B01J 37/00 — Способы получения катализаторов вообще; способы активирования катализаторов вообще

Номер патента: 686754

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...

Номер патента: 695533

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Анри, Жак, Жоан, Раймон, Рене

МПК: B01J 37/00

Метки: алюминия, окиси, приготовления, шарообразной

...Хлорная кислота 2,52 (4,20) И,К-метилен-бисакриламид 0,24 (0,40)Персульфат аммония 0,192 (0,32) Бисульфит натрия 0,0192 (0,032) Общий вес смеси 60 г (100 вес, /о), Эту смесь по каплям, с расходом 1 л/ч, пропускают через колонну с парафиновым маслом, с температурой 95 С.Продолжительность полимеризации составляет 28 с.Собранные в нижней части колонны с пар афиновым маслом шарики промывают 3 раза 200 мз воды, сушат при 110 С в течение 18 ч и прокаливают при 700 С в течение 8 ч.На этой стадии сопротивление раздавливаемости шариков составляет 11 кг/смз, кажущаяся плотность 0,87 г/смз.Шарики затем погружают последовательно, с высушиванием при 120 С в течение 15 ч между двумя импрегнированиями в 13 мл водного раствора нитрата никеля, в 15 мл...

Номер патента: 695696

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахмедов, Марданов

МПК: B01J 37/00

Метки: диолефинов, катализатора, металлокомплексного, моно-и, олигомеризации, приготовления

...-70 до -40 фС и содержимое реактора продолжают перемешивать еще в течение 60-120 минПри этом образуется промежуточный комплекс общегО плекса при дополнительном контактировании реакционной смеси заключается в следующем: повышение температуры реакционной смеси сразу до комнатной, как это имеет место н известном методе 14, вызывает эначитель" ную агрегацию металла, вследствие чего выход комлекса не превышает 15-18. Дополнительное контактироваще реакционной смеси при низких температурах предотвращает быструю агрегацию металла и, таким образом, способствует увеличению выхода растворимых комплексов до 38-77.Увеличению выхода комплекса способствует и порядок прибавления стабилизирующих лигандов к раство- РУ.В известном методе (4) лиганд и...

Номер патента: 709163

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Анохина, Гаврилов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода

...металлов независимо от рН среды и нетребует тщательной отмывки нерастворимыхсоединений. металлов (гидроокисей и оксалатов) от аммонийной соли (нитрата аммония),так как последняя легко разлагается или возгоняется при термической обработке осадка,Предг 1 агаемый сложный осадитель не содер Ожит щелочных металлов, а концентрация ио.нов аммония в нем такова, что не позволяетнекоторые металлы (медь, цинк) переводитьснова в раствор в виде растворимых аммиачных комплексов.Пример 1. Готовят раствор 25 вес. ч.азотнокислых солей меди, 19, вес, ч. цинка,40 вес. ч. алюминия и 480 вес. ч. воды и раствор осадителя, содержащего 20 вес. ч. гидроокиси аммония, 30 вес. ч. оксалата аммония50и 280 вес, ч, воды. Оба раствора смешивают,полученный...

Номер патента: 709164

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Зозуля, Кузнецов, Мищенко, Муравская, Перельман, Подольский, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, блока, катализаторного, синтеза

...2 Предлагаем о пример 1 2ыи ам: 11 16 3 70916 рых окатышей катализатора типа СА.1 (4% А 10 з, 3% СаО, 1% КО) пористостью 30%, с удельной поверхностью 1 -5 м /г, получен.ных методом окомкования магнетитовой шихты (0,005 мм), с величиной шариков 5 - 7 мм.Шарики катализатора помещают в форму, располагая их насыпной массой, причем обеспече.но контактирование шариков друг с другом, Термообработку блока проводят в инертной атмосфере путем сушки, нагрева и спекания 0 гранул. Температуру поднимают от 20 С со скоростью 110 С в мин до 1330 С и выдержи. вают эту температуру 15 мин. Спеченный блок постепенно охлаждают естественным путем. Далее катализаторный блок восстанавливают аэотоводородной смесью при 400 - 580 С.П ри м ер 2. Для...

