра,2,б,б-тетраметил-оксил-пиперидил.4-овый эфир ортокремниевой кисло.ты; 2,2,5,5-тетраметил-З-карбамино-З-пирролин.-1-оксил и дитретбутил-амин. Й-оксил.Все указанные вещества можно разделить поих температурам кипения на две группы - низкокипящие (температура кипения 74-75 С при8 мм рт, ст.), к которым относятся 2,2,6,6.тетраметилпиперидин-оксил; 2,2,6,6.тетраметил 4-оксо-пиперидин-оксил и дитретбутиламин.й-оксил, Все остальные соединения имеюттемпературу кипения выше 250 С при 8 ммрт.ст., поэтому они могут быть отнесены...

Номер патента: 738658

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис

МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...

Номер патента: 734193

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Дюмаев, Маликов, Петров, Фельдман, Хидекель, Шилов, Яркевич

МПК: C07C 87/58

Метки: п-фенилендиамина

...нагревают до 40 С и нейтрализуют раствором 24 г МаОН в 100 мл воды, после чего прикапывают раствор 6 - 60 г йаВН 4 2 Н в 100 мл воды. Смесь выдерживают 20 мин при 100 С, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С, Методом атомно-абсорбционной , спектрофотометрии по- З 5 казано, что содержание бора по отношению к палладию составляет 0,5 - 1,5 вес.%;П р и м е р 2. К смеси 75 ч анилина и10 ч 37%.ной НС 1 прибавляют 15 ч 45%-ного 40 водного .раствора нитрита натрия, Перемешивают реакционную массу при 15 С в течение 1 ч и прибавляют еше 10 ч 37%-ной НС.Далее реакционную смесь выдерживают в тече.ние 4 ч при 40 С, разделяют на водную и 45 органическую фазы, очищают полученный паминоазобензол от примесей и...

Номер патента: 729215

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Парова, Сельская, Стукова, Стунжас, Цвелиховский

МПК: C08L 61/10

Метки: полимерное, связующее

...Зо астворителе, добавляют кислотный катализатор, после чего уделяют растворительи отверждают в термошкафу при конечнойтемпературе 240 250 С,Коксовые числа отвержденных образцов предлагаемого связующего, определенные при испытании при температур.о1000 С на термогравиметрической установке в инертной среде (в аргоне) прискорости подъема температуры У ) равной 10 С/мин, составляют 71-82% посравнению с 59-66% для отвержденныхфенолс-формальдегидных образцов, не содержащих ОА. Следует отметить что изизвестного связующего взяты ффП резолвеного типа, характеризующиеся в отвержденном состоянии наиболее высокими значениями коксовых чисел,При испытании предлагаемых отвержденных образцов на термогравиметрическойустановке в вакууме (Ч =ЗоС/мин)...

Номер патента: 727616

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Брикенштейн, Вытнов, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/887, C07C 47/22

Метки: метилакролеина

...воздуха и 20 об. паров воды.При 360 С и времени контакта 3,1 с.конверсия изобутил на 85,3, выходметилакролеина 70 и селективностьпо альдегиду - 82.3П р и м е р 2. 15 см окисногокатализатора Со Мо Ге ЯЪ 21 04.загружают в проточнйй реакто 1 ипроцесс проводят в условиях примера 1при 380 С и времени контакта 3 с,30 нверсия иэобутилена 87, выход 65 б 4метилакролеина 62, селективностьпо альдегиду 71,3.П р и м е р 3, 15 смокисногокатализатора СоМо Ге ЯЬВЬ .Озагружают в проточйый реактор йпроцесс проводят в условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с. Конверсия иэобутилена 91,выход метилакролеина 63, селективность по альдегиду 69,2,П р и и е р 4. 15 смокисногокаализатора Соб Мо Ге ЯЬВЬ ,О,загружают в проточнйй реактор ипроцесс проводят...

Номер патента: 721115

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882 ...

