B01J 37/00 — Способы получения катализаторов вообще; способы активирования катализаторов вообще

Номер патента: 1240344

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Беркхард, Джордж, Нилс, Роберт, Фредерик

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: каталитической, композиции, полимеризации, этилена

...З 5тительной является его концентрация5-10 мас.Е. Независимо от способа,используемого для введения активато. ра в реактор поцимеризации, в целяхзавершения активации предшествующего состава, его добавляют с такойскоростью, чтобы поддерживать в реакторе полимеризации отношение А/Тхна уровне 12,7-62,3. Двуокись кремнияперед использованием высушивают при 45температуре вьппе 200 С в.течение 4 ч.Методика Б. Полная активация предшествующего состава проводится посредством смешивания и контактирования предшествующего состава с акти ватором, который абсорбирован наинертном носителе,Активатор абсорбируется на инертном носителе при суспендировании с носителем в инертном углеводородном 55 растворителе с последующей сушкой суспензии для удаления...

Номер патента: 1245336

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Аладко, Бабенко, Елохина, Мордвинова, Сидоренков

МПК: B01J 37/00, B01J 37/34

Метки: гранулирования, катализатора, окисного

...0,5 мл силиказоля, Полученную систему встряхивают с частотой19 Гц в течение 3 мин, затем гранулыотделяют от аполярной среды и сушат,Выход мелкой сферы диаметром 0,2 - 200,5 мм составляет 43-55%.Соотношение 225:1:1,4, ПлотностьрСС 1 1,6 г/см, Плотность силиказоля 1,2 г/см. Разность плотностей0,4 г/см. 25П р и м е р 14 (на запредельныезначения). К 38 мл четыреххлористогоуглерода одновременно добавляют0,88 г катализаторного порошкаИК-4 и 0,5 мл силиказоля, По,пученную смесь встряхивают в .течение 3 минс частотой 19 Гц. Гранулы отделяют исуша, Выход гранул диаметром 0,20,5 мм составляет 62-73%. Соотношение 96:1:1,4. Плотность СС 1, 1,6 г/смПлотность силиказоля 1,2 г/см . Разность плотностей 0,4 г/смП р и м е р 15 (на запредельныезначения)...

Номер патента: 1264975

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Галанов, Иванов, Калинова, Утриайнен

МПК: B01J 27/10, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, комплекса, приготовления, этиленом

...в усповиях примера 1. Количество СоС 1, 47 от массы загруженного хлорида апЬминия. Содержаниеосновного вещества в этилбензоле99,999 об,7., содержание примесей0,001 об.7. (средние данные из трехопытов) .П р и м е р 4. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 2,0 г (0,0154 моль)хлорида кобальта растворяют в 48 г(55 мл) бензола и 112 г (130 мл) диэтилбензола в условиях примера 1.Затем к 70 мл.комплекса добавляют.127 мл (112 г) бензопа и проводятпроцесс алкилирования его в условиях примера 1. Количество СоС 1, 57.от массы загруженного хлорида алюминия. Содержание основного вещества вэтилбензоле 99,985 об.7., содержаниепримесей 0,015 об.7. средние данныеиз трех опытов),П р и и е р 5. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 0,4 г (0,003 моль)хлорида...

Номер патента: 1271366

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Роберто, Томас, Хэролд

МПК: B01J 27/18, B01J 37/00

Метки: ангидрид, бутана, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления, фосфорванадиевого

.../л. После 50 ч выз зход малеиноного ангслдрида составляет 357.П р и м е р 3. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо образованиязамазки из промытого предшественника высушинают предшественник на паровой бане и иэмельчант н порошок 45325 меш Статтдартногэ Сита СИЛ (0,350,44 мм), Этот поро пок помещают вреактор с диаметром 33,35 мм с стеклянным псевдоожиженным слоем и пропускают смесь иэ 4 мол.7. бутана ивоздуха через катализатор при 463 Си объемной скорости 400 слз/смз/ч.После 12 ч выход мапеиноного ангид -рида составляет 40,9%,П р и м е р 4. Получают катализатор согласно примеру 2, за исключением того, что вместо Фильтрования предшественника из водной сусттензии помещают предпественник в водной суспензии...

