Патенты с меткой «феромонная»

Номер патента: 1604312

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Гольдштейн, Дунаев, Поважный, Ткаченко, Янишевский

МПК: A01M 1/02

Метки: ловушка, насекомых, феромонная

...содержит приемную емкость 1, крышку 2, выполненную в виде герметичного сосуда, имеющего дно 3 в виде упругой мембраны. Под упругой мембраной с возможностью взаимодействия с ней своим отверстием 4 установлен контейнер 5 для феромонэ. Контейнер 5 смонтирован на промежуточной опоре 6 с резьбовым отверстием и выполнен в виде цилиндра с резьбой на его наружной поверхности, К мембране прикреплена эластичная пробка 7, Опора 6 имеет отверстия 8 для выхода феромона, Крышка 2 снабжена серьгой 9 для подвешивания и соединена с приемной емкостью 1 посредством болтового соединения 10.Предлагаемая ловушка работает следующим образом,Рано утром или в сумерки, когда температура воздуха не более 20 С, настраивают ловушку, Для этого контейнер...

Номер патента: 1570049

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная

...1185, 1360,1470, 1550; ГПИР-спектр (д, СРС 3, м.д.): 0,91(м, ЗН); 1,12 (с, бН); 1,28-1,35 (ш, м., 18 Н);2,05 (м, 4 Н); 2,29 (с. 2 Н); 2,42 (с, 2 Н); 2,47 (т,2 Н); 5,36(м,4 Н); 5,90(с, Н), Всего 42 Н.ЗЛИД С 26 Н 420 зе м в 402 60Найдено, : С 77,14; Н 10,43,Вычислено, , С 77,56, Н 10,53.Изучение аттрактивности веществ проводили с помощью ловушек "Аттракон-А",Повторность опыта пятикратная. Расстояние между ловушками в повторности 12м. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали, отловленных насекомыхподсчитывали и удаляли для определениявидовой принадлежности. Об эффективности Пф судили по суммарному отлову насекомых данного вида.1570049 56,25-69,23 25 Таблица 1 Аттрактивность феромонной композиции для...

Номер патента: 1578861

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная

...водой, сушат над сульфатом магния,Обьединенные водные экстракты через 12 ч промывают (Зх 50 мл) хлороформом, органический слой сушат над сульфатом магния.После удаления растворителей в вакууме сухие остатки объединяют и подвергают хроматорэфическому разделению на силикагели Л 40/100 М, Получают 1,03 г (70) 2-деканоил,5-диметил,3-циклогександиона (2 КаД) в виде масла.ИК-спектр(Р, пленка, см ): 1565, 1670.ПМР-спектр ( б,СОС 3, м.д,); 0,91 (т,.ЗН): 1,10 (сбН): 1,27(14 Н): 2,33 (с 2 Н); 2,53(с., 2 Н): 3,02 (м., 2 Н): 18,25 (сН), Всего ЗОН,2 КаД С 1 вНзоОз мол.м. 294,42.Найдено, О : С 73,43: Н 10,27.Вычислено %; С 73,21; Н 10,46,Изучение аттрактивности веществ проводили, используя дельтообразн ые ловушкиАтракон А с клеем Пестификс. Ловушки...

Номер патента: 1805560

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06

Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной

...0,8 г 2-пентадеканоил, 5-диметилциклогексан,40 3-диона и 1,2 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она получают 2 г феромона,содержа щего, мас.;6:2-Пентадеканоил,5 диметилциклогексан 45 1, 3-диона3-Додеканоилокси 5-метил-циклогексен 1-она 60П р и м е р 4, Смешивают 0,9 г 2-пен 50 тадеканоил, 5-диметилциклогексан,3-диона и 1,1 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она, получают 2 г феромона,содержащего, мас, о;2-Пентадеканоил,555 диметилциклогесан 1, 3-диона 453-Додеканоилокси 5-метил-циклогексенП р и м е р 5, Смешивают 1,1 г 2-пентэдеканоил,5 диметилциклогексан, 3-диона и 0,9 г 3-додеканоилокс и-метил- ци кл о гексен-она, получают 2 г феромона, содержащего, мас, : 52-Пентадеканоил,5 диметил-циклогексан 1, 3-диона 55 3-Додеканоилокси...