Метки: изобутилена, катализатор, окисления

...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....

Номер патента: 681034

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский, Руссиян, Старцева

МПК: C07C 5/24

Метки: олефинов

...реакции во времени постепенно уменьшают (за 2,0 ч в 10 раз). Хроматографический анализ газовой фазы показывает, что бутеновая фракция содержит 98,77%а-бутена и 1,23% бутана, этиленовая 93,75%этилена и 6,25% этапа. Цис- и транс-бутены.2,высшие олефины и полиэтилен в продуктахреакции не обнаружены.В тех же условиях, но в отсутствие водоро.да в течение 2 ч расходуют 32 г этилена. Бутеновая фракция содержит 99,25% а.бутена и0,75% бутана, этиленовая 97,33% этилена и2,67% этана. В продуктах реакции содержитсяполиэтилен (л 0,5 г).П р и м е р 6, В реактор загружают0,2 л н-гептана, 0,28 г тетрабутоксититана, вводят водород (2,0 ат), этилен (4,0 ат) н2,34 г триэтилалюминия. В течение 97 минпри 70 С в процессе реакции расходуется17,3 г этилена....

Номер патента: 654646

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Белкин, Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Давыдова, Западинский, Киселев, Кузнецов, Лиогонький, Сельская, Скачкова, Станкевич, Стунжас, Швецова

МПК: C08L 39/04

Метки: композиция, термостойкая

...30 ниже, чем длястеклопластика на основе чстого олигоимида 5 из 8500 кгс/см ) и на20 выше, чем для стеклопластика наоснове чистого олигоарилена, отвержденного низкомолекулярными твердителями ( бинг - 5500 кгс/см ).бтиг имм еачн ем Выход композиции100П р и м е р 14, К 700 мл 5 го раствора олигоимида в ДМФА ляют при перемешивании раствор олигоарилена в 463 мл ДМФА и и ный раствор используют для про стеклоткани (марки Т-80),.-но- обав 332 г лучен- итки По термоокислительной стабильности композиции значительно превосходят олигоимиды (100 С по данным ТГА),но уступают олигоариленам (150 С поданным ТГА). Основным преимуществомпредлагаемой композиции является сочетание высокой термостабильности имеханической прочности изделий с хорошей...

Номер патента: 434751

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Белов, Белова, Брикенштейн, Денисова, Дьячковский, Киссин, Матковский, Чирков

МПК: C08F 210/02

Метки: карбоцепных, олигомеров, хлорсодержащих

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(температура - 20 С) на системе Т 1 С 14 -- С,НзАС, не гомополимеризуется, Это свидетельствует о том, что образующиеся при этом продукты являются истинными соолигомерами, а не смесью олигомеров этилена и ВХ. В ходе соолигомеризации высокомолекулярные продукты образуются лишь в незначительных количествах 1 вес, %). ИК-спектральное исследование соолигомеров этилена с ВХ показало, что хлор в соолигомерах содержится в боковой цепи, вероятно, в виде СНяС 1-групп и что олигомерные молекулы весьма разветвлены ( 290 - 540 метильных групп на 1000 углеродных атомов), При температурах от - 40 до - 20 С эффективность катализатора Т 1 С 14 - С,Н,А 1 С 1 при олигомеризации этилена с ВХ...

Номер патента: 630248

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брикенштейн, Зуева, Крылов, Линде, Лубенцов, Попова

МПК: C07C 57/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных

...исходого сырья пспользгт с:.".,- нгцасыщенный альдогзлд и про.есс ведут п;,ги потенциале ст +1,7 дс - , 2, В с-.: - :с.сительно насыщенгпсго каломельногс электро:а с использованием дзуокис". сз.нцг з качсстзе анода.Процесс, получения и,й-ненасыцценных епслот основа на электрохвгческом окислеи а,р-нснасышеиых альдегдоз в кис лой среде.Для повышеня выхода пс зев.естзу азлодное и катодное пространство разде.ляются диафрагмой, что позволяет поз=- сить выход по веществу до 90% при стоп"с цен:лой селектпвности и утил;зирозать вы.деляющийся в катодном пространстве зо.дород.П р и см е р 1. В анодное пссстргистзо электрслизера загружают 150 сз электсс.лита (10%-ный На 804) и 15 сл(з 12,6 акрслеина. Уста навтизаот,потенциал а,иода +2.0 В...

