Патенты с меткой «вольфрама»

Номер патента: 588189

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, комплексного, соединения

...м е р 1. Навеску %0 гСг помещаютв ампулу и добавляют стехиометрическое количество хлорида калия, Ампулу под вакуумом запаивают и нагревают до 560 С. При 10 этом образуется комплексное соединение, которое в обычных условиях представляет собой светло-зеленую кристаллическую слабогигроскопическую массу. Химический состав полученного соединения соответствует стехиомет рическому соотношению взятых на реакциюисходных компонентов и по уравнению совпадает с теоретическим.Вычислено, %: % 42,18; С 32,53.Найдено, %: % 42,02; С 1 32,40.20 Кг 1 Ъ ОгС 14КгЪ"ОгС 14 при 350 С разлагается на исходные компоненты, плавится под давлением при 485 С н кристаллизустся при 472 С. Температуры плавления и кристаллизации определе ны на НТРв запаянных сосудах...

Номер патента: 284777

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Анисимов, Колобова, Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрама, гексакарбонилов, молибдена

...более полное то, а такжелее полного использования иснтов и упрощения процесса в способе используют газообразхлориды вольфрама и молибденые в сжатой окиси углерода, ествлепии способа достигается использование исходных реагенупрощение процесса (за счет Изобретение относится к способам получения гексакарбонилов вольфрама и молибдена и может быть использовано в производстве металлических порошков вольфрама и молибдена хлоридно-карбонильным методом,Известен способ получения вышеуказанных соединений путем взаимодействия твердых высших хлоридов вольфрама и молибдена, сбрикетированных с металлическим восстановителем, с газообразной окисью углерода при нагревании до 100 в 3 С и под давлением (окиси углсрода) свыше 250 атм.Недостатком этого...

Номер патента: 349282

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, гексахлорида

...недостатком этого способа является сложность процесса, а также недостаточно высокая степень превращения окситетрахлорида вольфрама, содержащегося в исходном продукте, в гексахлорид вольфрама.С целью упрощения процесса и повышения степени превращения окситетрахлорида вольфрама в конечный продукт процесс ведут при температуре углеродсодержащего восстановителя 600 в 12 С в течение 1 - 60 с.П р и м е р. 200 г брикетов, состоящих из смеси вольфрамового концентрата и угля, хлорируют при 900 С газообразным хлором, подаваемым со скоростью 60 л/ч. Получаемые газообразные продукты хлорирования, содержащие окситетрахлорнд вольфрама, пропускают совместно с хлором через слой угля, нагретый 5 до 900 С, со скоростью, обеспечивающей...

Номер патента: 590085

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Гурков, Петров, Самойлов

МПК: B22F 3/11

Метки: вольфрама, основе, пористого, термоката

...1280 - 1300 С. Для повышения стабильности эмиссии после отжига на рабочую поверхность катода наносят пленку осмия толщиной 0,5 - 0,8 мк.Сущность предложенного способа заключается в следующем.Смесь порошков, состоящую из 10% алюмината бария-кальция и 90% вольфрама круп- стью менее 40 мк перемешивают в мельнице в течение 5 часов, прессуют при давлении 1,5 т/ см 2 и спекают при температуре 1650 - 1700 С.Затем спеченную заготовку вновь измельчают до крупности менее 40 мк, запрессовывают в керн катода при давлении 8 - 15 т/см и спекают при 1800 С в течение 1 мин. При повторном спекании происходит равномерное смачивание зерен вольфрама расплавом алюмината, а также формирование необходимой пористости за счет разложения присутствующих...

Номер патента: 590651

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Белоусова, Большакова, Харламова, Чернова

МПК: G01N 21/24

Метки: вольфрама, спектрофотометрического

...фиолетового (ПКФ) и реакцию ведут в присутствии третьего компонента хлорида цетилпиридиния (ЦП). Положительный эффект достигается при определенной последовательности введения компонентов: вольфрам, пирокатехиновый фиолетовый, хлорид цетилпиридиния.Отличительным признаком способа является использование третьего компонента хлорида цетилпиридиния и определенный порядок сливания компонента. Ввведение ЦП является необходимым, обеспечивающим реакции высокую контрастность (ЛЛ=200 нм) условием.Это позволяет проводить определение в присутствии окрашенного реактива без помех с его стороны и, следовательно, повысить точность анализа. Окраска продуктов реакции развивается практически мгновенно после сливания компонентов и стабильна в течение...

