B01J 37/00 — Способы получения катализаторов вообще; способы активирования катализаторов вообще

Номер патента: 833305

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторадля, полимеризации, сополимеризацииолефинов

...содержитв своем составе 1,4 масс.Ъ Мди 2,9 масс.Ъ Т, его степень иабухания в н-гептане - 4,1 г/г кат, 452. Полимеризация этилена,Полимеризацию проводят в условиях,эквивалентных условиям примера 1.Выход ПЭ - 19,2 г.П р и м е р 4. 1. Приготовление 50гелеобразного катализатора.Гелеобраэный катализатор приготавливают в условиях примера 1,но в качестве полимерного геля ис;пользуют СКЭПТ с .10 масс.Ъ приви"5того ПАС и 20 масс.Ъ привитого1,2-ПБ. Полученный катализатор содержит в своем, составе 1,5 масс.ЪИ 9 и 6,0 масс.Ъ Т 1, степень набухания его в н-гептане - 1,7 г/г кат. 602. Полимеризация этилена.Пблимериэацию проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 2, но используют 0,1 г катализатора, Выход ПЭ равен 22,4.г. 65 П р и м е р 5....

Номер патента: 707010

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Златогурский, Скорняков

МПК: B01J 37/00

Метки: диенов, дляполимеризации, катализатора, приготовления, сопряжения

...30 ПипериленДиметоксиэ"ганКомплекс трииэобутилалюминияи диметокс натанав толуоле (комплекс ДМТ) 4 4 5 50,О 5 Пригото изводят путе метокс натана миния и 421 55 Синтез к мешивании в трованием уный раствор трацию актексаения 7 мл ди- илалю пере- ТиенДиметоксиэтан 8,7 ТетРагндрофуран 8 8 Затем раствор охлаждают до ОоС и вводят 3,5 мл дисперсии натрия в циклогексане, содержащем 1,75 г (0,076 моль) натрия.Синтез катализатора ведут при пе шивании в течение 30 мин при СРС,Образовавшййся в результате реакции темно-красный раствор катализатора фильтруют через стеклянный фильтр и переводят в заполненный а р гоном сосуд Шлепка,Титрованием по методу Мора устанавлйвают, что полученный раствор катализатора имеет концентрацию активного натрия 0,7...

Номер патента: 856541

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский

МПК: B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации

...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...

Номер патента: 895491

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: B01J 23/83, B01J 37/00, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, катализатор, метана, окиси, приготовления, синтеза, углерода

...через5 мин, что отмечается по прекращениюпадения давления в системе. Автоклавохлаждают, а газовую смесь и жидкийпродукт, выделенный вьмораживанием,анализируют, По данным ИК-спектрального и хроматографического анализов89549газовая фаза состоит из метана, содержание высших углеводородов не превышает 0,13. Жидкий продукт по данным ЯМР-спектрального анализа представляет собой воду, количество которой отвечает стехиометрии реакции.Конверсия окиси углерода составляет 99,9,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 3 г СеСо 0 получают гидрид 10состава СеСоН, из которого присоотношении СО:Н 0= 1:3 давлении 30 атми 300 С в течение 7 ч готовят катаолизатор состава 33,23 СеС, 0,23 СеНо,бб,й Со и 0,23 С. Проверку активности осуществляют на смеси...

Номер патента: 940634

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Клеменс

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, сополимеризации, этилена

...кислота ОстальноеПри полимеризации в реакторе емкостью 200 л в соответствии с примером1 достигают общего давления 7 бар присодержании Н 54 в газовой среде,После 8-часовой полимеризации получают 31,84 кг полиэтилена, что соответствует выходу 1990 г полимера/ммольСг в ч.5 94063Относительная удельная вязкость составляет 5,09 м/г.Индекс текучести 190/5 = О, 15 г/10 мин;190/15 = 20 г/10 мин,П р и и е р 3, 0,8114 г (3 ммоль)диметилпентадецилкарбинолаСН(СН) ф 1.С(СН)ОНу15 ЯЯО 4и 0,8 г (8 ммоль) СгО размешивают в150 мл гексана 1445 мин под азотомпри комнатной температуре и затем 1 офильтруют. Фильтрат добавляют к 24 гкремниевой кислоты, которую сушатперед этим 4 ч при 460 С в токе аэоота, и суспензию размешивают 1 ч подазотом, Затем...