Номер патента: 1279665

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Алексеев, Веселовский, Гажур, Дьяконов, Егеубаев, Островкина, Семенов, Смушков, Тарасова

МПК: B01J 21/04, B01J 37/00

Метки: алюминия, катализатора, нитрата, основе

...осадок направляют на повторное растворение. По разности концентраций нитрат-иона до и после растворения с, учетом изменения объема раствора определяют количество выделивпщхся оксидов азота (в пересчете на ИдО) и относят это к количеству алюминия, перешедшего в раствор, В полученный раствор добавляют необходимое количество - 99,6 г Сц(МОэ)д х х ЗНО, 65,6 г Еп(ИО). 6 Н О и 498 мл дистиллированной воды, Раствор ннт 1279665ратных солей осаждают 725 мл раствора соды (134,6 г/л ИаСО) в ниде основных карбонатных солей, фильтруют. Полученную пульпу отмывают, сушат,опрокаливают при 340 С, пропитывают вольфраматом аммония и графитом и таблетируют. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.%: Сц 053,5; ЕпО 28,7; А 1 Оэ 4,8; графит 2,5; ИО...

Номер патента: 1299485

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Якобус

МПК: B01J 23/44, B01J 29/74, B01J 29/76 ...

Метки: гидроизомеризации, катализатора, пентана

...фильтрациейи сушкой при 120 С в течение 16 ч.Полученный продукт, содержащий 99485 2ют для приготовления катализатора Л,0,75 кратным от его объема пор объемом 25%-ного раствора хлористоводородной кислоты. После высушивания ипрокаливания получают катализатор В,содержащий 0,6 мас.7. хлора.П р и м е р 3. Катализатор С, содержащий 0,54 мас.% хлора, готовятпропитыванием описанного катализато 10 ра, содержащего палладий И 1-БРИ,15%-ным раствором хлористоводороднойкислоты в количестве, равном 1,3 кратному объему его пор, с последующим высушиванием и прокаливанием,15 Н р и м е р 4. Катализатор Д получают аналогично, но без пропитки соляной кислотой и последующей сушки,Катализатор содержит менее0,05 мас,7. хлора,20 Гидроизомериэация пентана....

Номер патента: 1299619

Опубликовано: 30.03.1987

Автор: Меликьян

МПК: B01J 29/076, B01J 37/00

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...раствором, содержащим 0,4 кг гидроксида калия иО, 15 кг гидроксида натрия при 80 Св течение 6 ч.Концентрация щелочи 110 г/л воды, соотношение вода;перлит 2,5. Затем в полученную массу после охлаждения при постоянном перемешиваниидобавляют 1,5 л 15 .-ного растворасерной кислоты и продолжают переме 19 2шивание в течение 1 ч. Полученнуюсуспензию фильтруют, осадок промывают 2 л горячей воды (80 С) и делят на две равные порции, В одну порцию добавляют 13,67 кг сухого порошка оксида алюминия, в другую 2,66 кгхромового ангидрида, Обе порции вотдельности тщательно растирают, азатем смешивают вместе, продолжаярастирание, Полученную массу подсушивают, гранулируют и прокаливаютпри 500 С в течение 3 ч,Пример 4, В 35 лводырастворяют 0,7 кг...

Номер патента: 1050163

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сирота, Успенская, Ширинян

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: гелеобразный, катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...полученногоУ 40катализатора, 0,05 10- кг А 1(С Н) С 1(молярное соотношение. А 1/Т=6, 0: 1, 0)и вместо. водорода и этилена 0,05 л3310" кг) жидкого 4-метилпентена.Затем в реактор подают аргон до давления 0,5 МПа и поднимают температурудо 433 К (Р в реакторе при этом дос.тигает 1,2 МПа) . В ходе полимеризациитемпературу поддерживают постоянной,а дополнительных подпиток 4-метилпен"50тенане делают. Выход поли-метилпентена(П-ИП) за 4 ч - 1,8 фх 10кг, или 6,0 кг/кг катализатораили 545 кг/кг Т 1; скорость полимеризации - 136 кг/кг Тд ч. Свойства подученного П-МП;0,03 м/кг,содержание "изотактической шракции30 мас.у. (экстракцйя "холодным"при293 К, н-гептаном),П р и м е р 4. 1. Приготовлениегелеобразного катализатора,Гелеобразный катализатор...