Номер патента: 621477

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Зимина, Ивакин, Корнеева, Меерсон, Эйдук

МПК: B22F 9/00

Метки: вольфрама, дисперсно-упрочненнного, порошка

...указанных значениях рН выход в осадок обоих металлов составляет 70-85При проведении процесса осаждения в более кислых средах при рН О повышается извлечение в осадок вольфрама до 95 при одновременном снижении до 30 извлечения в осадок иттрия, При осаждении вольфрама и иттрия при значениях рН рабочего раствора больше 3 выход в осадок обоих компонентов сни-, жается до 20 (при рН 7). При дальнейшем снижении кислотности объединенного рабочего раствора до рН 9 происходит увеличение до 30 извлечения в осадок вольфрама при сохранении уровня (20) извлечения в осадок иттрия.621477 Формула изобретения Составитель Л,РодинаТехред Л, Алферова КорректорС.Ямалова,Редактор З.Ходакова Заказ 4982/4 Тираж 950 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 650766

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Давыдов, Камкин, Кащеев

МПК: B23P 1/16

Метки: вольфрама, медью, размерной, сплавов, электрохимической, элетролит

...В концентрацией менее 3 качество поверхностине изменяется по сравнению с электрохимической обработкой в отсутствиеэтой добавки, Увеличение содержаниятрилона В свыше 8 не улучшает качества поверхности, но при этом избыток добавки трилона В выпадает восадок.Таким образом, сущность предлагаемого изобретения состоит в сочетании в электролите трех составных 60частей: основы, щелочного растворадостаточной концентрации, комплексообразователя, обеспечивающего высокую скорость анодного растворениясплава вольфрам-медь, и выравнивателя, обусловливающего получение высокого качества поверхности.П р и м е р 1. Производилось электрохимическое травление анода, выполненного в виде вращающегося диска из сплава вольфрам-медь с содержанием вольфрама 70....

Номер патента: 654544

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, оксихлорида

...связи % - С в соединении %0 С, восстановить 10 последний количественно до %0 С не представляется возможным.Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют взаимодействие при 200 - 250 С треххлористого вольфрама с 1 трехокисью сурьмы.Процесс синтеза основан на реакции обмена треххлористого вольфрама с трех- окисью сурьмы по уравнению гня ЬЬСэ 73 С). Проболее 3 ч. т представлял сооойрного цвета. Балансоеакции и химическийже. 2,6212 0,8776 чуче%ОС 8 ЪС 08 36 ислено, г 20С 1,+ЯЬ,О, .3%ОС+2 ЯЬС 1 нии 3:1,акуумом 25пулу соатуре отчего прпзделенисции легкоторыйампулы. П р и м е р. Исходные соединенияЬЬОз, взятые в мольном соотношепомещают и ампулу, которую под в(10 -мм рт. ст.) запаивают. Лмсмесью выдерживают при тсмпер200 до 250 С в...

Номер патента: 657085

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бабад-Захряпин, Лысенко

МПК: C23C 11/00

Метки: вольфрама, нанесения, покрытия

...разряда1000-1300 В 1 .Недостаток известного способа заключается в том, что поверхность обрашегося покрытия шероховатая и тредополнительной обработки,1.1 елыо изобретения является уние шероховатости покры лй для исключения последующей обработки,Поставленная цель достигается исполь зованием в качестве паро-газо в которой зажигается тлеющий смеси гексахлорида вольфрама жащего элемент внедрения. ОКРЫТИЯ ИЗ ВОЛЬФРАИР.В .ф,внед 5 ения, например, метан, через нагретый до 130-200 С испаритель с гекса. хлоридом вольфрама.П р и м г р, Вольфрамовое покрытие наносится на молибденовый цилиндричес кий образец с глухим торцом. Параметры процесса-состав рабочей смеси: гексахлорид вольфрама + метан, атомное соотношение углерода и вольфрама в смеси...

Номер патента: 658869

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, трихлорида

...обьеме.В результате взаимодействия образуется 1 С по реакциям2 ИС 1+ ЫС 15 = 3 ЙС 1.,3 ИС 1,+ йС 1, = 4 иС 1,П р и м е р. Исходдые соединения(2) Взято на реакцио, г Рассчитано по уравне 1 олучено,имическии анали Найде дчислено, % 4 ЧС 1-3, 1467 ЫС 659 63,01 36,12 63,36 36,64 ЯС 1,-11, -4.0С 1 0,(890 ИС 0,0903 уф ф ъ,. ".г"Фосударстаенный комнтет по уравнениям (1) и (2) помещают в стеклянную двухсекционную запаянную ампулу и выдерживают в печи при температуре от 450 до 470 в течение 6 ч.При этом протекает экзотермическая реакция с образованием трихлорида вольфрама в виде кристаллического порошка коричневого цвета.Полученное соеддднение имеет эдддоэффект инконгруэнтного плавления при 540 о. Выход целевого продукта близок к 100%.В...