Номер патента: 940833

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Авилов, Рябинина

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, органических, соединений

...100 л/л сырья, объемная скоростьподачи сырья 0,3 и- . Состав гидрогени.зата, об. ,1: циклопентадиен 20; циклопентен 80.П р и м е р 7 (контрольный). Светлозеленую исходную композициюприготовленную в примере 5 и представляющуюсабой окись алюминия с нанесенным пирофосфатом никеля и тетрафторборатом цинка, обрабатывают водородом в условияхти 1 дрирования нафталина (пример 5) всреде додекана и циклогексена. Цвет контакта после такой обработки пр,актическине изменяется. Никакой каталитическойактивности у обработанного таким образом к 1 онтакта в реакциях гидрированиянафталина (в условиях примера 5) и циклопентадиена (в условиях примера 6) необнаружено.П р и м е р 8. Катализатор готовят пометодике описанной в примере 2, исполь.зуя...

Номер патента: 963544

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Новиков, Обремская, Шаталов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, метана, приготовления, углеродсодержащего, хлорирования

...лижавтся к кристалличвской рвшвтке алмаза, поскольку по прочности к истиранию значительно превосходит коко.Изобрвтвнив иллюстрирувтся алвдую 2 щими парамвтрами.Пример. В рвактор с загруженным носителем подают мвтан и хлор, оаущвствляя процесс в паввдоожижвнном .слов при 400-650 ф С в твчвниз нескоаьких часов. При этом на повврхности частиц носителя откладывается углеродная пленка, а образовавшийся хлориотый водород выводят иэ реактора в виде абгаза. 30Количества загружвнного носителя, подаваемого мвтана и хлора, а такжв другив конкрвтныв параметры апоаоба указаны в табл.3Количество осаждвнного углерода на повврхности гранул, например, кокса опредвляют матодом его окислв" ния кислородом воздуха при 400 С (т.е. в условиях, когда коко вще...

Номер патента: 994002

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Смородин

МПК: B01J 37/00

Метки: карбонилов, катализатора, кобальта, основе, приготовления

...образование карбонилов кобальта, Получают 530 г раствора, содержащего 30 г карбонилов кобальта (или 10 г, считая на кобальт). Выход. карбонилов кобальта. - количественный. Непрореагировавшей окиси кобальта нет.Раствор карбонилов кобальта испытывают в реакции гидроформилирования пройилена, В реактор емкостью 0,5 л подает 530 г раствора, содержащего 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 547 г толуола и 400 г пропилена. При температуре 140 С, давлении синтез-газа (СО:Н=1:1) 250 кгс/ /см реакция протекает эа 40 мин.ЯПолучают 1197 5 г катализатора, содержащего 20,0 г пропилена, 1,0 г карбонилов кобальта (считая на кобальт), 597 г толуола, 537,0 г масляных альдегаов и бутиловых спиртов, 40,5 г побочных продуктов.Превращение...

Номер патента: 995854

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Авакян, Арзуманян, Варданян, Григорьян, Лебедев, Литвинцев, Матнишян, Митник, Мкртчян, Петухов, Сапунов

МПК: B01J 37/00

Метки: гетерогенного, катализатора, молибденсодержащего, олефинов, полимерного, приготовления, эпоксидирования

...фС до 170 фС в течение 3-6 ц, причем температуру термообработки равномерно повышают. Термообработанный полимерный носитель обрабатывают 5-25/-ным раствором молибденхлоргидрина в серном эфире .при температуре от 70 до 110 С в течение 2-6 ц. Полученный катализатор содержит 0,58-1,18 вес.й молибдена.П р и м е р 1. 5 г полипропаргилового спирта с молекулярным весом 150 000 и.средним размером частиц 0,15 мм термообрабатывают 4 ч, на" чиная со 100 С и доводя постепенноотемпературу до 150 С со скоростью 15 в цас. Обработанный таким образом полимер перемешивают 4.ч при тем. пературе 90 С в растворе, состоящемоиз 30 мл Н-декана и 15 мл 204-ного раствора молибденхлоргидрина в серном эфире. Получаемый полипропаргипмолибдат отфильтровывают и...

