B01J 37/00 — Способы получения катализаторов вообще; способы активирования катализаторов вообще

Номер патента: 551045

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Агранат, Егеубаев, Саплиженко, Семенов, Шполянский, Шумляковский

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеродородов

...скачками повышенияотемпературы до 1600-1800 С,За счет покалвных перегревов при выжиге напопнитепя происходит оплавлениеотдельных гранул, их спекание, а иногдал выход из строя футеровки печи. Дчя предотвращения подобных самовозгораний перодически прекращают подачу воздуха в икапо:ную печь, заменяя его азотом, Посснижения температуры газов на выходе гчи (подача азота замедляет процессы гония наполнителя) снова подают воздух, зтем опять азот и так до тех пор, пока внаполнитель не выгорит , Вследствие такго режима выжига выгорающего наполниля стадия прокалки носителя значительноудлиняется (5 т такого носителя выжигаю18-20 ч) во времени, что снижают в целом производительность цеха катализатоной фабрики,Цель изобретения - получение...

Номер патента: 569270

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Кацухиро, Масатаро, Такаси

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, электрода

...активности электрод Н, не содержащий уран.Электрод О содержащий 1% платины и 0,2% урана, показывает лучшие характеристики поляризации, чем электрод 1 (только 1% платины) и электрод К (только 2% платины) в отношении вос.становления кислорода в воздухе подобно электро.ду, применяемому как в одородный электрод, ЭлектродЗ имеет такие же хорошие характеристиб 10 1 Ь Ю 2 Ь 30 3 40 45 М 60 ки поляризации, как электрод 1., который содержит примерно 5% платины без урана,Согласно изобретению получают катализатор длл вспомогательного газового электрода аккуму. ляторной батареи закрытого типа. Применяют хлор- платиновую кислоту как источник платины, хло. ристый рутений как источник рутения и нитрат уранила как источник урана. Эти хлориды и...

Номер патента: 572293

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Балашова, Изюмников, Поляков, Полякова

МПК: B01J 37/00

Метки: дисперсии, лития

...Содержание 1,4-иис-звеньев 82,5%,1,4-транс 12,4/3,4-5,1/о. Прибавление литийорганического катализатора (бутиллития)к готовой дисперсии лития производят длярезкого сокращения индукционного периодапри полимеризации изопрена,П р и м е р 5. По способу, описанному впримере 1, диспергируют 0,38 г (54,3 ммоль)лития в присутствии 0,088 г (0,38 ммоль) дибромпентаметилена. Процесс образования нерастворимого в гептане дилитийпентаметиленаи дисперсии лития начинается немедленно.Температура диспергирования 20 С, цвет дисперсии черный, выход дисперсии 71,6 о/о за 33 ч.К 4,6 мл полученной дисперсии, содержащей небольшое количество дилитийорганического соединения (молярное отношение к ли 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 тию = 1: 140), добавляют...

Номер патента: 593733

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации

...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...

Номер патента: 458152

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Самтер, Хчеян

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, растворимого, эпоксидирования

...с выходом эпоксисое.динения 90-100 на загруженную гидроперекись. Катализатор не теряет своейактивности при многократном возвращении,П р и м е р 1, В, азотной камере к 2 г пятихлористого молибдена, помещен ного в химический стакан, охлаждаеьый458152 Формула изобретения Составитель Н.йушова Редактор Е.Кравцова Техред К.Гаврон Корректор С,Шекмар Заказ 1448/1 Тираж 964ЦНИИПИ ГосПодписноенистров СССРосударственного комитета Совета Минпо делам изобретений и открытий1130355, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентт ,г.ужгород, ул.Проектная,4 мокрым льдом, постепенно а течение 30 мин добавляют 2,7 г 99-ной гидроперекиси трет-бутила, При этом образуется 1,7 г желтого осадка, который представляет собой Мо 010, используемый как ка...

Номер патента: 598635

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алексеева, Борисов, Высоцкий, Гаврилова, Ефимова, Казакович, Клименко, Павлова, Рыбаков, Шведе

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/00 ...