Номер патента: 1306467

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Роберт

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: каталитической, компонента, олефинов, полимеризации, системы

...8но примерам 35-40 в 6 раэдельньг,опытах по методике, описан:ой в примерах 1 и 2, представлен в табл.З. Та блица 3 Содержание, % Суспензионный поОбразец лимер попримеру Т 1 С 1 Ия С И 3,9 59,3 20,1, 13,65 1,63 41 а 35 41 Ь 36 41 с 37 41 с 38 41 е 39 41 Г 40 15 37 1,90 2,55 55,9 6,8 2,39 60,5 2,6 11,02 1,39 40,1 4,04 51,1 3,38 56,0 5,42 1,74 (0,2 17,8 3,0561,6 . 16,3l 14159(95,7) 14140(95,7) 5163(97,8 6049(94,3 0370(94,4 4 19280(94,6) 21756(93,5) 17906(93,7) 17977(94,7) Как .видно нз табл.4 параметры какблочной, так и суспенэионной полиме=д риэации не зависят от элементногосостава компонента.,Иэ элементного анализа образцовпримера 41 и данных блочной полимери"эации образцовпримеров 43-45 сле-. Активность г Пример 16023 (96,6496(95 ь...

Номер патента: 1121835

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Григорьев, Ечевская, Захаров, Злотников, Махтарулин, Микенас, Никитин, Семенова, Сергеева

МПК: B01J 31/36, B01J 37/00, C08F 10/00 ...

Метки: катализатор, олефинами, полиэтилена, сополимеров, этилена

...гексана, при температурах 60-100 Со и давлении 1-40 атм в присутствии газообразного водорода в качестве регулятора молекулярной массы (индекса расплава) полиэтилена. Индекс расплава полиэтилена определяют при 90 С и нагрузках 5 кг (ИР ) и 21,6 кг (ИР), Величину молекулярномассового распределения оценивают по значению реологического фактора, который определяют как соотношение ИР /ИР . Полимеры с широким молекулярномассовым распределением характеризуются значением ИР /ИР ) 15.П р и м е р. Приготовление ката- . лизатора.В сухой стеклянньй реактор емкостью 0,5 л, продутый аргоном, загружают 9,6 г порошкообразного магния, 100 мл гексана, 0,2 г иода, нагревают содержимое реактора до 68 С и приливают 5 мл хлористого бутила. Реакционную смесь...

Номер патента: 1331554

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Анфиногенова, Куликов

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, пропиленом

...смесиодо 60-65 С. Перемешиваиие проводятн течение 1,5 ч.П р и и е р 2. Катализатор готовят ио примеру 1, но используют2l от массы хлористого алюминия 237. -ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, но используют 27от массы хлористого алюминия 257-ного раствора алюмохлорида. 31554 2П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27 от массы хлористого алюминия207-ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 5. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27. от массы хлористого алюминия257.-ного раствора алюмохлорида.10 П р и м е р 6. Известный способ.В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометроми стеклянной лопастной мешалкой заливают 51 мл бензола, добавляют 72...

Номер патента: 1342524

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алейник, Линник, Малков, Мацаренко, Миронов, Музлов, Новикова, Потатуев, Татаркина

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, марганец-содержащего, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов

...Берут 0,31 т оксидата КЧ 64 мг КОН/г, нейтрализуют 24%-ным раствором карбоната марганца в коли честве 151 кг до рН 8,5-8,8. Полученным омыленным оксидатом обрабатывают карбонат марганца. Получают 530 кг суспензии, содержание марганца 5,6%, натрия 2,92%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается, концентрация марганца не изменяется. нейтрализованным оксидатом обрабатыо вают карбонат марганца при 80 С. Получают 529 кг суспензии содержанием марганца 5%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается,П р и м е р 4. Как в примере 3, но обрабатывают карбонат марганцаопри 40 С нейтрализованным оксидатом. Вязкость продукта увеличивается, перемешивание затрудняется. Через 24 ч концентрация марганца в смеси 4,9%.П р...

Номер патента: 1424863

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Логинова, Плаксина, Томина, Шарихина

МПК: B01J 23/883, B01J 37/00

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...(Чло, = 1,0 см /г,25 К = 95 А, Бу= 290 м/г), содержащего 0,4 мас.ь олова, помещают в165 см 127,-ного аммиачного раствора,который содержач 23,0 парамолибдатааммония и 23,3 г нитрата никеля.30 Соотношение компонентов в растворесоставляет 49,6 и 50,47. соответственно. Пропитку носителя ведут при 6070 С в течение часа. Избыток пропиточного раствора отделяют аналогичнопримеру 1, Состав катализатора, мас.7:Мо 012; И.0 = 4; Бп = 0,4; А 1, 083,6,1П р и м е р 3, 500 г Гидроксидаалюминия непрерывного осаждения свлажностью 80 мас.7 пептизируют при40 непрерывном перемешивании 3,0 смконцентрированной соляной кислотыс плотностью 1,185 г/см , а затем1,99 см водного раствора четырех 3хлористого олова с концентрацией оло 45 ва 150 мг/см ....

