Патенты с меткой «вольфрама»

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...

Номер патента: 949480

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Курбатов, Трубачев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...25 мл, смывая стаканчнк В котором проводили растворе 50 ние, малыми порциями серной кислоты (пл.1,84) и этой же кислотой доводят объем до метки, Раствор перемешивают. Для определения молибдена Ч эликвотную часть полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем до метки смесью диметилсульфоксида с водой (диметилсульфоксид - шесть частей по объему, вода - одна часть по объему). Раствор охлаждают, переб 0 мешивают, аликвоту помещают в электро лизер и полярографируют от 0,0 до -0,50 В (нас.к,э), Для определения вольфрама Ч аликвотную часть исходного раствора. помещают в мерную б 5 колбу емкбстью 25 мл, содержащую 15 мл диметилсульфоксида, охлаждают и доводят до метки серной кислотой (пл.1,84). Раствор...

Номер патента: 971575

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Барков, Пастухов

МПК: B22F 3/18

Метки: вольфрама, основе, проволоки, спеченных

...калибре 15 в 2 раза меньше, чем максимальное обжатие квадратной заготовки на ребро в квадратном калибре. Все это значительно (почти в 2 раза) снижает неравномерность обжатия заготовки по ширине валков, устраняет возникновение дополнительных растягивающих напряжений и дефектов на прутках. На конечных стадиях обработки это приводит к улучшению качества (повышается пластичность, жаропрочность) и повышению выхода годного эа счет устранения расслоя и обрывов при волочении.Предложенный способ осуществляют следующим образом.30После гидростатического прессования цилиндрической, например, вольфрамовой заготовки и ее спекания ее нагревают в печи с защитной атмосфе- рой до 1450+ 50 С. Нагретую заготов ку прокатывают с шестисторонним обжатием, в...

Номер патента: 996329

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джалавян, Раков, Тесленко, Ягодин

МПК: C01G 39/02

Метки: волокнистых, вольфрама, молибдена, триоксидов

...полимера. Отделение волокон от поверхности полимера производится механическим путем без нарушения целостности материалов. Из летучих галогенидов фториды обладают преимуществами,связанными с тем, что молекулы фторидов имеют наименьший радиус, и вследствие этого наибольшую проникающую способность и подвижность. Поскольку процесс пропитки определяется диффузией в порах, указанные преимущества фторидов приводят к сокращению длительности процесса.П р н м е р 1 . Пакет пластин фторо 40 пласта - 4 (каждая толщиной 2 мм и площадью 15 см 2) обрабатывают ЮР при 150 С в течение 5 ч, В результате чего полимер поглощает 15 мг ФР/см2 Затем пакет пластин переносят в эксикатор, содержащий 60% Н 904. (парциаш ное давление паров воды 3,0 ГПа),...

Номер патента: 1018839

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Береза, Паршутин, Петров

МПК: B23P 1/16

Метки: вольфрама, основе, размерной, сплавов, электрохимической

...задают потенциал больше потенци ала окисления галоген-ионов.Для этого процесс ведут при значениях напряжений, не вызывающих возникновения электродной проводимости в системе, что обусловило бы возникновениеискрения и электрической эрозии электрода -. инструмента, но превышающем потенциал выделения окисления )свободного галогена, . 60 При этом оптимальные значения указанных напряжений устанавливают в зависимости от пары металл-электролит, температуры, электропроводности и скорости протока электролита, а также 65 от величины межэлектродного расстояния.Испытания предлагаемого технического решения проводились на электрохимической ячейке, позводяющей варьировать величину межэлектродного .расстояния, температуру и скорость протока...

Номер патента: 1036683

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Велешко, Ипполитов, Мельниченко, Михайлов, Раков, Эпов, Ягодин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, соединения

...95 2 . 25Целью изобретения является повышение выхода вольфрама.Указанная цель достигается тем, что обработку шеелита бифторидом аммония ведут при 200-300 С с выводом паро до прекращения образования воды, затем полученный твердый продукт обрабатывают при 300-400 фС бифторидом аммония или фтористым водофродом или их смесью до прекращения возгонки летучего соединения вольфра ма, конденсируют полученное летучее соединение охлаждением и обрабатывают конденсат парами воды при 400- 75 ООС до образования триоксида вольФрама. 40Интервал температуры шеелита бифторидом определяется тем, что ниже200. С скорость незначительна,выше 300 С возгоняется летучее соединение, Температурный интервал обработки 45 парами бифторида обусловлен тем, что ниже 300 С...