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов

...ЕГО ССЛСКТИВНОСТЬ, С)бРСП(1 ЧИТЬ цирКХ(- ,:1 я ик) к Гз. изОр 3 5 проц(сР за счст сп и ро- КО дго(ТЪг( Х г)Е;)грц ГОВ, С ПС)об ПрилСРРМ К с)лефи)Пм), солсржзп(им От 2 ло 20 углеродных зтомсл Г) м;лскуле.Пример . Й 1)ток.;(1 В с иитеисивым перемеп(ц(5)1(Р(с"х Ззгр) )кают5 Г ВО.:(нс)го и)с Вора Яце) зтз коб(льз, коОрс)м со;с(:р)кР(ся 0,65 г К(ОЗ,ЬГЗ, ". .ЗС"(. Е НЗ М(.1 с Г 1 СК 1 Й, с( Такж(. 20 г к,бс;шцо (1 сГк;, Со(дю, давление 290 зтм си)Гсз-Газ (С(,.) и 1.2 ц соотцоше(ии 1:1) и при тсмперзтурс 80 С в течениечзс проводят реакцию образования карбонилов кобльта. Затем реакционную смесь подаот в сепартор низкого давления давленРе до 25 атм). где отделяют водную фазу От ор анической, Количество органической фазы составляет 23 г с...

Номер патента: 599835

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Калабина, Малахова, Миронова, Ткач, Чуйкова, Шмидт

МПК: B01J 37/00

Метки: димеризации, катализатора, олефинов

...аналогичных примеру 2. В качестве соединения переходного металла используют салицилальдоксимат никеля. Выделяют 5,6 г димеров, что составляет 800 молей гексенов на1 г-атом никеля в 1 ч и 89 на прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.Ъ:Метилпентены 71,9 Линейные гексеиы 26,02,3-Диметилбутены 2,1П р и м е р 5. Димеризация пропилена в условиях, аналогичных примеру 2. В качестве алюминийорганического соединения используют (ССЗ) МОСНЗ. Выделяют 5,2 г димеров, это составляет 1500 молей гексенов на 1 г-атом никеля в 1 ч и 92 иа прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.%:Метилпентены 68,5 Линейные гексены 28,82,3-Диметилбутены 2,7П р и м е р 6. Олигомеризация...

Номер патента: 601042

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Владимирцев, Горохов, Калина, Пудиков, Фасман

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, скелетного, соединений

...тидрирование.Результаты испытаний приведены втабл.25 П р и м е р 5. Никелевую пористуюпластину (общей пористостью 70)толщиною 0,5 мм, весом 125 мг помещают в Фарфоровую чашку, смачиваютжидким галлием (соотношение % : бо 30 1:3), нагревают до 30 С и выдерживаютв течение 3-4 часов.Охлаждаему пластину мельчат (0,5-1 мм) и подвергаютвыщелачиванию 20-ным раствором КОНпри 97 С, Выцелаченные пластины никелевой пластины, зачерненные с обеихсторон, отмывают и переносят в каталитическую уткуф, насыщают водородом и гидрируют МКК и ДМЭК в0,1 н растворе КОН при 40 С.Результаты экспериментов приведеныв табл.П р и м е р б. Пассивные в реакциях гидрирования промышленные аффи"нированные порошки-пластины палладия(родия, рутения и иридия - по 250...

Номер патента: 602220

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Гринис, Колесников, Панченков

МПК: B01J 23/10, B01J 29/06, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...полученные предпагвемым способом, бопее стабипьны по активности ъ реакции " апкипирования, чем цеопитсодержащий апюмосиликатный катализатор Цеок ар. ЯОП р и и е р 1, В копбу с обратным хоподипьником помещают 68 г свежеперегнан- ного твтраэтоксисиланв и при непрерывном пвремешиввнии припиввют 180 мл водного раствора нитрата апюминия и нитрата панта нв (в дистиплированной воде растворяют18,6 г А 3 (Й Оэ) 9 НО и 1,1 гало(НОз)ф6 НО),Процесс проводят при непрерывном пвремвшивании при 70 С в течение 3-8 час.оЗатем напученный зопь переходит в гель при 40о70 С в течение 4-8 час. Гель подвергаютсинерезису в маточном растворе ири 70 Св езчеиие 24 час, 1 Ъпь сушат при 90 С вучение 12 час, а затем при 140 С в течение 48 час, дапее...

Номер патента: 603323

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бруно, Витторио, Франко

МПК: B01J 37/00

Метки: носителя

...при температурах 1100 и 1200 С.П р и м е р 5. Сфероидапьные частицы глинозема получают с помощью табпетодепателъной машины с дисковым магазином следующим обра. эом:-глинозем (Аз 0,) подвергают размельче 45 нию до высокодисперсного порошка, который загружают в тарельчатьй магазин, далее тарельчатьй магазин приводят во вращение, при этом на порошок, находящийся в магазине, производят распыление воздухом водного раствора, содержащего 0,1%50 гидрированной метилцеллюлозы, при этом происхо. дит образование сфероидальных ядер, размеры которых могут регулироваться путем изменения времени пребывания порошка гнинозема в тарельчатом магазине. После достижения требуемых размеров сфероидальных частиц эти частицы, состоящие иэ5 глинозема, подвергают...

