A01N — Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей

Номер патента: 1837768

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Алан, Альфред, Донн, Маурин, Николя, Тревор

МПК: A01N 43/54

Метки: борьбы, насекомыми

...(соединение 1 в табл,1).Сухую реакционную колбу продувают азотом и загружают 50-ным гидридом натрия (0,16 г); Раствор гидрида промывают петролейным эфиром (с интервалом кипения 60 - 80 С) и суспендируют в сухом диметилформамиде (ДМФ, 10 мл),Порциями добавляют 4-трифторметилпиримидин-он (0,5 г) и когда добавление завершают, реакционную смесь перемеши. вают в течение дальнейших 30 мин, добавляя 3-циано-фтор-трифторметилбензол(1,13 г), и реакционную смесь нагревают до 90 С в течение 16 ч. Реакционную смесь оставляют охлаждаться, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и упаривают при пониженном давлении, получая коричневое...

Номер патента: 1837769

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Аластаир, Тревор

МПК: A01N 43/66

Метки: борьбы, нежелательными, растениями

...р 44. 2-(4,6-диметокси,3,5- триазин-ил)оксибензойная кислота.фениловый сложный эфир примера 14 (1,77 г) добавляют к перемешиваемому раствору гидроокиси натрия и 1:1 смеси тетрагидрофурана и воды (50 мл) при рН,9-10. После перемешиванияна протяжении ночи смесь выливают в воду (300 мл) и нейтрали 183776910 15 20 25 30 35 40 45 50 тр пе на ни 50 ко ще вы По 18 55 зу т разбавленной соляной кислотой, Пр дукт экстрагируют в эфир (Зх 100 мл), об единенную органическую фазу сушат с ис ользованием безводного сульфата ма ния и выпаривают, получая целевое со динение (0,2 г), которое после перекрист лиэации из смеси этилацетат/гексан им етт,пл 151,5 С.Вычислено, : С 52,0; Н 4,0; й 15,2, Найдено, ф 4: С 51,9; Н 4,0; й 14,4.П р и м е р 45. Метил...

Номер патента: 1837770

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джон, Роберт, Эллис

МПК: A01N 39/02, A01N 43/80

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...гербицидного действия.Цель достигается путем обработки неж лательных растений или почвы, на котой они произрастают, производных ноксиланилоксифеноксипропионовой слоты формулы (1) Ю, 1837770 А стения на почве, на которой они произраают, обрабатывают соединением формуП р и м е р 1. Получение 2-тетрагидрофуранилметил 2-(4-(6-хлор-хиноксалинилокси)фенокси)пропаноата (соединение 4).А. Получение 2-тетрагидрофуранилметил 2-бромпропаноата.В 250-миллилитровую трехгорлую колбу, Оф добавлялось 0,15 моля 2-(гидроксиме- Ы тил)тетрагидрофурана, 0,15 моля триэтиламина и 100 мл дизтилового эфира. Колба 4 погружалась в лед, и по каплям вводилось 0,15 моля 2-бромпропаноилхлорида. Ледя- С ная баня удалялась, и реакционная смесь перемешивалась при...

Номер патента: 1837771

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Джеральд

МПК: A01N 43/66, A01N 47/36

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...же самого гербицида, В обработанную почву сразу посеивают те же самые чувствительные виды культурных растений, что и в инкубированную почву, Приблизительно че. рез 21 сутки оценивают рост культурных растений, Определяют содержание оставшегося в инкубированной почве гербицида и оценивают рост культурных растений в неинкубированных, обработанных гербицидом почвах. Исходы из первоначальной концентрации гербицида, оставшегося содержания гербицида и числа суток инкубирования, подсчитывают приблизительно период полураспада гербицида.В первом случае в почву заделывают 35 г/га соединения согласно изобретению, После инкубирования в течение 10 суток почву подвергают биологическому испытанию. Результаты биологического испытания приведены ниже....