Номер патента: 1039885

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тиохлорида

Номер патента: 1057428

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Буслаев, Буцкий, Голованов, Игнатов, Ильин, Первов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, оксотетрафторидов

...сложностью процесса инеобходимостью использования фтористого водорода, обладающего сильнымкорроэионным воздействием на стенкиаппаратуры,НаиЫУлее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения оксотетрафторидов вольфрамаи молибдена путем обработки газообразным фтором в течение несколькихчасов трехокиси вольфрама при 230- 30400 С или трехокиси молибдена при400-625 ОС с последующей конденсациейконечного продукта при 180 ОС ( 3 (,Чистота получаемых известнымспособом оксотетрафторидов составляет 86,1Цель изобретения - снижение.температуры, сокращение времени процесса и повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно споеобу получения...

Номер патента: 1059474

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Савинова, Светликина

МПК: G01J 3/30, G01N 1/44

Метки: вольфрама

...пробы 1 : 1,5 - 2,а испарение. ведут при силе тока 1820 А. При этом анод используют в Форме стакана.Использование серы в качестветермохимического реагентовприводит к фракционированному испарению элементов пробы. В начальное время горения дуги наблюдается интенсивное испарение вольфрама, в то время как испарение элементов основы и, главным образом, железа, мешающего определению вольфрама, происходит после испарения основной массы определяемого элемента. Разделение во времени испарения вольфрама и .элементов основы позволяет уменьшить время экспонирования до 30 с, снизить уровень Фона, повысить отношение 3 /бу где 3 - интенсивность линии вольфрама 429,46 нм, а 3 - интенсивность Фона около нее и соответственно снизить границу обнаружения...

Номер патента: 1066747

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Алексеева, Борисова, Букатов, Васкевич, Клячко, Никитина, Сенчихин, Фальковский, Чернявский, Шапиро

МПК: B22F 9/22

Метки: вольфрама, порошка

...термообработку а ммонийной соли вольфрама в восстановительной среде при 540-620 С до образования промежуточного синего оксида вольфрама - Ъ 0 д и последующее Его восстановление водородом 2.Недостатком известного способа является неоднородность получаемого порошка вольфрама по гранулометрическому составу.Целью изобретения является повышение однородности получаемого порошка.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения порошка вольический состав,% 3-б 9 мк 9 м 2,1,Д 5 8 45 О,б латверобоваКорректор АПодписноеета СССРрытийнаб., д. 4/5Проектная, 4 Составитель Т. Техред И. Верес Тираж 97 У ПИ Государственного. ком по делам иэобретений и о 113035, Москва, Ж - 35, Раушска илиал ППП Патент, г. Ужгород, Повх едактор Л....

Номер патента: 1068229

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бабак, Виторский, Гнучев, Графов, Засимчук, Моисеев, Ольшанский, Рабинович, Трощенко, Усков, Шеина

МПК: B22F 3/24, C22F 1/18

Метки: вольфрама, спеченных

...извлекают из зажимного приспособления, разбирают и извлекаютпрессованный штапик, который затемспекают.Спекание проводят в печи для спекания вольфрамовых штапиков при2200 С, после чего спеченный материал охлаждают до 1700 ф С и подаютна прокатный стан,Прокатку производят на двухвалковых станах. Валки точно отшлифовывают так, чтобы зазор между ними повсей рабочей длине оставался постоянным. Температура нагрева валков.не превышает 300-350 О С.Температура нагрева материала кначалу процесса составляет 16501680 С, по окончании процесса снижается до 1400-1450 С.После прокатки пластины охлаждаютна воздухе до комнатной температуры,Охлажденные пластины помещают впечь для отжига, где они нагреваютсядо 1200 о С, выдерживаются в течениеодного часа...

Номер патента: 1073063

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Амирханова, Давлеткулов, Рафикова, Татаринова

МПК: B23P 1/16

Метки: вольфрама, размерной, электролит, электрохимической

...калий, вводится роданистый калий, причем компоненты взяты в следующем соотно,шении мас.:Гидроокксь калия 10-15Роданистый калий 5-10Вода ОстальноеПри взятор соотношении компонентов в электролите производительность размерной электрохимической обработки монокристалла вольфрама увеличивается на 10-12 по сравнению с обработкой в электролите-прототипе при тех же напряжениях на ячейке станка.Для подтверждения преимуществ предлагаемого электролита его опробуют при размерной электрохимической обработке образцов монокристалла вольфрама в виде цилиндров диаметром 6 ьщ, длиной 60 ьы, то,рец которых является обрабатываемой поверхностью, в ячейке электро- химической лабораторной установки с расстоянием между электродами 0,2 мм при скорости протока...