Номер патента: 1426631

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Варгафтик, Гладий, Загородников, Ластовяк, Лецюк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский, Шемелев

МПК: B01J 23/44, B01J 31/02, B01J 37/00, C07C 69/06 ...

Метки: катализатор, метанола, метилформиат, окисления

...его изматочного раствора нет необходимости.Таким образом катализатор можно получать непосредственно в реактореокисления метанола в метилформиат.П р и м е р 2, Окисление метанолав метилформиат пад действием предлагаемого катализатора.В проточный по кислороду термостатированный реактор помещают 50 млметанола, содержащего 1,8 г катали50затора, Содержание катализатора вреакционной смеси составляет Зб г/л.Катализатор содержит 82,6 мас.% палладия и 17,4 мас.% 1,10-фенантролина.55Температуру в реакторе повьшают до50 С и пропускают через реактор кисдород са скоростью ЗО л/ч на протяжении 3 ч. Концентрацию продуктов реакцииокисления метанола определяют методом газовой хроматографии;метилформиат - колонка 2000,3 см, 10% нонилфталата на хроматоне,...

Номер патента: 1428180

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Акимитеу, Есими, Киеси, Кунио, Мики, Микио, Хироси, Ютака

МПК: B01J 23/16, B01J 37/00

Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, приготовления, пропилена

...кальцинирующей печи кипящего слоя,Сравнительный пример 5. Катализатор эмпирической Формулы, как опи"сано в примере 6, готовят таким жеобразом, как в примере 6, за исключением того, что весь компонент сурьмы добавляют одновременно в виде металлической сурьмы и окончательноекальцинирование осуществляют,при890 С в течение 8 ч,П р и м е р 7. Катализатор эмпиричес- кой Формулы Ре Сц ЯЬ 11 о Те Ои (Яз.Ог)готовят как описано в примере 6,но используют нитрат меди, парамолибденово-кислый аммоний, порошковыйметаллический теллур, растворенныйв азотной кислоте, 5 ат. 7 от общегоколичества сурьмы представляет собой10 сурьма, внесенная при помощи трехокиси сурьмы, окончательное кальцинирование осуществляют при 745 С втечение 4 ч.П р и м е р 8....

Номер патента: 1468404

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ганс-Вернер, Карлгейнц, Пауль

МПК: B01J 21/12, B01J 35/04, B01J 37/00 ...

Метки: газов, катализатора, носителя

...образом, массовое соотношение растворасиликатов щелочных металлов и реакционноспособного компонента равно1:1,2. При этом получают формованноеизделие, которое можно снабжать известными приемами соединениями благородных металлов, которые Фиксирются на -окиси алюминия.П р и м е р 4, Повторяют пример 1с той разницей, что в качестве реакционноспособного компонента используют 150 г золы электрофильтраэлектростанции на каменном угле,содержащей, мас.7: двуокись кремния 48, окись алюминия 43, окись железа 8 и окись кальция 1. Таким образом массовое соотношение растворасиликатов щелочных металлов и золыравно 1:1,5, Кроме того, используютеще 100 г кварцевой муки в качестве наполнителя. Нагрев формованногооизделия осуществляют при 880 С. Приэтом...

Номер патента: 1493309

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бубнов, Верещагина, Глозштейн, Дюрик, Емельянов, Красий, Луговской, Маслянский, Петров, Полоцкая, Шавандин, Шапиро

МПК: B01J 37/00

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, приготовления

...для пропитки 2,0 Е-ныйаммиачный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1.Остаточное содержание серы в полученном гидрогениэате равно 3, 1 мг/кг,П р и м е р 6. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиииспользуют для пропитки 7,0 й-ныйаммначный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1,Остаточное содержание серы в полученном гидрогеыиэате равно 1,9 мг/кг,П р и м е р 7. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиив аммиачный пропиточный раствор солимолибдена вводят 0,6 мас,Х нитратааммония,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется...