Номер патента: 1837772

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рассел, Филлис

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, инсектицидного, кursтакi, препарата, тнuringiеnsis, штамм

...согласно из бретению предпочитаемый состав специ ьной питательной среды следующий: 0,3 триптона, 0,2% триптозы, 0,45% дрож же ого экстракта, полученного из буфера фо фата натрия 0,01 М при рН 6,8 с добавле ием 10 М 9304 и 10 Мп 304 после об аботки в автоклаве. Примером предпоч-тит льной среды роста является среда ТЗ, содержащая следующие ингредиенты: 0,3% тр тона, 0,2% триптозы, 0,15% дрожжевого кстракта (или 0,65% пептона Вас 1 Пцз), 10 1 М натрий фосфатного буфера с рН = -6 0,01% 1 М сульфата магния и 0,001% 1 15 М льфата марганца. Продуцирование клеток производится в аэрббных условиях при лю ой температуре, удовлетворительной дл роста микробов. Согласно изобретени, т.е. примерно от 10 С до 40 С; предпо чи аемый диапазон...

Номер патента: 1837773

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Расселл, Филлис

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, инсектицидного, кursтакi, препарата, тнuringiеnsis, штамм

...кристаллов штаммом В.Ьцгпдепэз имеющим характеристикийй В, требует водной питательнойреды, которая содержит лейцин-валиноый аминокислотный комплекс, Для оптиального образования кристалла бактериейогласно изобретению предпочтительныйостав специальной питательной среды явяется следующим: 0,3 о триптона, 0,2 7 Ориптозы, 0,45 % дрожжевого экстракта,олученного 0,01 М в буфере фосфата йария при рН 6,8 с добавлением 10 МдЯО 410 Мп 504 после обработки вавтоклаве.Штамм выращивают при температуре0 С при 250 об/мии в 2-хлитровых коиичеких колбах Эрленмейера с тройными переородками с объемом 25 о и хранят приемпературе 25 С на среде ТЗ, отвержденой 1,5 О, агаром.Другая соответствующая питательнаяреда, имеющая. требуемый аминокислотый комплекс, может...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 1838310

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Пьер, Кристоф

МПК: A01N 43/66, C07D 405/12, C07D 409/12 ...

Метки: 2-гетероциклилокситио-пиримидины, 5-триазины, активностью, гербицидное, гербицидной, обладающие, средство

...остатки могут быть линейными или разветвленными, причем это имеет значение также для соответственно любой алкильной части алкокси, алкилтио, алкоксикарбонильных и других, содержащих алкил групп. Предпочтительными С 2-3-алкенильными и алкинильными группами являются Винил или этинил,Галогенметильная или фторалкоксигруппа может содержать один или несколько атомов фтора, причем в качестве примеров таких групп следует назвать хлорметил, трифторметил и дифторметокси, 8 случае замещенного, при необходимости, С 1-б-алкила (Я) речь идет в особенности об алкильной группе, которая может быть замещена галогеном (в особенности хлором), гидроксилом, метокси, этокси, нитро, циано, винилом, этинилом, карбоксилом, С 2-5-алкоксикарбонилом (в особенности,...

Номер патента: 1838322

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кеннет, Малькольм, Нигел, Роберт, Эдвард

МПК: A01N 25/30, C07F 9/54

Метки: биоцидная, вредных, жизнедеятельности, композиция, микроорганизмов, подавления

...примеры включают 2-жирный алкил, 1-жирный амидоалкил, 2-карбоксиметил имидазолин и 2-кокосовый алкил йкарбоксиметил 2-(гидроксилалкил)имидазолин. Вообще говоря, любое водорастворимое амфотерное или Цвиттерионное поверхностно-активное соединение, которое. включает гидрофобную часть, включающую Сао алкильную или алкенильную группу, и гидрофильную часть, содержащую аминовую или кватернизованную аммониевую группу и карбоксилатную, сулъфатную или сульфокислотную группу, может использоваться в нашем изобретении.Композиции нашего изобретения могут также включать катионные поверхностно- активные вещества,Катионным поверхностно-активным веществом может быть, например, алкиламмониевая соль, имеющая в общем, по крайней мере, 8, обычно...