Номер патента: 603647

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Давыдова, Пикалов, Сельская, Царев

МПК: C08G 61/00

Метки: катализаторов, катионобменного, качестве, олигоариленов, сульфокислоты, типа

...едкую щелочь при перемешивании, и очищают методом электродиализа. Содержание ЬОЗИ в гру в синтезированной олигомерной сульфокислоте по данным потенциометрического титрования составляет0,65 ыа нафтиленовое звено (емкость по едкому натру 3,5 мг:экв/г). По данным термогравиметрического анализа (ТГА) и определения растворимости в воде полу.ченная сульфокислота устойчива ыа воз духе вплоть до 300 ьС,П р и м е р 2. В 50 мл концентрированной серной кислоты при перемешиваыии вводят 1,2 г продукта сополиконденсации нафталина с бенэолом с М ы 1100. После ыагревания при 100 Стечение 1 час выделяют сульфокислоу и анализируют методами, аыалогичыми укаэанным в примере 1.Содержание 60 ьН -групп в полученном продукте составляет0,8 на мономерное...

Номер патента: 591454

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...

Номер патента: 583123

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Абрамов, Астахова, Брикенштейн, Виноградов, Савченко, Сафрыгин, Хидекель, Шевницын

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов

...перемешивали еше 0,5 ч при 50 ОС, охлаждалидо комнатной температуры, фильтровали, промыввли дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушили при120 С,П р и м е р 2. Раствор 0,43 г хлористого пвлладия в 30 мл 1 н, соляной кислоты наносили на 4,75 г вктивированного угля Ометодом пропити смесь высушивали досухаои восстанавливали водородом при 20-50 Св водной или спиртовой среде. Катализаторотфильтровывали, промывали и сушили, квкуказано в примере 1,1511 р и м е р 3. К 3,0 г активироввнного угля прибавили раствор 0,48 г хлоропал.ладвта калия в 5 мл воды и раствор 0,9 г26-димети-дикарбоэтокси-дигидропиридинв в 100 мл спирта, Смесь нагревали 52,5 ч при температуре 70-75 С. Катализатор декантировали промывали горячим...

Номер патента: 546608

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Гапеева, Глобус, Изакович, Менведев, Савченко, Сафрыгин, Хидекель

МПК: C07C 103/20

Метки: триминобензанилида

...по делам пзобрегений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4 ДТипография, пр. Сапунова, 2 воды. Смесь ьыдсржпвают при 100 С 20 мин, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С. С помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии показано, что соотношение палладия и бора в катализаторе равно 99: 1.Гидрирование тринитробензанилида(ТНБЛ)П р и м е р 2, 0,3 г бор-палладиевого катализатора в 20 мл дпметилформамида насыщают 15 мин водородом, а затем приливают раствор 0,5 г ТНБА в 5 мл диметилформамида. Гидрирование проводят в утке при нормальных условиях. Удельная активность катализатора равна 3,2 - 8,0 г ТНБА/г Рд мин. Методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии установлено, что единственным...

Номер патента: 545373

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Зуева, Шилов, Шилова

МПК: B01J 23/328

Метки: азота, катализатор, соединений

...содержании компонентов, моль/л:Мо 0 С, 0,510- 110МеОИ 0,01 - 4,где МЕ - 34 с,ВИсточники иорормации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРСоставитель А. ШелковРедактор О, филиппова Техред А, Демьяно Корректор Т, ЧаброваЗаказ 266/6 Тираж 899 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППГ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4ОП ИГРАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУц) 545374 союз Советских Социалистических Ресл;бликГосуда;затаенным комит Совета Министров ССС 3) УДК 66.097.3(088,8 ло делам изобретении и открытий. А. Обухова, Н. Н. Басаева и Г. С. Мироно Ярославский политехнический институтЗаявитель...