Номер патента: 674991

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, дихлорида

...вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из...

Номер патента: 685718

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Горный, Косачев, Косухин, Папугин, Рымашевский, Соколов, Соловьев, Столяров

МПК: C23C 11/00

Метки: вольфрама, молибдена, основе, покрытий

...С. Сумарноедавление,мм рт. ст. Состав парогазовой смеси, мол. Ъ Предел прочности,кгс/ммэ, притемпературах Содержание карбидацирк онияв осадке,мас. В Температура осажде" ния,С Четыреххлористый цирконий ген с аф торид ВодоМетая род воль- молибфрама дена Осаждение покрытий на основе вольфрама 2000 С 16,41500 7 60 32 1300 5 28 7 38 0 27 2 59 0,10 2 68 0,09 28,2 14,5 14,2 28,0 5 25 1100 Осаждение покрытий на основе молибдена 1000 С 30,01700 фС12,0 17 23 0,40 14 4 65 1100 . 760 10 42 1600 11,3 0,33 27,0 Предложенный способ позволяет тем, что, с целью повидения жаро-. значительно повысить предел проч- прочности получаемых покрытиЯ, в ности покрытий при 1700-2000 С, что 50 гаэообразную смесь дополнительно обеспечивает повыаение надежности...

Номер патента: 691751

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Васнев, Крейнгольд

МПК: G01N 31/10

Метки: вольфрама, кинетического

...известные. 2кинетические методы определениявольфрама недостаточно избны.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату являетея способ кинетического определения вольфрама, основанный на реакции окисления рубеановодородной кислоты перекисью водорода (3) .Предел обнаружения вольФрама составляет (1-3)10 мкг/мл. Максимальнаяскорость реакции наблюдаетСя при рН1-2. Однако, опредепению вольфрамамвпают также многие ионы в. том числе равные количества молибдена 1 10 мкг/мл ионов ванадия меди. Раздельное определение молибдена и вольфрама при их совместном присутствии не"возможно691751 Т а б л и о,ог о,8 г 1 О 06 О 84 10 0,09 0,88 0,08 0 0,13 . 0 о Ч 100 Ор.11Р 1000 0,06 6 10 0,09 О,изби-.звест"ия воль В т атель ого р 001...

Номер патента: 700449

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бромберг, Верховская, Иванова, Сокол

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, голубой, окиси

...инертный газ = 1:(0,9 - 1); (3,1 - 2,9).Пример 1, В цилиндрический кварцевыйконтейнер длиной 250 мм и диаметром 60 мм, загружают 50 г желтой трехокиси Ыб вольфрама, помещают его в электромуфельную печь и через кварцевую трубу со шлифтом, вставленную в горло контейнера, подают азот со скоростью 0,5 л/мин для вытеснения воздуха из объема контей- ЗО нера и осадка. Время продувки не менее320 мин, По достижению 580 С в контейнер со скоростью 0,5 л/мин подают газовую смесь, состоящую из аммиака, воды и азота с объемным соотношением компонентов 1:1,1:2,9 соответственно, пропуская азот через склянку Дрекселя, заполненную 25/О-ным водным аммиаком. Изотермическая выдержка составляет 3 ч. Затем переключают подачу газовой смеси на подачу азота,...

Номер патента: 707949

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Курбатов, Никитина, Тугушева

МПК: C09K 13/00

Метки: алюминия, вольфрама, поверхности, раствор, травления

...включающий перекись водорода (20Т а блица 1 2,101 95 00 обпа и вольфрам Алюм ин иовабез видимыхний вольфра ластик ле 011 1,8197 1,8186 3 ь 1 й образец иевая пласнтрол алюми тина, не содержащаявольфрам 2,3652 2364 0005 ружен В, таблтаты поконцентрацвлиянияпения вол этих целейразцы из и оверхн процесс уданости, Для вольфрамовуюботки 7 час л иц ВвведеЙН)5/л эльфра м сходк без изменении вольфрам полностью растворился за 7 час3407,5711 0 3 7079 30%-ный раствор) дополнительно содержит сульфат аммония при следующем соотношении компонентов:сульфат аммония 25-50 г/л.20-30%-ная перекись водорода - ос 5 тальное. Раствор предлагаемого состава позволяет полностью удалить вольфрам с поверхности алюминия путем нанесения О раствора на изделие или...