Номер патента: 2000057

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Борона, Гринченко, Лой, Нуриджанян, Промоненков, Соложенцев, Фомина

МПК: A01N 57/20

Метки: растений, роста, стимулирования

...жидкости ферментации микроорганизма Ятгерсовусее Ьуцгоэсор 1 с,содержащей 200 мг/л активного вещества,добавлением в нее расчетного количестваизопропиламина и раэбавлением водой донужной концентрации. Препарат испытывают в дозах 1000 мг/га и 2000 мг/га,Учет результатов опыта проводят приуборке урожая. Результаты приведены втабл.1,П р и м е р 2. Влияние натриевой соли 25биалафоса на урожайность селькохозяйственных культур при обработке семян передпосевом,Испытания проводят в экспериментальном хозяйстве "Коммунист" Украинского 30НИИ кормов, В качестве тест-культур используют ячмень, горох, яровой рапс, кукурузу, сахарную и кормовую свеклу.Учетная площадь делянки 25 м, расположение деляной однорядное, повторность...

Номер патента: 1559662

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Рубинов

МПК: A01N 33/10, C07C 323/26

Метки: 2-бутаноил-3-амино-5-2-(тиоэтил)пропилциклогекс-2-ен-1-он, активностью, обладающий, фунгицидной

...проводили в лабораторных условиях контактным способом.5 Результаты исследований представлены в табл. 1-3,Как видно из приведенных данных, новое соединение 2-бутаноил-амино-2(т ио атил) и ро и илци кл о ге кс-е н-о н10 обладает контактным действием и по своейфунгицидной активности превосходит эталон - фунгицид ТМТД в 1,27 раза в борьбе сальтернариозом, хомецин - в 11,73 и беномил - в 10,5 раза в борьбе с линейной ржав 15 чиной и 75,51 ми 7,63 раза соответственно вборьбе с серой гнилью овощных культур,хомецин и поликарбацин - в 7,00 раэ в борьбе с антракнозом.П р и м е р 3. Проведено изучение ост 20 рой токсичности соединения 1 в отношениитеплокровных. Установлено, что соединение 1 при введении в розе, близкой к Ю, невызывает...

Номер патента: 1148303

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бабин, Грапов, Жирмунская, Козлов, Любарская, Мельников, Миргазямов, Овсянникова, Симонов, Харитонова, Шаповалов

МПК: A01N 57/12, C07F 9/11

Метки: активностью, диметил-бис-(оксиэтил)аммоний, диметилфосфорнокислый, обладающий, рострегулирующей

...на вариант, В период начала цветения каждый день учитывают число цветущих растений на вариант, Повторность 12-кратная, учет проводят на пяти наиболее однородных растениях. Результаты приведены в табл.2.П р и м е р 4, Испытания на семенах салата,Семена салата помещают в чашки Петри на фильтры, смоченные раствором испытуемого вещества, Чашки помещают в термастат при 30 С, через двоесуток произ.водят подсчет количества проросших семян. Повторность 4-кратная. В данном тесте проявляется способность препарата стимулировать прорастание семян в условиях1148303 Таблица 1 Испытания на проростках пшеницы термоиндуцированного покояРезультатыиспытаний приведены в табл.3.П р и м е р 5, Испытания на проростках.пшеницы - тест на повышение...

Номер патента: 1156370

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Грапов, Джафаров, Жирмунская, Зубкова, Икрина, Козлов, Мельников, Овсянникова, Симонов, Скляр, Шаповалов, Шахрамов

МПК: A01N 57/10, C07F 9/09, C07F 9/165 ...

Метки: 1-диметилпиперидиния, активностью, обладающие, рострегулирующей, соли, фосфорнокислые

...помещают 1 семя врабюЩопсиеа. Пробирки выдерживает двое суток йри 46 и затем .переносят на световые установки, Учет проводят через ЗО дней после начала опыта; Оаределяют: длину: корневой системы и стебля каждого растения; суммарный сырой вес надземной массы на вариант; В период начала цветения каждый день учитывают число цветущих растений на вариант., По вн)рность 10-кратная, учеты проводят на пяти на иболее однородных растен иях.Результаты приведены в табл.2.О р и м е р 5; Испания. на стеблевых черенках Фасоли.Фасоль еьцищявают: в кюветах.с влаж.:ными ойилками е течение 12 дней. Режим вмращивания 16 ч,.световой день,:осаещеве 6-8 ООО лк, температура 25-26 С. Для опыта отбирают стебли. фасоли длиной. 14- 18 см с.хорошо раэвитмми...

Номер патента: 1136432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/403

Метки: 2-стеароил-5, 3-дион, 5-диметилциклогексан-1, активность, аттрактивную, проявляющий

...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...