Номер патента: 536155

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский, Руссиян, Старцева

МПК: C07C 3/10

Метки: высших, линейных, олефинов

...центры, включающие ал. кильные производные четырехвалентного титана, которые ведут олигомеризацию этилена в высшие а-олефины и катионные активные центры на основе АСз и других присутствующих в зоне реакции кислот Льюиса, Эти активные центры в отсутствие стирола вызывают изомеризацию а-олефинов в 1-олефины и алкилирование аромати. ческих растворителей образующимися а-олефи. нами, По реакционной способности к активным центрам первого типа стирол намного менее активен, чем этилен и высшие а-олефины, в связи с чем стирол .на активных центрах первого типа не вступает в соолигомериэацию с этиленом, По отношению к катионным активным центрам стирол и его производные характеризуются более высокой реакционной способностью, чем а.олефины....

Номер патента: 535210

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Синельникова, Шилов

МПК: C01B 21/16

Метки: азота, соединений

...использования,Относительный выход гидразина и аммиака,избирательность реакции регулируют изменением температуры, при которой проводят реакцию. При 20"С основным продуктом явля ется гидразин (99%), в то время как при 80 Си выше преимущественно образуется аммиак.П р и м ер 1. Метанольный раствор солей,моль/л: Т)С 4 0,7; МдС 1 0,35 и МоС 1 0,7 10 , восстанавливают на ртутном катоде в диа фрагменном электролизере при плотности тока 0,12 А/см. Реакцию заканчивают, когда достигается полное восстановление до трехвалентного титана. 5 мл раствора смешивают в автоклаве с 20 мл раствора метилата натрия 30 с концентрацией 4,8 моль/л под давлением535210 Формула изобретения Составитель Р. Герасимов Техред А. Камышникова Корректор Н. Аук Редактор...

Номер патента: 517596

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский

МПК: C08F 4/00

Метки: 4-гексадиены, диенами, катализатор, опряженным, содимеризации, этилена

...высокой активности катализатора и полностью исключить реакции олигомеризации изопрена и изомеризации образующихся 1,4-гексадиенов в 2,4-гексадиены.Содимеризацию этилена с сопряженнымидиенами на описываемом катализаторе осуществляют в среде бензола, толуола, о-ксилола, и-ксилола или диэтилового эфира при20 - 100 С и парциальных давлениях этилена0,1 - 45 ати. Концентрацию ацетилацетонатажелеза (ГеААз) и мольное соотношениеЛ 1(СНз)з/1-еЛАз варьйруют в широких пределах: ГеЛАз = 0,1 - 5,0 г/л; Л 1(СНз)з/ГеЛЛз == 2 - 10. Оптимальные результаты полученыпри осуществлении содимеризации в следующих условиях: температура 40 - 60 С,Л 1(СНз) з/ГеЛАз = 6,0; концентрация ГеАЛз == 2,5 - 3,0 г/л; давление этилена 25 - 30 ати;концентрация...

Номер патента: 496258

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...

Номер патента: 491404

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Лисицкая, Матковский, Помогайло, Руссиян, Трубников

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатор, олигомеризации, этилена

...введением в реактор 20 мл этилового спирта. После этого давление в реакторе понижают до 1,0 ат, выгружают продукты реакции, отмывают их спиртом, водой и щелочью от остатков катализатора и исследуют.Строение цепи и природу концевых двойных связей определяют методом ИК-спектроскопии на приборе .К. Характеристическую вязкость определяют в декалине при 135 С. Молекулярно-весовое распределение определяют хроматографическим методом ца приборе Цвет. Некоторые свойства продуктов олигомеризации приведены в примерах.Карбониевые соли получают путем смешения бензольных или гептановых растворов четыреххлористого титана с трифенилхлорметапом в стехиометрическом количестве. Выход (С,Н) зСТС в количественный. Злементный анализ продукта...