Номер патента: 1502077

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Глазунова, Гужновская, Курляндская, Новохацкая, Родин, Соломоник, Сонин, Трегер, Феофанова, Якерсон

МПК: B01J 27/10, B01J 37/00

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатора, приготовления

...см на 50-80% загружают катализатором и разогревают в потоке инертного газа. Перемешивание газовой фазы и катализатора осуществляют вибрацией реактора, снабженного кривошипно-шатунным механизмом, приводимым в действие электромотором. Условия испытания: температура 120 С,время контакта 2 с, скорость подачиисходных реагентов, л/ч: СзНо 5,43;НС 1 5,97; Аг 2,02,При испытании ртутьхлоридного катализатора на активность в процессеполучения хлорвинила гидрохлорированием ацетилена в стационарном слоеиспользуют проточный реактор из кварца внутренним диаметром 23 мм и длиной 10 см, снабженный электрообогревом. Загрузка катализатора 7 мл,скорость подачи ацетилена и НС 14,02 л/ч и 4,42 л/ч соответственно,температура 120 С, время контактао2,3 с.Для...

Номер патента: 1505575

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Царева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 37/00 ...

Метки: алюможелезооксидного, катализатора

...С, а затем раствором нитрата железа (с концентрацией Ге 110-140 мг/см) с последу ющей сушкой и термообработкой катализатора. Результаты испытаний показывают, что катализатор обладает механической прочностью в 3,5-5,0 раэ вьппе и каталитической активностью в 1,5 раза выше, чем известный образец, 1 табл4 1505575 Свойства катализатора по примерам1-7 приведены в таблице,Формула изобретения Характеристики каталиС Се,О э в катали Условия пропитки Пример затора ТемпераС нхсО+ ф мас.7. Срмг/см заторе, мас.Е10, см /с г Т, Р,С 4 И 10Ф673 К 773 К тура пропитоки, С 8,7 8,7 55 30 55 0,34 0,37 0,30 0,68 0,69 2,57 2,14 1,86 2,75 2,34 560 16557 19 550 21 540 18 548 14 20 110 20 110 60 110 90 140 90 130 7,3 12,7 11 7,7 5,6 1 2 3 4 5 6 (сравн,)7...

Номер патента: 1512648

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Базанов, Добкина, Колесова, Комаров, Кузнецова, Ларионов, Малков, Петухова, Фатеев

МПК: B01J 21/16, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, тетрагидрофурана

...сначаласильной кислотой, затем 5-50 мас. Жным раствором алюмофосфата с последующей отмыванием от анионов кислоты,высушиванием при 100-120 С (2-3 ч) ипрокаливанием при 200-300 С (2-3 ч),Эти условия повышают механическуюпрочность до 2,2-3,2 МПа и активностькатализатора ( выход полимера повышается с 49 до 697), 1 табл. руют 10%-ным раствором Н,БО в течение 2 ч, отмывают вод чение 6 ч, обрабатывают 57- вором алюмофосфата, который смешением фосфорной кислоты сидом алюминия, взятых в со 5:1, и кипячением в течение затем образец формуют в цил кие гранулы диаметром 8 мм 10-15 мм, сушат при 100 С в 2 ч, прокаливают при 200 С 2 ч, з 1512648 4Уксусный ангидрид 110 г (1,05) кой прочности гранул катализатора на катализатор 20 г...

Номер патента: 1540857

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Богач, Бондаренко, Доброрадных, Земсков, Петров

МПК: B01J 21/02, B01J 27/02, B01J 27/14 ...

Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора

...и5 результаты его испытания в процессе получения тиотреххлористого Фосфора представлены в таблице.10П р и м е р 2, В промышленный реактор, снабженный 2-х ярусной пропеллерной мешалкой (и = 60 об/мин),обогреваемый дымовыми газами от сгорания природного газа в инжекционнойгорелке, закачивают 500 л расплава,серы,с температурой 120-130 С и 55 кгчистых сухих стружек алюминия с содержанием алюминия не менее 99,57Смесь перемешивают в реакторе 2- ло,3 ч при 130-135 С, Подачу треххлористого фосфора в реактор осуществляютпо сифону вначале порциями по нескольку литров,. чтобы температура реакционной смеси без нагрева не превышала150 С, затем подачу увеличивают до100 л/ч и в течение 10 ч подают1000 л треххлористого фосфора. В реакторе получают...