Номер патента: 1628527

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов

МПК: A01N 63/00, C12N 15/32

Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный

...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...

Номер патента: 1578861

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная

...водой, сушат над сульфатом магния,Обьединенные водные экстракты через 12 ч промывают (Зх 50 мл) хлороформом, органический слой сушат над сульфатом магния.После удаления растворителей в вакууме сухие остатки объединяют и подвергают хроматорэфическому разделению на силикагели Л 40/100 М, Получают 1,03 г (70) 2-деканоил,5-диметил,3-циклогександиона (2 КаД) в виде масла.ИК-спектр(Р, пленка, см ): 1565, 1670.ПМР-спектр ( б,СОС 3, м.д,); 0,91 (т,.ЗН): 1,10 (сбН): 1,27(14 Н): 2,33 (с 2 Н); 2,53(с., 2 Н): 3,02 (м., 2 Н): 18,25 (сН), Всего ЗОН,2 КаД С 1 вНзоОз мол.м. 294,42.Найдено, О : С 73,43: Н 10,27.Вычислено %; С 73,21; Н 10,46,Изучение аттрактивности веществ проводили, используя дельтообразн ые ловушкиАтракон А с клеем Пестификс. Ловушки...

Номер патента: 2001912

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Лучио, Марилена

МПК: A01N 43/84, C07D 295/096

Метки: активностью, арилпропилморфолина, обладающие, производные, фунгицидной

...мучнистой росызерновых (Егуврйе 9 гегпиз О. С),Защитный эффект.40 Обе стороны листьев пшеницы сортагпего, выращиваеМых в горшках в регулируемых условиях, обрызгивают испытуемыми соединениями 1 и 9, растворенными вводно-ацетоновом растворе при 20-ном45 содержании ацетона (об/об),После выдерживания в течение 1 дня врежиме при температуре 20 С и 70 влажности на обе стороны листьев укаэанныхрастений разбрызгивают водную суспен 50 зию ЕгузрЬе цгагпи 3 (200000 конидий/см ), После 24 ч выдерживаниязрастений в атмосфере повышенной влажности при температуре 21 С их помещают вмикроклимат для инкубирования грибов,55 В конце инкубационного периода (12дней) проводят визуальную оценку заражения и результаты регистрируют исходя избальной шкалы...

Номер патента: 2001950

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Злотников, Павулсоне

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактерий, растений, роста, стимулятора, штамм

...(10), рифампицина (10).Штамм бактерий Рзецбопопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД хранят в 25,ф-ном 45 50 55 глицерине при (-20)+70) С в лиофильно-высушенном состоянии с сахароэо-желатиновым агаромШтамм Рзецбогпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД непатогенен.Испытание штамма Рзецбощопаз ацгеоГасепз ВКМ ВД на способность повышать урожай растений было проверено при использовании его в составе биопрепарата БПМ-Агат, представляющего из себя свежую культуру данного штамма бактерий.П р и м е р 1. Получение биопрепарата БП М-Агат,Штамм Рзецботпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД выращивают в жидкой среде Альбит, состав которой приведен выше. Штамм бактерий культивируют в течение 24-30 ч при 28-30 С с аэрацией до титра 2-4 х 10 кйlмл,Биопрепаратом БПМ-Агатобрабатывают...

Номер патента: 1598432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Глухова, Иванов, Разуваев, Туманов, Фролова, Щербаков

МПК: A01N 55/04, C07F 7/22

Метки: n-трибутилоловомезилимид, обладающий, противогрибковыми, свойствами

...- через 28 сут. Рост грибов отсутствовал при концентрации 75 мг/л (О баллов), В контроле с ТМТД наблюдается пышный рост грибов (5 баллов) даже при кон цеи рации 70, 80 и 90 мг/л как на 5-й, так и 28-й дни,Поскольку фунгицидная активность структурного аналога Й- трибутилоловодиимида не была определена на наиболее агрессивной среде, а именно на смеси 9 видов грибов, то сравнение с ним проводилось на одном грибе, являющимся тест-организмом - Азрегдйцз п 1 дег. Результаты представлены втабл,1.Физиологическая активность аналога по признаку водорастворимости - бис-(тоибутилстаннил)алкандисульфоната(С 4 Н 9)зЯПОЯ 02 (СН 2)л Я 020-Яп(С 419)з (А) была оценена как доля от эталонного значения минимальной фунгицидной концентОации (МФК) оксида...