Номер патента: 1110784

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Борисов, Махаев, Семененко

МПК: C07F 11/00

Метки: вольфрама, замещенных, карбонилов, молибдена

...перемешивают в атмосфере СО 6 ч.Образуюшийся бледно-желтый растворотфильтровывакт от остатков магния,от гоняют р аст норит ель. Ост аток кристачлизуют из смеси хлористый метилец - эта ол. Получают 1,8 г,выход 6271 М, ), Р 1 еР 11в видемелких бледно-кел 1 ых кристаллов.Т.пл, 410-420 К,784 411 айлецо, .; Мо 12, 1; Р 11, 7.Висецо, 7: Мо2,28; Р1,9.НК 9 (СОсм ":9 ср., 1939 с1864 с 1847 Г., 1824 ср,П р и и е р 4. Мс),011, Р(ОР, -- 11 Рч 1-, . К смеси 2,6 мл,10 одизоцроци;фецилфосф цц1, О, 7 Гмагния и 50 мп Т 1 Ф прцба Ят 0,9 г3 3 ммоль 1 пяти хлори Гтосгцбеца (соотноше цце мет ачл; лц гцд- 1; 3,03и перемеи,1 г ирц комнатной температуре и норм ,Иом данции я ат; осфере СО 7 ч. Рл цср фильтруют, отгцяют растворие:. гг 1 -ток р 1 стноряют и...

Номер патента: 1111104

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Богачева, Исматов, Нурузова, Пирматов, Шегай

МПК: G01N 31/22

Метки: вольфрама, кремния, присутствии

...случзях, там, где вольфрамати силикат натрия смешаны механически имежду ними не произошло какого-либо взаимодействия.20Если же кремний связан с вольфрамом,нзнример в кремневольфрамовую гетерополикислоту, то вследствии ее болыпей стойкости по сравнению с кремнемолибденовойобнаружить кремний не удается, что ведетк значительным ошибкам в определении. кремния.Цель изобретения - повышение точностианализа.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу определения кремния в при 30сутствии вольфрама путем образовзния комплекса с молибдатом аммония с последующимего спектрофотометрировзнием анализируемый раствор предварительно подщелачивают до рН13,0 - 13,4,В таблице представлены экспериментальныеданные по влиянию рН раствора на...

Номер патента: 1150225

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Глазырин, Ивакин, Комарова

МПК: C01G 41/02

Метки: вольфрама, окислов, синих

...близким к предлагаемому по технической сущности и получаемому результату является способ получения синих окислов вольфрама путем восстановления желтой трехокиси вольфрама при 580 - 750 С аммиаком, разбавленным инертным газом и парами воды 3,Цель изобретения упрощение процесса путем снижения его температуры и исключения использования взрыво- и пожароопасного реагента.Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу восстановление ведут из кислого раствора дитионитом натрия, а в качестве исходного соединения используют вольфрам ат щелечного металла.Целесообразно при этом для повышения выхода целевого продукта восстановление вести при рН 0 - 1.При рН 1 снижается выход целевого продукта.Проведение восстановления при рН (...

Номер патента: 1167239

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Абалихин, Зуйков, Курганов, Лебедев, Ромашов

МПК: C23C 14/00

Метки: вольфрама, испаритель

...матовость поверхности, повышается адгезия покрытия. Испаритель изготовлен из монокристаллаили из текстурированного поликристаллатак, что поверхность, контактирующая с испаряемым веществом, соответствует плос - костям 1110 с наибольшей ретикулярнойплотностью. Эти плоскости с плотнейшейупаковкой атомов слабо смачиваются испаряемым веществом, что уменьшает разрушение испарителя. Кроме того, при слабой смачиваемости увеличивается скорость испарения вещества, наносимого на подложку, что приводит к улучшению качества покрытия,Испаритель, выполненный из вольфрамас содержанием примесей 0,15 мас.о/, и более, имеет следующие недостатки:происходит интенсивное испарение примесей с испарителя на подложку, газовыделение из испарителя в зоне контакта...

