B01J 37/03 — осаждение; соосаждение

Номер патента: 517320

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андрушкевич, Антипин, Балыкина, Боресков, Дзисько, Карев, Никоро, Новожилов, Степанович, Тюликова

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/883 ...

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, пропилена

...с добавкой фосфорной кислоты и смесь растворов азотнокислых солей висмута, никеля, кобальта, железа и калия, Для этого 61,5 г парамолибдата аммо ния растворяют при перемешивании и подогреве до 50 С в 130 мл воды и добавляют 1 мл 85%-ной фосфорной кислоты, Азотнокислые соли, г: висмута 14,2, никеля 21,2, кобальта 38,2, железа 35,4 г и калия 0,206, раство ряют при перемешивании и подогреве до 60 - 70 С в 50 мл воды, Растворы парамолибдата аммония с добавкой фосфорной кислоты и смеси азотнокислых солей переносят в напорные емкости. В приготовленный водный рас твор азотной кислоты (100 мл воды, рН 3, температура 80 С) из напорных емкостей при перемешивании одновременно приливают раствор парамолибдата аммония с,добавкой фосфорной кислоты со...

Номер патента: 609549

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Поповский, Сазонов, Степашкина, Тарасова, Цикоза, Цырульников

МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: железомедноокисного, катализатора

...системе (табл, 2 цтабл. 3) с вариацией состава образцов от0 до 100 молЛ Ре 20ц соответственноот 100 до 0 мог,% СцО наиболее активны образцы чистой окиси меди. Прочностьих выше, чем у окиси, полученной при про,капивании основных солей цли гидроокисимеди, и несколько выше удельная поверхность (табл. 1), Однако по прочности ониуступают образцам с добавками Ре О.5609 оВероятно, образование феррита :.:еди спо собствует упрочченцю образцов, У катализаторов с избытком Ге 0 прочность сновапонижается (из-за удапения при прокапиванцц структурной воды избыточной гцдро 5окиси железа), Активность катализаторовснижается пропорццонапьно содержаниюРе 205, Чистая окись жепеза обладает наименьшей активностью.Иэ приведенных данных видно, что не...

Номер патента: 736999

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/03

Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...

Номер патента: 740272

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Брещенко, Зельцер, Парфюмова

МПК: B01J 29/06, B01J 37/03

Метки: алюмосиликатной, катализатора, крекинга, матрицы, цеолитсодержащего

...сернокислого алюминия 2:0,95,При таком соотношении растворов рНгеля при соосаждении 8,1. Образовавшийся быстрокоагулирующий золь подают нарифленный конус, подученные струйки посту пают в масло, разбиваются на капли, застудневающие в шарики гидрогеля.Свежесформованные шарики гидрогеляподвергают стадиям,синерезиса в растворе сульфата натрия, ионного обмена раствором оксисульфата алюминия концентрацией 1,5 н, по А 10 а и модулем( Н ) - 1,1 при температуре 59 -62 С,оА 1промывке конденсатом до отсутствия ионовОнПри таком способе синтеза шариковгидрогеля содержание окиси алюминия(А 10) в свежесформоваиных шарикахсаставйло 11,2%, количество цеолитносвязанного натрия (окиси натрия) 6,9%.После стадий ионного обмена и промыки содержание А 1 Ов в...

Номер патента: 789155

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бобров, Дзисько, Иванова, Скорюпина

МПК: B01J 23/76, B01J 37/03

Метки: глубокого, катализаторов, окисления, углеводородов

...примеру 2,Отличие состоит втом, что осаждение актив.ного компонента на носитель проводят прирН = 8 Получают катализатор состава 28,3 вес.%Соз О - 71,7% носителя.П р и м е р б, Аналогичен примеру 2.Отличие состоит в том, что осаждение активного компонента на носитель проводят при тем.пературе 75 С, Получают катализатор состава24 вес.% Соз 0 - 76% носителя,П р и м е р 7,"Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том; что в качестве носи.теля используют систему состава 90 мол,%М 90 - 10 мол.% А 1 зОз. Получают катализаторсостава 23,5 вес.% СозО - 76,5 вес,% носителя,П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1.Отличие состоит в том, что в качестве носителя используют систему состава 10 мол. %ЕгОз - 90 мол.% А 1 зОз, прокаленную при400 С....