Номер патента: 485102

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Брикенштейн, Герасина, Джабиев, Дьячковский, Кузьмин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...сеаряду собразуютарак це ед)ггцгцу в лектцвостьюДИМРРИЗЕЦ)ЦР енола процесса( т, е. нв бутен25 тцвцост илгеризацци этиленася при 0-1 ООоС привышенном давленииспособ получения 6ся низким выходомеса катализатора и нпроцессай этилена 1 ерильныи радикал, а евцое 3 или 4, или ел)оя формула которых- алкиль)г) )й радикал, дя или)пге которого в реакццг т ня 10-20",6 повысить г соответственно селекц качество бутеця, ЯВЛЯЕТСЯ КаК ОЫ т)(;) 1,); ) КО ,; 3)Е) Д Ь.;1 г)-.каталитической сисч ос,и,с) 003:)рн(д)3:.,В РЕЯКПИОНПО)1:зОН( г)(1).01)ЯХО)3)33 СЯ Впределах 0)231 - . ":1 )30 ) 330 не 1):3нрисутству)ошому тдм ке д)3 )с)113)13) д )(илу)предпочтител)я)о ж .;.1;:После д)3,1)и:)дс)3;:-33),л 1 в буч ),может проводиться .31)бо,) )"3031...

Номер патента: 482184

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Дьячковский, Матковский, Стунжас

МПК: B01J 11/00

Метки: ароматических, дегидрополиконденсации, катализатор, окислительной, углеводородов

...СССРоткрытийнчо41 о Типография, пр. Сапунова, 2 нитросоединения в количествах от 0,25 до 2,5 моль па 1 моль ароматического мономера, В колбу вводят растворитель, мономеры и затем оба компонента каталитической системы в любой последовательности. Реакцшо прерывают добавлением этилового или метилового спирта, либо концентрированного раствора соляной кислоты,Продукты реакции подвергают тщательной очистке от следов катализаторов путем промывки их спиртом или подкисленной дистиллированной водой, а затем при необходимости фракционированием путем экстракции растворителями.Молекулярный вес продуктов реакции определяют методом обратной эбулиоскопии. Термогравиметрический анализ проводят на термовесах АТВ, Структуру цепи полученных продуктов...

Номер патента: 454047

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Брикенштейн, Дьячковский, Матковский, Пирогов, Руссиян, Старцева

МПК: B01J 11/84

Метки: каталитическая, олигомеризации, этилена

...температуры олигомеризации увеличиваются скорость алкилированияароматических растворителей и скорость изомерпзации цепи в актах роста, вследствие чего возрастает разветвленность олигомерныхмолекул.Фракционирование олпгомера, полученногопрн 40 С, показало, что -40 вес. % продукта представляет собой моноалкилированнысар эх ятические соединения, выкипа 5 ощис ввакууме (-1 мм рт, ст.) при температуре до145 С.Кубовый остаток ( - 60 вес, /5) состо 5 п изсмеси высокоразветвленных углеводородов,разветвленность которых составляет - 760СНз-групп/1000 СН 2-групп,Лишь небольшое количество ол 55 пв 5 срнь хмолекул содержит функцион 5 Л Иьс группы 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 С 611;, - , трааг-С:=-С 1-1 - ), паб 5 о,"ясмь 5 с1 К-ш:ектрах.Практически...