Номер патента: 1805561

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06

Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной

...г (100 о ) с т. пл, = 48-52 С З-тетрадеканоилокси, 5-диметил-циклогексен-она. С 22 Рз 90 з м, в.350. спектр (СНСз и, см ): 1120, 1365, 1475, 1675, 1775, ПМР-спектр (СДСз д, м, д.): 0,88 т (ЗН); 1, 11 с (6 Н); 1,28 ш. с, (20 Н); 1,67 м (2 Н); 2,27 м (2 Н); 2,40 с (2 Н); 2,45 т (2 Н); 5,90 с(Н). Всего 38 Н.П р й м е р 2, Для получения феромона смешивают 0,9 г ЗМиД и 1,1 г ЗСкД и получают 2,0 г феромона, содержащего, мас. %:ЗМиД 453 СкД 55П р и м е р 3. Смешивают 1,0 г ЗМиД и 1,03 СкД и получают 2,0 феромона, содержащего мас. %.ЗМиД 503 СкД50П р и м е р 4. Смешивают 1,1 г ЗМиД и 0,93 СкД и получают 2 г феромона, содержащего, мас, ОЗМиД 55ЗСкД 45Изучение аттрактивности вещества проводили согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и...

Номер патента: 1805562

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева

МПК: A01N 37/00

Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная, чернопятнистой, чехликоноски

...5,5-диметил-циклогексен-он (ЗЛкД) приих раздельном и совместном применении.Соединение 2 ПД описано в литературе, а35 ЗЛкД синтезйровано впервые,П р и м е р 1; 3-Лауроилокси-карбмето кси,5-ди метил-цикл о ге ксен-о н(ЗЛкД).К раствору 3,56 г (0,02 М) 4-карбметок 40 симедона и 1,58 г (0,02 М) пиридина в 50 млсухого хлороформа при перемешивании втечение 1 ч прибавляют по каплям раствор4,37 г (0,02 М) хлорангидрида лауриновойкислоты в 50 мл сухого хлороформа, Реакци 45 онную смесь обрабатывают последовательно разбавленной 1;100 соляной кислотой,водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия дважды водой все порции 100мл. Сушат сульфатом магния, Растворитель50 удаляют в вакууме и остаток подвергаютхроматографическому...

Номер патента: 1805563

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева

МПК: A01N 37/00

Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная

...обрабатывают разбавленной 1: 10 соляной кислотой, водой, на. сыщенным раствором соды, дважды водой - все порции по 100 мл, Сушат сульфатоМ магния, Растворитель удаляют в вакууме, оста ток подвергают хроматографическомуразделению на силикагеле 40/100 р. При элюировании системой эфир: гексан 1: 19 получают 8,11 (93) 3-пальмитоилокси- карбометокси, 5-диметил-циклогексен 1-она с т.пл. 36-38 С, В - 0,7 на пластинкесилуфола ОН - 254 в системе эфир: гексан 1 ; 3 ИК ( ю, см 1, пленка): 1110, 1160, 1635, 1655, 1680, 1735. МПР ( д,СДС 1 з, м.д.); 0,89 (ЗН), 1,12 (ЗН), 1,19 (ЗН), 1,26 (24 Н), 1,64(2 Н), 40 2,16(Н), 2,45 (2 Н), 2,78 (Н), 3,75(ЗН), 6,03 (Н).С 26 Н 4405, М,в. 436.П р и м е р 2, 2-Пальмитоил, 5-диметилциклогексан,3-дион...

Номер патента: 1690240

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Быховец, Золотарь, Ковалев, Лахвич, Левченко, Мелащенко, Петрусевич, Сорочинская

МПК: A01N 25/00

Метки: ephestia, kuehniella, композиция, феромонная

ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ EPHESTIA KUEHNIELLA L. , содержащая цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивной активности, она дополнительно содержит смесь 3-октадеканоилокси-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-онов в соотношении 1: 4 по массе соответственно при следующем соотношении компонентов, мас. % :Цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат 30 - 36Смесь 3-октадеканоилокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-ци-клогексен-1-он и 3-октадеканоилокси-6-карбометокси-5,5-ди-метил-2-циклогексен-1-он в соотношении 1: 4 по массе 64 - 70

Номер патента: 1697293

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: collisto, denticulella, композиция, феромонная

ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. , содержащая 3-ацилоксипроизводные циклогексан-1,3-дионов, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве 3-ацилоксипроизводных циклогексан-1,3-дионов она содержит бинарные смеси из 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-(цис-9-октадеценоилокси)-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-гексадеканоилокси-2-циклогексен-1-она при соотношении каждого вещества в смеси 45 - 55 мас. % .