Номер патента: 818646

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Дмитренко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Соловьева, Эфрос

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03

Метки: аммиака, катализаторадля, синтеза

...К,О и остальноеГезО готовят следующим образом. Изводного раствора, содержащего 410 гРе(КОз)з 9 НО и 32 г Мд(ХОз) 6 Н,О10%-ным водным раствором аммиака при 25рН 10 осаждают гидроокиси железа имагния. Затем отдельно осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 53,5 г Со(ХОз), 6 Н 20 10%-нымводным раствором аммиака при рН 8. 30Свежеосажденные гидроокиси выдерживают под маточным раствором 2 ч, отделяютосадки центрифугированием от жидкостии тщательно перемешивают механическоймешалкой. Снова центрифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 - 120 С 4 ч, прокаливают при 400 С 3 ч, а затем спекают при1200 С 2 ч. К 20 вводят путем пропитки В табл. 2 приведены данные по испытанию предлагаемых и...

Номер патента: 440023

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Колесова, Крейндель, Соболевский

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03

Метки: водородсодержащих, газов, двуокиси, катализатора, никеля, окиси, основе, приготовления, углерода

...фильтруемость полученного осадка и повышает механическую прочность катализатора.При полном растворении носителя образуется труднофильтруемый гелеобразный осадок.Введение алюмината кальция предотвращает образование геля и способствует повышению механической проч440023 х ха на ой мас- улучв обьента и ичеси Известн й 0-А 1 40 2 Предл а г 15 М0-А 10с добавкой 15 алюмината 20 кальция 7 65 емаазот -темпе 0 С.перевиде Формула изобретен личество ки ия глинозем ем 15-ного В суспенэию алюмината к тщательно ы пос йтратвора нозеаль пер ия имешиа,С 0 З,шиоПолучен промыв ают, при темперБф табл, катализ ато ным и пред ый осдекантуреприве док отфильируют и пр00-400 С.ены данные испытанчготовленных иэвестм способами,т ро вы в ают, окали вают 00...

Номер патента: 884555

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03 ...

Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода

...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...

Номер патента: 1115795

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Алесковский, Артемьев, Коротков, Смирнов, Холмогоров

МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: воды, железотитаноксидного, катализатора, фоторазложения

...Катализатор готовят аналогично примеру 1, но отношение давлений хлористого водородаи наро)з хлорида титана задают равным)О 1,5. Тогда в результате получаюткатализатор содержащий на поверхности 0,16 мг-ат/гРе и0,24 мг-ат/гь Т,П р и м е р 3. Катализатор гото 55 ,нят аналогично примеру 1,но отношение давлений хлористого водорода ипаров хлорида титана задают равньГмО. Получают катализатор, содержащий,14 1 О 2 0 азовыдают 3-10 руют воду нйЗатем снова м лампы ДРШем водорода ях с помощью вьделения стандартныхмолекулНс г 0,9 остоян- зЭОс При прока температуре ной степени в вакууме при о.0 С в эначителься ОН группы пот к снижению выше 4 удаляю ерхности,о ведевност р 6(с раэец но пр примерма в вакууме вают ан спытыкорость т 0,85 ф вьделени 1 о мол...

Номер патента: 1145916

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Жан-Ив

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/03 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...энергичноперемешивают при температуре окру-,жающей среды и добавляют его к раствору гептамолибдата при энергичномперемешивании,По окончании добавления нитратов(рН 1,7) наблюдают появление осадка,на основе висмута и железа.Затем добавляют раствор гидроксида аммония (д =,0,926, 184 гИНз/л) со скоростью 5 см /мин. Когда рН достигает 6, т.е. после приливания 124 мл гидроксида аммония в течение 30 мин добавление прекращают.Наблюдают появление добавочного осадка на основе кобальта. После этогополуче%ную суспензию нагревают до60 С и выдерживают ее при этой температуре в течение 4 ч. Затем суспенэию Фильтруют. Получают осадок иФильтрат, анализ которого показывает содержание 220 г нитрата аммония,8,4 г кобальта в расчете на металлический кобальт...

Номер патента: 1181705

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бойчинова, Курец, Лурье, Овчинникова, Ченец, Черняк

МПК: B01J 23/28, B01J 37/03

Метки: гидрообессеривания, катализатора, сырья, углеводородного

...400 С смесью Н, Н 18 = 50 = 6:1 и определяют каталитическую активность в реакции гидрогенолиза тиофена. Испытания проводят в лабораторной микрокаталитической установке, скорость подачи водорода сос- И тавляет 10 мл/мин, температура процесса 400 С. Определяют общую активность катализаторов. За меру общей активности принимают величину конверсии тиофена. Гидрирующую активность оценивают по количеству бутанав сумме углеводородов С . Для сравнения используют данные полученные)при определении каталитической активности промышленного алюмокобальтмолибденового катализатора.Б табл. 1 представлены составсинтезированных катализаторов ирезультаты испытания их активности,а также зависимость активности молибденсодержащих образцов на...