Номер патента: 715481

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алсараев, Исаков, Кудрявцев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, гексахлорида

...вызывает тепловой удар и отслоение кристаллов гекса.хлорида вольфрама от его стенок, Исходя. из времени прохождения продуктов хлорирова.ния, выбирают рабочие размеры конденсатора, обеспечивая требуемую полноту улавливания,П р и м е р. 400 г смеси вольфрама с шла.ком (содержание вольфрама 75 вес.%; кисло.рода 8,2 вес.% хлорировали при расходе хло.ра (содержание кислорода 1 вес.%) 4 г/мин в течение 3 ч в реакторе при 1100-1200 К.71548 Формула изобретения 1 Составитель В. ИсаковРедактор С. Патрушева Техред З.Фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5йЮ4 жъ 4 с йФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул;...

Номер патента: 718298

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бушуев, Иваненко, Калинин, Кудрявцев, Лемаринье

МПК: B23K 35/40

Метки: активированного, вольфрама, заточки, реагент, химической, электродов

...что сохранные свойства и эрозионнуюрода,4) РЕАГЕНТДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАТОЧКИ ЭЛЕКТРОДОВ ИЗ АКТИВИРОВАННОГО ВОЛЬФРАМА718298 4ция и эрозия электрода, ведущая к образова.нию на его конде заострения.Продолжительность процесса заточки не более 1 мин при диаметре электрода 2,54,0 мм.Технико. экономическая эффективность использования заявляемого реагента для химической заточки заключается в увеличении про.тяженности сварного шва, получаемого безперезаточки, до 2,5 - 3 м, что означает новы шение производительности сварочиого процесса в среднем в 2 раза и улучшение качествасварных соединений, Одновременно эа счетснижения количества перезаточек с 30 до 4на 10 м шва создается зкономия вольфрама, 1 которая составляет примерно 0,5 г/м сварногоШв....

Номер патента: 634572

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Абишев, Алипченко, Букетов, Букуров, Захарова, Малышев, Оралов, Шкодин

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрама, вольфрамосодержащего, извлечения, сырья, трудновскрываемого

...тем, что по предложенному способу процесс осуществляют с введением бариевой соли,Сущность процесса заключается в следующем; руду измельчают и смешивают с бариевой солью в соотношении 1:1 по весу. Смесь вьпцелачивают в автоклаве раствором едкого патра при 180 С. Прио этом обеспечивается еффектнвное вскры тие глинистой фракции руды, в частности слоистых силикатов без операции спекания, Шелочь из растворов после ссрбции вольфрама регенерируется и возвращается в голову процесса.П р и м е р. Руду составв, вес. %: Ф О Ое 561 10 46 в Ов Ае Оа 1089 Бе Ое 13,96, С О 17,47 измельчают до класса 0,16 мм и смещивают с окисью бария в соотношении 1:1 по весу. Смесь выщелачивают в автоклаъе раствором ед-кого патра концентрацией 160 г/л при 180 С....

Номер патента: 769426

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Демина, Краснова, Померанцева

МПК: G01N 27/52

Метки: вольфрама, потенциометрического, присутствии, совместном, фосфора

...выведении формул для расчета содержания вольфрама и фосфора при совместном определении из результатов одноготитрования исходят из следующих реакций,протекающих при введении в раствор, содержащий ионы 1 ЧОг, - и РО, - , цонов Ва+. ЗВаг+ + 2 РО - Ва.,(РО)г,Ваг 1 ЧО. -Ва 1 ЧО,.60Учитывая эти реакции и пересчитывая стехнометрические коэффициенты на ЮОз и Рг 05, можно написать следующие уравнения:% ЗЯРо;1 Ро - ЯВз 1 В. Яио Я о 1 о, Я Р ;: ЯР,о, 1 Р.,о,=где Мво ЯР,о. - молярные концентрации растворов вольфрама, фосфора и бария;1 чо 1 Р.,о. - объемы раствороввольфрама и фосфора;(1 яо, =. 1 Р,о,) - объемы раствора ба-.1 В Гв, 1 В рия, пошедшие на титрование вольфрама,фосфора и,их суммы;а - навеска препарата, мг; Я Вго и ЯР - молекулярные веса1...