Номер патента: 710506

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бенни, Дональд

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...контакт с гидрогелем,либо со смесью гидрогеля с водойи/или органическим кислородсодержащим соединением,Любая часть от количества хрома,содержащегося в катализаторе, может быть введена в гидрогель так,чтобы конечное содержание хромав активированном катализаторе предпочтительно находилось в диапазонеот 0,1 до 10 вес.Ъ, При желании частьхрома может быть нанесена на ксерогель после его получения.Соединение хрома может бытьприведено в контакт с гидрогелем втакой концентрации, чтобы начальнаяконцентрация хрома уменьшилась припоследовательных этапах процесса,таких как отмывание и т.д. до нужного предела, Подобным образом соединение хрома может быть приведенон контакт с гидрогелем на разныхэтапах, либо до, либо после получения отмытого...

Номер патента: 727216

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола

...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...

Номер патента: 732002

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенов, Алексеев, Гаврилов, Капаева, Кириллов, Козлов, Костров, Семенова, Соболевский, Тарасова, Черкасов, Шутов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, медно-цинкового, окиси, углерода

...до 80-95 С, При этой температуре массу выдерживают 1 ч до прекращения выделения аммиака в отходящей парогазовой смеси. Далее суспензию подкисляют до рН 6-7 и проверяют полноту осаждения меди и цинка из раствора над осадком, Затем полученную массу упаривают или фильтруют с репульпацией, сушат, прокаливают йри 320-480 С и таблетируют с добавкой графита.П р и м е р 1. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка, содержащий 80 г/д Ся (мет,) 65 г/л 7 и(мет), 120 г/л МИ. и 90 г/л СО. 3,2 л раствора заливают в обогреваемый аппарат-осадитель с мешалкой, где его подогревают до 60- 70 С и отгоняют часть аммиака доОустановления рН 9,0. Одновременно в отдельной емкости готовят смесь носителя и азотной кислоты с...

Номер патента: 732004

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова

МПК: B01J 37/00

Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода

...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...

Номер патента: 733716

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гаврилин, Саплиженко, Семенов, Чубуков

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов

...нарезанииножами, имеющими положительную температуру, жгут в месте соприкосновения кромки ножа незначительноразмогчают и разрезают без деформаций, Расход воздуха зависит от заданного режима формования и требуемой Производительности экструдераи составляет до 10 м /чПолученныйжгут разрезают на кольцевые гранулы 1515 мм. Гранулы провяливаютна воздухе в течение 6-8 ч, сушатпри 130-150 С и прокаливают 6-7 чпри 1400 С,П р и м е р 2, Приготовленнуюпо примеру 1 пластическую массу загружают в бункер экструдера, Диаметр осевого отверстия экструдера 15 мм, наружный диаметр пологостержня 10 мм, Сжатый воздух, охлажденный при расширении в вихревой трубе до (-1) С подают в полыйостержень экструдера, Температуружгута понижают до ОС, Затем жгутразрезают...

Номер патента: 733717

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Атрощенко, Боровая, Марченко, Тошинский, Филипов

МПК: B01J 37/00

Метки: выхлопных, газов, катализатора, приготовления

...способ приготовления катализатора для очистки выхлопныхгазов путем. обработки металлического носителя, в качестве которогоиспользуют титан, постоянным токомв растворах соляной и серной кислот в количестве 60-65 г/л и 350400 г/л соответственнов течение50-60 мин с последующей пропиткойносителя водным раствором платинохлористоводородной кислоты или хлористого палладия, сушкой и прокалкой. Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве носителя титанаи проведение его обработки в растворах соляной и серной кислот в количестве 60-65,г/л и 350-400 г/лсоответственно. в течение 50-60 мин,Катализатор, полученный предлагаемым способом, обладает повышенной активностью и механическойпрочностью по сравнению...

Номер патента: 733718

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Малаховская, Проскурин, Шельпова

МПК: B01J 37/00

Метки: бутадиена, катализатора, приготовления, циклизации

...получают следующимобразом.В раствор ароматического углеводорода (бензол, толуол), содержащего бутадиен или циклододекатриен,5,9 добавляют последовательнодиэтилалюминийхлорид и четыреххлористый титан, Реакционную смесьоперемешивают, нагревают до 55 С изатем пропускают бутадиен Послеразложения и отделения катализаторареакционная масса содержит 95-96ЦДТ, 3-5 низкомолекуляркого бутадиена, 1 циклооктадиена,5 и винилциклогексена,П р и м е р 1, В реактор помещают 2 л толуола (бензола) и насыщают его бутадиеном в расчетеТ 1 СЕ;С 4 Н = 1: 3 и токе аргона приработающеи мешалке загружают 136 мм44СЮЖЕ (С 2 Н)2, и 12 мм Т 1 СЕ 4, Реакционную смесь нагреваютдо 50 С иначинают подавать ток бутадиена соскоростью 6-8 л/мин, Время...