Номер патента: 1187869

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Короткий, Ницкая, Солтан, Срогович, Юрша

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03

Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода

...калия, 6 кг графита и поцают на сушку. 10 Высушенную массу смешивают с конденсатом до содержания в ней влаги 15 вес. , таблетируют, таблетки просушивают и прокаливают при 350-400 С.Химический состав полученного катализатора, мас.%:РегО, 86,23Сг О 6,5МпОг 1,4830,05 50 КгО 0,85 Графит 2,4 Вода ОстальноеАктивность 1,4 ксм /г с. Механическая прочность 30 кг/см . Насып ной вес 1,65 кг/л.П р и м е р 2. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железаПример актор загружают ного железа (Ре 2 м конденсата 80 фС. В реактор 53 -ной азотной 4 (прототип), В ре 2 т сульфата закисБО 7 Н гО), заливают с температуройвводят 540 л кислоты. Окисление Ябч 2(РеБО 7 Нг О) заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реактор при включенной...

Номер патента: 1253422

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Жан-Ив, Поль

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 23/888 ...

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...К этому раствору затем прибавляют 95 г твер-.дого измельченного продукта, потом нагревают до 70 С при хорошем перемешивании в течение примерно 30 мин. В дражиратор, содержащий 433 г эмалированных шероховатых шариков окисиалюминия диаметром 4,8 мм, нагретыйдо 70 С, заливают приготовленную ранее суспензию. Поддерживают вращение дражиратора и температуру 80 С до полного испарения всей воды. Высушивают при 140"С шарики, получившие оболочку таким образом. Затем их помещают в печь для прокаливания при толщине 2-3 см, поам прокаливают при 480 С 6 ч в закрытой атмосфере. Это первое прокаливание приводит к удалению глюкозы, После этого прокаливания проводят медленное охлаждение, потом второй раз прокаливают при 480 С, Таким образом получают...

Номер патента: 1351650

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гирич, Малая, Пархоменко, Поп, Цыбулев

МПК: B01J 23/80, B01J 37/03

Метки: катализатора, конверсии, медьцинкалюминиевого, метанола, оксида, приготовления, синтеза, углерода

...течение 15 мин. 0 2П р и и е р ы 6-10, Обоснованиепредложенных параметров для НТК по использованию натриеной соли карбоксиметилцеллюлозы приведены нтабл. 1,П р и м е р и 11-20, Обоснованиепредложенных параметров для СНМ приведены н табл. 2,П р и м е р 21 (прототип), В реактор, снабженный мешалкой, заливают5 л воды, нагревают ее до 75-80 С идобавляют 2,3 л раствора аммиачнокарбонатного комплекса меди, содержащего, г 7 л: 120 меди (150 в пересчете на оксид меди), 128 аммиака; 96диоксида углерода с рН 13,0, Притщагельном перемешивании в растворзасыпают 140 г гидроксида алюминия(113 г н пересчете на оксид алюминия) и 537 г оксида цинка. Перемешинание осуществляют при 75-110 С втечение 3,0-5,0 ч, Об окончании реакции судят по отсутствию...

Номер патента: 1373429

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Бубнов, Глозштейн, Гохман, Дюрик, Емельянов, Красий, Рабинович, Солодов, Шавандин, Шапиро, Шипикин

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/03 ...

Метки: бензиновых, гидроочистки, катализатор, приготовления, фракций

...первый час осаждения меняют в пределах 8,5-11,0, а подкислением послестарения рН среды доводят до 9,3.Отмытый и высушенный продукт содержит, мас. : байерит 87; псевдобемит 10; аморфный гидроксид алюмния 3. После формовки, сушки и прокалки получец,(е экструдаты содержат,мас.%; а =Л 10 87;=Л 10, 10; аморфный А 1 03,Катализатор состава, мас.7,: Го6,5; Со 5;,;ктвьп оксид аламшя88,5, причем послецшш содержит,40мас. : 1 =Л 1, О, 87; 1=А, О, 10; аморфный А 1 0 3, готовят следующим образом. К 88,5 г экструдатов активногооксида алюминия добавляют 50 см раствора молибдата аммония с содержа(и 45ем МоО 130 г/л, После пропитки экструдаты высушивают 5 ч при 50 С, 5 чпри 110 С и 4 ч при 130 С и прокалиовают в токе воздуха пр 550 С. Послепрокалки...