Номер патента: 997799

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдрахимов, Галимов, Гибадуллина, Рахимов

МПК: B01J 37/00

Метки: активности, газов, катализатора, олефинсодержащих, полимеризации, фосфорнокислотного

...катализатора стадииразложения изобутиленового спиртаиспользуют активную окись алюминия.Разложение спирта ведут при температурах 275-325 С с объемным расходом 15-45 мл/ч,Режим разложения изобутиловогоспирта и полимеризации изобутиленового газа при испытании катализатора приведен в табл. 1.Активность испытуемого катализатора оценивают в абсолютном исчислении по степени превращения иэобутилена в продукты полимеризации,а селективность катализатора - посодержанию в продуктах полимериза-,ции димерной фракции 90-127 ОСполученной путем разгонки полимера,и ее иадному индексу, представляющему собой отношение фактическогоиодного числа димерной фракции кмаксимальному (теоретическом) иодному числу димеров изобутилена, равному 254.Расчеты по...

Номер патента: 1011242

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Кузнецов, Линник, Мацаренко, Миронов, Юрасов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафиновых, углеводородов

...карбоната марганца отде-ляют и подают в нагретую до 80 Ссмесь свежего и возвратного парафинаи .введением соединений натрия в количестве 0,06-0,12 ( в пересчете наметаллический натрий ) к окисляемойсмеси доводят рН смеси до 7,5-9. Поднимают температуру до 100-150 С ипри барботаже воздухом ведут .обработку осадка.В указанных условиях карбонат марганца разлагается на закись марганцаи углекислый газ.МПСОз-ф ИПО 4 СОрПри барботаже воздухом ИпО нереходит в Мп 0. Разложение карбонатамарганца и окисление закиси марганцаидут быстро и количественно.Щелочная среда 7,5-9 способствуетснижению индукционного периода, рНвыше 9 ведет к большому индукционномупериоду, так как образующиеся кислотыреагируют со целочным компонентом икислотное число...

Номер патента: 1014465

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Есинори, Киеюки, Котуюки, Кунио, Тецуро, Хакусеи

МПК: B01J 37/00

Метки: каталитической, компонента, полимеризации, пропилена, системы, титанового

...системы с последующим поддержанием температуры кипения с применением обратного холодильника в тече-ние приблизительно 15 ч. После завершения реакции непрореагировавшиетреххлористый алюминий и металлический алюминий удаляют иэ реакционной системы, а полученную жидкуюФазу (т.е. раствор комплекса А) вводят в склянку для жидкого катализатора и ставят на хранение, Концентрация комплекса А составляет 0,24 гlмл.2 в), ОбраЬотка кислородсодержащим органическим соединением.)7 мл комплекса А, полученного по и, 1), загружают в четырехгорлую перегонную колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой в атмосфере азота, Затем в эту колбу при перемешивании добавляют 22 мл н-бужилового эфира. По".ле завершения операции добавления температуру колбы...

Номер патента: 1047507

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Голубев, Спорова, Шевнина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторного, комплекса, приготовления, синтеза, хлористого, этила

...желтоватый.:0 25 Полученный первичный раствор перено. сят в выпарной аппарат, представляющий собой сосуд объемом 1,5 л, снабженный выносным циркуляционныы контуром с трубчатым испарителем, и подвергают упариванию при 15 С в течение 0,5 ч. Получают 199 г катализаторного коыплекса, прозрач ного, желтого цвета, с содержанием АС 1 11 мас. %. 30)О 45 Пример . ОНН 1 т проводят аналогично опытам, опис 1 нн),1 ы в примерах 1 и 2. 9,1 г АСз растворя)от в 900 г хлористого этила при температуре -10"С в течение 0,5 ч, ис пользуя прн этом в качестве теплоносителя захоложенный до -15 С раствор СаС 1) в воде с концентрацией 40 мас.%,Полученный первичный раствор с кон центрацией А)С 1 з 1,0 мас.% переносят в выпарной аппарат и подвергакт упаривдник при...

