Расплав для анодирования вольфрама

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 8 1344 5 Р 1 И КОМИТЕТ СССРТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ГОСУДАРСТВЕНН ПО ДЕЛАМ ИЗО ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1313 54) РАСПЛАВ ДЛЯРАМА ОВАНИЯ ВОЛ38олитехничалининаЕ.Г. Фир 57) Изобрет нодирования рименение в к сти ие относится к обольфрама и можетлектронной техник изготовлении электрохромных индик ров дисплеев. Цель вьппение электрохро анодно-окисных пок держит, мас.7: хро мат щелочного метал ктрохимии П 981 сова Е.Г риалы до "Ионика4, с. 54 лад насыще я; н таль ытия и би тратыое. Подостиг ве до в тик п хрома мат ов щело ет(56) Справочник по элред, А,М. Сухотина. Лс. 322-323.Юркинский В.П ФирМорачевский А.Г. Мате111 научного семинараго тела"Вильнюс, 198 изобретения - помных характеристик ытий, Расплав соат и/или бихрола - от 0,3 до щелочных металвышение характерисается введениемв расплав нитраов, 1 табл,134481 0,3 - до насыщения Нитратыщелочныхметаллов Остальное Изобретение относится к анодированию вольфрама и может быть применено при создании электрохромных индикаторных устройств, в частностидисплеев.Цель изобретения - повышение электрохромных характеристик анодно-окис- .ных покрытий на вольфраме,Повышение электрохромных характеристик достигается путем анодирова"ния вольфрамового электрода в электролите, представляющем собой расплавнитратов щелочных металлов, который.дополнительно содержит добавку хрома 15та или бихромата щелочных металлов,или их смесь.В случае использования смеси еевводят в количестве 0,15 до насыщения. 20Электролит приготавливали путемвведения добавки хромата и бихроматав предварительно расплавленную смесьнитратов щелочных металлов (1.БО. -БаНО -КИО ), 25При содержании хромата или бихромата, или их смеси ниже заявленногодиапазона концентраций эффект повышения электрохромных характеристикэлектрода отсутствует, Верхний предел ЗОсодержания хромата или бихромата ограничен их предельной растворимостьюв расплаве нитратов щелочных металлов.Изобретение может быть проиллюстрировано примерами (см, таблицу).Анодирование вольфрамового электрода, который представлял собойжесть толщиной 0 15-0 2 мм с рабочейгповерхностью 1-2 см , осуществляли 40в электролитах на основе эвтектической смеси нитратов: ЬБО (37,5 мас. )ИаИО, (18,0 мас, ) КЫО (44,5 мас.%).Анодирование осуществляли при температуре 435 Ф 10 К в потенциостатическом режиме. Напряжение анодированиясоставило 20 В, время 10 мин. Материал катода - никелевая жесть площадью 20 см . Толщина покрытия0,2+0,02 мкм. Оценку электрохромнык.свойств анодно-окисного покрытияосуществляли по величине коэффициента 8 2контраста (отношение интенсивности света, отраженного от поверхности анодированного вольфрама в неокрашенном и окрашенном состоянии), а также по величине времени окрашивания и обесцвечивания электрода.Измерения коэффищиента контраста проводилив трехэлектродной ячейке в 10 н. растворе серной кислоты. Источником света служил лазер Г-3, а приемником - фоторезистор СФ 2-8, Данные для коэффициента контраста получены при инжектировании в электрод 4 мКл/см2Определения времени окрашивания и обесцвечивания проводили по кривым ток - время при наложении на вольфрамовый электрод прямоугольных импульсов напряжения разной полярности: ,-0,05 В (катодное окрашивание), +0,.65 В (анодное обесцвечивание) Как следует при приведенных данных, использование предлагаемого электролита позволяет увеличить коэффициент контраста электрохромного вольфрамового электрода с анодно-окисным покрытием и значительно уменьшить время его скрашивания и обеспечивания по сравнению с известным. формула изобретения Расплавдля анодирования вольфрама, содержащий нитраты щелочных ме" таллов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения электрохромных характеристик анодно-окисных покрытий на вольфраме, он дополнительно содержит хромат и/или бихро" мат щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.Х:Хромат и/илибихроматщелочногометалла1344818 Предлагаеммй электролитТ Г остае электрол г Э. Прототи 7,65 97,3 97,7 97,7 5 90,9 95,1 90,75 99,1 10 0,3 Хрома мас Л натрия,т калия Вик мас 0,3 4,55,16 0,16 0,19 16 0,16 0,16 Время ооесцвечнвання с 09 0,09 О,0,0 09 0,09 0,09 0,09 12 Составитель АКульмизевТехред И.Дидык рректор Л.Патай Редактор Н,Киштулин тираВ( 612 ВНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, РаушскЗаказ 4890 2 ое Подпистета СССРрытийая наб д, 4/5 Производственно-полР(графическое предприятие, г, Укгород, ул. Проектная Расплав нитратолития, натриян калия, масЛ 0,35 0,7