Антипанова

Номер патента: 857114

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: n-фенилзамещенных, глицинов

...общей формулы Х, синтезированных указваньве способом, представлены в таблице. 3 , 857114,ветствующего й-замещенного анилинас галоидзамещенной карбоновой кислотой в среде органического растворителя -,диметилформамида или смесидиметилформамид-хлорбензола при нагревании в присутствии катализаторагидрохлорида пиридина или гидрохлорида триэтиламина.Каталитическое действие указанных катализаторов достигается при 1 Ереакции практически со всеми испольэованньии эамещенными аминами. Обычно используют каталитические количества 0,1-3 вес.Х, предпочтительно 0,57. в пересчете на замещенный 15анилин.Соотношение замещенный аиилиноС-броммалоновая кислота составляет 1:1-2:1, предпочтительно 2:.Реакционная среда, в которой прово- .20дится конденсация,...

Номер патента: 846545

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина

МПК: C07C 87/127

Метки: алкиламинов

...вместе с парамиводы поднимаются в ректификационнуюколонку. Включается подача воды всреднюю часть колонки (флегмовоечисло 5), В колонке происходит разеление: пары аммиака проходят конденсатор и поступают в абсорбер,пары амина охлаждаются в холодильнике, и третбутиламин стекает позмеевику в приемник. Температуранаверху колонки устанавливается 44 ОС.После прекращения выделения амина(через 3 ч от начала реакции) отгоняется вода. Остаток в колбе в количестве 22,8 г представляет собойбикарбонат натрия с содержанием 93,выход третбутиламина 14,32 г. (98),содержание основного вещества 99,8.П р и м е р . 2. Опыт по гидролизу 2 Отетрамилмочевины проводят на лабораторной установке, описанной в примере 1. В реактор загружаот 26 г(0,2 м)...

Номер патента: 829618

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина

МПК: C07C 87/127

Метки: алкиламинов, атомом, стретичным, углерода

...млводы и нагревают при перемешивании до 140 С. Давление повышается до5 атм. При этой температуре проводят 20реакцию в течение 2 ч. Затем автоклав охлаждают и содержимое - водный раствор третбутиламина и карбоната аммония выгружают в куб колонки,Включают мешалку, обогрев куба иколонки. При температуре в кубе 8085 С начинают подачу воды в средОнюю часть колонки. Пары третбутиламина, воды и карбоната аммония,проходя через колонку, разделяются. 30Амин отбирается в приемник, карбо.нат аммония растворяется в воде и стекает в куб. Температура наверху колонки поддерживается 44, б С (760 мм рт, ст. ),что соответствует содержанию ос-. Э 5новного вещества 99,77, Получают28,4 г третбутиламина (выход 973от теоретического). Оставшуюся в кубеводу...

Номер патента: 791738

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Скляр, Юхно

МПК: C07C 91/04

Метки: триалканоламинов

...катионита КУ-8 (СОЕ = 4,8 ед,), затем привстряхивании при температуре 40 Содозируют равномерно окись пропиленав течение 30 мин в количестве 87 г.Скорость дозирования регулируюттаким образом, чтобы давление непревышало 0,5 атм. Подачу окиси пропилена прекращают и встряхиваниепродолжают в течение 5 мин. По окончании реакции испаряют избыток окисипропилена, отделяют катализатор.Получают 90 г техническоготриизопропаноламина, который порезультатам хроматографического анализа содержит 96 основного вещества.П р и м е р 2. В автоклав изнержавеющей стали емкостью 1 л,снабженный перемешивающим устройст.вом, охлажденный до минус 40 С иопродутый азотом, загружают 116 г охлажденной окиси пропилена и 3,4 гкатионита КУ-8 и 34,0 г жидкогоаммиака....

Номер патента: 537068

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Антипанова, Недельченко, Павлович, Пшеничникова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: ациларил-аминокислот, эфиров

...который отфильтровывают и сушат. Выход 96% от теоретического. Температура плавления 69 - 70 С.Пример 2. Бутиловый эфир г 1-бензоил-И- (3,4-дихлорфенил) -аланина,29 г (0,1 моль) бутилового эфира 1 ч-(3,4- дихлорфенил) -аланина, 25,2 г (0,18 моль) хлористого бензоила, 0,9 г А 1 С 1 з, 15 мл бензола нагревают при 80 С 3 час, после чего реакционную массу осторожно сливают с осадка катализатора в колбу для разгонки. После обработки реакционной массы, как описано в примере 1, получают 39,4 г бутилового эфира М-бензоил-Х- (3,4-дихлорфенил) -аланина с содержанием основного вещества 98%; и 1,5590. Выход 99% от теоретического. П р и м е р 3. Этиловый эфир И-бензоил-М(3,4-дихлорфенил)-глицина. Этиловый эфир 1 Ч-беизоил-г 1(3,4-дихлорфеиил)-глицииа...

Номер патента: 517585

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров

...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...