Номер патента: 828471

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Алесковский, Галинский, Галич, Гутыря, Кольцов, Манза, Скляр, Смирнов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, катализатора, приготовления, фенола

...титана.П р и м е р 8. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленного алюмосиликата (86 802, 13 А 1 20 Э) (Фракция 0,5-1 мм) с предварительно гидроксилированной поверхностью. При 40 300 С током сухого азота в реакторе подают 3 ч пары треххлористого железа. Затем прекращают подачу трех- хлористого железа и пропускают ток сухого азота, который удаляет физи чески сорбированный хлорид и хлористый водород. После удаления этих продуктов реакции температуру в реакторе снижают до 160 С и током сухого аргона подают пары фенола. Подачу Фенола осуществляют 4 ч.1 г продукта со" .держит мг) 68 железа, 120 Фенбла и 812 алюмосиликата.П р и м е р 9. В стеклянный реактор загружают 10 г промышленной у -окиси алюминия (А) (фракция0,5-1 мм 1 с...

Номер патента: 1080731

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Джузеппе, Марио, Сандро, Франческо, Энзо, Энрико

МПК: B01J 37/00

Метки: альфа-олефинов, каталитического, компонента, полимеризации, стереорегулярной

...полуЧают 170 г полипропилена. Прлученные результаты приведеныв таблице,П р и м е р 3. 25,25 г Икс 1 кФ 2,77 С НОН в форме микросфер сразмером частиц ниже 50 мк, получен1080731 ных в условиях примера 1 суспендируют в 150 мл безводногоН -гептана в клбе емкостью 500 мл, оборудованной мешалкой и погруженной в баню со стабилизацией нагрева, выдерживаемой при ОфС.В этой суспензии растворяют 21,6 мл 1 М раствора этилбензоата в гептане и смеси дают реагировать при перемешивании 10 мин. К суспензии, температура которой составляет ОэС, добавляют 100 мл неразбавленного четыреххлористого титана. Баню с термическим регулированием удаляют и суспензию нагревают 1 ч до комнатной температуры, затем добавляют еще 150 мл четыреххлористого титана и снова...

Номер патента: 1082309

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гюнтер, Фридрих, Хайнц, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, палладиевого

...ацетат калия 26,6; ацетат марганца 1,8 в 340 мл уксусной кислоты (703, ЗОЙ НО). Катализатор высушивают, как в примере 1, После высушивания катализатор восстанавливают в описанном в примере 1 реакторе для оксацилирования при 180 С с помощью смеси 1 Х этилена и 993 азота. Готовый катализатор содержит, вес.Х; палладий 1,5; кадмий 1,7; калий 1,9; марганец 0,07.09 б 3 10823го, г: ацетат палладия 24,4; аце"тат калия 26,6 в 200 мл уксусной кислоты, и раствора 34,6 г свежеосажденного аурата бария (4,6 г аурата бария и 30 Г Воды) в 140 мл уксусной 5кислоты и высушивают, как в примере1. Высушенный катализатор нагреваютв токе азота при давлении 4 бар при160 С и затем восстанавливают смесьюазота и водорода (99:1), потом охлаж- Юдают в токе азота,...

Номер патента: 376984

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балашов, Иванюков, Лазарянц, Львов, Мягкова, Пашков, Серафимов, Тимофеев, Фридман, Чаплиц, Чеботаев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления

...выводят из реактора. Метилацетат после дополнительного разделениявозвращают снова в реактор.ри 55 С мольном соотношенииметилацетат: вода, равном 1:2, иатмосферном давлении производительность. катализатора 250 г/кг.ч поуксусной кислоте. При этой же температуре и разбавлении производительность мелкозернистого катионитаКУв проточной установке 50 г/кг ч.П р и м е р 3. На верх ректификационной части реактора, представляющего собой цилиндрический аппаратиз ст. 1 Х 18 Н 10 Т, состоящий из двухчастей - реакционной, куда загружают70 л катализатора, приготовленногов примере 1, и нижней ректификационной, заполненной кольцами Рашига10 х 10, подают 85-ный раствор триметилкарбинола ТМК ), Реактор оборудуют кипятильником, обогреваемымпаром, и...