Номер патента: 623498

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гендрик, Йозеф

МПК: B01J 37/00

Метки: агент, аммония, гидрирования, нитрата, платино-палладированного, продуктов, рекции, углякатализатора, фильтрации, флоккулирующий

...весом 3 10 и степеньюполимериэации 4 10 в 8 г/мл воды.5Начальное время стекания уменьшаетсяс 70 до 42 сек в течение 5 мин рабоЬ ты реактора и сохраняется в течение14 ч,П р и м е р 3, Гидрированне ведутпо примеру 1. В качестве флоккулирующего агента. используют неионный.по 0 лиакриламид с молекулярным весом75 10 Э и степенью полимеризации4 10 в количестве 0,3 г в 3000 млводы. В течение 5 мин время стенанияуменьшается со 100 до 300 сек и сохрар няется в течение 20 ч.П р и м е р 4, Гидрирование осуществляют, как указано в примере 1.В качестве Флоккулирующего агентаприменяют неионный полиакриламид с0 молекулярным весом 7,5 10 , степенью.полимеризации 410 в количестве0,0015 г в 0,15 мл водыЧерез 5 минвремя стенания уменьшается...

Номер патента: 627850

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Кузнецов, Мишенко, Муравская, Рабина

МПК: B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...влажная шихта, подаваемая вгранулятор, На последнем этапе приготовления в гранулятор подают сухую щихту,При комковании более мелкие частицы окатыша располагаются между более крупными и избыточная влага выдавливается наповерхность, в результате чего становитсявозможным наливание. неокомкованных частиц, Постепенным добавлением все болеесухой шихты достигается равномерное выдавливание влаги и образование равномерной пористой структуры гранул.Благодаря тому, что спекание катализатора проводят в инертной атмосфере,обеспечивающей устойчивое состояние фазына основе магнетита, магнетит, применяемый в качестве исходного сырья или образующийся при температуре спекания, неокисляется, и катализатор, полученный врезультате спекания, представляет...

Номер патента: 628805

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Джиованни, Паоло, Саверио

МПК: B01J 37/00

Метки: катазизатора, олефинов, полимеризации

...автоклава 143 г полимера. Выходполимера составляет 5000 кг на 1 гтитана. Остаток при экстракции гептаном составляет 29,5, После зкстрак-ции аморфного вещества получаютпорошкообразный полимер с частицамисферической формы. В результате испытаний установлено, что частицы полимера обладают высоким сопротивле 3нием раздавливанию и под действиемдавления не спрессовываются,Полимериэацию с использованием в качестве комплексообраэувщего агента этилбензоата проводят в автокла ве в потоке водорода под давлением куда вводят 950 г пропилена и катализатор в количестве 0,0171 гэ (0,00055 г титана) в 20 см"гентана. Температуру в автоклаве повышают до 65 С. Давление в автоклаве возрастает до 28 атм.Через 4 ч полимеризации реакционную смесь охлаждают...

Номер патента: 633595

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Белопольский, Евдокимов, Никольский, Пчелин

МПК: B01J 37/00

Метки: аппарата, засыпания, катализатора, контактного, трубки

...трубки самотеком еще до его псевдоожижения.Предлагаемое устройство отличается от известного тем, что загрузочная камера снабжена отражателем, выполненным в виде цилиндроконического зонта, укрепленного концентрично камере на ее внутренних стенках. Зонт расширяется книзу так, что диаметр нижнего его основания больше диаметра окружности, описанной по наружным кромкам самых крайних периферийных трубок. Нижняя кромка зонта находится ниже плоскости верхних срезов трубок. Благодаря этому катализатор может засыпаться в трубки только из псевдоожиженного сдоя. На чертеже показано предлагаемое устройство, общий вид.Оно состоит из загрузочной головки 1, включающей трубки 2, верхнюю перфорированную трубную доску 3, нижнюю трубную доску 4,...

Номер патента: 633596

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Белопольский, Евдокимов, Никольский, Пчелин

МПК: B01J 37/00

Метки: аппарата, выгрузки, катализатора, контактного, трубок

...под е центральной частью скорости потока будут больше, в вследствие этого псевдэожижение нвд ней и выгрузка из цен тральных трубок будет более интенсивной,чем иэ периферийных. Неравнэмернэсть же выгрузки катализатора из трубок при одновременной загрузке его в трубки сверху приводит к тому, что центральные 10 трубки полностью запэлняются свежимкатализатором, в в нижних частях периферийных трубэк частично эствется отработанный.Предлагаемое устрэйствэ отличается 15 тем, что оно снабжено нескэлькими конусными концентрическими перегородками, укрепленными нв раме пэд перегэрэдкэй и разделяющими внутреннее пространство диффузора на нескэлькэ эдинакэвых 20 по ширине кольцевых пэлэстей.Блвгэдаря этому отличию дэстигается равномерное...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...