Номер патента: 804160

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Алюшин, Дзуцев, Доронькин, Кесаев, Королев, Морозова, Соркин

МПК: B21J 5/00

Метки: ochobe, вольфрама, изматериалов

...слоя с исходной заготовкой необходимо, чтобы поверхность последней была чистой от окислов. вольфрама, которые начинают восстанавливаться водородом при температурах выше 700 С. Поэтому процессоосаждения необходимо начинать притемпературе выше 700 С. С другой стооны, повышение температуры выше 800 С нецелесообразно, так как полнота восстановления ИГ 6 при образовании плотных осадков вольфрама снижается. После образования прочносцепленного слоя температуру процесса следует снизить до 500-600 С, где обеспечивается наиболее высокая производительность процесса и эффективность восстановления гексафторида вольфрама,Предложенный состав газовой смеси в сочетании с вышеуказанными температурами обеспечивает получение наиболее чистого и потому...

Номер патента: 829573

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Васильева, Семенова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама

...6 М НС существует преимущественно в Форме мономера МоО 2012 при уменьшении кислотности до 2 М НС 1 молибден пол.ностью переходит в димер, существенно теряя электрохимическую активность. Как показали результаты, сигнал вольфрама в 2 М НС также падает. При уменьшении кислотности величина сигнала вольфрама сохраняетсятолько до концентрации 4 М НС 1. Приэтом сигнал молибдена вследствиедимеризации резко падает. 40Хлорид алюминия необходим для стабилизации.сигнала вольфрама, введение его в электролит повышает концентрацию С 6, не изменяя кислотностираствора. Изучено введение хлоридов 45одно-. двух-, трехзарядншх катионов,Наиболее эффективным оказалось введение хлорида трехзарядного катионаАС 1 З, Определение низких содержанийвфрама в...

Номер патента: 831737

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического

...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...

Номер патента: 840716

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Елинсон, Нежнова

МПК: G01N 21/79

Метки: ocho-be, вольфрама, опреде-ления, сплавах, тантала, титриметрического

...буферном растворе при рН 6,8.Метод позволяет определять от Хи вьппе вольфрама с коэффициентом 6 4 вариации при содержании 107 вольфрама, равном 1,33.П р и м е р, Навеску 0,1-0,2 г растворяют в платиновой чашке в 1,5- 2 мл плавиковой кислоты и ,03 мл азотной кислоты при нагревании на водяной бане и выпаривают досуха, К осадку прибавляют 2 мл 307.-ной щелочи и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно вводят 2 г ацетата натрия, смывая стенки чашки водой. Объем в колбе доводят водой до 60 мл, прибавляют 1 каплю индикатора фенол-фталеина, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячий раствор нейтрализуют азотной кислотой...

Номер патента: 861317

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Клименко, Левина, Плющева, Ящина

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдене, спектрального

...Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Н.Потапова Подписное Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 собствует полному переходу свежевосстановленных порошков металлов в галогениды.Экспериментально установлено, что использование иода в качестве газообразного химического реагента повышает чувствительность спектрального определения примеси вольфрама.Кроме того, на фотопластинках линия вольфрама в молибдене лучше всего видна при соотношении молибденаи иода в анализируемой пробе Но:= 10 =1:1.Закрытая ампула обеспечивает полное использование иода для обработки анализируемой пробы.Выбор времени обработки...

Номер патента: 894659

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Павлов, Руд

МПК: G01V 9/00

Метки: вольфрама, геохимических, месторождений, олова, поисков

...10 % и 2-3 .10 %. Характерно, что содержание олова в биотитах, выделенных из гранитоидов, предшествующих лейкократовым гранитам и не сопровожданщихся оловянным оруднением, значимо ниже, и составляет в гранито-гнейсах 8-20 1 й 4 %, а в гранитах рапакиви 5-7.10%.1(онцентрация Фтора в биотитах рудоносных лейкократовых гранитов колеблется от 1,29% в крупнозернистых разностях и до 1,54% в среднедо мелкозернистых. В апатитах гранитов разной зернистости содержание остается примерно одинаковым и составляет 2-3,5%. Таким образом, содержание олова в цирконах и биотитах, а также количество Фтора в биотитах и апатитах для всех гранитов рудоносного комплекса Северного Приладожья не опускаются ниже предлагаемых для поисковь 1 х целей минимальных...