Номер патента: 1558461

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Ниндакова, Решетникова, Сараев, Шмидт

МПК: B01J 31/20, B01J 37/00

Метки: арилгалогенидов, карбонилирования, катализатора, приготовления

...12, но нафталид натрия прикапывают в течение 40 мин (0,67 ч) при -7 С. Катализатор используют в карбонилировании п-.броманиэола. Выход продукта - метилового эфира п-метоксибензойной кислотысоставляет 1,43П р и м е р 16. Проводят аналогично примеру 12, но нафталид натрия прикапывают при -5 С в течение 45 мин (0,75 ч). Полученный катализатор используют в карбонилиропании и-дибромбензола. Выход ДМЭ терефталевой кислоты составляет 2,25 г.П р и м е р 17. Проводят аналогично примеру 12, но восстановитель добавляют к соли кобальта в течение 50 мин (0,83 ч) при -5 С. Катализатор используют в карбонилировании п-бромтолуола, Выход метилового эфира и-толуиловой кислоты составляет 0,41 г.П р и м е р 18. Проводят в условиях аналогичных примеру 1,...

Номер патента: 1558462

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бабенко, Гревцова, Семакина, Худинова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/00

Метки: гранулирования, катализатора

...по выходу фракции катализатора 0,2-0,5 мм и по активности в реакции окисления акролеина в акриловую кислоту приведены в таблице.Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить выход сферических гранул катализатора узкой фракции 0,2-0,5 мм с 80-85% по известному способу до 90-95%. Этиловый спирт, используемый в предлагаемом способе при гранулировании, не влияет на активность полученного катализатора: активность катализатора 99,0- 995% остается на уровне известного. формула изобретения Способ гранулирования катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту, включающий суспендирование порошкообразного катализатора в аполярной среде с последующим добавлением полярной жидкости, перемешиванием трехфазной системы,...

Номер патента: 1567265

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Александрова, Власов, Вязков, Овсянников, Павлихин, Сафронова

МПК: B01J 29/44, B01J 37/00

Метки: катализатора, нормальных, парафиновых, превращения, приготовления, селективного, углеводородов, цеолитсодержащего, шарикового

...0,2 мкл, расход водорода 70 мл/мин, температура 300 С. Принятая температура соответствует максимальному выходу изомеров.мРезультаты испытаний приведены в табл. 3., Изомеризующую активность оценивают по выходу изомеров С, а селективность - по соотношению выхода -Са и степени превращения н-С.ьП р и м е р 16. Сравнение каталитических свойств катализаторов, приготовленных по известному и настоящему способам, в селективном гидрокрекинге н-парафиновых углеводородов.Испытания катализаторов проводят на смеси н-парафин-изопарафин-ароматический углеводород для оценки активности и селективности превращения н-парафинов. Состав исходной смеси углеводородов, мас.%: н-октан - 31,5;2,2,4-триметилпентан ТМП) - 40,0; м-ксилол - 22,5, Катализатор...

Номер патента: 1573090

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Джусупова, Мамбетов, Помогайло

МПК: B01J 31/36, B01J 37/00, C08F 4/20 ...

Метки: катализатора, приготовления, пропиленом, сополимеризации, этилена

...0,1432 г компонен 20 та катализатора, полученного в примере 1,и этиленпропиленовую смесь (30% этиленаи 70% пропилена). Состав газовой смесиопределяют хроматографически. Сополимернзацию проводят при давлении 3 атм. Температуру поднимают до 40 С и вводят 0,4 г25А 1(СрНь) 2 О. Полимеризацию проводят приэтой температуре в течение 30 мин, послечего давление в реакторе снижают до атмосферного (непрореагировавшю этиленпропиленовую смесь регенерируют), сополи 3 О мер отмывают от остатков катализатораспирто-водной смесью и высушивают допостоянного веса. Получают 28 г сополимера. Общая зольность20 м.д. (40 - в видеокислов железа, 30 - в виде окислов ва.надия, 50 - в виде ос алюминия).З 5 Характеристическая вязкость равна т =2,3,Вязкость определяют...