Номер патента: 736998

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...

Номер патента: 738663

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Киселев, Кузнецов, Куксо, Перельман, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...при следующемсоотношении компонентов,:Окись углерода 0,4-4,0Двуокись углерода 6,2-9,2Вода 19-20,5Азот ОстальноеГаэ указанного состава получают сжиганием природного газа в воздухе с недостатком кислорода по сравнению со стехиометрическим.Спекание в присутствии окиси углерода приводит к восстановлениювлаги 9 и гранулируют. Грануляторпредставляет собой цилиндрическийсосуд диаметром 0,6 м с высотойборта 0,2 м, вращающийся со ско 25 ростью 25 - 35 оборотов в минуту и находящийся под углом 45-50 О к горизонту.Грануляцию ведут следующим образом.Во вращающийся гранулятор подают 50 г (в пересчете на сухой продукт) увлажненной до 8,5 шихты. Сюда же подают струей минеральную связку, например воду, и получают переувлажененные зародыши с...

Номер патента: 751312

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Сандро, Умберто, Энрико

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, этилена

...формулы А 1(С Н)з (10 ммоль). Затем смесь нагревают до 80 С и поддерживают эту температуру до окончания реакции. Затем повторяют опыт с полимеризацией,используя 16 мг Мд-Т 1-компонента и раствор алюмоорганического соединения, указанный выше. При этом получается. только 3,5 г полиэтилена. Эти два сравнительных опыта указывают на то, что при введении в положения 3 и/или 6 соединения титана формулы Р А 10 Р радикала Р , заместителя, создающего стерические затруднения, равные или меньшие чем стерические затруднения от группы С Н, получающийся катализатор является практически неактивным.П р и м е р 4. 99,4 мг Ид-Т 1-компонента, полученного при помощи сухого измельчения ТС 14 -этилбензоата ибезводного хлористого магния (МдС 1)в весовом...

Номер патента: 753459

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Волкова, Иванова, Кольцов, Смирнов, Яковлев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, спирта, этилового

...во-вторых, О:ион может быть ядом в каталитической реакции. Затем полученный образец обрабатывают водным раствором азотнокислого серебра, После контактирования навеску отмывают дистиллированной водой до полного отсутствия серебра в смывных водах и сушат для удаления физически сорбированной воды. Пример 1. Навеску (1 г) силикагеля ШСК помещают в пирексовый обогреваемый реактор и при 200 С обрабатывают парами ВТХС в токе сухого азота в течение 30 мин. Затем в реактор с продуктом подают сухой азот для удаления избытка ВТХС в течение 15 мин, а затем пары воды в токе сухого азота в течение 1 ч. Далее образец помещают в емкость и заливают 30 мл водного раствора азотнокислого серебра с концентрацией серебра 0,05 мг-моль/мл. Время контакта 5...

Номер патента: 784907

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Китаев, Кубасов, Маркин, Митиченко, Топчиева

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатсодержащего, гидратации, катализатора, этилена

...600900"С.0П р и м е р 1. 1152 г размолотого диатомита Инзенского месторожденияс содержанием, %: 5 1 0 82, 5 8, А 1 05,9, ГеО 2,9, Т 10 1,21, СаО 0,97,И 90 1,43, п.п.п. 4,95 смешивают с1152 г размолотого ВРО 4, полученногопри взаимодействии эквимолекулярныхколичеств РО 5 и НВО при 200 фС втечении 2 ч. В полученную смесь добавляют 500 мл дистиллированной воды.Пасту Формуют, сушат 15 ч на воздухе, 20а затем 2 ч при 2000 С и прокаливаютпри 600 С 15 ч. Получено 1221 г бороФосфатсодержащего катализатора, который имеет насыпной вес 0,84 г/см В,прочность (раздавливающая нагрузка) 25185, кг/см, .удельную поверхность27 м/г.В ИК-спектре колебаний кристалли-,ческого каркаса борофосфатсодержащего -катайизатора, наряду с полосами, при- ЭОнадлежащими...

