Способ получения порошка вольфрама

Номер патента: 1407908

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Галимов, Ноькин, Пахомов, Селиверстов, Степанова, Химич

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, порошка, хрома

...3 мас.7, Т 10 а в расчете на007 Сг О . Полученную смесь прокаливают во вращающейся печи топочными газами, содержащими углекислый гаэ, с парциальным давлением около 0,5 ат при 1250 С. Прокаленный оксид хрома гасят в воде, репульпируют, фильтруют и сушат в прямоточном барабане при 120-250 С. При этом получают порошок оксида хрома, содержащий 767, частиц фракции 15-90 мкм, соответствующий по текучести и пригодный по свойствам к использованию 5 10 15 20 25 30 35 40 в качестве износостойких покрытий,наносимых методом газотермическогонапыления.П р и м е р 3. Берут 158 кгхромата натрия и 63 кг серы и прово -дят в автоклаве реакцию восстановления. При этом получают 100 кггидроксида хрома, который отделяютот маточного раствора путем...

Номер патента: 1822397

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Агеев, Вовчук, Горошин, Золотко, Мержанов, Фурсов, Шевцов

МПК: C01B 13/24, C01F 7/42, C22C 1/08

Метки: металла, оксида, порошка, ультрадисперсного

...частиц алюминия),П р и м е р 1. Описанная выше экспериментальнал установка исполь" зовалась для получения ультрадисперс- ных порошков оксида алюминия. В качестве исходного использовался промышленный порошок марки ИД. Форма частиц - сФерическал, средний размер 5 мкм. Предварительно по изучению распространения пламени по газовзвеси алюминия в трубах и свободных объемах была оценена нормальная скорость пламени, что позволило выбрать условия стабилизации пламени на стационарной горелке. В последующих экспериментах на стационарной горелке определены зависимости нормальной скорости пламени от параметров газо 1 взвеси и среды (диаметра частиц, массовой концентрации взвеси, концентрации кислорода, начальной температуры). Показано, что...

Номер патента: 498268

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галкин, Коробцев, Леднев, Мариненко, Сигайло, Хохлов

МПК: C01G 41/00

Метки: водорода, вольфрама, гексафторида, фтористого

...Примевольфрамастве 3500стого водовольфраманатрия и40 мм рт.газовой сполучают1615 г с срама 0,62340 С десв количестводорода,П р е,д м е т1. С по с об оч истки от фтористого водор тем, что, с целью уп фторид вольфрама с рия при температур 15 - 40 мм рт. ст. с его при температуре2. Способ по п. 1, что очистку ведут п расходе гексафторид го фторнстый водоро зобретен ама ся кса- нат- нии тем н,Известен способ очистки гексафто рида вольфрама от фтористого водорода путем конденсации газовой смеси при температуре минус 76 - 80 С и декантации фтористого водорода с последующей разгонкой под вакуумом 5 оставшегося гексафторида вольфрама, загрязнеиного фтористым водородом,Недостатки известного способа: осуществление процесса при низких...

Номер патента: 1640116

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Жабин, Нуждин

МПК: C01G 23/04

Метки: оксида, порошка, титана

...слой и позволяет достаточно быстро охладить при горячей внутренней части поверхностный слой стружки, котораяуже насыщена кислородом. В результате перепада температур между поверхностными и внутренними слоями струж ки,а также в результате вызванных перепадом концентраций кислорода в поверхностных ивнутренних слоях стружки,прослоиться 0,01-0,012 мм оксида титана,25ЗО3540 исходит растрескивание и отслаивание оксидного слоя титана от основной массы стружки. Периодическое обновление поверхности существенно ускоряет процесс сквозного насыщениястружки кислородом. Каждая подача;влажного воздуха после 10-15 мин изотермической выдержки позволяет ота поэтому количество циклов, включающих изо те рмиче ский нагрев и подачу влажного воздуха,...

Номер патента: 1555052

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Алемаскина, Валиуллин, Ващенко, Голубев, Докукина, Русанов, Светухин, Ткачев, Цидулко

МПК: B22F 1/00

Метки: алюминия, металлизации, оксида, порошка

...15-30 мин, затем при окончательной температуре металлизации. Плакированный порошок промывают, сушат. При металлизации никелем порошка оксида алюминия в растворе хлорида никеля степень металлизации составляет 88,9- 99,87 (в известном способе 727). 1 табл. е С помощью трубчатого нагревателя доводят температуру раствора до 50 С, высыпают порошок оксида алюминия, включают механическую мешалку, устанавливают рН раствора 13-14 концентрированным раствором МаОН. При данных условиях порошок обрабатывают в течение 20 мин. Затем нагревают раствор до 80+2 С. Процесс никелирования веодут до полной выработки ионов никеля из раствора (обесцвечивание раствора), не удаляя порошка из. реактора, раствор регенерируют путем добавления в него хлорида никеля...