Номер патента: 1103894

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Ахмедов, Дадаходжаев, Иноятов, Корнильева, Мирзаева

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, двуокиси, катализатора, приготовления, серы

...приготовленного по предлагаемому способу, составляет 650-655 С, т.е. предел изменения температуры в муфельной печи составляет +5 С. Экспериментальные данные показывают, что до 700 С катализатор сохраняетсвою активность, а выше происходит снижение активности за счет спекания поверхности катализатора. Удельная поверхностькатализатора, прокаленного при 650+ 5 С,составляет 180 м/г, а прокаленного при750 С - 110 м/г.Проведены дополнительные эксперименты по приготовлению катализатора с полимером с молекулярной массой 70000 и100000, при этом полученные катализаторыпрактически по активности друг от друга Оне отличаются, хотя имеется небольшая раз-ница в удельной поверхности, т.е. при использовании сополимера с молекулярной массой 70000...

Номер патента: 1109191

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дюсембаева, Малыхин, Шиндлер

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, жидкофазных, катализаторов, отработанных, утилизации

...0,005; сернаякислота 8,3; вада остальное, нагрева"ют в приборе для перегонки кислот втечение 10 мин при повьшении температуры от 98 до 100 С иулавливают водойвыделившийся иод, затем выделяют медьцементацией на металлическом железепри 50 0 до полного выделения медии,снова нагревают в течение 25 минпри повышении температуры от 107 до Ф о133 С, члавливая выделяющийся хлористый водород водой. Выделившийся иод15и хлористый водород определяют титрованием соответственно тиосульфатом игидроокисью натрияВ результате выделяется 98% иода и 89% хлористоговодорода в расчете на исходное со 20держание иодид- и хлорид-ионов.П р и м е р 3. 100 мл отработанного жидкофазного катализатора дляочистки газов от двуокиси серы, содержащего, моль/л: хлорная медь...

Номер патента: 1128977

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Алимов, Воронина, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская

МПК: B01J 23/86, B01J 27/16, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, окисления, органических, соединений

...со смесью 3 1128977 4 ления бензола составляет соответственно 99-100 и 88-907.П р и м е р.1 К 43 г (0,21 г-моль)тетразтоксисилана (ТЭОС) при перемешивании приливают 30 мл 107-ной соля- ТЭОС при перемешивании приливают5ной кислоты, образовавшийся гель отстаивают в течение 10 ч. Затем гельизмельчают и сушат при 100 С подвакуумом 10-12 ч до прекращения вьщеления НС 1. Выделяющиеся пары водыконденсируют, а НС 1 улавливают водойи используют при гидролизе следующихпорций ТЭОС. Высушенный гель пропитывают раствором 12 г (0,5 г/г готового катализатора или 0,12 г-моль)СгО в 10 мл воды, причем растворприливают постепенно, подсушивают5 ч при 80 С н перемешивают. Высушенную и охлажденную массу полупродукта смешивают со смесью 6 г дибутилфосфата...

Номер патента: 1135427

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Антону, Фредерик

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: бутеном-1, каталитической, композиции, полимеризации, сополимеризации, этилена

...комбинаций.Количество наполи 1 теля, которыйможет присутствовать в композиции.предшественнике, составляет 10 -84 мас.Е из расчета на общую массу 15композиции-предшественника. Нерастворимые наполнцтели должны иметь частицы размером порядка 50 мкм.Активация композиции-предшественика, подвергшейся распььзцтельной сушке,Перед использованием подвергну"тая распыгагтельпог"1 сушке композиццяпредшестве 1 игцк должна быть полностью актцвцроваца, т. е, она должна быть обработана подходяг;цм соединением-активатором для приведенияатомов титана в композцц 11 и-предшественнике В активное состояние.Способ А (полная активация в ЗОреакторе),Композиция-предшестзешпгк послераспылительной сушки может бытьполностью актцвцрова 11 а В реакторедля...