Номер патента: 898316

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Белова, Волкова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, полярографического

...1 О М высота пика вольфрама изменяется незначительно, при уменьшении концентрации ее ниже 2 10" М или увеличении выше 5 10 М происходит спад высоты пика вольфрама.П р и м е р , Навеску анализируемого материала 0,1-1,0 г обрабатывают в стеклографитовом тигле смесью кислот НГ, НС 1, Н 504 , фтор 1 гион30 отгоняют дымлением с серной кислотой, Серную кислоту упаривают досуха; добавляют 1,5-2,5 г едкого калия, обезвоживают его на плитке, а затем сплавляют остаток в муфеле 15 мин 35 при 625-650 оС. Сплав охлаждают, выщелачивают горячей водой 60 70 мл (щелочность раствора не должна превышать 5,".) и кипятят 15 мин. По охлаждении переводят в мерную колбу 40 100 мп и перемешивают. Пробу отфильтровывают через обезжиренный фильтр, отбирают...

Номер патента: 908531

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Зеленцова, Каравайцев, Павлов, Тираспольский, Ушаков, Чопоров

МПК: B22F 3/18

Метки: вольфрама, деформации, заготовок, спеченных

...пластичность металла и уменьшаются эоны внеконтактнойдеформации, в которых действуют вред- о ные растягивающие усилия, что особенно важно для обработки низкоплотных штабиков, Температурный интервал деФормирования 1350-1500 С обеспечивает условия для достаточно быстрого протекания процессов возврата и диффузии и препятствует возникновению зон местной рекристаллиэации, увеличивающих неоднородность структуры. . Промежуточный отжиг в интервале 1700- 2200 С обеспечивает полное снятие напряжений, заваривание пор и образо 31 1вание однородной мелкозернистой структуры, благодаря чему облегчается дальнейшее деформирование и повыша" ется выход годных иэделийПервичная обработка давлением, проведенная эа пределами указанного интервала тем"...

Номер патента: 911302

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Лошаков, Туманов

МПК: G01N 27/72

Метки: включений, вольфрама, зерен, карбида, посторонних, размера, содержащих, сплавах, среднего

...магнитное поле, затем прикладывают поле обратного направления, измеряюткозрцитивную силу, по которой судят осреднем размере зерен 2.,Недостатком известного способа является низкая точность измерений вследствие зависимости коэращщной силы от концентрации кобальта.Цель изобретения - повышение точности определения среднего размера зерен,Цель достигается тем, что в образце, помещенном в насышающее внешнее магнитное поле, измеряют намагниченность насыщения 1 а, а после выключения поля измеряют остаточную намагниченность образца 1 г, после чего по отношению измеренных величин судят о среднем размере зерен карбида вольфрама дес (мкм), пользуясь соотношением где . К - отношение остаточной. немагниченности к намагниченности насьпцеДля...

Номер патента: 922088

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Галиакбаров, Зайнуллин, Илялетдинов, Смирнова

МПК: C02F 3/28

Метки: вод, вольфрама, ионов, молибдена, сточных

...- повышение сте.пени очистки сточных вод от.ионов вольфрама и молибдена и удешевление процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу сточные воды подвергают обработке сульфатовосста навливающими бактериями в анаэробных условиях в присутствии органического питания следующего состава, мг/л:Керосин 40-200Олеиновая кислота ч 0-200 15Терпениол 10-50Ксантогенат натрия 10-50Вода До 1 лП р и м е р . Биохимическую очистку сточных вод осуществляют в лабо о раторной установке, состоящей из емкости для культивироважия микроорга. низмов (биотенка) объемом 10 л, сырьевой емкости и отстойника, Процесс осуществляют в течение 10 дней не прерывно в анаэробных условиях при постоянной циркуляции активного ила, Скорость протока...

Номер патента: 933772

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Абишев, Алипченко, Захарова, Козорин, Оралов, Шкодин

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрама, вольфрамсодержащего, извлечения, сырья, труднообогатимого

...магниевых солей содействует эффективному вскрытию глинистой фракции, в частности монтм риллонита.72 4Для сравнения проведены аналогичныеопыты с использованием соды. Степень извлечения вольфрама в раствор 90,5 При этом"наблюдаются оплавление ших ты, а также переход значительной частикремнезема, алюминия и железа в раствор, что осложняет последующую переработку раствора. Формула изобретения Р о натра концент 0 С. Время выщеоИсточники информации,=5:1. Скорость принятые во внимание при экспертизекруг поперечной 1. Зеликман А.Н,Иеерсон Г.А,Степень извлече- Иеталлургия редких металлов, И.,"Иеталлургия", 1973.Ъ Редактор О. Персиянцева Техред А, Бабинец Корректор С. Шекмар в т ттев т тттт т т Заказ 3869/10 Тираж 660 ВНИИПИ...