Номер патента: 1175872

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: вольфрама, выделения, оксотетрахлорида

...вещество, выход 2,28 г, что составляет 3%, считая на исходный ЪЮ. (Согласно литературным данным, основным продуктом хлорирования ЪО хлором, является МО С 1 выход его составляет 70-80%).Пример 2, 2 4 г УО тщательно перемешивают в сухой камере с 7,94 г ыС 1 (мол.отношен. ,05:2)Смесь переносят в стеклянную ампулу или трубку с вакуумным краном на конце. После вакуумирования реакционный сосуд нагревают при 00 С в трубчатой печи 2 ч. После охлаждения его вскрывают в сухой камере В. и обрабатывают реакционную смесь 200 мл абсолютного эфира аналогично примеру , Выход ОС 1 9,85 г (96%от введенного УС 1 ь)П р и и е р 3, Синтез смеси50 ЫС + Ю С 1 + МОС 1 и обработку ее диэтиловым эфиром ведут в условияхпримера . Отгонку растворителяосуществляют...

Номер патента: 1177723

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Дядюра, Золотарев, Ляшенко

МПК: G01N 1/00, G01N 3/08

Метки: вольфрама, испытаниям, молибдена, образцов, подготовки, статическим

...к способам подготовки образцов к статическим испытаниям на растяжение и сжатие, преимущественно из малопластичных и профильных материалов.5Целью изобретения является повыше-. ние рентабеЛьности и надежности способа.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. ОГотовится образец заданной длины, затем концы его протравливают, промывают и нагревают до температуры 0,7- 0,9 температуры плаапения эаплавляющего металла или сплава, а затем 15 заплавляют. При заплавлении концов образца заплавляющему металлу или сплаву придают форму, необходимую для защемления его в захватах испытательной машины. После проведения р исытаний заплавленные концы образца нагревают до температуры плавления эаплавляющего металла или сплава с целью его...

Номер патента: 1180354

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: варианты, вольфрама, диоксодихлорида, его

...эфира(органический слой системы эфир-вода 15при 20 С, содержащий л/1 р 3% Н О)При этом наблюдается выпадение желтого осадка и обесцвечивание раствора, Эфир декантируют, а осадок сушатв вакууме при 110 С. Выход ЧО С 1 г 201,56 г (95%).Найдено,7: Ч 64,2, С 1 24,5.Вычислено для УОгС 1 г,: У 64,1,С 1 24,7.П р и м е р 2. К суспензии 1 г 25ИС 1( в 100 мл эфира приливают 9 млэфирного раствора воды (мол.отношение ЯОС 1 . НгО = 1;1). Затем эфирудаляют, а осадок сушат в вакуумепри 110 С. Выход Ъ 70 С 1 0,65 г (91 ),30Найдено,7: М 64,4, С 1 24,2.Вычислено для МО С 1 г, %: Ю 64,2,С 1 24.7.Температура нагревания в вакуумеопределяется условиями десольватации ЗэФирами ИО 2 С 1 ( 110 С).П р и м е р 3 (запредельные условия). Опыт проводят в условиях...

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Номер патента: 1184814

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кузьмина, Семянников, Федин, Федоров

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, тиотетрахлоридов

...растворителя - гексан при температуре его кипения1184814 Составитель В.ДубровскаяТехред С.Мигунова Корректор Л. Пилипенко Редактор Н.Киштулинец Заказ 6324/19Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д,4/5Подписное Филиал ППП "Патент",г,ужгород, ул. Проектная,4 Иэобретейие относится к неорганической химии а именно к синтезу халькогенгалогенидов вольфрама и молибдена, которые могут найти применение в качестве катодных матерна лов для химических источников тока, в препаративной химии, как исходный материал для различных синтезов,Цель изобретения - повышение чистоты продуктов.10П р и м е р 1. К 5,20 г %(СО) в 30 мл абсолютного гексана добавляют О мл 5 С 1, реакционную...