Номер патента: 791204

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: B01J 37/00

Метки: водорода, восстановления, катализатора, кислорода, окисления, приготовления, электрохимического

...при напряжения 0,28 В при нрокачке через топливный элемент кислорода.П р и м е р 4, Электрод изготавливают из ф-окиси алюминия, покрытого пирополимером в результате пиролиза смеси бензолом при 900 С. Полученный материал содержит 34 вес. углерода и имеет поверхность 75 м /г, средний размер частиц 2 мкм и удельное сопротивление около 0,014 Омсм при 25 С. .Это вещество пропитывают воднымлород 1 и ы Кис ный од 10,63 5 5 ер 8.тонленный для пригтопливног лектрокатализапо примеру 6,товления злекэлемента.Элект П тор, при использу трода дл раствором платинохлористонодороднойкислоты с концентрацией, достаточной для того, чтобы электрокатализатор после высушивания и восстановления содержал 10 вес. платины,Из этого электрокатализатора готовят...

Номер патента: 795554

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Алесковский, Кольцов, Постнов, Постнова, Смирнов

МПК: B01J 37/00

Метки: ангидрида, дляполучения, катализатора, малеинового, приготовления, фосфорванадиевого

...После. удаления остатков непрореагировавшего оксихлорнда ванадия током сухогоинертного газа образец обрабатываютпарами воды н далее высушивают.П р и и е р 1, В пРоточный. Реактор загружают 2 г крупнопористогопромышленнОго силикагеля (размер зерен 0,7-1,5 мм), очищенного от примесей и высушенного до постоянноговеса при 180 С с содержанием ОН-групп3,46 мг-экв/г, и пропускают в течение 2 ч в токе сухого инертного газаносителя (аргон, азот) рары треххлористого фосфора при 180 С, Послеокончания реакции током газа-носителяудаляют непрореагировавший треххлористый фосфор и образовавшийся хлористый водород, Затем в течение 2 чпри 180 С полученный продукт обрабатывают хлором. После этого образецгидролизуйт парамй воды при этой жетемпературе...

Номер патента: 799630

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Луис, Стэнли

МПК: B01J 37/00

Метки: дляполимеризации, катализатора, этилена

...элементарного веса, в осажденном катализаторе обычно составляет 1:0,6., как типичное отношение.При пропорционировании количества восстановительного агента и количества хромофосфорорганического соединения, используемого в качест- Зф ве катализатора устанавливаются основные значения величин, обеспечиваю" щих высокий выход, надлежащие свойства полимеров и экономное использование материалов. Например, при З 5использовании металлорганических иорганических неметаллических восстановительных агентов вместе с некоторым количеством хромофосфорилорганического соединения, достаточного 40для того чтобы дать примерно 1 Сгпо весу в носителе, приводимые нижепараметры являются характерными.Атомные отношения основываются нарасчете содержания металла...

Номер патента: 810263

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вольфкович, Китаев, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Савченко, Топчиева, Третьяков

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфатногокатализатора, бутилового, дегидратации, приготовления, спирта

...в течение 5 ч.Полученный продукт имеет грануломстрический состав 0,5 - 1,0 мм, насыпной вес 0,10 г/см, В ИК-спектрах кристаллического 30 каркаса продукта, описанного в примере 1, наряду с полосами 550 в 6 и 970 - 1100 см-, характерными для колебаний В - О - В и Р - О - Р связей в структуре ВРО, наблюдались полосы 1400 - 1460 см-, которые характерны для валентных колебаний 1 ЧН -ионов в структуре катализатора.Пример 2. Полученный по примеру 1 борофосфатный катализатор подвергают 40 термообработке при 200, 400, 600, 800 С в течение 2 ч при каждой температуре. Полученные образцы имеют гранулометрический состав 0,3 - 0,5 мм.Характеристика образцов борофосфат ных катализаторов ВРО, полученных криохимическим методом (Кр), дана в табл. 1,4В...