Номер патента: 644527

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации

...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...

Номер патента: 649458

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Мойса, Ходжемиров

МПК: B01J 37/00

Метки: диенов, катализатора, массы, молекулярной, полимеров, приготовления, сопряженных

...на складах и с введенным антиоксидантом,Преимущество настоящего способа приготовления катализатора состоит в том, что взаимодействие соединения вольфра: а с раствором полимера сопряженного диена способствует более глубокому протеканию последугощей реакции между соединением вольфрама и органическим соединением и позволяет достичь в равных условиях большей степени замещения ионов галогена на органооксигруппы в соединении переходного металла. Основным преимуществом предлагаемого способа является возможность синтеза олигомеров сопряженных диенов с высоким содержанием ггис-звеньев, которые можно использовать для получения резиновых изделий, применяя технологию жидких каучуков.Следующие приме 3 ы илл Ост-и,"ют .дстояшсе Воб 3...

Номер патента: 657840

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Арефьева, Курицын, Царапина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, основе, полимеров, приготовления, эпихлоргидрина

...полученную смесь до 0 С, после ЗО чего приливают 31,2 мл ацетилацетона и перемешивают в течение 5 мин, получают 911 млраствора катализатора состава ТИБА; Н,О:ацетилацетон = 1:0,5;0,75 (мол), который используют для проведения опытов по сополимериза ции эпихлоргидрина и окиси этилена.В металлический реактор загружают 153,9 млтолуола, 73,3 г эпихлоргидрина, 34,9 г окисиэтилена и 178,8 мл раствора катализатора (количество ТИБА на сумму мономеров 5 мол.%).40 Сополимеризацию проводят при 70 С с перемешиванием в течение 12 ч. при 20 при 10024 38 Получают 99,28 г каучукоподобного сополимера (выход 91,9%), содержание хлора 25,9 вес.%, 45 что соответствует эквимолярному соотношениюзвеньев эпихлоргидрина и окиси этилена,...

Номер патента: 657841

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даванков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, катализатор, оптически, полиациламидонитросалициловый, рацемизации

...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...

Номер патента: 659181

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...

Номер патента: 665781

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...распределению.Реакцию полимеризации проводят в соответствии с известной процедурой при 0 - 200 С и давлениях 0,1 - 50 атм,Полимеризацию проводят в стальном автоклаве, оборудованном якорной мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 4когда операции проводят при давлении выше атмосферного, Катализатор вводят вместе с растворителем и алкильным соединением металла.После того как автоклав термостатируют при температуре полимеризации, в него вводят Н и затем этилен под давлением при желаемом соотношении давлений. Реакцию обрывают добавлением в автоклав спирта.Со специальной ссылкой на нижеприведенные примеры, растворитель, металлоорганическое соединение в изобутилалюмин в концентрации, равной 0,2 об. %, и ассоциацию соединений переходных...

Номер патента: 667233

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бабин, Басов, Лобанов, Лозовой, Никоненко, Сиянко, Шутько

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, галоидалкилами, катализатора, олефинами, приготовления, углеводородов

...атакже абгазный хлористый водород,например, производства хлорбензола.3 бб 7233 4Каталитические комплексы с исполь-ыий слой, образующийся в результате =зовайИем-алюминиевых сплавов полу- растворения сплава и образования =чанЫ-путем растворения сплавов алюми- жидкого комплекса, представляетния хлористым водородом в среде аро- собой готовый к использованию каталиматических углеводородов. затор.Свойства, активность и селективП р и м е р. 10 г сплава АМО 5 ность катализаторов, полученных на ,(А 8 79, Яп 20, Сц 1) помещают в основе отходов различных производств,реактор, снабженный барботером, до- изучены в проЦессе алкилированиябавляют 50 мл сухого этилбензола и ароматическйх углеводородов олечереэ барботер пропускают ток хло- финами и...

Номер патента: 667234

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...