Номер патента: 1222713

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Жадан, Каличевская, Луговая, Нагирный

МПК: C25D 5/38

Метки: вольфрама, гальваническим, меднением, никелированием, поверхности, подготовки, сплавов

...ячейку извинипласта емкостью 5000 мл, Образцами служат пластины из вольфрама,изготовляемые путем спекания прессованных паровиков, размером 50 30к 3 мм. Покрытие толщиной 250 мкмосаждают на образец в виде полоскишириной 20 мм, причем участок образца с одного торца длиной 20 мм готовят только путем предварительного45обезжиривания и химического травления для получения легко отрывающейся от соответствующей основы полоски покрытия. Оценку прочности сцепления производят по методу отрыва на50разоывной машине РМпри скоростиактивного захвата 0,1 мм/мин (посреднему значению трех измерений) .Металлографические исследованияпроводят на,поперечных шлифах образцов с покрытием с помощью микроскопа МИМ,Результаты испытаний представлены в табл....

Номер патента: 1237718

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Жомова, Хаин

МПК: C01G 41/02, C22B 34/36

Метки: вольфрама, диоксида

...изобретения является сокращение времени процесса и повышение выхода,.Ц,;:,;р и м е р, К 100 мл водного растЫоЪа с рН 7, содержащего взвесь Н 05(1,0 г), добавляют при комнатной температуре твердый КВН или его 107-ный водный раствор в таком количестве, чтобы весовое соотношение У:КВН = 1:0,3, После прекращения реакции (1 мин) осадок диоксида вольфрама отфильтровывают на глотном фильтре (или центрифугируют) и 237718 2промывают 4 раза дистиллированнойводойВ табл, 1 представлены результатыполучения диоксида вольфрама восстановлением вольфрама (7 Е) тетрагидридоборатом калия и натрия прикомнатной температуре; в табл, 2результаты переработки растворовсоединений вольфрама (1 Е) в эависи мости от соотношения компонентов(рН 4-7, температура...

Номер патента: 1241118

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вахобова, Лыкова, Пряхина, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, инверсионно-вольтамперометрического

...Содержание вольфрама определяют по градуировочной кривой, находя значение концентрации соответствуняцее измеренному значению анодного тока, или методом стандартных добавок. Съемку анодных дифференциальных полярограмм ведут на полярографическом осциллографе марки ПОмод.03.П р и м е р 1, Способ осуществляют при рН = .2, потенциале накопления - 1,6 В, концентрации сернокисло- го аммония 1 10М, концентрации фталевой кислоты 510 М, Значение анод- ного тока при концентрации вольфрама 110 М составляет 0,75 мкА. П р и м е р 2, Способ осуществляют при рН = 2,5, потенциале накопления - 1,6 В, концентрации фталевой кислоты 5 д 10 М, концентрации серно- кислого аммония 310 М, Значение анодного тоха составляет 1,05 мкА при концентрации вольфрама...

Номер патента: 1244211

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Мовчан, Озерянский, Павленко, Сухенко

МПК: C25D 3/56

Метки: вольфрама, никеля, осаждения, основе, сплава, электролит

...Ни онотал в ерно- кислый о ам- фамино й вокиса окис ом мин л редла аемый 90 52 0 О,24 1 5 4 энес 23,6 2 5 0 6,4 00 5 2 Ф З,б 200 5 Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электроосаждению покрытий сплавом вольфрам - никель - азот и может быть использовано в инструментальном производстве.Целью изобретения является повышение твердости, увеличение выхода сплава по току и повышение рассеивающей способности электролита.Электролит на основе вольфрамово- кислого натрия для осаждения покрытий сплавом вольфрам - никель - азот дополнительно содержит моноэтаноламин, гидроксиламин, щавелевокислый аммоний и никель сульфаминовокислый,244211 2Электролит готовят следующим образом.В начале в части воды растворяют1 щавелевокислый аммоний и...

Номер патента: 1263625

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Агаханова, Деменко, Дикинов, Ковин, Кузнецов, Пестрецова, Собачкин, Те, Текуев

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: «и—или», вольфрама, извлечения, кислых, молибдена, растворов

...Изобретение относится к способамизвлечения молибдена и/или вольфрама из слабокислых растворов и можетбыть использовано в технологии соединения молибдена и вольфрама. 5Цель изобретения состоит в сокращении времени процесса.П р и м е р 1. В модельный раствор объемом Ч 1000 мл с концентрацией молибдена 10,0 г/л (молибден 10используют в виде На ММ 2 Н,О) прирН 1,5 вводят 18 г мочевины (1,8 гна 1 г Мо) и после ее растворениядобавляют 31,7 мл 397,-ного формалина,в котором содержится 13,5 г формальдегида, Сумма молей органических реагентов, взятых для реакции, равна0,75; молярное соотношение Формальдегида и мочевины 1,5,После начала реакции конденсациираствор перемешивают в течение 2 чпри комнатной температуре и затемпроводят отделение...