Номер патента: 1143458

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Кузьмин, Ошурков, Поповский, Старостина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, органических, приготовления, реакций, соединений, экзотермических

...имеет диаметр 0,3 см, удельная поверхность 90 - 100 .м /г. Нанесение2инертного слоя осуществляется обмакиванием зерна катализатора в водную суспензию тонкоизмельченной-окиси алюминия, подсушиваиием при комнатной температуре 30 мин, сушкой в потоке горячего (300 С) воздуха 30 мин, прокалкой в потоке горячего(700 С) воздуха 80 мин, Удельная поверхность этих гранул составляет 180 м /г. Количество окиси алюминия в суспензии составляет 20 - 50 мас.% и подбирается так, что наносимая пленка имеет толщину 0,1; 0,3 и 0,6 мм (образцы 2 - 4 обозначены кривыми 2 - 4, фиг. 1.соответственно), Образец 1 (кривая 1, фиг. 1) инертной пленки не имеет. 458 4Концентрация паров спирта в потоке составляет 0,8 от стехиометрической. Массовая скорость потока...

Номер патента: 1145915

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Джером, Луис, Стэнли

МПК: B01J 31/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...красновато- коричневый оттенок, Найдено, что раствор весит 265,2 г.Для того, чтобы поместить соединение на материал-носитель, 240 г, Полипор силикагеля помещают в 2000-миллилитровый флакон с круглым дном, снабженный перемешивающим устройством и в котором предусмотрен азотный защитный слой. Затем во флакон, содержащий гель, добавляют 1200 мл дихлорметана и перемешивают, для того чтобы обеспечить однородное увлажнение геля. Затем 2652 г темного красновато-коричневого цвета отфильтрованного раствора, приготовленного как указано вьве, добавляют во флакон, содержащий гель и дихлорметановый растворитель. После перемешивания приблизительно 15 мин перемешивающее устройство выключают и гелю предоставляют возможность оседать. В это время гель...

Номер патента: 299096

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балакирев, Генин, Гершенович, Сулейманова, Юрьев

МПК: B01J 37/00

Метки: алкирования, ароматических, катализатора, углеводородов

...катализатора для апкилирования ароматических углеводородов путем взаимо"действия металлического алюминия сароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом с выде О3лением продукта известным способом.С целью обеспечения непрерывности способа, предлагается способ получения катализатора для алкилирования ароматических углеводородов пу" Итем взаимодействия металлическогоалюминия, загруженного на насадку,например кольца Рашига, с избыткомароматических углеводородов и газо"образным хлористым водородом при 2 рохлаждении реакционной массы до30-60 С с выделением продукта иэфвестным способом,Предпочтительно охлаждать реакционную массу путем естественной цир куляции ее через холодильник.П р. и м е р. В реактор диаметром900 мм и...

Номер патента: 1162481

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Анохин, Лыткин, Поликарпова, Селютина, Соболевский

МПК: B01J 23/78, B01J 37/00

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...что использование стадий удаления щелочного избытка, нанесения аэотнокислых солей с последующей проколкой с целью их разложения приводит к получению катализатора с определенными качествамю, жестко обусловленными фазовым составом легкорастворимых соединений с основной массой катализатора, температурой разложения азотнокислых солей, а также продуктами разложения. азотнокислых солей.Цель изобретения - получение ка" талиэатора для синтеза аммиака с повышенной активностью при пониженных температурах, а также упрощение технологии.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу получения ка" тализатора для синтеза аммиака путем плавления окислов железа со щелочными промоторами, отмывки от иэ" быточного количества щелочи, сушки,...

Номер патента: 1171088

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляев, Бирюков, Бобылев, Ивченко, Карпов, Кесарев, Леонов, Сергеев, Стожкова, Федюшкин, Хчеян, Черновский

МПК: B01J 23/28, B01J 37/00

Метки: катализатора, молибденсодержащего, олефинов, эпоксидирования

...С -С при массовом соот 2 8ношении к соединению молибдена (2- 14):1 при 100-140 С, отгоняют аммиачную воду и диол до концентрации молибдена 5-25 мас.7., и последующим введением алифатического С -Сю или ароматического С -С спирта до кон 7 9центрации по молибдену 0,003-1 мас.7,В качестве неорганического исходного соединения молибдена можно ис; пользовать молибдат аммония, молибденовую кислоту или окись молибдена.Приготовленный по предлагаемому способу катализатор высоко эффективно в реакциях эпоксидирования олефинов органическими гидроперекисями, может длительно (не менее 1 мес.) храниться без выпадания твердой Фазы катализатора в осадок, легко дозиру- Фется в любых концентрациях в реактор эпоксидирования.П р и м е р 1. 42,5 г МоОЭ...