Номер патента: 1447396

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Заплетал, Кудова, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, носителе, приготовления, процесса, селективного

...гидроксидом и/или карбонатом натрия собразованием суспензии осадка гидроксида и/или карбоната никеля наносителе состава ЫСО Х Яь(ОН)У Н О,где Х находится в пределах 1,527,0 и У - в пределах 1,2-13,5, споследующей обработкой осадка щелочным агентом, в качестве которого используют метаборат щелочного металлас добавкой эквимолярного количествахлорида аммония или диметилформамида с общей концентрацией 0,0030,2 моль на 1 л суснензии, прирН 10,0-13,9 и температуре 20-98 Св течение 15-120 мин,Отличительными признаками изобретения является использование в качестве щелочного агента метаборатащелочного металла с добавкой эквимолярного количества хлорида аммонияили диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль на 1 лсуспензии.Указанные...

Номер патента: 1554962

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Кобзева, Морева, Параскевопуло, Рылов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, катализатор, метана, оксидов, приготовления, углерода

...имеет состав, мас.2:МО 25; СаО 5; ЕгО 47; А 10 з остальное.Активность образцов определяют приатмосферном давлении, объемной скорости сухого газа 5000 чи температурах 260-650 С. Предварительно ка"отализаторы восстанавливают чистым во"дородом при 400 С и той же объемнойскорости в течение 10 ч. Затем на ка30 Ф,о р м у л а и з о б р е т е н и я 1. Катализатор для получения ме" тана из оксидов углерода и водорода,405 1554 тализатор подают газовую смесь следующего состава, об.Е: СО 10; СО 10; СН 10, Н70, Состав газовои смеси определяют после 30 ч работы ката 5 лизатора до и после реактора хроматографическим методом. Состав газовой смеси соответствует 1 ступени метаюнирования хемотермической системы при 650 С, для которой и разработан...

Номер патента: 1170676

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Абрамова, Губайдуллин, Квасов, Михеева, Финогеев

МПК: B01J 23/44, B01J 37/03

Метки: вредных, газов, катализатора, органических, отходящих, примесей

...пластин,3 - каталитически активная пленка.Затем подготавливают носитель путемпромывки и протравливания для нанесения каталитицески активного слояиз палладирующего состава, г/л:Хлористый палладий 0,525 ь-ный раствораммиака 60Трилон Б 4,01554-ный раствор гидразингидрата 3,6Хлористый натрий 1,2В раствор, содержащий все компоненты, кроме восстановителя (гидразин гидрата), погружают носитель, затемвводят восстановитель, и процесс восстановления палладия из раствораведут в течение 60 мин при комнатнойтемпературе. Полученный катализатор 25содержит 0,06 мас.Ф РйП р и м е р 3, Ленты из сплаваОХ 2365 подготавливают так же, какв примере 1, и процесс палладирования проводят из состава, г/л: . ЗОХлористый палладий 0,3253-ный раствораммиака 40Трилон Б...

Номер патента: 1776434

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Валиева, Иващенко, Караморина, Кравчук

МПК: B01J 23/54, B01J 37/03

Метки: газов, катализатора, монооксида, отходящих, углерода

...суспендируют в 2,0 мл дистиллированной воды, добавляют 3,0 мл раствора Рс 1 С 2 в 0,6 н. растворе НС 1 с концентрацией ионов Рс 1,0 г-ион/л. В суспенэию при тщательном перемешивании добавляют 2,5 мл 0,9 н. раствора КОН, т.о, избыток его относительностехиометрического составляет 20%, Остальные операции по промывке осадка, сушке и прокаливанию описаны в примере 1.510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 7. 11 одготовка носителя к получению катализатора описана в примере 1, Для получения катализатора состава 0,12% РОО и 99,88% церита 12,0 г носителя суспендируют в 8 мл дистиллированной воды, добавляют 12,0 мл раствора РОС 2 в 0,6 н. растворе НО с концентрацией ионов Рб - 1,0 г-ион/л, В суспензию при тщательном перемешивании...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Номер патента: 1824230

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Валиева, Иващенко, Кравчук

МПК: B01J 21/06, B01J 23/42, B01J 37/03 ...