Номер патента: 1583161

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Петрищенко, Сапутина

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: глубокого, катализатор, окисления, оксида, органических, соединений, углерода

...1, мг/мл: Сц 22, Мя 19,Сг 120, а концентрация раствора 213 мг/мл,П р и м е р 9,Аналогичен примеру5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 102, Мя 35, Сг 320,а концентрация раствора 2 80 мг/мл,П р и м е р 10, Катализатор состава, Х; .Сц 0 з Мя,СгО 20; ЧО5,7; А 1 0 74,3, готовят аналогичнопримеру 5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 60,Мд 52, Сг 330,П р и м е р 11. Катализатор, содержащий 23% СцСг О и 77% А 10 ,готовят следующим образом,;носитель(его свойства описаны в примере 1)пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрациейСц 150 мг/мл, Сг 260 мг/мл. Образецосушат и прокаливают при 00 С 4 ч.Свойства катализатора приведеныв табл. 1 и 2,Как видно из примера 11 (табл. 1),оксидный...

Номер патента: 1600619

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Клаус, Норберт, Удо, Юрген

МПК: B01J 31/10, B01J 37/00

Метки: бисфенола, ионита, производства

..."А", содержащего 96,7-97,2% основного продукта против 93. 7% в известном случае, 1 табл,ионита с общеи емфункций во влажном ем воды 80 мас.%, /мл ионита, азотм агентом, в качестльзуют 2-меркаптотив количестве 0,3 кислотной функции Пример 1, Получованного ионита,Содержащии сульфокисл влажный ионит (сополимер дивинилбензола с водосо около 80 мас,% общей емк1600619 Состав продукта, % СтепеньнейтралиИонит Побочные про- дукты Висфенол зации, мол,% 30 94,1 94,6 95,1 95,7 96,7 40 4,9 60 4,3 3,3 80 97,2 100 6,9 9393,5 15 20 93,7 6,3 л иПолучение бисфенола А" с исполь" зованием модифицированного ионита согласно известному способу,0,75 мэкв/мл сначала промывают дистиллированной водой, Затем смолу сушат при 90-100 ОС в теченйе 24 ч в...

Номер патента: 1600833

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов, Пунегова, Шахов

МПК: B01J 31/06, B01J 37/00

Метки: гелеобразного, диенов, катализатора, олигомеризации, сопряженных

...на приготовление катализатора восьмикратное по отношению к примеру 2 количество кислоты, что нецелесообразнопри получении катализатора, так какуже при рН 3 раствор ОФС являетсясовершенно однородным, Характеристики соответствующего процесса приведены в табл. 1,П р и м е р 11, Аналогицно примеру 2 получают катализатор, но применяют раствор ОФС, подкисленныйдо рН 5. При этом происходит лищьчастичное растворение ОФГ и соответствующий раствор не является гомогенным. То есть в данном случае катализатор получается неоднородным, с плохими каталитицеским свойствами.П р и м е р 12, Испытание катализатора в процессе олигомеризациибутадиена, В 80 смавтоклав загружают 10 мл бензольного раствора бутадиена при концентрации 3,1 моль/л,2,0 г...

Номер патента: 1614749

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Акинобу, Акира, Тосио, Юнпеи

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефина, полимеризации, твердого

...А содержащего -треххлористый титан твердого продуктапропилеи предварительно полимеризуютпо методике стадий В примера 1, Наоснове результирующего твердого продукта твердый каталитический компонентполучен по методике стадии А примера 2, В ходе получения происходилачастичная агломерация частиц катали 1614749В, Полимеризация пропилена.С использованием 173,5 мг твердого каталитического компонента, полученного выше на стадии С, пропилеи 55 тнческого компонента, так что в твердом каталитическом компоненте былообнаружено значительное количествокрупных частиц. Средний размер частицтвердого каталитического компонентасс 1 ставил 18 мкм,С. Полимеризация пропилена,С использованием 149,6 мг твердогокаталитического компонента полученФОнаго выше на...

Номер патента: 1614750

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: "пьер, Джованни, Лучиано, Умберто, Энрико

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...

Метки: катализатора, каталитического, компонента, полимеризации, пропилена, твердого

...провоодят в течение 2 ч, затем удаляют ос, таточный мономер и выделяют полимер.30Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл, 2,П р и м е р 2. Повторяют пример 1,используя в приготовлении соединенияпо пункту А большее количество н-бутилового спирта, Количество использованных реагентов и результаты опытов,полимеризации представлены в табл.1и 2.П р и м е р ы 3-13. Повторяютпример 1, но меняют реакционную среду и органическое соединение (АН)в приготовлении А (табл, 1).Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл. 1.П р и м е р 14 (сравнительный).Повторяют пример 1, но используют н-гексан в качестве реакционнойсреды в приготовлении А.Результаты опытов, полимеризациипредставлены в табл, 2.П р и м е р 15...