Номер патента: 1174077

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гагарин, Ермаков, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 35/12, B01J 37/00 ...

Метки: калий-железного, катализатора, кислоты, приготовления, расплавленного, серной, термолиза

...предварительно смешивают, нагревают до 400-500 С и выдерживаютфопри этой температуре в течение О мин.Реализация способа позволяет значительно уменьшить потери реагентов, поскольку плавление смеси сульфата калия и сульфата трехвалентного железа не сопровождается гаэовыделениями и выбросами расплава. Это связано с тем, что сульфат трехвалентного железа в смеси с сульфатом калия при температуре плавления практически не диссоциирует, а другой возможный источник газовыделений - пиросульфат калия, разлагающийся с выделением триоксида серы, в смеси отсутствует. Разложение кристаллогидратной формы сульфата трехвалентного железаУказанная цель достигается тем, 50 что согласно способу приготовления калий-железного расплавленного...

Номер патента: 1129778

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Буянова, Замараев, Кокорин, Пармон

МПК: B01J 23/40, B01J 37/00

Метки: водорода, воды, выделения, катализатора, приготовления

...метилвиологена,аквокатионы Чфф, Сг+, Ец+ .Приготовленный катализатор используют в фотокаталитической системе выделения водорода из воды,Изобретение иллюстрируются следующими примерами,П р и ме р 1. 0,5 г гранул частично сшитого полиэтиленимина (анионит АН) инкубируют в 40 мп4 -10 М спиртового раствора КЬС 15в течение 36 ч при комнатной температуре при интенсивном перемешивании.При этом гранулы полимера приобретают розовый цвет, свидетельствующийоб образовании металлокомплексас полимерным носителем, Гранулыс металлокомплексом изолируют отраствора, промывают по 1,5 ч в спирте и воде, высушивают и подвергаютактивации путем мягкого восстановления в водном 10 " М растворе ванадия (П) при рН 1. При этом гранулыприобретают темный цвет,...

Номер патента: 1217245

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Роберт, Рональд

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента

...Затем добавляют каталитическую составляющую, содержащую твердый галоидный титан. После этого добавляют 2 л 30 35 40 45 50 55 жидкого нропилена и температуру проо,пилена поднимают до 70 С. Отбор проб на полимеризацию проводят через 15 чВ конце полимеризации смесь полимеров отфильтровывают, сушат в печи при 70 С и сухой полимер взвешивают.Каталитическую активность определяют как отношение веса сухого полимера и веса растворимого в гептане полимера к весу твердой каталитической составляющей.Сухой полимер экстрагируют гептаном в течение 2 ч в аппарате Сокслета.Процент гептаннерастворимых (С) определяют как процент гептаннерастворимой фракции в сухом полимере.Индекс изотактичности (ИИ) (мера получаемого нерастворимого полимера) определяют...

Номер патента: 1235522

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данциг, Ильин, Румянцев, Смирнов, Шаркин, Широков

МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 37/00 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...берут фракцию 0,08 - 2 мч в количестве 2 см, который испытывают в течение 250 мин на лабораторной установке на модельной смеси газов Н + 0,7 мас.% диэтилсульфида) при 370 С и объемной скорости 5 С 00 ц- . При температуре испытаний 370-"С, предлагаемой ТУ - 603- - 31 -- 73, и соответствуюцей рабочей тмпературе катализатора, активность и селективность всех образцов, подвергнутых испытанию, близка к 100%. Поэтому для выявления разницы каталитических свойств образцов проводят дополнительные испытания при пониже 1 ной температуре 280 С, при которой их активность и селективность ниже и стя 11 овится измеримой разница каталитических свойств образцов. Мехдницескую прочность образцов определяют на механическом прессе при раздавливании по...