Номер патента: 1426038

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...

Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие

...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

Номер патента: 1410448

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 43/303

Метки: humeralis, nycetochara, пальцеедов, феромон

...1 р и м е р 2. З-Каприноилокси,5-диметилциклогексен-он.К и еремеши ваемому раствору 14,0 г (0,1 М) димедона и 7,9 г (0,1 М) пиридина в 250 мл сухосо хлороформа прикапывают раствор 19,1 г (0,1 М) хлорангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой, Все порции по 300 слл. Сушат сульфатом натрия, Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле 1 ООУ 160,и, При элюи ровании системой гексан - эфир = 9:1 получают 28,5 г (97%) З-капроноилокси,5-диметил;циклогексен-она с т,пл.36-38 С, СеНэоОз. М.в. 294,...

Номер патента: 2002414

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гэри, Джон, Скотт, Томас

МПК: A01N 31/14

Метки: инсектицидная, композиция

...метиленз. Выход3-циклопро пил-(4-трифторметилфенил)пропеналя составляет 5,5 г. холодильником в течение 1 ч, Затем смесь охлаждают до 15 С и осторожно добавляют к ней по каплям 1,4 мл воды, После завершения введения воды, реакционную смесь вновь охлаждает до 15 С и добавляют к ней по каплям сначала 1,4 мл 15 Я,-ного водного раствора гидрата окиси натрия, а затем еще 4,2 мл воды. Смесь фильтруют через диатомитовую землю, а фильтрат концент 10 рируют при пониженном давлении, получай в результате 19,5 г 4-фтор-феноксифенилметанола в виде масла,С т а д и я 6, Синтез 4-фтор-феноксифенилметилхлорида в качестве интермеди 15 К раствору 12,6 г (0,106 моль) хлористоготионилэ и каталитического количества пиридина в 25 мл толуола добавляют по...

Номер патента: 2002415

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Клаус

МПК: A01N 33/22, A01N 47/36

Метки: дефолиации, средство, хлопчатника

...этиленоксида с жирным спиртом, этоксилированное масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацетвль лаурилового спирта с полигликолевым эфиром, сложный эфир сорбита, лигнин, сульфитные щелоки и метилцеллюлозу,Порошкообразные, предназначенные для внесения в почву, в оболочке, импрегнированные и гомогенные грануляты можно приготовить путем связывания биологически активных веществ твердыми носителями, Твердыми носителями являются минеральные наполнители, как силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь. мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомные земли, сульфат кальция и магния, оксид магния, размолотые пластмассы. удобрения, как например сульфат...

Номер патента: 2002416

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Адольф

МПК: A01N 43/54

Метки: средство, фунгицидное

...нию к Вооутз спегеа хорошую эффективность. Так, соединения 1-40 снизили поражение Вооутз до 0-10, Необработанные зараженные контрольные растения были поражены Воьугз на 100. 25П р и м е р 16. Действие против ЕгуврИае цгагпиз на ячмене. (Резидуальнопротективное действие).Растения ячменя высотой около 8 см были опрысканы бульоном для разбрызги вэния, приготовленным из смачивэющегося порошка биологически активного вещества (0,006 активного вещества). Через 3-4 ч обработанные растения были опылены спорами гриба. Зараженные растения ячменя помещали в теплицу при температуре около 22 С и оценивали поражение грибом через 10 дней.Соединения табл,1 показали по отношению к Егузрйае хорошую эффективность (20%), Так, соединения 1-40 снизили...

Номер патента: 2002417

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казуо, Юдзи, Юкио

МПК: A01N 43/653

Метки: композиция, фунгицидная

...применяют натрий нафталинсульфонат, продукт конденсации нафталинсульфоната натрия и формалин - лигносульфонат натрия и лигносульфонат кальция, Применяемые неорганические носители включают диатомную землю, природную глину (например. каолиниты, монтмориллониты, аттапульгит, тальк, слюда), белую сажу (ЯЮ 2 пН 20) и их смеси.Соотношения при смешивании активного компонента, смачивающего вещества, диспергирующего вещества и неорганического носителя для соответствующих примеров смешения указаны в табл.2, 3.Пример препарата 16 (эмульгируемые концентраты 5, 10, 15, 200 и 25- ные).Смешивали каждое из соединений (1)- (6), эмульгатор и растворитель, получая эмульгируемые концентраты, содержащие каждый из активных компонентов.В качестве...

