Феромонная композиция для сетчатой листовертки

(51) А 1 Я 5 00 сОтОЗ сОВетскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ф, 1 1 ЯОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Г":,:;яК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Д-трикетон общей формулы: где 1(71) Институт биоорганической химии АН БССР; Тартуский государственный университет;Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений(54) ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕТЧАТОЙ ЛИСТОВЕРТКИ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам защиты плодовых садов от листоверток с помощью аттрактантов. Целью изобетения является повышение аттарактивности ферромагнитной композиции,. Для .этого смесь цис-тетрадеценил ацетата и цис-тетрадеценип ацетата дополнительно содержит циклический0 0 й - п-нонип, й - метил, или й - н-пентадеканил, й -Н - Н, ипи й - Н-пентадеканил, Й - метил при 1 1спедую 1 цем соотношении компонентов, мащис-тетрадеценип ацетат - 8,25 - 7,14 цис-тетрадеценил ацетат 5625 - 6429 циклический Р-трикетон 28,57- 37,50. Данные смеси в 15 - 2 раза отлавливали больше самцов, чем известная. Являются отецифичными для бабочек сетчатой листоверки, малотоксичны дпя человека и животных Перспективны как средство мониторинга и регулирования численности вредителя. 2 табл.4550 Изобретение относи ся к сельскому хо. зяиству, в частности к средствам защитыплодовых садов от листоверток с помощьюэттрактантов.Цель - повышение аттрактивности феромонной композиции,Пример осуществления.Приготовление циклических /3-трикетонов,2-Гексадеканоил,5-диметил,3-циклогександион (2 ПД),К суспензии 4,8 г(0,036 М) безводногохлористого алюминия в 50 мл сухого дихло.рзтана при перемешивании вкапывают в течение 40 мин раствор 6,22 г (0,0164 М)З-гексадеканоилокси,5-диметил- циклогексен-она, Реакционную смесь разбавляют до 275 мл дихлорэтаном и обрабатываютприготовленной заранее смесью 25 г льда и25 мл концентрированной соляной кислоты,Органический слой отделяют, промываютводой (2 х 50 мл), сушат над сульфатом магния. Удаляют растворитель и получают 3,74г сухого остатка.Из объединенных водных экстрактовхлороформом (2 х 100 мл) извлекают еще 1,5г сухого продукта. Объединенные остатки вколичестве 5,24 г подвергают хроматограФическому разделению на силикагели марки Л 40/100 М. При элюировании 4,94 г(79,4%) 2-гексадеканоил,5-диметил,3 циклогександиона (2 ПД) с Тл=34-36 С.ИК - спектр ( г, КВг, см ): 1665.ПМР-спектр(д,СОСз, м,д.). 0,86(с, ЭН):1,04 (м.с., 6 Н); 2,92 (т., 2 Н); 16,90 (с., Н),2 ПД С 24 Н 420 з мол.м, 378,58Найдено, %. С 76,14; Н 11,18,Вычислено, 70: С 75,96; Н 10,97.2-Деканоил,5-ди метил,3-.ци клогександион (2 КаД). К суспензии 2,0 г (0,015 М) безводного хлористого алюминия в 20 мл сухого дихлорзтана прикапывают при перемешивании раствора 1,47 г З-деканоилокси,5-диметил-циклогексен-она в 20 мл дихлорэтана, Через 1 ч реакционную смесь разбавляют дихлорэтаном до 100 мл и обрабатывают смесью 15 г льда и 15 мл концен- трированной соляной кислоты, промывают (2 х 40 мл) водой, сушат над сульфатом магния,Обьединенные водные экстракты через 12 ч промывают (Зх 50 мл) хлороформом, органический слой сушат над сульфатом магния.После удаления растворителей в вакууме сухие остатки объединяют и подвергают хроматорэфическому разделению на силикагели Л 40/100 М, Получают 1,03 г (70) 2-деканоил,5-диметил,3-циклогександиона (2 КаД) в виде масла.