Способ получения гидратироваиных водорастворимых лигнинов

Номер патента: 1621811

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Кристиан, Руперт, Ханс-Георг

МПК: C07D 265/38, C07D 413/12, C07J 71/00

Метки: производных, резоруфина

...10"10моль, наиболее предпочтительная -10 - 10моль. Более высокая концентрация лиганда может быть измеренапосле разбавления первоначальной,пробы,Измерение производят при определен"ном значении рН, которое может находиться в интервале 3 - 12. Обычнозначение рН лежит в области 5 - 10,предпочтительна 6 " 9. Для установления и поддержания определенного значения рН во время измерения могутбыть применены различные буферныерастворы, например боратньй, фосфатный или карбанатный нли трис-буфер.При использовании предлагаемых соединений не имеет решающего значения то,какой буферный раствор применяют.Выбор определяется, в первую очередь,в зависимости от применяемого антите"ла, лиганда, который должен бытьопределен, а также примененной флуоресцентной...

Номер патента: 479275

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Рудольф

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...соли, как сульфат натрия, пирофосфат натрия, При этом маленькие капсулы соединяются в агрегаты издвух или более и образуют новую увеличенную капсулу.Большое значение для размера капсул имеют также структура и молекулярный вес материала для оболочки. Чем гидрофильнее материал для оболочки, тем меньше капсулы.Комбинацией гидрофильного и менее гидрофильного материала для оболочки можно устанавливать размер капсул. Особенно простоэто можно осуществлять, применяя полимерыс карбоксильными или диалкиламиногруппами. Добавлением оснований или кислот этиполимеризаты до диспергирования частичноили полностью можно нейтрализовать и этимвлиять на их гидрофильные свойства в широких пределах,С целью формирования твердой оболочкикапсул удаляют...

Номер патента: 1039446

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Джозеф, Кагеаки, Казухико, Содзи, Томоюки, Ясуо, Ясуси, Ясутака

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, комплекса

...при 32,15 нм, чтобы подтвердить протекание реакции.После подтверждения всю реакционнуюсмесь выливают в 20 мл бензола и немед,.ленно промывают дважды каждый раз по 410 мл О, 1 М фосфатным буферным раствором (рН 7,0). Дегидратируют бензольный раствор безводным сульфатом натрия и концентрируют до 1 мл при 35 фС прИ пониженном давлении. Концентриро- . 50 ванный раствор пропускают через козф: лонку (1,2 х 85 см) с Био-Биидс 5 ХЗ и проявляют бензолом. Элюат проявляют на тонкослойной хроматограмме(Киезельгель 60 Р 4 бензол/ацетон 55 (2/1), фракции элюата собирают после идентификации фракций, содержащий метиловый эфир антибиотика РЯс помощью УФ-спектроскопии. Фракции концентрируют досуха при понижен- ном давлении, получают бесцветное...

Номер патента: 460628

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07D 85/00

Метки: замещенной, тиомочевины

...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: A61K 31/501, C07D 237/04

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...