Метки: выбросов, газовых, катализатор, монооксида, низкотемпературный, промышленных, углерода

...м е р 4. Для получения катализатора состава 2,0 мас. ф Р 1,98,0 мас. 0 ь 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержащего Н 2 РтС 1 в и 2 гОС 12 со следующим соотношением компонентов: 1:34,6. Концентрации ионов платины и циркония составляют соответственно 2,5 и 93 г-ион/л, Все последующие операции описаны в примере 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора состава 3,0 мас, 7 ь Рт, 97,0 мас. 6 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержа 15 щего Н 2 РтСгв и 2 гОСг со следующим соотношением компонентов: 1:23;1.Концентрации ионов платины и циркониясоставляют соответственно 3.75 и 93 г-ион/л,Дальнейшие операции описаны в примере20 1.П р и м е р 6, Для получения катализатора состава 0,1 мас. 6 Рс, 99,9 мас. ф 2 г 02готовят 30 мл водного...

Номер патента: 1825317

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Власов, Гарькун, Дмитриева, Ермоленко, Ракитянская, Ступиченко

МПК: B01J 23/74, B01J 37/03

Метки: воздушного, катализатора, электрода

...не происходит уменьшение доли оксида трехвалентного кобальта в шпинели, а степень денитрации не превышает 85. Увеличение количества карбамида больше 200% от стехиометрии на нитрат не увеличивает существенно степени денитрации и не снижает долю оксида трехвалентного кобальта. Температура 220-250 С - это диапазон активного выделения окислов азота. Время 1,0-1,5 ч обеспечивает полноту процессов денитрации и окислительно-восстановительных взаимодействий. С увеличением оксида трехвалентного кобальта в шпинели-катализаторе ухудшаются его электрические свойства и электрохимические характеристики электрода, изготовленного на основе обратной шпинели.Примеры осуществления способа получения катализатора,Берут 63,6 мас,ч. гексагидрата нитрата...

Номер патента: 2004322

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Крамерова, Лернер, Юрченко

МПК: B01J 23/26, B01J 37/03

Метки: газофазного, галогенуглеводородов, катализатора, фторирования, хроммагниевого

...и полидисперс 2ную пористую структуру с объемом пор радиуса 3 - 10000 нм 0,3 - 0,5 см /г. 10Высокая активность катализатора впроцессах газофазного фторирования галогенуглеводородов обусловливается равномерным распределением активногокомпонента - фторида хрома, в частности. 15наличием фазы двойного фторида хрома имагния, имеющего отличную от фторидахрома кристаллическую структуру. Крометого, наличие в катализаторе значительногообъема макро- и мезопор способствует.эффективному использованию внутренней поверхности катализатора за счет сведения доминимума внутридиффузионных торможений.Содержание активного компонента - 25хрома в катализаторе может быть уменьшено, по сравнению с прототипом, до 10 - 20 о за счет его высокой дисперсности и...

Номер патента: 1750094

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Калякин, Овсиенко, Родин, Рыжак

МПК: B01J 23/80, B01J 37/03

Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА путем последовательного осаждения алюминийсодержащего стабилизирующего наполнителя и активной медьцинксодержащей композиции в присутствии данного наполнителя из соответствующих азотнокислых растворов добавлением карбоната натрия с последующим отделением образовавшейся катализаторной массы, ее сушкой, прокаливанием и формованием, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и стабильностью, осаждение алюминийсодержащего наполнителя ведут из азотнокислых растворов цинка и алюминия и осаждением медьцинксодержащей композиции - из азотнокислого раствора меди и цинка, включающего азотнокислый алюминий.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...

Номер патента: 1732537

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Брюханов, Козлов, Логинов, Павелко, Фирсов

МПК: B01J 23/84, B01J 37/03

Метки: катализатора, медьцинкмарганцевого, приготовления

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕДЬЦИНКМАРГАНЦЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА, включающий смешение при повышенной температуре в аммиачно-карбонатном растворе оксидов или основных карбонатов, или металлических меди и цинка, добавление соединения марганца и оксида алюминия или алюмината кальция, формование катализаторной массы и пассивацию гранул в токе воздуха при 100 200oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенным активностью и термостабильностью, полученную после смешения соединений меди и цинка смесь доводят до влажности 1 30 мас. добавляют в нее соединение марганца в виде карбоната марганца и дополнительно активированный уголь, смесь охлаждают до 20 30oС и добавляют оксид алюминия или алюминат кальция в...