ИК-спектр(Р, пленка, см ): 1565, 1670.ПМР-спектр ( б,СОС 3, м.д,); 0,91 (т,.ЗН): 1,10 (сбН): 1,27(14 Н): 2,33 (с 2 Н); 2,53(с., 2 Н): 3,02 (м., 2 Н): 18,25 (сН), Всего ЗОН,2 КаД С 1 вНзоОз мол.м. 294,42.Найдено, О : С 73,43: Н 10,27.Вычислено %; С 73,21; Н 10,46,Изучение аттрактивности веществ проводили, используя дельтообразн ые ловушкиАтракон А с клеем Пестификс. Ловушки подвешивали в периферийной части кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над15 поверхностью почвы. Расстояние между ловушками в повторности 12 м, Варианты опыта размещали рандомизировано, Один разв три дня ловушки просматривали, отловленных насекомых подсчитывали и удаляли20 для определения видовой принадлежности.Об эффективности Пф судили по суммарному отлову насекомых данного вида, Повторность опытов пятикратная.Результаты изучения активности феромонных композиций для сетчатой листовертки представлены в табл, 1 и 2.Как видно из приведенных данных, феромонные композиции 2 ПР + 1479 Ас ++14 Е 11 Ас: 2 ПД+1429 Ас+14 Е 11 Ас: 2 КаД30 1429 Ас+14211 Ас проявили высокую аттрактивность для самцов сетчатой листовертки,при соотношении компонентов в композиции 28,57 - 37,50 ,56,25+ 64,29:6,25 - 7,14мас.%. Ловушки, содержащие в качестве ат 35 трактанта эти композиции, отлавливали на97-.234 , 41-176%, 106 - 211 соответственно больше самцов, чем эталонные препаративные фермы. Отдельно взятыекомпоненты. циклических Р -три кетонов атт 40 рактивностью для сетчатой листовертки необладали. Изучение токсичности вышеназванных соединений для теплокровных животных показало, что они относятся к группе мало- токсичных соединений. ЛД 5 о для белых мышей при раздельном и совместном применении находится в пределах 2500 - 3000 мг/кг живой массы,Таким образом, феромонные композиции, состоящие из смеси циклических Р- трикетонов и ацетатов алкенолов, обладают высокой аттрактивной активностью для самцов сетчатой листовертки и являются перспективными для возможного внедрения в практику сельского хозяйства как средство мониторинга зл вредителем и регулирования численности во популяции.(56) ТагпаИ .1., МодосЫ Н. е э 1 "Ьех . 1971,м,39,Н 4,рр.338-340,риегопопе оГ тле ЯотгпегХгц 1 тогтгх. 7 аблнцаАтратнекость беременныомоознцне дла сотатея лнстоеерткн 13.06.-15.07. 1986 г, Отаовлено оо аов шк Атт рактант Состав ПФ ыт .в 2 ПР+1429 Ас+142 Ас НСР 17 2 аД+1429 АС+ 4211 Ас НСРвте 2 2 ПД+1429 Ас+1421 АсЙСР 14 0 0100 СО 1 СО 1 СО 90+100 0.5 0,5 0.5 0.9+0,1 НСР вэ, 23 Таблича 2 Аттрэктивность феромонных композиций для сетчатой листовертки август 1987.(эталон Ловушка беэ феромонв конт льСоставитель АеСафонкин Техред М.Моргентал Корректор П; Гереши Редактор В.Трубченко Тираж ,Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб 4/5 Заказ 3193 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕТЧАТОЙ ЛИСТОВЕРТКИ, включающая цис-тетрадеценил ацетэт и. цис-тетрадеценил ацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивности, она до-, полнительно содержит циклический Р-трикетон общей формулы:где Й - н - нонил, Й 1- метил, илиЙ - н - пентадеканил, Й 1- Н, или Й - н - пентадеканил, Й 1- метил.5 при следующем соотношении компонентов, мэс.:,Цис-тетрадеценил ацетат 6,25 -7,14 Цис-тетрадеценил ацетат 56,25 - 64,29 Циклический Р-трикетон 28,57 - 37,50