Номер патента: 820877

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Ветров, Жилина, Козлов, Тимофеев, Хмелева

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторадля, полимеризации, приготовления, этилена

...реакторе поддерживают постоянным за счет непрерывной подпитки этилена, В качестве сокатапизатора во всех приведенных примерахиспользуют 1 мп 3,610 М растворатриэтипапюминия. Температура попимеризации 85 С, время реакции 30 мин, даволение 4 атм,П р и м е р 1Смесь, содержащую0,5 г порошкообразного метаппическогомагния 0,2 г Т 1 СВ 4 и 10 мп Н=С, Н СК(хпористый бутип), нагревают до температуры кипения хлористого бутипа и кипятят в течение 1 ч, Затем при остаточномдавлении 1 мм рт,ст, и температуре90 С в течение 1 ч при непрерывном перемешивании отгоняют избыток хлористого бутипа, К полученному осадку при непрерывном перемешивании добавляют0,01 моля осушенного очищенного бензола и 1,0 мп 0,3 М раствора этипапюминийдихпорида в гексановой...

Номер патента: 822885

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Горбунов, Драгалова, Елисеева, Комова, Семенова, Сыркин

МПК: B01J 23/881, B01J 37/00

Метки: железохромовогокатализатора, окисиуглерода, окисления

...сопровождается образованием с вод.822885 75 130 70 160 нила железа; фильтр 5; мерник б кар"бонила железа.П р и м е р 1. В рубашки испарителей 2 и 3 подают теплоноситель стемпературой 80 С. В реактор нагре"о,оутый до 300 С, подают воздух со скоростью 100 л/ч, карбонил железа 3 г/чи карбонил хрома 0,37 г/ч (для этогов испаритель карбонила хрома подаютазот со скоростью 20 л/ч),Пары карбонилоЪ железа и хромаокисляют в реакторе кислородом возду.ха, а образующийся тонкодисперсныйокисный порошок удаляют из реакторав токе отходящего газа и собирают наФильтре, Порошок таблетируют ииспольэуОт в качестве катализатора, 5Продолжительность опыта 25 ч, Получают 25 г катализатора.Состав катализатора,В: Сг 0 9 5ГеР 2 Ъ 1 )ер(в пересчете на ЕеО)...

Номер патента: 822886

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гершун, Гуськов, Пархоменко, Цыбулев

МПК: B01J 37/00

Метки: метанола, приготовления, синтеза, цинкмедьалюминиевогокатализатора

...лов происходят одновременно в азотоводородной смеси.Пассивацня высокодисперсных частиц катализатора также происходит быстро, Дпительность процесса от ввода нитратов металлов в реактор до выгрузки запассивированного высокодис. персного катализатора составляет несколько секунд. Катализатор, полученный по предлагаемому способу, обладает повышенной, по сравнению с известным, активностью, так цри температуре 250 С и давлении 50 х 10н/м активность его равна 3,4 мл метанола в час на 1 мл катализатора.Получение катализатора по предлагаемому способу проводят путем распыления водных растворов нитратов меди, цинка и алюминия в азотоводородную смесь, удельная энтальпия которой равна 4,0 - 7,5 кДж/г.Водород дозируют в соотношении медь: вв дород от...

Номер патента: 825138

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Артемов, Селезнев

МПК: B01J 23/75, B01J 31/06, B01J 37/00 ...

Метки: 825138

...аппарат с мешалкой загружают 100 мл тетралина и 0,5 г полученного катализатора, Процесс проводят при 90 С, скорость подачи воздуха 2,7 л/мин.Результаты анализа по выходу тетралона -и тетралола - 1 приведены в табл. 1. Пример 1, Полиуретан формулы-(СН )- -ЙИ-ОЯ, где п=4, в количестве 10 г помещают в 125 мл хлороформа и добавляют 5 г безводной соли СоС 1 г, полученной прокаливанием СоС 16 НсО при 200 С, Смесь перемешивают в течение 8 ч при комнатной температуре. После этого отделяют кобальт- содержащий полимер от непрореагировавшей соли СоС 1 декантацией. Содержание кобальта в катализаторе составляет 29,8%,Полученный катализатор испытывают в процессе жидкофазного окисления тетралина. В барботажный аппарат с мешалкой загружают 100 мл...

Номер патента: 827149

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: длярацемизации, катализатора, лизина

...50 С и затем 20 ч при 130 С. После этого полимер промывают 20 мл ацетона, горячей водой и сушат.Выход 2,5 г, содержание фенола 3,6 ммоль/г, набухание в диоксане 3,5 мл/г,б) К 2 г полученного фенолсодержащего полимера приливают 5 мл этилового спирта, выдерживают при 50 С 30 мин, затем приливают 5 мл серной кислоты (а=1,83) и перемешивают при 50 С 4 ч, после чего полимер отделяют и промывают 100 мл воды. Содержание сульфогрупп 1,6 ммоль/г, набухание в воде 2,1 мл/г.в) Отмытый от серной кислоты, набухший в воде полимер заливают раствором 10 г ХаОН в 10 мл воды, нагревают до 80 С и приливают по каплям 7 мл хлороформа в течение 25 ч при перемешивании. Затем полимер отделяют, промывают 100 мл воды. 10 мл 1 н. соляной кислоты, снова 100 мл...