Номер патента: 673152

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Уолтер

МПК: B01J 37/00

Метки: дистиллятов, катализатора, окислительной, серусодержащих, соединений, углеводородных

...активнеекатализатора, полученного известным способом. формула изобретения Составитель В,Теплякова Редактор Т.Шарганова Техред М. Кузьма Корректор О,Ковинская МйМИМКФ"М.1%.,щ;,"" " й Заказ 3724/55 Тираж 8 76 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 ФЭВФВЬЬМАаЫЫаМд;ю,м,ж-м .,Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, Так, для конверсии тиофенола вего дисульфид в присутствии кислорода необходимо 15 мин.Получение активного катализаторапозволяетпочти вдвое уменьшить егорасход при очистке дистиллятов отсерусодержащих соединений,П р р м е р 1. Перемешивают 20,0 г(0,078 моль) триаммоний-сульфофталата, 30 г (0,5 моль) мочевины,5,31 г (0,0189 моль)...

Номер патента: 679114

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Иозеф, Удо

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического

...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...

Номер патента: 682106

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Исоо, Такеси, Цутому

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена

...порядка кристаллическогополи пропил ен а.Сравнительные примеры 1-4 и спра 5 вочные примеры 2-4,Полипропилен получают при условиях по примеру 1, с применениемтрихлорида титана, или композициитрихлорида титана, приведенной втабл. 1, за исключением того, чтоабсорбция пропилена в сосуде для приготовления катализатора не осуществляется. Сравнительные иимеры 2-2, 2-3 и2-4,Сравнительные примеры 2 или 4 повторяют за исключением того, что количества пропилена адсорбнруют в сосуде с регулнруеьюм количеством катализатора. Полученные результаты представлены в табл, 1,и -регулярный полим ел ьн оеб ра з Г,ание Сравн льны 4: 6,3 равниельныйример Сравнительныйпример Сравнительныйпример 2 Сравни тельный пример 2-3 равниельныйример Сравни тельны пример...

Номер патента: 685328

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андрианова, Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Фролова

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации

...Газовая фаза солержалв38 об,% водорода. При этом получен полиэтилен с выходом 387 кг/1 г Т.Показатель текучести расплава3,42 г/10 мин.П р и м е р 1. Синтез проводят ватмосфере сухого азота в трехгорломстеклянном реакторе с мешалкой, термомеч- ром и обратным холодильником.В колбу загружают 1 906 г (0,2 моля) метилатв магния, 45,5 г (0,12 моля) четыреххлористого титана и 30 млн-гептана, смесь при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживают прифэтой температуре 2 ч. Далее массу охлаждают, фильтруют, осадок сушат прикомнатной температуре. Получают порошоксветло-желтого цвета, Выход 6,05 г(65% от теории),Найдено, %: СГ 58,9%; Т( 20,1;М 5,8 (МфСС 22%, СНЗОТ ССд 77%),Вычислено,%; СГ 60,8; Т 20,45;Мф 5,22.П р и м е р 2, В колбу...

Номер патента: 685329

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Брук, Епифанова, Саркисова

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, деалкилирования, диизопропилбензолов, катализатора, комплексного, приготовления, пропиленом

...из металлического алюминия значительно снизитьтемпературу и время, необходимые длякомпдексообразования, и при этом повысить катадитическую активность получаемого таким методом комплекса в реакцииадкидирования ароматических углеводородов. Указанные смеси три- и тетрахлорадканов представляют собой продуктыпроизводства тетрахлоралканов - кубовыеостатки колонн выделения чистых продуктов (на установке теломеризации этилена), а именно колонн выделения тетрахлорпропана и тетрахдорпентана,Эти продукты содержат значительноеколичество галоидалкилов формудСН.СС, СН . СЕ где и: 3-7,Таблица 1 Составы реакционных масс, попученных на металлоорганическом комплексе 1 - из алюминия и СНС 2(известный) и комплексе 2 - из алюминия иСН, С, + СН. СУ 58,77...

Номер патента: 686601

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Абрагам, Иосеф

МПК: B01J 37/00

Метки: гидроксиламина, катализатора, приготовления

...на поверхности можно увеличивать путем обработки кислородом, озоном, перекисью водорода, персульфатом калия, нитратом калия, моноокисью или двуокисью азота.Такую обработку проводят в томслучае, если желательно наносить ионообменом большее количество металла на носитель.25Во время контактирования активного угля с водным раствором солиили соединения укаэанных металловимеет место обмен протонов кислотныхгрупп активного угля на катионы из ЗОрастворов указанных металлов. Возможно также применять комплексные ионы, если они имеют положительный зарядПредлагаемый способ можно также 35применять для приготовления смешанных катализаторов. При этом применяютрастворы смесей солей или комплексных соединений каталитически активных металлов. 4 О...