Номер патента: 421973

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Белицка, Берлин, Брикенштейн, Вишн, Кефели, Маршавина, Ордена, Полиграфической, Радугина, Ратовска, Украинский, Школьник

МПК: G03C 1/68

Метки: композиция, фотополимеризующаяся

...(ФПК) на поверхность металлической подложки слоем толщиной 400 - 500 ммк. После высушивания пластины подвергают экспонированию через негатив в области ультрафиолетового света посредством ламп421973 высоко. 100 10 0,3 20 10 700высоко. 100 10 0,3 15 20 20 700высоко. Составитель Л, Иванова Текред Е. Борисова Корректор Л. Царькова Редактор Т. Никольская Заказ 2135/19 Изд. Мя 1453 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3ЛЭРв течение 6 - 10 мин, Незаполимеризованные участки ФПК вымывают слабощелочным водным раствором в течение 5 - 8 мин.Полученные таким образом фотополимерные печатные формы отличаются высокой...

Номер патента: 382599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Белова, Брикенштейн, Киссин, Матковский

МПК: C07C 2/22

Метки: 382599

...в 50.Можсно полагать, что в актах роста цепи принимают участие соединения титана или его комплексы с треххлористым алюминием. Последний, по-видимому, обеспечивает миграцию атома водорода в актах передачи цепи па монопор, что способствует получению низкомолекулярных олигомеров и обеспечивает высокую эффективность катализатора, Разложение катализатора и отмывка олигомеров от остатков катализатора осуществляются метанолом или дистилированной водой. Раствори- тель (хлористый этил) полностью удаляется при слабом нагревании (30 - 50 С). Помимо хлористого этила в качестве растворителя могут быть использованы и другие хлорсодержащие соединения (СН,С 12, 1,2-дихлорэтан, СС 14, СНС 1 з, СНзС 1, 5 С 4, КОСз и т. п.) а вместо ТсС 4 - ЧС 14, Т...

Номер патента: 332107

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Варнавский, Веденов, Голод, Кораблев, Онищенко, Скродска, Стунжас, Шаповалов

МПК: C08G 63/46, C08G 63/52

Метки: rtr5, v•(•, карбоксилсодержащих, ненасыщенных, олигомеров, оюоная•"екнреиш•i

...широкого набора двойных сопряженных связей в продукте даже при введении 15 сггс малеинового ангидрида в дегидрохлорпарафин, вследствие чего аддукты и продукты их конденсации нестабильны,при хранении. Возможности варьирования состава двойных связей продукта ограничены.Цель изобретения - получить карбоксилсодержащие ненасыщенные олигомеры, стабильные при хранении, пригодные для производства отверждающихся полиэфирных смол с повышенной скоростью отверждения иулучшенными физико-механическими свойствами покрытий на их основе.Согласно изобретению эта цель достигается путем предварительного нагрева дегидрохлорпарафина в атмосфере инертного газа. при 150 - 200 С в течение 1 - 4 час с последующим введением малеинового ангидрида от 10 до 20% и...

Номер патента: 293819

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Варнавский, Веденов, Голод, Кораблев, Онищенко, Скродска, Шаповалов

МПК: C08G 63/46, C08G 63/48

Метки: полиэфиров

...до те дукта мал орированн и илп в стительн Авторыизобретения А. А. Берлин,Л. Е, Голод,13 вес. 0 с продукта) и 116 г диэтиленгликоля. При работаю 1 цей мешалке медленно повышают температуру до 200 - 210 С. Поликонденсацшо проводят в токе инертного газа до получения продукта с кислотшям числом 15 - 25,иг КОН и 50 - 80 вязкостью 50/, раствора в уайт-спирите по ВЗ. Гидроксильное число продукта составляет 20 - 35 л 1 г КО 1-1, бромпое число - 80 г брома на 100 г продукта.П р и м с р 2. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и штуцером для подачи инертного газа, загружается 290 г подсолнечное масло и 61 г глицерина. При раоотающей мешалке медленно повышают температуру до 230 С и вводят 0,1 г глета. Лалсс температуру поднимают...

Номер патента: 287005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель

МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...

Метки: р-непредельных, спиртов

...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...