Номер патента: 827150

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гагарина, Еремеева, Китаев, Кубасов, Митиченко, Топчиева

МПК: B01J 37/00

Метки: борофосфат-содержащего, длягидратации, катализатора, приготовления, этилена

...катализатора (БФСК) для гидратации этилена состоит в том, что смешивают эквимолекулярные количества ортофосфорной и ортоборной кислот, растворяют при 50 - 90 С в воде, а затем в раствор вводят предварительно прокаленный при 170 - 600 С шариковый силикагель. Полученную смесь с содержанием борофосфатного компонента 10 - 80% по отношению к силикагелю при синтезе нагревают до 50 - 80 С, высушивают навоз- духе при 170 - 220 С и прокаливают при 300 в 8 С,Пример 1. 212 г шарикового силикагелевого носителя высушивают при 170 С в течение 5 ч в кипящем слое, создаваемом потоком сухого воздуха. 22,4 г ортофосфорной кислоты (концентрация 87,5%) и 12,4 г ортоборной кислоты тщательно перемешивают и растворяют в 200 мл...

Номер патента: 827151

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...опыта и характеристика полученного катализатора представлены втабл, 2.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1,Натуральный каучук 1 гГептан 20 г4-Винилпиридин;Ацетилацетонат никеля 1: 0,3по молямСодержание 4-винилпиридина в комплексе 0,3 гСодержание ацетилацетоната никеля в комплексеДивинилбензол827151 Таблица 2 Каталитическая активность полученного катализатора в димеризации этиленаСодержание 2-метил винилпиридина в комплексеСодержание нафтенатаникеля в комплексе Фракция дивннилбензола с содержанием дивинилбензола 0,05 г 0,17 0,005 гДинизТемпература реакцииВремя реакции Результаты опыта и характеристики полученного катализатора представлены в табл, 1, а его каталитическая активность - в табл. 2.Полиизопреновый каучук 1 г...

Номер патента: 827152

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...мешалкой.В тот же реактор загружают 0,2 г ацетилацетоната никеля и 40 г гептана и перемешивают при 20 С в течение 20 ч.Затем полимерные гранулы несколькораз промывают гептаном по 10 мл для удаления непрореагировавшего ацетилацетоната никеля и высушивают в вакууме в течение 10 ч. В результате получают привитой сополимер, содержащий фрагменты поли- метил-винилпиридина, с которыми комплексно связаны молекулы ацетилацетоната никеля.Характеристика полученного катализатора, представлена в табл. 1, а его каталитическая активность - в;табл, 2.П р и м е р 2. В ампулу на 100 мл загружают 1 г натурального каучука и 8 г гептана. После растворения каучука дозируют 2-винил-пиридин 0,2 г дивинилбензол 0,05 г (5 мас. /, на каучук) и диниз 0,03 г, Ампулу...

Номер патента: 827153

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кабанов, Копылов, Крейцберг, Петрушанская, Плужнов, Прудников, Сметанюк, Смирнова, Степанов, Уставщиков, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: B01J 37/00

Метки: длядимеризации, катализатора, этилена

...никеля, ацетилацетонат никеля, хлористый никель, Содержание винилпиридинов в комплексе с солью никеля такое, что его дозировка на каучук составляет 0,5 - 40 мас. 7 оВ качестве радикальных инициаторов используют органические перекисные соединения (гидроперекись изопропилбензола - гипериз, гидроперекись изопропилциклогексилбензо - ГИЦИБ) в количестве 0,5 - 4 мас. о/о на каучук.Концентрация каучука в растворе 10 - 30 мас. . В качестве растворителей используют алифатические (гексан, гептан), ароматические (толуол), хлорорганические (хлороформ) углеводороды. Содержание связанного винилпиридииа иа каучук, вес. й Содержание никеля, мас. Об Степень набуханияСтепень сшивки, йВремя получения полимерногокатализатора Пример 3, Опыт проводят...