Номер патента: 2002418

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Венделл, Габриэль, Герхард, Джон

МПК: A01N 43/78

Метки: композиция, фунгицидная

...25,46; Н 0,92; й 7,37.С применение методик, аналогичных описанным выше, получают другие соединения, являющиеся компонентами композиции настоящего изобретения, как это показано в нижеследующей табл,1,П р и м е р 1. Первичное испытание на определение активности в отношении листовлагалищной гнили риса,ВЫос 1 опа зоап культивируют на посевном материале рисовых зерен при комнатной температура в темноте в лабораторных условиях. Посевной материал готовят смешиванием одной части рисовых зерен, одной части рубленых рисовых зерен и одной части воды. Смесь перед употреблением дважды подвергают обработке в автоклаве. В каждую колбу добавляют склеротин, и посевной материал считается готовымк употреблению, когда мицелий ВЬгосопа зоао прорастет по...

Номер патента: 2002419

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: "пьер, Майкл, Томас

МПК: A01N 47/36

Метки: нежелательной, подавления, растительности, селективного

...табл.2.П р и м е р 4. Довсходовое регулирование сорняков при орошении паводковыми водами,Следующим образом определяли довсходовую гербицидную активность при условиях орошения паводковыми водами относительно куриного проса и суреги, Семена куриного проса или клубни суреги и высаживали в верхний слой заиленной суглинистой почвы на глубину 0,5 см в 900- граммов ые пластиковые емкости диаметром 10,5 см и не имеющие дренажных отверстий. Добавляли в емкости воду так, чтобы она находилась на 1,5-3 см выше поверхности почвы в течение всего эксперимента. Испытуемые соединения вводили непосредственно в паводковую воду в виде водно-ацетоновой смеси 1:1 об/об, из расчета нормы расхода активного компонента 1,0: 0,5; 0,25; 0.125; 0,063; 0,032; 0,016...

Номер патента: 2002732

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Еко, Кенити, Сумио, Томотоси, Хироси

МПК: A01N 41/02, C07C 309/73

Метки: гидразоновое, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, основе, проявляющее, соединение

...целью получения смачиваемого порошка. П р и м е р 35. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас,ч, гидразанового са единения 1, 55 ч. каолина, 10 ч, искусственнаго гидратираванного кремнезема, 9 ч, лигнинсульфоната натрия, 1 ч, тетрапропиленбензолсульфаната натрия с целью получения смачиваемого порошка.П р и м е р Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч, гидразонового соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу), 87,5 ч. каолина и 10 ч, талька с целью получения пылевиднаго порошка. 50 П р и м е р 37. Тщательно измельчают и перемешивают. 0,5 мас.ч. гидразоновага соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого парашка,20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле 2002732...

Номер патента: 1547262

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Аверкова, Буравская, Быховец, Киселева

МПК: A01N 43/40, A01N 43/56, C07D 211/88 ...

Метки: 3-(4, 7-диметил-1-фенил-1н, 7-тетрагидро-4-оксо-5, активность, возбудителя, гнили, индазол-3-ил)-метил-глутаримид, лука, отношении, проявляющий, фунгицидную, шейковой

...служила культура возбудителя шейковой гнили лука (Вотгут 1 э ай 1); эталонами - фунгициды ТМТД и фентиурам, включенные в "Список химических и биологических средств борьбы с воедителями, болезнями растений и сорняками ирегуляторов роста растений, разрешенных Для применения в сельском хозяйстве на 1986 - 1990 г. Повторность опцта 8-кратная, Исследуемые вещества применялись в концентрациях 0,1 - 0,000017;, действующих ве- щестВ В Водно-дцетоновых растворах, После серии испытаний проведен расчет средне- смертельных концентраций(СК 5 о) обеспечивающих гибель 507 С, спор возбудителей болезней растений. Сравнительная токсичнось (СК 5 О, ,ь д в,) соединения 3-4,5,6,7- тетра гидро-оксо,7-диметил-фен илН...