Номер патента: 1282395

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Баталин, Васин, Головачев, Головко, Дыкман, Зубарев, Лукин, Медникова, Прудников, Радионов, Рубинштейн, Сафронов, Старшинов, Явшиц

МПК: B01J 27/18, B01J 37/03

Метки: диоксанов-1, кальцийборфосфатного, катализатора, приготовления, расщепления

Способ приготовления кальцийборфосфатного катализатора для расщепления диоксанов-1,3 путем взаимодействия растворов солей кальция, фосфорной кислоты и аммиака с последующей обработкой полученного осадка фосфорной кислотой, фильтрацией, промывкой от ионов хлора, формовкой, сушкой, дальнейшей обработкой катализатора раствором смеси фосфорной и борной кислот при 400 - 600oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, пониженным коксоотложением и повышения выхода катализатора, осадок после фильтрации обрабатывают раствором, содержащим хлористый кальций 0,5 20 г/л из расчета 10 400 г хлористого кальция на 1 кг сухого катализатора.

Номер патента: 1660282

Опубликовано: 10.02.1997

Авторы: Болдырева, Плаксин, Половникова, Семиколенов, Суровикин, Шевченко

МПК: B01J 21/18, B01J 23/44, B01J 37/03, C07C 51/42 ...

Метки: гидроочистки, катализатор, кислоты, терефталевой

...палладия в катализаторе 0,5 мас. ,.Условия испытания катализатора идентичны для всех исследованных катализаторов,В реактор из нержавеющей стали загружают 116 г дистиллированной воды, 10 г технической терефталевой кислоты, содержащей 0,36 О п-карбоксибензальдегида и 0,5 г катализатора. Автоклав продувают азотом, создают давление водорода 14 атм и выдерживают при температуре 250 С 3 ч. Перемешивание реакционной массы осуществляют встряхиванием автоклава с частотой 300 колебаний в минуту. Затем реакционную массу охлаждают, очищенную терефталевую кислоту отделяют на пористом стеклянном фильтре, гранулы катализатора удаляют пинцетом, Очищенную терефталевую кислоту сушат при 105 С, Содержание и-карбоксибензальдегида в очищенной терефталевой...

Номер патента: 1317740

Опубликовано: 10.11.1997

Авторы: Ечевская, Захаров, Иванова, Кожанов, Леонтьев, Никитин, Петров, Север

МПК: B01J 31/38, B01J 37/03

Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, приготовления, сополимеризации, этилена

Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена и сополимеризации его с -олефинами, включающий взаимодействие металлического магния с хлористым бутилом, четыреххлористым титаном и йодом в среде углеводорода, введение силикагеля в катализаторную массу, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, силикагель вводят в катализаторную массу в количестве 63,8 70,3 мас. на стадии взаимодействия магния с хлористым бутилом и йодом с последующим введением четыреххлористого титана.

Номер патента: 1154774

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Бордюг, Бояринова, Девекки, Заяц, Иванова, Кошелев, Малов, Рабинович, Скоробогатова, Страшнова, Шапошников, Шевченко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 35/02 ...

Метки: гидрирования, катализатор, кислородсодержащих, приготовления, соединений

1. Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений, содержащий оксиды меди, цинка, хрома, щелочно-земельного металла и углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве оксида щелочно-земельного металла содержит оксид магния и дополнительно содержит оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Оксид цинка - 9,9-20,3Оксид хрома - 2,0-10,1Оксид магния - 0,5-4,9Оксид алюминия - 19,7-25,3Углерод - 2,0-3,2Оксид меди - Остальное2. Способ приготовления катализатора для гидрирования кислородсодержащих соединений путем смешивания водных растворов нитратов меди, хрома, щелочно-земельного металла...

Номер патента: 1619510

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Акулова, Аринкин, Артамонов, Башмакова, Денисова, Друз, Загорьев

МПК: B01J 25/00, B01J 25/02, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, непирофорного, приготовления, процессов, скелетного, электрокаталитических

Способ приготовления непирофорного скелетного катализатора для электрокаталитических процессов путем электроосаждения цинка на никелевую фольгу, термообработки в инертной среде, выщелачивания водным раствором щелочи, нанесения на поверхность кадмия и палладия и обработки раствором гидразина с последующей сушкой на воздухе, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, никелевую фольгу предварительно прокаливают в восстановительной атмосфере при 500 - 1100oC в течение 0,25 - 5 ч.