Номер патента: 1278664

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Есенгалиева, Оспанов

МПК: C01G 41/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: вольфрама, рудах, тунгстита

...аликвотную часть5 мл (для тунгстита) и 20 мл (дляшеелита, вольфрамита) и определяютсодержание вольфрама фотометрическимметодом.Найденное количество вольфрама врастворе соответствует содержаниювольфрама в тунгстите, шеелите,вольфрамите соответственно.П р и м е р 2. Условия проведенияопыта те же, что в примере 1, но используют 0,001 М раствор лимонно-кислого трехзамещенного натрия,Полученные результаты по извлечению вольфрама из тунгстита, шеелитаи вольфрамита предлагаемым способомпредставлены в табл, 1.Как видно из табл. 1, извлечениевольфрама из тунгстита в растворсоставляет 98,0-100,07. При этом изшеелита вольфрам переходит в растворна 3,0-3,57 а из вольфрамита - на0,5-1,07.Если в растворе, используемом вкачестве растворителя,...

Номер патента: 1153498

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Ивакин, Комарова, Марзоева, Чащина

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, вольфрама, извлечения, сточных

...йотоколориметрическим (роданидным) методом.Получаемые осадки, прокаленныеопри 650 С, анализировали спектральным и рентгенойазовым методами. Данные спектрального анализа: У - основной элемент, Са 17.,Ба 17, 81, А 1, Мя, Сп, Ре 0,01-0,0017 По результа-" там рентгенофазового анализа осадок представляет вольйрамовый ангидрид 5 20 25 с примесью вольфрамата кальция СТО. При малых содержаниях кальция в осадке его можно рассматривать как готовый продукт - вольйрамовый ангидрид еНеобходимыми параметрами проведения процесса осаждения вольфрама являются область рН от 1 до 0 и расход осадителя, соответствующий весовому соотношению У:8 О = 1:0,5-1,5. Обоснованиепараметров представлено в таблице. Зо 35 40 П р и м е р 1. В сточную...

Номер патента: 1306927

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кучейко, Турова, Шрейдер

МПК: C07F 11/00, C25B 3/12

Метки: вольфрама, оксоалкоксопроизводных, у1

...анода, Электролит упаривают досуха. и остаток экстрагируютбензолом, После упаривания экстрактаостается 1,5 г продукта, представляю"щего собой смесь из 16,6 % Юг(ОС Н)и 83,4 % Ю(ОС Н ). Выход даннойсмеси составляет 85 % по веществу.Разделение данной смеси осуществляютдвумя различными способами: перегонкой в вакууме 1 О мм рт,ст, отгоняют1,25 г 0(ОС Н ) и остаток составляет 0,25 г МО,(С Н О) ; смесь кипятятв абсолютном этиловом спирте в течение 40 ч при температуре 80 С, послепрекращения кипячения на дно колбывыпадает 0,25 г нерастворимой (состаренной) модификации Ог(ОС Н) ,раст.вор упаривают досуха и из него получают 1,25 г УО(ОС Н ) , ИК-спектрЫО,(СН Н ) ; 1155 сл., 1100 с.,1060 с, 980 ср, 950 сл 925 ср875 с 825 с 600 с. О(ОС...

Номер патента: 1344818

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Морачевский, Фирсова, Юркинский

МПК: C25D 11/32

Метки: анодирования, вольфрама, расплав

...их предельной растворимостьюв расплаве нитратов щелочных металлов.Изобретение может быть проиллюстрировано примерами (см, таблицу).Анодирование вольфрамового электрода, который представлял собойжесть толщиной 0 15-0 2 мм с рабочейгповерхностью 1-2 см , осуществляли 40в электролитах на основе эвтектической смеси нитратов: ЬБО (37,5 мас. )ИаИО, (18,0 мас, ) КЫО (44,5 мас.%).Анодирование осуществляли при температуре 435 Ф 10 К в потенциостатическом режиме. Напряжение анодированиясоставило 20 В, время 10 мин. Материал катода - никелевая жесть площадью 20 см . Толщина покрытия0,2+0,02 мкм. Оценку электрохромнык.свойств анодно-окисного покрытияосуществляли по величине коэффициента 8 2контраста (отношение интенсивности света,...